g*****s
发帖数: 1016 | 1 各位学长，
大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna free)的。
我最近开始用低浓度的，比如10nM, 5nM。我发现每次我配好低浓度的DNA后，荧光信号
都很高而且比较稳定。但是，当我把这些低浓度的DNA存放一两天后，就测不出荧光了
。想请问版上的牛人，我这是什么问题？是污染了吗？我用高浓度的DNA从没发现过类
似问题。 |
l******a
发帖数: 3339 | 2 "当我把这些低浓度的DNA存放一两天后"
你怎么存放的？
【在 g*****s 的大作中提到】
: 各位学长，
: 大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna free)的。
: 我最近开始用低浓度的，比如10nM, 5nM。我发现每次我配好低浓度的DNA后，荧光信号
: 都很高而且比较稳定。但是，当我把这些低浓度的DNA存放一两天后，就测不出荧光了
: 。想请问版上的牛人，我这是什么问题？是污染了吗？我用高浓度的DNA从没发现过类
: 似问题。
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g*****s
发帖数: 1016 | 3 我是放在4度的冰箱里
【在 l******a 的大作中提到】
: "当我把这些低浓度的DNA存放一两天后"
: 你怎么存放的？
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n********e
发帖数: 72 | |
g*****s
发帖数: 1016 | 5 关键我要把样品寄给collaborator
路上要一天，怎么保证不降解呢？
【在 n********e 的大作中提到】
: 低浓度一般我都是现配先用，不然就容易降解。
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O**********a
发帖数: 317 | 6 用干冰寄。
【在 g*****s 的大作中提到】
: 关键我要把样品寄给collaborator
: 路上要一天，怎么保证不降解呢？
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x*******t
发帖数: 3764 | 7 放-30或者-80呢？我们plasmid都是至少-30
【在 g*****s 的大作中提到】
: 我是放在4度的冰箱里
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g********6
发帖数: 86 | 8 用 Eppendorf low bind tube, 用TE或0.1*TE, 不要用水
：各位学长，
：大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna free)的。 |
s******s
发帖数: 13035 | 9 right. 四度没问题，放TE或者0.1TE，几年都没事。
的。
【在 g********6 的大作中提到】
: 用 Eppendorf low bind tube, 用TE或0.1*TE, 不要用水
:
: ：各位学长，
: ：大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna free)的。
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g*****s
发帖数: 1016 | 10 我用的是10mM tris+5mM NaCl 没有用水
【在 s******s 的大作中提到】
: right. 四度没问题，放TE或者0.1TE，几年都没事。
:
: 的。
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e*********6
发帖数: 3453 | 11 测序，然后把电子版序列存在云端，就不会丢了。
【在 g*****s 的大作中提到】
: 各位学长，
: 大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna free)的。
: 我最近开始用低浓度的，比如10nM, 5nM。我发现每次我配好低浓度的DNA后，荧光信号
: 都很高而且比较稳定。但是，当我把这些低浓度的DNA存放一两天后，就测不出荧光了
: 。想请问版上的牛人，我这是什么问题？是污染了吗？我用高浓度的DNA从没发现过类
: 似问题。
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g*****s
发帖数: 1016 | 12 马工？
【在 e*********6 的大作中提到】
: 测序，然后把电子版序列存在云端，就不会丢了。
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s******s
发帖数: 13035 | 13 加点10xTE不久行了
【在 g*****s 的大作中提到】
: 我用的是10mM tris+5mM NaCl 没有用水
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m*****z
发帖数: 1451 | 14 nM的DNA很容易吸附到管壁上。你可以加高浓度的不带标记的DNA来release 荧光DNA。
各位学长，大家好！小弟最近在用DNA。平时都是用eppendorf tube来存dna (dna/rna
free)的。我最近开始用低浓度的，比如10nM, 5nM。我发现每次........
【在 g*****s 的大作中提到】
: 马工？
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