j********r
发帖数: 156 | 1 大家说说，哪个比较公认的oncogene在野生型的状态下能够being oncogenic (融合蛋
白不
算）? |
s********n
发帖数: 2939 | |
d******u
发帖数: 178 | |
D*a
发帖数: 6830 | 4 me 2
【在 s********n 的大作中提到】
: 我还以为你讨论斑竹呢，呵呵！
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c****l
发帖数: 1086 | 5 Lots of examples in the situation of amplification, for instance EGFR etc
RTKs |
j********r
发帖数: 156 | 6 多谢楼上回复。EGFR (也叫HER1）和HER2 可能算是这样的例子，这两个在众多cancer
中都有过表达，也有大量研究propose their oncogenic functions. 可拿EGFR来说，
野生性transform体外培养细胞的例子好像只有在NIH3T3中，而且需要the addition of
EGF。
理论上，这似乎涉及到一个问题，蛋白表达量增加多少才有可能会产生质的飞跃？相比
之下，很多oncogene只有在突变的情况下才能有效转化细胞。这也比较容易理解，因为
许多oncogenic allele编码的蛋白一直是处于功能活化的状态。
如过楼上看到哪个野生型的oncogene （over)expression 能 transform human
epithelial cells, 麻烦告诉我一下。谢谢！ |
c****l
发帖数: 1086 | 7 你如果实在讨论在体外的transformation的话，那就是和体内的概念完全不同了。
只有一个oncogene而且还是wt，（也就是还不能称oncogene只是proto-oncogene，），
即使是真正的所谓oncogene（mutated one）经典的象myc,ras，E1A on its own也无法
transform cellline，原因很明显，scott lowe，John Cleveland十多年前就发现了，
单独的oncogene acitvation会induce cell death。 必须要结合inactivation of P53
or Arf ...才可能transform cell。你所指的cellline往往都是immortalized，而
immortalized celllines 30% has p53 mutation, 30% has Arf mutation, another
30% has mdm2 amplification。
你要是真要找一符合你的标准的wt的“oncogene”，那我就告诉你一个吧。
SV40， 哈哈哈哈哈哈哈。 |
n***w
发帖数: 2405 | |
c****l
发帖数: 1086 | 9 WT stat3 can transform a cellline? do you have reference? |
j********r
发帖数: 156 | 10 I was asking which oncogene upon overexpressing in its wildtype form
is able to transform (any nontransformed cells). Primary non-
immortalized cells obviously require more than one hit to become
transformed. But I have been wondering if one of the hits could be
simply the overexpression of a wildtype protein. RTK such as Her2
seems one such an oncogene, although wildtype Her seems not
transforming cell efficiently. Are there any others, especially non-
RTK gene?
Thanks for the insightful reply.
法
了，
P53
another
【在 c****l 的大作中提到】
: 你如果实在讨论在体外的transformation的话，那就是和体内的概念完全不同了。
: 只有一个oncogene而且还是wt，（也就是还不能称oncogene只是proto-oncogene，），
: 即使是真正的所谓oncogene（mutated one）经典的象myc,ras，E1A on its own也无法
: transform cellline，原因很明显，scott lowe，John Cleveland十多年前就发现了，
: 单独的oncogene acitvation会induce cell death。 必须要结合inactivation of P53
: or Arf ...才可能transform cell。你所指的cellline往往都是immortalized，而
: immortalized celllines 30% has p53 mutation, 30% has Arf mutation, another
: 30% has mdm2 amplification。
: 你要是真要找一符合你的标准的wt的“oncogene”，那我就告诉你一个吧。
: SV40， 哈哈哈哈哈哈哈。
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