m*****n
发帖数: 3575 | 1 由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法，中国工程院院士
王振义和中国科学院院士陈竺6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣
捷尔吉癌症研究创新成就奖。
两位科学家将三氧化二砷（俗称砒霜）与西药结合起来的"上海方案"用于治疗白血病，
这种联合疗法目前是全世界急性早幼粒细胞白血病的标准疗法。
"圣捷尔吉奖奖励的是癌症研究方面的突破，这种突破是使新的癌症疗法成为可能的突
破；是给千百万人带来癌症可以治愈的希望的突破，"全美癌症研究基金会主席富兰克
林·萧伯瑞在颁奖仪式上说，"两位科学家取得的正是这样的突破。"
陈竺表示，癌症预防、控制和治疗是一个充满挑战、急需研究前沿取得突破的领域，攻
克白血病一直是他的梦想，获奖是团队合作以及几代人不断努力的结果。
王振义和陈竺将分享2.5万美元奖金。
王振义现为上海交通大学医学院终身教授、上海血液研究所荣誉所长、法国科学院外籍
院士。他曾担任陈竺的硕士研究生导师。陈竺现任中国卫生部部长，也是第三世界科学
院院士以及欧洲科学院、美国科学院、法国科学院和美国医学科学院的外籍院士。
全美癌症研究基金会成立于1973年，是美国最大... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 2 关晓彤是位大美女，如今更是早已成为大小男人心目中的新晋玉女、梦中情人。但让大家更兴趣的是这位明明可以靠脸吃饭的美女却从小就拼搏演艺圈而且出名的很，长大后更是以专业成绩第一名考上了很多人都梦寐以求的北京电影学院，确实是很有实力。评论界很多人士认为，能培养出美且有才的女儿，关晓彤背后是她父母的了不起付出。那么，关晓彤的父母到底是何背景？又是怎样一步步把女儿培养成为“全民闺女”的呢？
根据公开资料显示，关晓彤出生于演员世家。父亲关少曾系北京琴书泰斗关学曾之子，受父亲的影响，从小也喜欢表演这一行，总想做一个演员。在小学六年级的时候就被解放军艺术学院录取，可是家里不让去。初二的时候，再次被全总文工团录取。初三的时候，成功考取解放军艺术学院。2006年9月荣获中国曲艺终身成就奖。
不难看出正是应了虎父无犬女一说，关晓彤和父亲有着惊人的相似成长经历，4岁就参与拍摄电视剧《烟海沉浮》，自此拿起书本苦读，放下书本拍戏，中学时已经成为有名的戏星，在北京师大附中艺术之星颁奖仪式上关晓彤同学被北京师大附中授予“艺术之星”称号。关少曾说，文革”时，他在农村养过猪、种过田，干过抹灰工。深知人世冷暖，一直教导女儿要... 阅读全帖 |
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l****o
发帖数: 2909 | 3 http://www.6park.com/news/messages/74313.html
北京时间5月9日消息，据国外媒体报道，英国伦敦大学学院纳米技术和再生医学系科学
家亚历山大-塞法利安教授领导一支研究团队致力于在实验室培养人体器官。近来，塞
法利安实验室培养出多种人体器官，如鼻子、耳朵、气管、动脉等。科学家认为，实验
室培养人造器官必将能够应用于临床实践，让器官捐献成为历史。 www.6park.com
当你在塞法利安实验室中看到这些人体器官，千万不要惊慌，这些鼻子、耳朵并不
是真正的人体器官，它们是塞法利安等人在实验室中培养出来的人造器官。塞法利安介
绍说，他们正在培养一个鼻子，下个月将移植到一名患者身上。在塞法利安实验室的一
个皮氏培养皿中，一个非常逼真的鼻子漂浮于红色液体中，附近还有一个培养皿，其中
盛放着一只耳朵。塞法利安表示，“这是世界首例，此前从未有人培养出一只鼻子。”
www.6park.com
塞法利安把自己的实验室比作“人体器官商店”。在其实验室中，你会遭遇一个又
一个医学突破，如人造气管、人造动脉等。塞法利安介绍说，“在人造动脉方面，我们
是世界上首家拥有此... 阅读全帖 |
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S*******l
发帖数: 4637 | 4 不是。
技术含量低多了。就是体外增殖免疫细胞，然后注射回去。有个离心机，细胞培养，无
菌操作台，技术员就可以了。所以莆田系才能大面积推广捞钱。和美帝最前沿的免疫疗
法差了不知道有多少。
本质上和让癌症病人感染病毒发烧，激活免疫系统，希望能多杀些癌细胞，没什么区别。
好比派B52地毯轰炸。也许有用，蒙上了呢。
最新的CAR-T是个体化的改造病人免疫细胞，然后回注，好比给炸弹装了精确制导导引
头，精确打击。很多病例是痊愈。非常振奋的革命性突破。当然，也限于某些变异程度
高的癌症。就是和正常细胞差异大的癌症。
效果天差地远。 |
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h*h
发帖数: 27852 | 5 不一样的。魏则西的生物免疫疗法，绝对是医院欺骗
发信人: StMicheal (archangel), 信区: Military
标 题: Re: 魏则西的生物免疫疗法是美国的癌症免疫疗法吗？
发信站: BBS 未名空间站 (Mon May 2 10:03:28 2016, 美东)
不是。
技术含量低多了。就是体外增殖免疫细胞，然后注射回去。有个离心机，细胞培养，无
