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K****a
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1
我在目的基因CDS 3'端加了一个Flag-tag,然后转化Arabidopsis野生型,用的是35S
promoter。转化植株的第一代RNA水平高的株系挑选出来传代,第二代出现表型分离,
而且符合3:1的比率。用Northern检测第二代植株的RNA水平,发现出现特殊表型的植
株中RNA水平很高,但是用western检测不到蛋白表达。所以我设计了三段探针,分别用
目的基因CDS的前,中,后三部分,Northern结果发现前段和中段探针能检测到高表达
,但是最后一段却没有信号。
现在我想的是高表达的RNA不是全长,所以用Anti-Flag抗体检测不到蛋白表达。但是我
不知道为什么会出现这种情况。构建的用的是CDS,不含任何intron,按理说不会出现
alternative splicing。我现在想的是在5'端再加上一个HA-tag,转化得到过表达植株
,看看会不会出现相同表型,如果有的话,RNA是不是truncated,如果是的话,用Anti
-HA抗体检测看看有没有truncated protein存在。
遇到过这种现象的同学能不能指导一下,我想破脑袋也没想通。多谢!
K****a
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2
自己顶一下。大家都没有遇到过类似的情况吗?
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