f*****e
发帖数: 34 | 1 RT，样品量太少，不够做western blot， 请问用免疫荧光的方法可以测量蛋白的多少
吗？ |
v**********m
发帖数: 5516 | 2 ELISA 当然可以，前提是你得有抗体和standard。注意ELISA的抗体需要识别活性状态
下的抗原，western的抗体不一定适应。
【在 f*****e 的大作中提到】
: RT，样品量太少，不够做western blot， 请问用免疫荧光的方法可以测量蛋白的多少
: 吗？
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f*****e
发帖数: 34 | 3 我用的就是普通的荧光二抗，不是elisa，想要看一下抑制剂处理后蛋白量有没有降低
，只是在对照和实验组之间定性的比较一下。
【在 v**********m 的大作中提到】
: ELISA 当然可以，前提是你得有抗体和standard。注意ELISA的抗体需要识别活性状态
: 下的抗原，western的抗体不一定适应。
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s********r
发帖数: 312 | 4 多拍几张图，拿软件算个average pixel intensity per 1000 cells之类的，也凑合能
用。
【在 f*****e 的大作中提到】
: RT，样品量太少，不够做western blot， 请问用免疫荧光的方法可以测量蛋白的多少
: 吗？
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m*****e
发帖数: 253 | 5 定性也许可以，定量不行。不过即使荧光低了也还有其他可能，比如蛋白变性结构变化
什么的，能做下realtime吗？
【在 f*****e 的大作中提到】
: 我用的就是普通的荧光二抗，不是elisa，想要看一下抑制剂处理后蛋白量有没有降低
: ，只是在对照和实验组之间定性的比较一下。
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D***a
发帖数: 516 | 6 激光照两秒钟亮度就下降好多。除非那种两个细胞在一张照片上的，比如一个细胞过表
达了某蛋白，另外一个没转进去，然后看另一个内源蛋白的情况。 |