菌操作台，技术员就可以了。所以莆田系才能大面积推广捞钱。和美帝最前沿的免疫疗
法差了不知道有多少。
本质上和让癌症病人感染病毒发烧，激活免疫系统，希望能多杀些癌细胞，没什么区别。
好比派B52地毯轰炸。也许有用，蒙上了呢。
最新的CAR-T是个体化的改造病人免疫细胞，然后回注，好比给炸弹装了精确制导导引
头，精确打击。很多病例是痊愈。非常振奋的革命性突破。当然，也限于某些变异程度
高的癌症。就是和正常细胞差异大的癌症。
效果天差地远。 |
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b****a
发帖数: 4465 | 6 eGenesis是美国一家生物技术公司，专注于将基于基因编辑的异种移植技术运用到临床
医疗程序中。昨日，eGenesis获得3800万美元的A轮融资。eGenesis位于美国的马塞诸
塞州，由华人科学家杨璐菡于2014年创立。
本轮融资有由Biomatics资本和ARCH Venture领投，同时参与投资的还有Khosla
Ventures、Alta集团、Alexandria Venture、北美Berggruen控股 、Uprising以及Fan
Ventures。此外， Daniel S. Lynch将加入eGenesis同时出任执行主席。
异种移植技术是指将一个物种的组织移植到另一个物种体内。美国卫生服务部门数据显
示，美国约有超过11.8万人正在等待可移植器官，每天约有22人因器官病变而死亡。异
种移植技术能够基于人体细胞培养所需的组织或器官，在医疗市场有巨大的市场潜力。
eGenesis利用自身的CRISPR基因编辑平台，可将人体健康的细胞或组织器官移植到猪身
上进行培养。目前该技术还处于早期阶段。
“尽管目前技术上还存在一定挑战，但我们相信通过我们的技术能够帮助需要器官移植... 阅读全帖 |
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D*2
发帖数: 51 | 7 知识产权重点支持产业目录
（2018 年本）
— 2 —
编 制 说 明
为全面贯彻落实党的十九大精神，深入实施创新驱动发展战
略，认真落实《国务院关于新形势下加快知识产权强国建设的若
干意见》决策部署，推动产业提升知识产权附加值，国家知识产
权局在广泛征求部门、地方、相关研究机构、行业协会和专家学
者意见建议的基础上，起草了《知识产权重点支持产业目录（2018
年本）》（以下简称《目录》）。
《目录》中的产业主要是根据《国家创新驱动发展战略纲要》
《国家信息化发展战略纲要》《“十三五”国家科技创新发展规
划》《中国制造2025》《“十三五”国家战略性新兴产业发展规
划》《“十三五”旅游业发展规划》《“健康中国2030”规划纲
要》等党中央、国务院文件明确的重点发展方向确定。
《目录》确定了10 个重点产业，细化为62 项细分领域，明
确了国家重点发展和亟需知识产权支持的重点产业，有利于各部
门、地区找准知识产权支撑产业发展中的发力点、高效配置知识
产权资源、协同推进产业转型升级和创新发展。
产业发展是一个动态过程，各产业面临的知识产权形势也在不
断变化之中，《目录》将根据国家政策导向... 阅读全帖 |
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w*********a
发帖数: 9279 | 8 国产疫苗是VERO细胞培养的，廉价但危险性大。 即使合格产品的在美国都是禁用的。
我打的进口疫苗是鸡细胞培养的， 价格是国产的4倍。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 9 1。在体外处理培养的神经细胞
2。在体外处理培养的周边细胞，然后收集培养液加到神经细胞上去。 |
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u****g
发帖数: 171 | 10 帮朋友发的，大家具体看连接，不要给我发站内信哦~我不清楚细节~
中科院北京基因组研究所曾长青课题组主要从事基因组测序、SNP多态性分型和生物信
息学相关研究，现因工作需要拟招聘如下岗位。
一、招聘岗位
（一）助理研究员/副研究员
招聘人数：1名，工作地点：北京
1、任职条件
1）获得生物信息学、群体遗传学、基因组学、计算机科学、遗传学等相关专业博士学
位;
2）精通统计学原理，方法和应用，熟练Matlab，R等相关软件的使用，对基因组测序、
RNA-seq、SNP分型等组学数据具有较好的分析能力。熟悉 UNIX系统,熟练掌握C、Perl
或其它生物信息学分析中常用的编程语言；
3）至少有一篇以上的第一作者SCI文章；
4）有大规模测序数据分析相关科研工作经历者优先；
5）能独立从事科研，并协助制定课题计划及撰写研究论文；
6）具有良好的英语阅读、写作和交流能力；
7）身体健康，工作认真负责，热爱科研, 具有扎实的专业基础、良好的团队精神、较
好的学习能力及沟通能力；
2、岗位职责
1）利用计算生物学方法和知识，对海量测序数据进行深入挖掘。包括全基因组测序、
RNA-seq、ChIP-s... 阅读全帖 |
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F*********o
发帖数: 2093 | 11 汗, 跟你比, 我怎么觉的自己跟个大牲口一样. 我的医生跟我说的是, 不需要卧床, 第
二天小心一些, 不要运动. 第三天就正常了.
