跑蛋白胶的问题 - Biology版

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Biology版 - 跑蛋白胶的问题

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相关话题的讨论汇总
话题: 蛋白话题: wcl话题: 量差话题: buffer话题: 稀释

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d***y
发帖数: 299

因为不同蛋白的wcl量差的太多, 需要normalize,就把有些sample dilute (用
1xloading buffer), 可是那些稀释过的样品lane就变得很宽, 把没有那些稀释过的样
品lane挤得很窄,而且变成smear了, 是不是因为总蛋白的量差的多, 才会这样啊. 那为
什么是蛋白少的跑道挤蛋白多的跑道呢? 而不是反过来呢? 是不是因为盐离子浓度的关
系啊? wcl我是用PBS悬了细胞, 然后加等体积的2xloading buffer的.
问题在哪呢? 该怎么做才行? 谢谢.

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相关主题
● Flow老是不一样，有问题么？	● 如何分析Agilent array CGH raw data
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