由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: 线粒体
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P**5
发帖数: 7467
1
来自主题: WaterWorld版 - 评点一下黑人的工作表现
人类起源于非洲假说,认为人类的线粒体都来自非洲一个女性
现在又有新证据,认为其它人种(尼安德塔人等)贡献了大约6%的人类基因
简单讲,就是所有线粒体(来自非洲),但6%人类基因在非洲不存在
B******m
发帖数: 2643
2
线粒体就全是母系的,所以咱们一直往前倒腾10几万年都是一个妈生的,叫做线粒体夏
娃。
H********g
发帖数: 43926
3
其实不如生男的就姓个父亲的氏,代表y染色体来源,加个母亲的姓,代表线粒体来源
。生女的就只用母亲的姓,表示线粒体来源来源。操作上可以把父亲的姓当middle
name,母亲的姓当last name,女孩没有middle name。
l******8
发帖数: 9475
4
来自主题: pets版 - 最新发现认为犬类起源中东
http://newsroom.ucla.edu/portal/ucla/dogs-likely-originated-in-
【纽约时报】最新发现认为犬类起源中东
作者:Nicholas Wade
2010年3月17日
最近,研究人员借助人类疾病遗传学研究手段得出了一项研究成果,认为犬类的起源最
早来自中东地区某地对狼的驯养,而非之前另一项研究所暗示的东亚起源论。
中东是目前已知的人类最早开始改良植物以及驯养非犬类家畜的地区,而这一新发现认
为,人类最早的驯化行为——养狗,也同样起源于此,这一结论同时加强了人类社会第
一批家养动物出现与约一万年前农业的诞生之间存在的联系。
此外,中东起源说与现有的考古学证据更加相符,而且,从大约两万年前游猎部落与狼
的关系到维多利亚时代犬类爱好者创造的诸多现代犬种,中东起源说使遗传学家们能够
完整地重建一部犬类发展史。
由加州大学洛杉矶分校的Bridgett M. vonHoldt和Robert K. Wayne领导的一个研究组
分析了来源于世界各地的大量狼和狗的基因组样本。通过对相似序列的比对,研究组发
现,中东地区狼和狗的基因组相似度最高,尽管东... 阅读全帖
m******n
发帖数: 79
5
来自主题: Belief版 - 宗教的功能
人类总会有这样或那样的宗教,宗教有教义,仪式,提倡的生活方式,以及对世界或人
类历史的解释。也包括鼓励和利诱信教、指责或鄙视不信的人等等观念。但是,也许宗
教的真正本质或真实功能并不是这些东西。
我的理解是,宗教是人类carry on message to future generations的方式。也是
preseve humanity的time capsule。因此我们人类当中有部分人或很多人有这种或那种
宗教信仰就很重要。因为这些人的存在使得一旦出现整个社会崩溃成碎片的时候,人类
互相隔绝于各山区、岛屿、星球或太空飞船时,这些人仍然秉持他们的信仰从残余的技
术平台-无论是石器时代还是铁器时代-出发,重新组织起来,建立人类文明。
因此,宗教应该视为人类文明的种子和基因,前面我们所看到宗教外观不过是这个基因
的细胞膜和线粒体。宗教相对于其他不那么彻底和强烈的世界观,比如儒家,泛神论来
说,显然这个扩展和保存的功能要强得多,也即它们有更为完整的细胞膜和线粒体提供
保护和传播本能。
由此导出的结论就是,正如基因多样化对于进化非常重要那样,宗教宽容对人类也是非
常重要的。
t*******d
发帖数: 2570
6
来自主题: Belief版 - 摩门经Evidences
这个DNA的解释问题多多啊。用DNA来判断后代不光用的是线粒体和Y染色体,常规染色
体里的多样性也是可以用的,叫DNA polymorphism。他说的用线粒体和Y染色体也太简
化了。
就算他说的都是对的,结果是不支持“印地安人是摩门的后裔”这个结论。当然不支持
“印地安人是摩门的后裔”不等于反对“没有任何一个印地安人有摩门的血统”。这两
个说法的区别和影响是完全不一样的。
如果摩门的说法是“印地安人是摩门的后裔”,那么现有的DNA就不支持这种说法。如
果摩门说“某些印地安人中可能有摩门的血统”,那现在的DNA证据无法完全驳倒这种
说法。
摩门是怎么说的呢?