我的结果十天才出来, 他们说要花好多天培养细胞, 细胞培养好了才可以知道结果的. |
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w*****i
发帖数: 151 | 12 【 以下文字转载自 Parenting 讨论区 】
发信人: woqidai (我期待), 信区: Parenting
标 题: 请问有助于培养音乐细胞的app？
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 16 22:35:59 2014, 美东)
必须要itune去买莫扎特吗？
有没有其他途径？比如app？
非常感谢！ |
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发帖数: 1 | 13 我是去年年底在大学关联的一个incubator租了一个实验室，孵化器里正好有个小的初
创公司没法维持了，大概有个600尺的实验室，可以做些细胞培养等常规的实验室，我
真好和这个人有点熟悉，就租下来了，大概是$1000/月。我在做一个无血清细胞冻存液
，现在大概做了4个月，用在试剂等方面的开销大概是两万美元，总共的开销是～3万美
元左右。做这个项目的起因是国内有个做试剂的朋友想自己开发一点产品，我没有细胞
冻存液这方面的经验，就是实验室里做了好多年了，觉得凭自己的经验可以试一下，就
决定动手干了。比较幸运的是4个月的时间里，产品基本做出来了，现在就在等一个长
期的细胞冻存复苏结果，另外就是试剂的稳定性和有效期。最近和国内的做试剂的朋友
在谈在国内投资生产的事。
目前的感觉，也许验证想法是最快，最容易的事，困难的生产和销售，目前对这些是毫
无头绪，自己鼓励下自己，一点点学起来吧。 |
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发帖数: 1 | 14 我是去年年底在大学关联的一个incubator租了一个实验室，孵化器里正好有个小的初
创公司没法维持了，大概有个600尺的实验室，可以做些细胞培养等常规的实验室，我
真好和这个人有点熟悉，就租下来了，大概是$1000/月。我在做一个无血清细胞冻存液
，现在大概做了4个月，用在试剂等方面的开销大概是两万美元，总共的开销是～3万美
元左右。做这个项目的起因是国内有个做试剂的朋友想自己开发一点产品，我没有细胞
冻存液这方面的经验，就是实验室里做了好多年了，觉得凭自己的经验可以试一下，就
决定动手干了。比较幸运的是4个月的时间里，产品基本做出来了，现在就在等一个长
期的细胞冻存复苏结果，另外就是试剂的稳定性和有效期。最近和国内的做试剂的朋友
在谈在国内投资生产的事。
目前的感觉，也许验证想法是最快，最容易的事，困难的生产和销售，目前对这些是毫
无头绪，自己鼓励下自己，一点点学起来吧。 |
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L*****e
发帖数: 288 | 15 bless~
我爷爷（83岁）也刚刚查出胰腺癌，晚期~据说这个癌最好的也就能坚持半年。所以mm
你还是做最坏的打算吧。尽可能让老人家多享一些福吧。有机会还是回去多陪陪她。我
也打算近期回去好好陪陪我的爷爷，从小到大就是爷爷奶奶最亲了。
像我爷爷这个年纪做手术是不可能了，身体化疗也吃不消，现在只是保守控制。我家是
山东的，他现在在接受细胞培养控制，我也不是很懂，据说是从体内抽取血液，培养免
疫细胞，增加数量，然后再注射到癌细胞周围，希望能控制扩散。目前还算稳定，但是
能坚持多久谁也不清楚。我也是粗略的了解一点，具体情况还是找好一点的医院和医生
确认治疗方案吧~
Bless！ |
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t***r
发帖数: 225 | 16 本报讯：记者今天从北京大学获悉，植物生理学家、中科院院士许智宏从下
周起将走进北大燕园上班，担任北大 校长。
1942年出生于江苏无锡的许智宏，这次是返回母校掌帅印的。1965年他毕业
于北京大学生物系，196 9年在中科院上海植物生理研究所研究生毕业后留在生
理所工作。1979年至1981年期间在英国做访问学者。曾任中科 院上海植物生理
研究所所长、植物分子遗传国家重点实验室主任。
许智宏是从三里河走进燕园的，就任北大校长前，他担任中科院副院长、上
海生命科学研究中心主任等职务。他 在1995年当选为第三世界科学院院士，
1997年当选中科院院士。据介绍，许智宏长期从事植物生理学和生物工程的研
究，专长于植物组织和细胞培养、激素在细胞分化发育中的作用机理以及植物细
胞的遗传操作。他为推动和发展我国的植物组 织培养和生物工程的研究，作出
了重要贡献。（记者冯瑞） |
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C*****h
发帖数: 926 | 17 不是污染。
FBS里面有一种叫做fibrin的蛋白质，thaw之后，就会聚集，产生蛋白质颗粒
（black dots），随着培养时间的延长，就会聚集越多。不同批次的FBS，
不同品质的FBS，里面含fibrin的量略有不同。
不要把这些蛋白质颗粒filter掉，细胞需要这些蛋白质，因为可能有生长因子。
实际上，细胞很喜欢吃这些蛋白质，你会发现很多细胞里有蛋白质颗粒。
如果颗粒实在太多太大了，可以非常低速地离心一下，去除掉过大的颗粒就行了。 |
