a******e
发帖数: 119 | 1 【 以下文字转载自 Statistics 讨论区 】
发信人: annoname (summer), 信区: Statistics
标 题: 做 Next generation sequencing 这个方向怎么样？
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 18 13:48:07 2012, 美东)
现在二年级，统计专业。要选导师选方向了。自己是生物背景的。系里有个老师是做
Next generation sequencing 数据分析这个方向的,我比较感兴趣。请问班上的大牛们
，这个方向在工业界和学术界怎么样？ |
c********r
发帖数: 189 | 2 感觉以后的应用会很广泛，以后所有人都被全基因组测序只是一个时间问题 |
T******y
发帖数: 14506 | 3 GWAS都没前途，NGS前途也不大。NGS是GWAS放大版。 |
p*******s
发帖数: 516 | 4 disagree. NGS is a technology, what you can do depends on what you want to
do.
【在 T******y 的大作中提到】
: GWAS都没前途，NGS前途也不大。NGS是GWAS放大版。
|
T******y
发帖数: 14506 | 5 NGS noly suitable for detection not for prediction.
【在 p*******s 的大作中提到】
: disagree. NGS is a technology, what you can do depends on what you want to
: do.
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n********k
发帖数: 2818 | 6 maybe:)
【在 T******y 的大作中提到】
: NGS noly suitable for detection not for prediction.
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a*****x
发帖数: 901 | 7 disagree. It's not enough for prediction by itself, but it's an important
approach to support or to function as a part of prediction. |
c********r
发帖数: 189 | 8 It is a technology that is very useful in clinical diagnosis.... |
f**********e
发帖数: 1994 | 9 CS/Stat 的人做这个方向挺好，进可攻 biotech， 退可守基本盘。生物的就不一定了
。 |
a******e
发帖数: 119 | 10 能展开说说么？谢谢！
【在 c********r 的大作中提到】
: It is a technology that is very useful in clinical diagnosis....
|
c********r
发帖数: 189 | 11
学术上，现在普遍用NGS来study家族遗传病或者sporadic genetic conditions。以最
近发现了很多新的基因（Autism，RP等）理论基础是（Rare disease, Rare variants;
和 common disease, rare variants）不同于GWAS的（common disease common
variants）现在看来比GWAS和linkage更易于发现disease allele。感觉几年内还会有
很多的新基因被发现。但是技术是比较成熟的，我感觉应用的关键是对基因功能的研究。
Clinical上，有几个方面： 1）产前的诊断：尤其是现在non-invasive的手段，可以在
母亲血液中分离胎儿DNA，通过NGS诊断。不但可以检测Down syndrome之类的，还可以
检测很多单基因疾病。
2）遗传疾病的确诊。同上 3）细菌和病毒感染的诊断；4）食品和药物安全检测（如前
些日子有人发的文章检测中药制剂，直接测序就可以鉴别用了些啥材料）等等。。。
美国很多人都认为不就的将来所有新生儿都会被直接测序，这必然是一个发展趋势。这
将给医疗和研究带来彻底的革命。
所以我认为相关的生物信息人才是相当需要滴。
【在 a******e 的大作中提到】
: 能展开说说么？谢谢！
|
y**********n
发帖数: 478 | 12 很同意
variants;
究。
【在 c********r 的大作中提到】
:
: 学术上，现在普遍用NGS来study家族遗传病或者sporadic genetic conditions。以最
: 近发现了很多新的基因（Autism，RP等）理论基础是（Rare disease, Rare variants;
: 和 common disease, rare variants）不同于GWAS的（common disease common
: variants）现在看来比GWAS和linkage更易于发现disease allele。感觉几年内还会有
: 很多的新基因被发现。但是技术是比较成熟的，我感觉应用的关键是对基因功能的研究。
: Clinical上，有几个方面： 1）产前的诊断：尤其是现在non-invasive的手段，可以在
: 母亲血液中分离胎儿DNA，通过NGS诊断。不但可以检测Down syndrome之类的，还可以
: 检测很多单基因疾病。
: 2）遗传疾病的确诊。同上 3）细菌和病毒感染的诊断；4）食品和药物安全检测（如前
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a******e
发帖数: 119 | 13 谢谢你这么详细的回复，非常受用！
variants;
究。
【在 c********r 的大作中提到】
:
: 学术上，现在普遍用NGS来study家族遗传病或者sporadic genetic conditions。以最
: 近发现了很多新的基因（Autism，RP等）理论基础是（Rare disease, Rare variants;
: 和 common disease, rare variants）不同于GWAS的（common disease common
: variants）现在看来比GWAS和linkage更易于发现disease allele。感觉几年内还会有
: 很多的新基因被发现。但是技术是比较成熟的，我感觉应用的关键是对基因功能的研究。
: Clinical上，有几个方面： 1）产前的诊断：尤其是现在non-invasive的手段，可以在
: 母亲血液中分离胎儿DNA，通过NGS诊断。不但可以检测Down syndrome之类的，还可以
: 检测很多单基因疾病。
: 2）遗传疾病的确诊。同上 3）细菌和病毒感染的诊断；4）食品和药物安全检测（如前
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