b*********d
发帖数: 596
7
其实在人类起源的问题上,进化论的争议远比在其他话题,比如生命起源和物种大爆炸
上小得多。从化石上看,过渡物种——古猿的化石非常丰富齐全,各种解剖学特征介于
人类和猿猴之间,并且伴随着化石出土的还有不少打磨过石器和骨器。这个证据尤其有
力,因为目前世界上除了人类还没有其他的物种可以打磨和制造工具。其中非洲出土的
早期古猿化石占多数,同时最早的具有人类特征并且可以制造简单工具的古猿化石出现
在东非大裂谷附近,距今大约170万年。
另一方面,对线粒体DNA(母系)和Y染色体DNA(父系)的研究也把人类的祖先指向非
洲,当然时间上要晚很多。具体可以去wiki查找“线粒体夏娃”和“Y染色体亚当”。
l*****a
发帖数: 38403
8
来自主题: TrustInJesus版 - 生物进化史终结了吗? (转载)
你先证明一下你的祖先是泥土吧

,俺常follow不上呢
体RNA,因为线粒体不受染色体配对的过程的影响,它只来自受精前的母系卵子,所以共
同的线粒体RNA指向共同的一个母亲(或一个Logical RNA 母亲)。
k*******n
发帖数: 190
9
来自主题: TrustInJesus版 - 大家怎么看这个
xinmin:核糖体之谜
送交者: xinmin 2009年10月09日11:29:21 于 [彩虹之约] 
;发送悄悄话
今年诺贝尔化学奖授予了解开核糖体(Ribosome)三维原子结构的三位美国科学家,离开
核糖体首次在电子显微镜下被一位罗马尼亚科学家(诺贝尔奖得主)粗线条地观察到,
过去了短短半个世纪。人类认识自然规律的过程,正是从不知到粗线条地知道,再到精
细而高分辨率地知道的不断发展过程。生命起源的一个关键,正是核糖体的起源。套用
某哲学家的名言(没有蛋白质,就没有生命),我们可以理直气壮地说,没有核糖体,
就没有生命。
先简单科普一下核糖体的基本功能与结构。核糖体作为一个纳米车床或平台,与其他的
细胞活性分子(包括作为蛋白质合成信息模板的信使核糖核酸,运送氨基酸的转移核糖
核酸,启动/延伸/释放蛋白合成的蛋白因子)精诚合作,负责细胞蛋白质的生物合成。
原核与真核细胞的核糖体基本结构类似,都由两个纳米零件构成,一大一小。大的形似
皇冠,是蛋白合成的催化中心,小的则象一只伸出来紧紧握住皇冠(以及信使核糖核酸
链)的手。大的由两三根... 阅读全帖
T*****n
发帖数: 2456
10
来自主题: TrustInJesus版 - 進化論與基督教義是不能相容的
我觉得不难理解。
原罪,佛教也有阎浮提众生,举心动念,无不是恶,无不是罪的说法。只有明心见性,
才能找回自我。基督教用一个寓言故事说明了这个道理。
有没有亚当夏娃,关键是看人类单地起源说是否是正确的。按照目前的说法:
目前存活的所有人们都遗传来自距今约16万年前存活在非洲的一位女性的同一个线粒体
[37] [38][39]她被称为线粒体夏娃。今天所有的男人都从一个存活在距今14万年前的
男人那里,遗传了相同的Y染色体。他已被命名为Y染色体亚当。
http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%BA%BA%E7%B1%BB%E5%8D%95%E5%9C%
耶稣家谱,和我们说自己是炎黄子孙差不多,谁也不知道炎帝黄帝是否有其人,中国人
称自己是他们的后代,说得起劲。
关于人的灵魂,这个更是宗教的范围,随便说一个理论,都无法反驳的。
o***1
发帖数: 592
11
来自主题: TrustInJesus版 - 亚当和夏娃:科学与信仰的终极对峙
大家可以争论耶稣是否是未授精而被单性繁殖的一个人,以及他是否死后几天又复活了
,但得到这些“奇迹”的直接证据,是几乎不可能的,所以我们只能以不可能性为理由
反对这样的“奇迹”。但有一个亚伯拉罕信仰的基石却具有突出的科学可测试性:即主
张所有的人都是从一对被造的祖先-亚当和夏娃-而来,而这对祖先并不是古猿或类人猿
,而是现代意义上的人类。没有他们的存在,人的原罪和救赎的整个故事就分崩离析。
不幸的是,科学证据显示,亚当和夏娃是不可能存在的,至少以圣经描绘的方式。遗传
数据表明没有证据显示有小到两个人的人类发展瓶颈:太多的不同种类的基因的存在否
决了这种可能性。我们人类的发展也许有几个 “瓶颈”(缩小的人口规模),但是除
了近代的殖民点外最小的瓶颈大约出现在距今5万至10万年前, 涉及大约10,000-15,
000个个体。这是我们的祖先最小的人口数量, 注意,不是两个人。
检验不同的基因,我们发现它们可以追溯到我们历史的不同时间。线粒体DNA指向一个
生活在大约14万年以前女性祖先细胞器的基因,但基因的Y染色体却追溯至一个生活在
约60,000-90,000年前的男性个体。此外,大部分在... 阅读全帖
o***1
发帖数: 592
12
来自主题: TrustInJesus版 - 亚当和夏娃:科学与信仰的终极对峙
亚当和夏娃:科学与信仰的终极对峙
大家可以争论耶稣是否是未授精而被单性繁殖的一个人,以及他是否死后几天又复活了
,但得到这些“奇迹”的直接证据,是几乎不可能的,所以我们只能以不可能性为理由