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x******8
发帖数: 350 | 18 本人比较菜，作GV3101的电转感受态细胞。懒，先过夜小培养5ml LB，在第二日下午扩
大培养又过夜，第三天早上开始作感受态，没有测od值。用10%甘油洗3次，最后重悬。
结果用一质粒验证，电转2kv，25UF，200欧密嘎，4.4ms电击时间。最后发现一个转化
子都没有。不知问题在哪？大家都是怎么作的啊？求指点，谢谢。 |
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z*******n
发帖数: 398 | 19 像图中的怎样？
网站介绍：
ur advanced Multitron II incubator shakers with available CO2 and humidity
control, growth lighting, cooling and even a 3 mm throw for optimal mixing
of microtiter plates.
有三层的是不是比较好？ 可以同时培养三种细胞 |
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s******y
发帖数: 28562 | 20 看一下vector map或者说明书，上面有的。
要知道这个sv40怎么来的不妨自己google 一下
并不是每一种细胞都有这个功能的，293T 细胞是因为被某种病毒感染了所以才有
这种功能
我刚才给他算的那个答案是针对他的具体情况算的。对于别的情况要修改一下
算法.
不过一般来讲是不应该超过3天。
吗？
every |
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v*******8
发帖数: 12 | 21 希望在体外培养的人的细胞内插入一段基因，使其表达由某特定promoter来控制，有什
么办法吗？
谁给科普一下，多谢了！ |
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o******n
发帖数: 511 | 22 背景：
1. 有个酶能分解一种底物，其产物可作为细菌的唯一氮源。这个酶连带它上下游
flanking region一起放到质粒上，转到大肠杆菌里，大肠杆菌可以表达这种酶，别人
测过cell-free extract里的酶有活性。
2. 已知这种酶Km比较低，对底物亲和力低
3. 土壤细菌本身有这个酶的，在minimal media+底物的平板和液态培养基都可以长起
来，长得慢。
4. 大肠杆菌好像不太喜欢这个6 kb多的质粒，每次overnight culture都长得不太浓，
有floc,显微镜下看到细胞连成长条，肉眼可见细胞沉在管底。
现在我在minimal media+底物的液态培养基里想长带这个酶的质粒的大肠杆菌，就是长
不起来，我试了几种minimal media，加了trace elements，也不行。大肠杆菌在
minimal media加别的氮源可以长。
因为酶不给力吗？可是再怎么不至于一点都长不起来呀？换个很强的promoter，多产些
酶有用吗？
还是因为酶在质粒上，而大肠杆菌不喜欢这个质粒，在minimal media里，就不爱给表
达它了？
请大家给些建议意见... 阅读全帖 |
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r**o
发帖数: 212 | 23 细胞培养用的是Sigma的牛胰岛素（insulin solution from bovine pancreas）,但是
现在Sigma缺货，backoeder不知道什么时候才能到货。转用Sigma的合成胰岛素（
recombinant from Saccharomyces cerevisiae）,细胞生长状态变差，出现凋亡状态。
多次从冷冻管活化，生长不到一周又会变差。
求教：不同来源的胰岛素对细胞生长影响那么大么？
有无其他公司售卖的牛胰岛素？
或者用Sigma的牛胰岛素powder替代，唯一的考虑是powder必须用酸性溶液溶解（
dilute acetic or hydrochloric acid, pH 2-3），是否影响细胞生长？原来的牛胰岛
素溶液是现成的溶解在25mM HEPES,pH 8.2里面。
困扰两个月了，求教各位达人了。多谢多谢！ |
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g*********n
发帖数: 364 | 24 大概200-300M欧母。
抑制glia的是在培养2天后加的，胶质细胞生长剂。
如何在VOLTAGE CLAMP 下记录NA电流？我们一直做电流钳，封上细胞后就转到电流钳了
。不知道电压钳下如何记录NA电流。 |
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A***g
发帖数: 191 | 25 从ATCC订的细胞，来了以后，完全按照它的protocol养，有很多悬浮细胞，每天都得换
培养基，两天不换，就有一半以上开始悬浮，培养基变浑浊。并且不管怎么天天换培养
基，也永远都只能长到30-40%满的样子。
给ATCC技术支持发邮件，来来回回N久，说可以给Replace，但是要我们自己付邮费，那
就付呗。并强调希望他们能自己养着试试，好了再给我寄。
结果又来一管同一批号的，千小心万小心的伺候着，还是跟上次一样。
