B***v
发帖数: 113 | 1 human IgG 上应该是一个在Fc上，有多于一个的情况吗？
mouse IgG 是什么情况？
一时找不到答案，谢谢 |
H****s
发帖数: 301 | 2 Case by case, it really depends on the germline/framework usage, VH/VL
pairing and CDR sequences.
【在 B***v 的大作中提到】
: human IgG 上应该是一个在Fc上，有多于一个的情况吗？
: mouse IgG 是什么情况？
: 一时找不到答案，谢谢
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B***v
发帖数: 113 | 3 多谢。
CDR上不会有N-glycan吧，附近有倒正常。
现在拿到个抗体vh/vl上有好几个，怀疑是半人半鼠或者半兔的杂交，因为人通常只有
一个我记得，不确定。
【在 H****s 的大作中提到】
: Case by case, it really depends on the germline/framework usage, VH/VL
: pairing and CDR sequences.
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d***s
发帖数: 1062 | 4 借此帖问问，抗体研发，都有些什么platform？phage display，ribosome display用
的多吗？ |
H****s
发帖数: 301 | 5 用的最多的还是杂交瘤。对于in vitro display，每个公司的平台不太一样（有很大的
专利保护的因素在内）。如果你想要找这方面的工作的话，我建议你去开下这些会。一
是PEGS Summit，每年春天在波士顿开的；二是IBC抗体工程年会，每年12月初在San
Diego或者附近。多认识人，会很管用。现在in vitro display的位置非常少，一般出
来位置也都是associate的位置，对于有博士学位的人很不利。即使出来少数几个位置
，也都是从in vitro display的大牛实验室招。
【在 d***s 的大作中提到】
: 借此帖问问，抗体研发，都有些什么platform？phage display，ribosome display用
: 的多吗？
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d***s
发帖数: 1062 | 6
长知识了，太谢谢了！
【在 H****s 的大作中提到】
: 用的最多的还是杂交瘤。对于in vitro display，每个公司的平台不太一样（有很大的
: 专利保护的因素在内）。如果你想要找这方面的工作的话，我建议你去开下这些会。一
: 是PEGS Summit，每年春天在波士顿开的；二是IBC抗体工程年会，每年12月初在San
: Diego或者附近。多认识人，会很管用。现在in vitro display的位置非常少，一般出
: 来位置也都是associate的位置，对于有博士学位的人很不利。即使出来少数几个位置
: ，也都是从in vitro display的大牛实验室招。
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B***v
发帖数: 113 | 7 在一教科书上找到
“In addition to glycosylation of the two canonical Asn297 residues in the
Fc region, N-linked glycans are present in some 20 % of the Fab regions in
human IgG. These glycans include bi-antennary structures that are hyper-
galactosylated, ucosylated, and extensively sialylated.”
【在 H****s 的大作中提到】
: Case by case, it really depends on the germline/framework usage, VH/VL
: pairing and CDR sequences.
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v**********m
发帖数: 5516 | 8 糖基化是在ER或高尔基体中完成，蛋白在这个成熟过程中不是完全折叠，所以所有可能
的氨基酸序列都可能被糖基化。宿主细胞的类型也很重要，同样的序列在不同的表达体
系中的糖修饰类型和修饰比例都会不同。
【在 B***v 的大作中提到】
: human IgG 上应该是一个在Fc上，有多于一个的情况吗？
: mouse IgG 是什么情况？
: 一时找不到答案，谢谢
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B***v
发帖数: 113 | 9 所以所有可能的氨基酸序列都可能被糖基化？
难道不是NxS/T motif？
【在 v**********m 的大作中提到】
: 糖基化是在ER或高尔基体中完成，蛋白在这个成熟过程中不是完全折叠，所以所有可能
: 的氨基酸序列都可能被糖基化。宿主细胞的类型也很重要，同样的序列在不同的表达体
: 系中的糖修饰类型和修饰比例都会不同。
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v**********m
发帖数: 5516 | 10 可能的氨基酸序列就是指这些motif序列
【在 B***v 的大作中提到】
: 所以所有可能的氨基酸序列都可能被糖基化？
: 难道不是NxS/T motif？
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U*****e
发帖数: 40 | 11 有不同的Glycoforms，然后又有不同的Isomers，确实复杂。 |
s********d
发帖数: 47 | 12 受教了
【在 H****s 的大作中提到】
: 用的最多的还是杂交瘤。对于in vitro display，每个公司的平台不太一样（有很大的
: 专利保护的因素在内）。如果你想要找这方面的工作的话，我建议你去开下这些会。一
: 是PEGS Summit，每年春天在波士顿开的；二是IBC抗体工程年会，每年12月初在San
: Diego或者附近。多认识人，会很管用。现在in vitro display的位置非常少，一般出
: 来位置也都是associate的位置，对于有博士学位的人很不利。即使出来少数几个位置
: ，也都是从in vitro display的大牛实验室招。
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B***v
发帖数: 113 | 13 能讲一下哪些NxS/T能被glycosylated，哪些不能，遵循什么规律，还是说所有的NxS/T
都能被glycosylated？
【在 v**********m 的大作中提到】
: 可能的氨基酸序列就是指这些motif序列
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