反对这样的“奇迹”。但有一个亚伯拉罕信仰的基石却具有突出的科学可测试性:即主
张所有的人都是从一对被造的祖先-亚当和夏娃-而来,而这对祖先并不是古猿或类人猿
,而是现代意义上的人类。没有他们的存在,人的原罪和救赎的整个故事就分崩离析。
不幸的是,科学证据显示,亚当和夏娃是不可能存在的,至少以圣经描绘的方式。遗传
数据表明没有证据显示有小到两个人的人类发展瓶颈:太多的不同种类的基因的存在否
决了这种可能性。我们人类的发展也许有几个 “瓶颈”(缩小的人口规模),但是除
了近代的殖民点外最小的瓶颈大约出现在距今5万至10万年前, 涉及大约10,000-15,
000个个体。这是我们的祖先最小的人口数量, 注意,不是两个人。
检验不同的基因,我们发现它们可以追溯到我们历史的不同时间。线粒体DNA指向一个
生活在大约14万年以前女性祖先细胞器的基因,但基因的Y染色体却追溯至一个生活在
约60,000-90,0... 阅读全帖
P******l
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13
来自主题: TrustInJesus版 - 科学家教导创造论抛弃进化论的视频

http://www.bydnacoding.org/CHT2-P1.html 提出了三个论据
1 现今全人类都是一位女性(线粒体DNA夏娃)的后裔。 (因为所有人mtDNA,高度类
同,而与其他任何动物都很不同)
2 现今全人类有一位共同的男性祖先(Y染色体亚当) (因为所有男性ZFY基因区包含
的729个DNA字符代码序列完全相同)
3 现今全人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上,都有一段“789个碱基字符的序
列”,它是男人和女人都有的标记。 所有人完全相同
结论A:
Y染色体亚当和线粒体夏娃,他们都是那唯一一对父母的后裔。这一对父母就是人类起
始的一男、一女,我们可以称他们是“科学亚当”和“科学夏娃”,他们是从你、我血
液中追寻出来的源头。
论证过程在
http://www.bydnacoding.org/CHT6-P1.html
1+2+3同时满足,推出结论A, 1+2+3是这一结论A的充分条件 (当命题「若A則B」为真
时,A称为B的充分条件)
论据是大家都认同的科学研究结果,论述严谨认真,也欢迎指出问题,继续探讨。
P******l
发帖数: 1648
14
来自主题: TrustInJesus版 - 科学家教导创造论抛弃进化论的视频

我们的差异可能还在于 阅读认真度。
不过质疑也好,希望有些还不知道我们在讨论什么的人,通过这段文字(简单的概括介
绍),也会对这个议题感兴趣。
首先再次申明 我们讨论的三个论据全都是科学研究的成果, 不管是现代进化轮,还是
创造论都认同 (如果有人反对这些论据,而不给出资料出处,将不会得到关于这些的再
次回应)
1 现今全人类都是一位女性(线粒体DNA夏娃)的后裔。 (因为所有人mtDNA,高度类
同,而与其他任何动物都很不同)
2 现今全人类有一位共同的男性祖先(Y染色体亚当) (因为所有男性ZFY基因区包含
的729个DNA字符代码序列完全相同)
3 现今全人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上,都有一段“789个碱基字符的序
列”,它是男人和女人都有的标记。 所有人完全相同 (我们可以称它为“人类DNA的
第一个标记”)
从1+2+3得出结论A (1+2+3是这一结论A的充分条件) <-----对这一论证过程,我们发
生看法上的分歧
结论A:
Y染色体亚当和线粒体夏娃,他们都是那唯一一对父母的后裔。这一对父母就是人类起
始的一男、一女,我们可以称他们... 阅读全帖
a*******z
发帖数: 144
15
来自主题: TrustInJesus版 - 如果人类的历史是按照圣经描述的话
“线粒体夏娃”和“Y染色体亚当”本身是有很多科学问题的。为什么?简单的说,线
粒体DNA(mtDNA)必须是从女性到女性的。为什么?因为精子卵子结合的时候,只有精
子的染色体进入了即将形成的受精卵,所以只有不断地从女性到女性,才能继承这同一
的mtDNA(还要排除宇宙射线等不可避免因素造成的体细胞突变somatic mutation)。
所以“线粒体夏娃”和“Y染色体亚当”只能是假说而已。
纯粹地试图用科学来解释圣经,这个本身也是问题。为什么?因为科学本身就不能解释
很多的东西,比如政客们争论的全球气候到底是不是暖和一点了,再比如是什麽神经通
路控制人会在开Uhaul的时候拐弯半径会更大一点。所以用有限的知识/认识来解释无限
的外在内在空间,逻辑上是不合理的、是有系统误差的。
用科学解释圣经,更加地危险。为什么?上帝已经把自然科学和社会科学等等启示在圣
经里;同时,圣经已经教导我们如何理解圣经(包括自然科学和社会科学)。本末倒置
地试图利用有限的科学来“解释”圣经,逻辑上是不合理的。而且也是很危险的。为什
么?因为我们会问:我应该不应该相信现有科学无法解释的圣经部分呢?