版上有没有人养过这个细胞呀，用的什么培养基，有没有什么诀窍？ |
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j*******n
发帖数: 62 | 26 实验室现在有几十万刀的经费可以买这个仪器，所以经费不是问题。我们有悬浮的滚瓶
培养箱，表达量不够，而且很麻烦。因为发酵罐细胞的密度可以很高，因此考虑更新细
胞培养体系。 |
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h******o
发帖数: 9 | 27 导师给我的课题是师兄以前做了个开头的，但是他做的时候实验室细胞都有支原体感染
，导师也没有先把支原体问题解决了就继续让大家做下去，不知这样的结果可靠吗？
另外，请问大家你们实验室如果细胞有支原体感染，导师或老板会不顾支原体感染继续
要大家做实验吗？要知道，如果实验室细胞大部分被感染就需要花很多的时间和经历来
处理，这要耽误不少实验的进度。这样的导师是不是不严谨？ |
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a**********4
发帖数: 15 | 28 小弟刚来美国做博士后，现在实验室要开战IPS细胞的课题，请问哪位大侠在做IPS细胞？
能否教我怎么把老鼠tail Fibroblast 培养成 IPS细胞？ 非常感谢，有包子奖励。 |
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r*****i
发帖数: 117 | 29 如何将抗原呈递给T细胞
一般来将，在体内，主要是dendritic cell and B cell来负责抗原呈递。
我想问的是，在体外的情况下，如何将抗原呈递给T细胞?也必须通过dendritic cell
and B cell来实现吗?
还是有什么简单的方法，比如就是将T细胞和抗原共同培养就能实现.
谢谢. |
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T****i
发帖数: 15191 | 30 实干兴邦，这个大家都会支持。大家也不是嘲讽他的成绩。以前他出成绩，大家也没嘲
讽。我在几年前还是佩服他的。这几年他说了什么，有目共睹。成就不能替代人品。再
说，解结构搞生物就能兴邦？一个国家，细胞培养用血清都要进口，细胞培养用
gelatin要从国外往回背，抗体和很多化学试剂都不能相信国产的，所有稍微高端点的
仪器，包括共聚焦显微镜，电镜，还有施老板用的冷冻电镜，都要进口。施老板让手下
的人苦逼地摸条件，而国外的公司已经开发了仪器大规模长晶体加筛选。我总觉得，中
国这种从技术上来看低水平重复式的科技发展浪费惊人，就是侥幸拿一两个炸药奖，最
后对产业升级成为科技强国也没用。 |
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T****i
发帖数: 15191 | 31 我在几年前还是佩服他的。这几年他说了什么，有目共睹。成就不能替代人品。再
说，解结构搞生物就能兴邦？一个国家，细胞培养用血清都要进口，细胞培养用
gelatin要从国外往回背，抗体和很多化学试剂都不能相信国产的，所有稍微高端点的
仪器，包括共聚焦显微镜，电镜，还有施老板用的冷冻电镜，都要进口。施老板让手下
的人苦逼地摸条件，而国外的公司已经开发了仪器大规模长晶体加筛选。我总觉得，中
国这种从技术上来看低水平重复式的科技发展浪费惊人，就是侥幸拿一两个炸药奖，最
后对产业升级成为科技强国也没用。 |
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发帖数: 1 | 32 我也觉得这玩意儿就是一坨肉，上次一个会议上新加坡的Huck Hui NG关于Organoid模
拟神经疾病Parkinson的data，就有人问他既然是迷你大脑，那你怎么定位某一特异区
域到你的organoid上面。他的回答很让人失望，他说我们这个是把细胞培养到一个3D的
环境中，让他们在3D中向某一类型神经细胞分化，所以不存在定位问题。那这个跟2D有
什么差别呢？？？？？？？？？2D环境下最起码所有的细胞都能均匀的接触培养基，在
3D环境下，形成的细胞团中间的细胞实际上是不跟培养基接触的，很有可能会死亡，形
成空洞，他居然说这种空洞状的结构是神经管，感觉太扯蛋了。 |
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发帖数: 1 | 33 我也觉得这玩意儿就是一坨肉，上次一个会议上新加坡的Huck Hui NG关于Organoid模
拟神经疾病Parkinson的data，就有人问他既然是迷你大脑，那你怎么定位某一特异区
域到你的organoid上面。他的回答很让人失望，他说我们这个是把细胞培养到一个3D的
环境中，让他们在3D中向某一类型神经细胞分化，所以不存在定位问题。那这个跟2D有
什么差别呢？？？？？？？？？2D环境下最起码所有的细胞都能均匀的接触培养基，在
3D环境下，形成的细胞团中间的细胞实际上是不跟培养基接触的，很有可能会死亡，形
成空洞，他居然说这种空洞状的结构是神经管，感觉太扯蛋了。 |
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m******n
发帖数: 453 | 34 eGenesis是美国一家生物技术公司，专注于将基于基因编辑的异种移植技术运用到临床
