n******e 发帖数: 110 | 1 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了
,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都
不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有
肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量?
很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量
做control吗?被接受程度都差不多?
谢谢! |
w*****r 发帖数: 2061 | 2 BCA测测浓度?如果考马斯蓝条带差太多,就是公司浓度不准吧,看到不少paper用考马
斯蓝证明loading接近,不用house keeping
【在 n******e 的大作中提到】 : 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了 : ,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都 : 不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有 : 肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量? : 很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量 : 做control吗?被接受程度都差不多? : 谢谢!
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n******e 发帖数: 110 | 3 怪我没有讲清楚。我是想问,对于用WB半定量比较某个蛋白在正常组织和肿瘤组织的表
达量,一般是用某个house keeping做参照还是控制不同样品的总的蛋白量一致。
多谢你的回答,看来你看文献多是用总蛋白量一致,我看了一些,好多是用actin/
GAPDH之类的做参照。
公司提供的裂解蛋白总蛋白量应该是对的,只是不同分子量的蛋白丰度在正常组织和肿
瘤组织差别很大。所以我发现没有办法用actin做参照,总蛋白量一样的情况下,相差
几乎有十倍。
对于这种临床蛋白样品,是不是很多都是这样的?
【在 w*****r 的大作中提到】 : BCA测测浓度?如果考马斯蓝条带差太多,就是公司浓度不准吧,看到不少paper用考马 : 斯蓝证明loading接近,不用house keeping
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x*****d 发帖数: 704 | 4
你得考虑ACTA1对你的样品来说是不是一个好的loading control。先换一个control试
试,比如GAPDH
【在 n******e 的大作中提到】 : 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了 : ,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都 : 不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有 : 肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量? : 很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量 : 做control吗?被接受程度都差不多? : 谢谢!
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n******e 发帖数: 110 | 5 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了
,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都
不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有
肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量?
很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量
做control吗?被接受程度都差不多?
谢谢! |
w*****r 发帖数: 2061 | 6 BCA测测浓度?如果考马斯蓝条带差太多,就是公司浓度不准吧,看到不少paper用考马
斯蓝证明loading接近,不用house keeping
【在 n******e 的大作中提到】 : 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了 : ,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都 : 不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有 : 肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量? : 很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量 : 做control吗?被接受程度都差不多? : 谢谢!
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n******e 发帖数: 110 | 7 怪我没有讲清楚。我是想问,对于用WB半定量比较某个蛋白在正常组织和肿瘤组织的表
达量,一般是用某个house keeping做参照还是控制不同样品的总的蛋白量一致。
多谢你的回答,看来你看文献多是用总蛋白量一致,我看了一些,好多是用actin/
GAPDH之类的做参照。
公司提供的裂解蛋白总蛋白量应该是对的,只是不同分子量的蛋白丰度在正常组织和肿
瘤组织差别很大。所以我发现没有办法用actin做参照,总蛋白量一样的情况下,相差
几乎有十倍。
对于这种临床蛋白样品,是不是很多都是这样的?
【在 w*****r 的大作中提到】 : BCA测测浓度?如果考马斯蓝条带差太多,就是公司浓度不准吧,看到不少paper用考马 : 斯蓝证明loading接近,不用house keeping
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x*****d 发帖数: 704 | 8
你得考虑ACTA1对你的样品来说是不是一个好的loading control。先换一个control试
试,比如GAPDH
【在 n******e 的大作中提到】 : 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了 : ,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都 : 不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有 : 肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量? : 很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量 : 做control吗?被接受程度都差不多? : 谢谢!
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l***y 发帖数: 4671 | 9 看这篇:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pmic.200400941/epdf
我刚入行的时候看得是另一篇类似的,但是更细致,给出了不同问题在细胞内不同位置
的蛋白质的好的和差的 loading control,就是现在一时没找到。另外 western 和
pcr 的 control 有时候标准也不一样。
【在 n******e 的大作中提到】 : 研究一个蛋白在正常组织和癌症组织的表达量。找公司买的病人匹配的样品。问题来了 : ,总的上样蛋白量根据公司的浓度是一样的,考马斯染显示两个样品不同条带的浓度都 : 不一样,但总量估计是差不多,符合公司的标量。但是用actin做,正常样品估计只有 : 肿瘤样品actin的十分之一。问题来了,怎么比较这个蛋白的含量? : 很多文献里都用一个house keeping基因的蛋白做loading control。我可以用蛋白总量 : 做control吗?被接受程度都差不多? : 谢谢!
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b*********e 发帖数: 870 | 10 受教!恳请帮忙找一下你说的另一篇paper。
【在 l***y 的大作中提到】 : 看这篇: : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pmic.200400941/epdf : 我刚入行的时候看得是另一篇类似的,但是更细致,给出了不同问题在细胞内不同位置 : 的蛋白质的好的和差的 loading control,就是现在一时没找到。另外 western 和 : pcr 的 control 有时候标准也不一样。
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C*******4 发帖数: 400 | 11 可以作WB之前用丽春红染色,肉眼可以大概看的出上样是否均匀,然后计算机扫描然,
用软件做所有条带扫描,得到一个亮度值的和,最后和WB的亮度做个比例。 |
n******e 发帖数: 110 | 12 谢谢指点。收藏了!
不过现在比较疑惑的问题是,这个比较蛋白在肿瘤和正常组织的表达那种方法合理:
是比较在一样的总蛋白中的表达量,还是通过一些house keeping基因的蛋白作为参照
来上样。
在培养的细胞中,这两种方法可能会比较一致。可在临床组织里,至少在我买到的两组
样品里差异还是很大的。这个在你的这篇文献里也有表现。
主要是样品太贵了,目标蛋白本身含量就少,要再去normalize,太费了。要不就不这
么纠结了。
【在 l***y 的大作中提到】 : 看这篇: : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pmic.200400941/epdf : 我刚入行的时候看得是另一篇类似的,但是更细致,给出了不同问题在细胞内不同位置 : 的蛋白质的好的和差的 loading control,就是现在一时没找到。另外 western 和 : pcr 的 control 有时候标准也不一样。
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z********8 发帖数: 818 | 13
多试试几个house keep 基因。
每次转膜后Ponceau S staining,拍照。如果house keep基因不行,就用Ponceau S
staining.
【在 n******e 的大作中提到】 : 谢谢指点。收藏了! : 不过现在比较疑惑的问题是,这个比较蛋白在肿瘤和正常组织的表达那种方法合理: : 是比较在一样的总蛋白中的表达量,还是通过一些house keeping基因的蛋白作为参照 : 来上样。 : 在培养的细胞中,这两种方法可能会比较一致。可在临床组织里,至少在我买到的两组 : 样品里差异还是很大的。这个在你的这篇文献里也有表现。 : 主要是样品太贵了,目标蛋白本身含量就少,要再去normalize,太费了。要不就不这 : 么纠结了。
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n******e 发帖数: 110 | 14 我看也只有这个办法了。多谢了。
【在 z********8 的大作中提到】 : : 多试试几个house keep 基因。 : 每次转膜后Ponceau S staining,拍照。如果house keep基因不行,就用Ponceau S : staining.
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