遗憾的是,科学... 阅读全帖
n********n
发帖数: 8336
16
来自主题: TrustInJesus版 - 如果人类的历史是按照圣经描述的话
线粒体DNA(mtDNA)是从女性到他的后代包括男性和女性。精子和卵子结合为受精卵,
完全继承了卵子细胞质中的线粒体,不关男女。
d*******r
发帖数: 3875
17
【 以下文字转载自 ChineseMed 讨论区 】
发信人: dancooper (诚能见可欲而思谦冲以自牧), 信区: ChineseMed
标 题: .经络本质被认识 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jan 1 05:11:53 2011, 美东)
原地址:
http://njzxhx.blog.163.com/blog/static/10527031720092605857104/
我们认为,经络没有独立具体的解剖结构,它是以其它相关组织结构共同合成而为结构
的。这就像河流一样,是水流的结果,自己本身没有什么河道,碰到黄土,黄土就是河
道的边界,遇见岩石,则岩石就是河道的边界。但共同组成经络结构的相关组织具有一
定的要求,那就是网膜状组织。《内经》经常谓经穴在“分肉之间”,其意非指皮肤与
肌肉之间,而是特指肌肉与肌肉之间的组织,在解剖学的层面上,这些组织中医称作筋
膜,而西医则谓之结缔组织,准确地讲是“固有结缔组织”。结缔组织在体内分布最广
,由组织液、纤维、基质和细胞组成。这些就是构成经络结构的物质。
但是,我们却不能反过来说这些物质就是经络,因... 阅读全帖
z*********5
发帖数: 13288
18
是什么决定着你能否长寿?来自复旦大学与德克萨斯大学等研究机构的研究人员发现
了一个与中国人寿命相关的DNA谱系。目前,这一成果发表在《公共科学图书馆·综合
》(PloS One)上.
《北京科技报》:此次发现了什么基因与中国人长寿相关?
金力:2007年11月,我们以江苏省如皋市极端长寿的人群为对象,启动了“如皋长寿人
群健康跟踪调查”。受测的463位长寿者年龄都不低于95岁,他们属于“极端长寿组”
;我们还随机抽样获得了两组人群作为对照,一组是年龄在60~69岁的 926位老年人;
一组是年龄在40~49岁的463名中年人。
我们分析了他们的血液,提取DNA进行检测,发现在极端长寿组中,基因线粒体上的M9
线粒体单倍群、N9单倍群、B4a等单倍群的分布频率比老年组和中年组少。我们认为,
这三种单倍群跟长寿密切相关。
《北京科技报》:为什么选如皋作为测试地点?
金力:如皋市是中国有名的长寿之乡。2000年公布的全国平均寿命是71岁,而如皋市为
75.58岁。选择如皋作为测试地点,能获得更为丰富的极端长寿者样本。这次我们也调
查到,拥有100万人口的如皋生活着252位超过百岁的老人。
j****u
发帖数: 1413
19
来自主题: USTC版 - 饶子和当选IUPAB候任主席
原文请见:http://www.ustcif.org/default.php/content/1233
11月2日晚间,国际纯粹与应用生物物理联合会(International Union for Pure and
Applied Biophysics,简称IUPAB)代表大会在北京国家会议中心举行,中国科学技术大
学732校友饶子和院士成功当选IUPAB候任主席(2014-2017),成为该组织自1961年成
立以来的首位华人主席。据悉,长期以来中国人在国科联所属的该类几十个科学组织中
任主席实属罕见。
IUPAB是国际重要的学术组织之一,于1961年8月在瑞典斯德哥尔摩成立,以后每3年召
开1次大会,至今成员已涵盖40多个国家和地区。我国于1984年加入IUPAB。该组织的宗
旨是开展生物物理的国际合作,促进生物物理相关课题以及各种分支学科之间的信息交
流,鼓励各国加强同生物物理学科有关的学会之间的合作。
参加本次代表大会的有IUPAB理事-及各成员代表60余位,会议由秘书长Cristobal G.