医疗程序中。昨日，美国生物技术公司宣布eGenesis获得3800万美元的A轮融资。
eGenesis位于美国的马塞诸塞州，由哈佛大学遗传学教父George Church和青年华人科
学家杨璐菡于2014年共同创立。
本轮融资有由Biomatics资本和ARCH Venture领投，同时参与投资的还有Khosla
Ventures、Alta集团、Alexandria Venture、北美Berggruen控股 、Uprising以及Fan
Ventures。此外， Daniel S. Lynch将加入eGenesis同时出任执行主席。
异种移植技术是指将一个物种的组织移植到另一个物种体内。美国卫生服务部门数据显
示，美国约有超过11.8万人正在等待可移植器官，每天约有22人因器官病变而死亡。异
种移植技术能够基于人体细胞培养所需的组织或器官，在医疗市场有巨大的市场潜力。
eGenesis利用自身的CRISPR基因编辑平台，可将人体健康的细胞或组织器官移植到猪身
上进行培养。目前该技术还处于早期阶段。
... 阅读全帖 |
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d******i
发帖数: 210 | 35 偶是学生物的，平素就是作作细胞培养，然后取出细胞培养液用超声波破碎。可是上周老
板突发奇想，要偶设计一个连续细胞破碎装置，如下图所示，细胞液由PUMP连续输入一个
圆柱型不锈钢容器，在容器上开一孔，插入Sonication Probe，这样随着细胞液从左边流
入，流出时细胞就被打碎了。可怜偶一点工程背景多没有，PUMP, 不锈钢容器如何选，需
要什么配件，怎样安装，毫无头绪。恳请有工程背景的大虾指导。
! sonication probe
--------!-------------
----- !
| ----------------------
| vessel or tube
|
connected to
pump
|
|
d******i
发帖数: 210 | 36 【 以下文字转载自 Engineering 讨论区,原文如下 】
发信人: doublrpi (小悯), 信区: Engineering
标 题: 恳请有工程背景的大虾指导
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Mon Nov 3 11:22:29 2003) WWW-POST
偶是学生物的，平素就是作作细胞培养，然后取出细胞培养液用超声波破碎。可是上周老
板突发奇想，要偶设计一个连续细胞破碎装置，如下图所示，细胞液由PUMP连续输入一个
圆柱型不锈钢容器，在容器上开一孔，插入Sonication Probe，这样随着细胞液从左边流
入，流出时细胞就被打碎了。可怜偶一点工程背景多没有，PUMP, 不锈钢容器如何选，需
要什么配件，怎样安装，毫无头绪。恳请有工程背景的大虾指导。
! sonication probe
--------!-------------
----- !
| ----------------------
| vessel or tube
|
connecte |
|
e*e
发帖数: 116 | 37 “人体配件商店”并非天方夜谭
【多维新闻社27日电】再过10年、20年，或更短一些时间，标有“人体配件商店”名
称的专卖店将会在一定规模的医疗机构里出现。到时医生会介绍病人及其家属到这种
“人体配件商店”里，定制由病人自体细胞培养而成的组织或器官，然后经医生手术
替换下损伤或病变了的组织或器官。
据迈博网报导，这种“人体配件商店”并非天方夜谭，1995年上海第二医科大学附属
第九人民医院整形外科曹谊林教授在美国哈佛大学医学院组织工程学实验室做博士后
，在世界上第一个于裸鼠背上复制了一只惟妙惟肖的“人耳”，就是一个最能说明问
题的实例。
然而，这种“人体配件商店”之所以还迟迟未能开张，从组织工程学来说，主要是由
于复制人的组织或器官所需的“种子细胞”和“生物材料”的研究进展明显滞后。由
曹谊林教授担任首席科学家，领衔“组织工程的基本科学问题”这一国家重点基础研
究发展项目，就是为解决以“种子细胞”和“生物材料”为突破口的世界前沿研究课
题。说得具体些，就是要建立人胚胎干细胞，再将这些细胞诱导成复制人的组织或器
官所需要的成软骨干细胞、成骨干细胞、成纤维干细胞和成神经干细胞等，这样便解
决 |
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h****n
发帖数: 333 | 38 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: yumanyuman (yuman), 信区: NextGeneration
标 题: 怎样培养宝宝的音乐天赋
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Feb 7 22:02:41 2009)
我们的女宝宝现在19个月，她似乎天生就对音乐很有感觉，很小的时候就能跟着音乐挥
动手；如果哭闹，放点音乐就能马上停下来；一次参加一个Parade，才一岁的她走到一
个乐队面前就不走了，一动不动地站在那里听十几分钟。现在大点了，似乎更加明显，
上街时如果听见商店放音乐就跳舞或者站着听，拖都拖不走。
不知道是多数女宝宝都这样呢还是她还真有点音乐细胞？如果想培养一下应该怎样做呢
？不是说一定想培养个什么家，只是想让她的这个优点能得到一点发展。听说5岁前的
培养很重要，而我们这爸爸妈妈两个对音乐舞蹈不在行，还请大家指点一二。 |