dos Remedios教授主持,首先选举第十八届国际生物物理大会的主办国家和城市... 阅读全帖
l***d
发帖数: 1828
20
本报讯(记者 张鲲翼)确诊糖尿病,从尿检到查胰岛素,一般需要近两个月时间。
武汉大学中南医院教授周新率领的课题组新近发明的糖尿病基因诊断芯片,可以通过基因
检测,一天之内确诊线粒体型糖尿病。中南医院也成为了国内首家用DNA诊断芯 片临床诊
断筛查糖尿病的医院。
“线粒体糖尿病是一种母性基因遗传疾病,携带者发病的可能性接近100%。” 周新
说,专家组经过4年时间才研究出该芯片。
周新介绍,通过高质量的基因芯片,对糖尿病现症者、高危人群和健康者进行筛查,
有助于临床的正确诊断和分类。在检查过程中,如果携带了突变的基因,检查者可以通过
加强锻炼、合理饮食提前预防,避免接触诱发因素,减少或延缓个体发病,预防慢性并发
症的发生。
“明年将批量生产这种芯片。”周新说。
S********a
发帖数: 395
21
研究 线粒体
线粒体靠女性遗传
c**********n
发帖数: 99
22
通俗的说,在人类起源的分子生物学研究中,一个是根据Y染色体,一个是根据线粒体
基因。原因是Y染色体只能由父系遗传,也就是说只能由父亲传给儿子,这样往前追溯
,儿子的Y染色体必定来自于他的父亲,再往前必定来自于他的祖父。而女孩则是XX,
一条来自父亲,一条来自母亲。但是xx之间会发生重组,导致难以分辨某一特定的基因
信息是来自父亲还是来自母亲。再往前追溯就是mission impossible了。
所以现有的方法是关注没有重组现象的区段,除了Y染色体非重组区外,一个就是线粒
体。线粒体只能通过母系遗传(原因我不罗嗦了,考察一下精子卵子的受精过程你就应
该明白)。
了解了这些之后,再简单的说,就是在长期进化过程中,基因是会突变的,这些就成了
标记。比如你Y非重组段有个基因A突变,会遗传给你儿子。比如你有3个儿子1, 2, 3。
他们都已经带有突变的A。再往下同样的道理,如果1有个基因B突变了,会传给他的儿
子4, 5, 6. 而2也会有自己的突变,比如C突变了,会传给儿子7,8,9。。。那么所有带
有A和C突变的,你可以推断是2的后代,而不是1,3的后代。这样根据大量的基因标记
,可以建立
g*********d
发帖数: 233
23
来自主题: Biology版 - 2010-12月23日《自然》杂志精选
封面故事:《自然》杂志年度新闻人物
今年的“Nature年度新闻人物”是Jane Lubchenco。作为美国国家海洋和大气管理局局
长,她深入
参与了今年最大新闻事件之一——英国石油公司“深水地平线”钻井平台在墨西哥湾的
石油泄漏事件。
远古西伯利亚“人族”个体的基因组被测序
从解剖上来讲,现代人在距今20万年前之后的某个时间点上还在非洲,在此之后相当长
时间才达到欧
亚大陆。与此同时,包括“尼安德特人”(穴居人)在内的古“人族”至少在23万年前
就已在欧亚大陆
了,只是在距今约3万年前才从化石记录中消失。现在,来自南西伯利亚Denisova Cave
中的一个女
性古“人族”个体的基因组已根据从一个手指骨中提取的DNA被测序。这个“Denisovan
”个体所属的
群体与“尼安德特人”有一个共同的起源,而且尽管它并不涉及假设中的从“尼安德特
人”向欧亚人的基
因流动,但它对今天美拉尼西亚人的基因组的贡献达4%~6%。另外,一颗牙齿的线粒体
基因组与手指
骨的线粒体基因组非常像,这颗牙齿的形态表明,这些“人族”个体在演化上与“尼安
德特人”和现代人
都是截然不同的。
与冲动行为有关的... 阅读全帖
s******n
发帖数: 63
24
这篇文章折磨了我几个小时,怎么看怎么看都觉得逻辑混乱,缺乏创新性,同时缺乏关
键性的实验支持。搜了一下通讯作者的背景,好像也没有抱过什么大腿,他自己也没什
么呼风唤雨的能力,这样的工作居然也能发NI?是审稿人的脑子秀逗了还是我才疏学浅
看不出这文章的高深之处?
给个link先,http://www.nature.com/ni/journal/v12/n3/full/ni.1980.html
我觉得这篇文章烂的原因:
1 题目不够准确。Autophagy proteins的缺失影响了Inflamamsome的功能,这是文章里
面用两种敲除老鼠证实的,但是不能说 Autophagy proteins regulate innate immune
responses。另外就是 the release of mitochondrial DNA mediated by the NALP3
inflammasome,这个结论的实验证据太单薄了,只有Figure 6d这一个实验证据,觉着
这么核心的结论还是应该多角度证明一下的。
2 文章并没有什么重要的新发现。加入Nalp3 Inflammasom... 阅读全帖
z****a
发帖数: 310
25
来自主题: Biology版 - 问个有关人类起源的问题
mitochondrial haplotype 就是说线粒体的DNA只有一份的,
线粒体的DNA基本上从母系来的。
人的常染色体是双份的,一份来自父系一份来自母系
c********0
发帖数: 29
26
来自主题: Biology版 - 问个有关人类起源的问题
看到这么多英文字的回复头都大。我只是随口说两句我对纪录片的疑问,怎么到你这里
就上纲上线
了。
纪录片在这里(http://www.6park.com/enter9/messages/16608.html),想看自己去
看。还Citation,我又不是发文章。
智人homo sapiens,这是拉丁文直译吧。
我也没提出什么新观点,就是对线粒体基因比对提出了一点疑问。看了你这么一堆英文
,还不如
squirrabbit的一句话。Y染色体的结果和线粒体一样。

citation?
maybe you
rarely,
sometimes
p*****m
发帖数: 7030
27
用kaede标记mitochondria,UV switch color,然后看两个不同颜色的线粒体融合以后是
不是变成黄的了,是的话说明是fusion,而不是仅仅离得近
类似的也可以用两种颜色标记两种细胞的线粒体,做hybrid cell,看变黄了没有
这样的实验已经发表过不少了吧

之间的距离很多情况下都在几十个纳米之内。我认为最近几年用这个技术来展示
mitochondira fusion/fission 或尤其是mitochondria network 的一些文章,展示的
的其实很可能是密集分布的独立的it
F*Q
发帖数: 3259
28
能否详细解释一下(前面已经申明本人是外行)?你说的“用kaede标记mitochondria,
UV switch color”可以让同一个细胞内不同的线粒体显示不同的颜色吗?这样的话,
如果在视场内有很多个线粒体,每个都会是不同的颜色吗?
D*a
发帖数: 6830
29
来自主题: Biology版 - 问一个遗传方面的初级问题
线粒体在细胞质里面,交配的时候细胞核里父母各丢失一半遗传信息,精子带着父亲的
遗传信息进卵子里面,但是精子进去的只是细胞核的遗传信息,后代的所有线粒体都在
这个卵子里面。
c*****g
发帖数: 66
30
来自主题: Biology版 - 问一个遗传方面的初级问题

对你而言,如果你只生一个,确实是。对你儿子而言,他从你老婆那里还拿了一半,所
以他不缺什么。对人类而言,只要群体足够大,不丢失。
你可以认为全人类就那么几条。这个几可能是很大的数字,但是基本上可以归结为几个
大的group,group内部区别不大。
同(
有基因突变的,y-chromosome的haplogroup基本上就是突变产生的。因为人类的交配有
地理上的分离,所以往往某些haplogroup只在某些地方出现,你和你的后代都在一个地
方生活,你的Y就一直留在那里了。
这个adam的两个儿子是概念上的两个儿子,应该理解为经过了很长时间后,那个y-
chromosomal adam产生的两个和adam不一样的后代,不是adam生了俩儿子和他不一样。
如果那样, 那肯定是别的原因,这个你懂的。
y chromosome可能会和x chromosome重组,这个比较少见。但是应该不会和自己重组(
因为只有一条),这个应该是很罕见的。
你可以把线粒体dna理解成和y是一样的遗传方式,线粒体隔代可不减半,这里不存在减
数分裂。
L*********h
发帖数: 5
31
西安交大生命学院成立于2000年末,设有生物医学工程和生物学两个一级学科。生物医
学工程学科创建于1978年,是国内第一批成立该专业的学校,是国家级重点学科,并以
此为依托建立了现代医学电子技术及仪器国家专业实验室、生物医学信息工程教育部重
点实验室等科研基地,经过多年建设,已经形成了医学信息及仪器、生物医学超声、计
算生物信息学及其应用、心脏起搏与电生理等优势学科方向,并向生命科学核心领域深
度交叉。生物学学科有线粒体生物医学、分子肿瘤学、分子遗传学、生物化学与分子生
物学、生物物理学等主要学科方向,其中线粒体生物医学方向是学校十二.五拟建国际
一流的学科方向。
为迅速提升学院的办学水平和层次,经学校批准生命学院与校前沿科学技术研究院不久
前联合成立了“前沿生命科学研究所”,这一体制上的改革举措,将使我院在学校特区
的环境下,快速凝聚一批生命学院急需的高层次人才,实现主要学科的跨越式发展。
招聘岗位有千人计划特聘教授、青年千人特聘教授、教育部长江学者特聘教授、西安交
通大学腾飞人才计划特聘教授、西安交通大学教授和副教授等。以上岗位招聘条件和待
遇请参阅西安交通大学主页人才招聘栏目的相... 阅读全帖
p*****u
发帖数: 191
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看了一下生物通 2011年生命科学十大风云人物评选 感慨啊
+++白春礼
今年年初,作为我国最大的国立科研学术机构,中国科学院进行了主要领导调整,任命
白春礼为中科院院长、党组书记。就任后,著名学术期刊《自然》采访了他,白春礼就