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F*****r
发帖数: 7 | 39 美日人工培养胰岛获得成功
美国加州大学洛杉矶分校和日本东北大学的一个联合科研小组最
近在试管中培养人的胰岛获得成功，这一技术可望成为治疗糖尿病的
有效方法。
新华社据《日本经济新闻》报道称，胰岛位于人体胰脏上，可分
泌胰岛素，有调节体内血糖含量的作用。研究人员从人的胰脏上分离
出胰岛，再使用一种特殊的培养液，对它进行培养，结果发现分泌胰
岛素的β细胞开始繁殖。
报道说，大量培养胰岛，把它移植到糖尿病患者身上，可能成为
一种新的糖尿病治疗方法。 |
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R*****w
发帖数: 447 | 40 最近在做用mammalian cell 表达蛋白，贴壁培养还是不太方便。请问那些哺乳动物细
胞可以悬浮培养？（可以用spinner flask）
我试过293T细胞，可是在spinner flask长的很差。听说HeLa 可以悬浮培养，是吗？
悬浮培养应该注意些什么：
1，培养基一样吗？
2，FBS浓度还是用10％吗？
多谢！ |
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c***s
发帖数: 70028 | 41 古脊椎动物，哺乳纲，长鼻目，真象科。生活年代约1万1千年前，源于非洲，早更新世时分布于欧洲、亚洲、北美洲的北部地区，尤其是冻原地带，最后一批猛犸象大约于公元前2000年灭绝。
日本一个科研团队日前宣布，今年将启动猛犸象复活计划，主要工作内容是借助克隆技术，用冷冻细胞培育出约1万年前已灭绝的猛犸象。
据《读卖新闻》网站报道，近畿大学教授入谷明等组成的科研团队计划把猛犸象的体细胞核植入去除细胞核的大象卵子内，培育出拥有猛犸象基因的克隆胚胎，之后将克隆胚胎移植到作为代理母亲的非洲象的子宫内，最终生出猛犸象宝宝。
2008年，理化研究所若山照彦博士领导的小组，在世界上首次用冷冻保存16年之久的小鼠尸体的细胞培养出了克隆鼠。入谷明的团队以若山照彦的方法为基础，开发出了一项新技术。只要解冻的组织里2%到3%的细胞核未受损，应用新技术就可以把它们完好地提取出来。另外，这个日本团队有望于今年夏天从俄罗斯获得品质更好的猛犸象组织。
向日本全国的动物园请求在母象死亡时提供制作克隆胚胎所必需的卵子的工作已经完成。
入谷明表示，从冷冻细胞中提取正常的细胞核的技术已经成熟，猛犸象组织的来源也得到了确保，现实可行... 阅读全帖 |
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r*****2
发帖数: 3513 | 42 (转） 正常状况下，神经系统需要一定量的二氧化碳来维持位于脑干的呼吸中枢的兴奋
性，如果呼吸纯氧，会导致体内血液携带的二氧化碳减少进而使呼吸中枢麻痹，直至呼
吸停止。
基于这种原因，医院里所谓的纯氧其实是95%的氧气和5%的二氧化碳，在有人煤气中
毒时，也使用这种纯氧，只是会提高气体的压强
人体各组织均不能承受过多的氧，这是因为氧本身不靠酶催化就能与不饱和脂肪酸反应
，并能破坏贮存这些酸的磷脂，而磷脂又是构成细胞生物膜的主要成分从而最终造成细
胞死亡，这个过程叫做脂质过氧化。此外，氧对细胞的破坏还在于它可产生自由基，诱
发癌症。实验证明，毁灭细胞培养物的办法就是将它置于过饱和氧的环境中。 |
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c*********8
发帖数: 369 | 43 这个帖子发到这里可能不是很合适！请各位老师见谅！请求板上有有博士后的机会，能
否内部给推荐下，本人具有分析化学，纳米材料及生物应用，生物物理学及光学背景。
熟悉材料合成及修饰，细胞培养，细胞染色，质粒构建，活细胞单分子成像及单粒子追
踪！共聚焦,双光子, 微加工，光刻等！ 不需要身份支持！如果有合适的职位，请推荐
下或者站内私下联系！或者邮箱：c******[email protected] |
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a**********3
发帖数: 86 | 44 上周六给细胞换液时发现，部分dish里的培养液混浊化，但其它的没有。第二天去发现
更多的dish里的培养液变混浊，重新解冻细胞(100mm dish)，加入DMEM+10%FBS培养两
天后再次发现同样的情况，是不是整个Incubator都污染了？现在还有29个35mm dish在
里面，发现其中有三个混浊化，但其它的还是清澈的，不知道到底是什么原因？一开始
想是不是FBS或DMEM污染,但是并不是全部的dish都混浊，遂排除了这个可能性，所加的
待检测试剂也不大可能，因为如果试剂污染，全部的dish都会变混浊呀，到底是什么问
题呢？希望大家能够帮忙找找可能的原因及提供如何解决的办法 |
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l*****D
发帖数: 41 | 45 导师简介：
蒋先兴(Xianxing Jiang)，男，博士，教授，博士生导师。中组部第十一批“千人计划
”青年人才入选者，中山大学“百人计划二期”杰出青年引进人才。迄今为止，在SCI
刊物上已发表论文40余篇，其中作为第一作者及通信作者在Chem. Rev.，J. Am. Chem.
Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.等国际知名刊物上发表论文24篇，到目前被SCI 引用
1200余次，最高单篇被引用162次。已申请国家发明专利5项，美国专利1项，已授权2项
。曾施维雅青年药物化学奖（2012 CPA-Servier Young Investigator Awards in
Medicinal Chemistry）；2014年获教育部自然科学一等奖（排名第二）；中科院奖学
金等。
科研方向：
1. 多肽及抗体药物化学生物学研究；
2. 抗体药物偶联体和生物大分子药物的化学修饰和活性研究
3. 蛋白质的特异性修饰和荧光标记及其在细胞显影中的应用
招聘内容: 常年欢迎有下列专业方向或研究背景的博士后，特聘正、副研究员和助理研
究员: 分子生物学，细胞生物学，生物化学，免疫... 阅读全帖 |
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s*********t
发帖数: 464 | 46 研究中药指纹图谱是伪科学，而中药不是伪科学。
植物和人体相似，植物生物学不比人体生物学简单多少，从基因层面看，植物中和人体
相似度80％和更高的品种很多。中药指纹图谱试图用机械的方式去解释定量复杂的生物
体，得不出结论是正常的，得出了结论反而不正常。
同样的人，不同时间，不同环境，基因或者蛋白表达水平不同，看起来很好理解。这还
没有比较不同地方，不同种族的人。但放到中药上，就抱怨成分复杂多变，无法定量，
扒拉扒拉的，伪科学。归根结底，还是把中药或者植物当作机器而不是生物。
所以提出研究中药指纹图谱的是个傻子，而跟着往坑里跳的，只能呵呵了 。
那无法定量，中药的效果怎么来？从生物学角度来说，生物体其实弹性很大。你吃饭吃
多少，每天称量么？有些人，无论什么年纪，脾气还是那个脾气。做过实验的都知道，
浓度相差100倍的药物去处理细胞或者动物模型，效果没差别很正常。那中药中成份有
变化，怎么就不能产生相似的效果，怎么就那么多唧唧歪歪呢？
从楼主的论述，似乎西药所有的实验都能定量。那问个简单问题，细胞培养用的血清，
是不是每次厂家都给你份指纹图谱？那里面的成份比一味中药复杂多了，没有每个成份
的... 阅读全帖 |
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c****y
发帖数: 2544 | 47 没养过细胞， 想请教下WA09 hES cells 这种细胞容易大量繁殖和培养嘛
谢谢了 |
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h*****t
发帖数: 103 | 48 这里告诉一下我的经验，还在国内的时候，朋友给我寄过细胞株，是直接从邮局走的。
用的25m培养瓶，细胞放于其中，装满培养基，封好，三天就收到了。这是从美国寄到
中国的情况。
来这里之后，欧洲有个教授，寄过几个细胞株给我，冻存管，埋在冰里面，很大一个包
，走的Fedex，包的封面贴了一张纸，详细列出1-7：细胞，用于科学实验，无害，请放
行。也是3天收到的。
我的建议是：采用第一种方式，同时封面贴一张纸，一样列出1-7...请教授签字，最好
用官方的信签纸（可自行设计），上邮局寄就可以了。我还寄过老鼠，不过是找的另外
的了。
希望对你有所帮助。 |
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d****i
发帖数: 2346 | 49 细胞：收集后离心，重悬在1mL培养基里，FBS可以加到20%，装在冻存管。可以多准备
几管。不要用冰或干冰。散放在行李箱各个角落。我知道的12h没问题，更长时间不知
道。回头用我实验室的细胞弄好放在室温试一试看最多能放多久。回国48h应该到了。
质粒：加到干净的EP管，然后吸出(也可以不吸出)，然后封闭。到达目的地后，加少量
水，底部残留的质粒足够转化扩大用。 |
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k***g
发帖数: 4904 | 50 就是在胶上面铺一张滤膜，然后一样的规则养就行了？我收获的细胞中混的是什么
particle啊，是碎掉的Agar吗？另外，滤膜亲疏水有啥要求没，普通Teflon滤膜就行吗
？ |
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