中国的科研及中国科学院发表了一些个人的看法。同时今年白春礼还当选为德意志国家
工程院院士。
+++屠呦呦
“屠呦呦”这一名字今年给国内生命科学界,乃至整个科学领域留下了浓厚的印记——
今年9月屠呦呦教授荣获了美国美国最具声望的生物医学奖:拉斯克奖,这是到目前为
止,中国科学家所荣获的最高生命科学领域奖项,她的获奖理由是发现青蒿素 (
artemisinin) ,一种用于治疗疟疾的药物,这一消息一经公布,就引起了各界的关注

+++饶毅
作为新时期归国潮中的代表性人物之一,饶毅教授一直倍受关注,而今年更是由于中科
院院士增选,成为了多方焦点。今年8月,在中科院院士增选第一轮筛选名单公布,饶
毅教授落选之际,他即刻在其博客上发表了“从今以后不候选中国科学院院士”的博文
,由此引发了学界大规模探讨,无论这一结论会是什么,但这些探讨激发了大家的反思
和讨论,有助于... 阅读全帖
b****r
发帖数: 17995
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线粒体才16kb,而且线粒体的功能是极其保守的。我觉得肯定没问题
和猩猩应该能生出后代,但是估计受孕率很低,要试很多很多次可能才能成功,然后其
中大部分又都是怪胎
s******y
发帖数: 28562
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会不会是你把膜粉碎的时候把两种来源的膜都弄碎了然后弄到了一起?
ER 在mitochonrida 分裂的时期好像是有结合的。但是这个互相作用貌似
只对于线粒体外膜蛋白有效。
另外一个可能性就是你过表达的蛋白太多了,出现了aggregate or misfolding,
然后把本来应该sort 到线粒体里的蛋白给留住了。

contamination,
k******0
发帖数: 1073
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这两个蛋白质都是氧化磷酸化链复合体III和V的亚基,位于内膜基质这一侧。外膜内膜
的蛋白质是cofocal无法区别,线粒体和ER有相连的膜,因此cofocal会有部分重叠。所
以无法证实这两个线粒体蛋白质是否和ER目标蛋白质相互作用。
k******0
发帖数: 1073
36
我怀疑你的蛋白质被这个氧化磷酸化链的复合体污染。因为它们是线粒体膜的主要蛋白
质成分,是分离线粒体蛋白质的主要污染源。你可以用其它抗体检测一下其它亚基的存
在。
污染有很多途径。可能这些膜蛋白质复合体溶解性差,容易变性,就很容易沾粘在HA,
resin或你的目标蛋白质上,如果是前两个,你可以做很好的control证明没有污染。如
果非特异性沾在你的目标蛋白质上,就很难鉴别。你可能需要分离到纯的复合体才行。
呼吸链蛋白质亚基除了形成5个复合体外,跟其它蛋白质的相互作用还很少见。
c******a
发帖数: 267
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来自主题: Biology版 - 两篇s引发的一通感慨
Antiviral Innate immunity 的最新进展
最近看到science上面有个innate immunity的牛人连灌两篇,心里很是xmjdh,于是决定
写点自己的浅见来表示对这个领域的大牛的仰慕之情。
就先从这两篇science说起吧。确实这是该领域的突破性进展,发S也是当之无愧。一篇
文章阐述了对于DNA virus 引起的antiviral interferin response的全新机理。以前
该领域一直致力寻找直接结合双链DNA的受体,也找到了好几个,但是在KO小鼠上面表
型并不十分明显。
而Dallas的james chen领导的小组发现DNA virus or ds DNA经常在细胞里诱导核苷酸
的转化,其产物cGAMP则能够直接激活下游的interferin responses. 所以这个cGAMP
就是在这个天然免疫反应里面一个secondary messager。当病毒或者细菌DNA进入细胞
被降解转换的时候,cGAMP 的产生能激活抗病毒免疫反应来诱导干扰素反应和阻止病毒
或者细菌的复制。
那么,自然这个负责转化病毒或者细菌DNA产生第二信使产物的... 阅读全帖
C********4
发帖数: 308
38
来自主题: Biology版 - 包子求基因检测查祖先的机构
必须去复旦测 才准确 复旦大学现代人类学研究所
他们那有中国本土地理分布最全的数据库
在国外测的,比对的时候会用外国的地理分布数据库比对 就不准确了
目前 给外面提供测序服务 收费的 貌似1500人民币左右 但是还没有完全商业化
测Y染色体上的SNP STR和线粒体高变区(当然也可以线粒体全测序,多1000块钱)
需要血样 不能唾液。外边的商业机构喜欢只用唾液,方便 其实唾液不准的
找王超华 今年的吴瑞奖学金获得者 或者 找 polyhedron 貌似他在负责这一块
邮件 y********[email protected]
C********4
发帖数: 308
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来自主题: Biology版 - 包子求基因检测查祖先的机构
必须去复旦测 才准确 复旦大学现代人类学研究所
他们那有中国本土地理分布最全的数据库
在国外测的,比对的时候会用外国的地理分布数据库比对 就不准确了
目前 给外面提供测序服务 收费的 貌似1500人民币左右 但是还没有完全商业化
测Y染色体上的SNP STR和线粒体高变区(当然也可以线粒体全测序,多1000块钱)
需要血样 不能唾液。外边的商业机构喜欢只用唾液,方便 其实唾液不准的
找王超华 今年的吴瑞奖学金获得者 或者 找 polyhedron 貌似他在负责这一块
邮件 y********[email protected]
k******0
发帖数: 1073
40
来自主题: Biology版 - mitochondrial也遵循中央法则吗?
比较一下线粒体编码的13个蛋白质和线粒体基因组的序列不就行了?
s******y
发帖数: 28562
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来自主题: Biology版 - mitochondrial也遵循中央法则吗?

Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de-Bruijn MHL, Coulson AR, et al. (1981)
. "Sequence and organization of the human mitochondrial genome". Nature 290
(5806): 427–465. doi:10.1038/290457a0. PMID 7219534.
关键提示:mitochondria 的进化和核基因的进化是两个分开的过程。
某些原生生物里面线粒体的大部分基因资源甚至都被整合到核里面了,导致线粒体对于
那些生物几乎都不是essential 的了。
l**********1
发帖数: 5204
42
来自主题: Biology版 - 回高校研究所做教授的看一下
below
ZZ which is more positive
海归科学家杨崇林:创新创业 报效祖国
2012年08月23日 14:48 来源:经济日报
杨崇林,1998年至1999年在意大利国际遗传工程和生物技术中心任访问学者。1999年至
2005年分别在美国马里兰大学和科罗拉多大学波尔得分校做博士后研究。2005年7月至
今,任中科院遗传与发育生物学研究所研究员。入选中科院“百人计划”,并获“国家
杰出青年科学基金”资助。
各种优秀科研人才的纷纷回流,应归功于国家经济实力的提高,归功于党和政府对
科技事业的重视
我1998年在国内获得博士学位后出国,期望通过博士后训练提高自己的科研能力。
在国外工作的几年时间里,我逐渐对“程序性细胞死亡”这个研究方向产生了浓厚的兴
趣。从2001年底开始,我在美国科罗拉多大学薛定教授的实验室里,用模式动物开展这
方面的研究。
程序性细胞死亡的主要方式是细胞凋亡,它对多细胞生物体的发育、组织和器官的
动态平衡十分重要。大多数重大疾病都跟细胞凋亡的失调相关。比如,神经系统细胞的
过量凋亡会带来老年痴呆症、帕金森氏综合征等神经退行性疾病;而细胞凋亡不足... 阅读全帖
l**********1
发帖数: 5204
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>癌症的遗传性不高,可能的原因是单个基因突变就可以导致的癌症不
one cent:
那是细胞核遗传的范畴, 而oxidative mitochondrial metabolism (OXPHOS) major
infected cancer 癌症不一定单单是核遗传的, 有X chromosome线粒体 遗传的可能
性 噢
pls refer antidiabetic drug Metformin can reduce breast cancer risk 2013
paper
Sanchez-Alvarez R et al., (2013).
Mitochondrial dysfunction in breast cancer cells prevents tumor growth:
understanding chemoprevention with metformin.
Cell Cycle. 12: 172-82.
and its comment:
Cirri P et al., (2013).
Tumors and their stroma: mitochondria at... 阅读全帖
b****r
发帖数: 17995
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来自主题: Biology版 - 耳聋相关研究
当年有幸和管教授聊了好一会,他劝我去他手下干,说,我在国内多的是家系,又有的
是钱,做NG级别的研究太容易了。我倒也没查他是不是真的发了一堆NG
线粒体出问题,神经系统整个都很敏感,视力受影响的也很多,线粒体脑病也是相当相
当常见的遗传性疾病,主要问题基本是能量代谢。大脑耗能极高,对能量缺乏太敏感了
z********8
发帖数: 818
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门外汉问一个问题,是谁提出和/或发现线粒体参与了凋亡的发生? 这个应该非常重
要吧,挖掘了线粒体的新功能。
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