由买买提看人间百态

topics

全部话题 - 话题: 等位基因
1 2 3 下页 末页 (共3页)
j****x
发帖数: 1704
1
本质上还是DNA水平的差异导致表达产物上的差异,比如导致地中海贫血症的血红蛋白
beta,等位基因的差异就是一个点突变导致的一个氨基酸残基的差异。当然未必一定是
编码区的差异,调控区的差异也可能是等位基因差异的一种形式,但是我一时举不出实
例来,希望有人补充。
至于说测序测单倍型,原因就是等位基因之间的差异很小了,而reference seq用的是
人群中分布对最多的那个等位基因。

a
w******a
发帖数: 1527
2
来自澳大利亚皇家儿童医院的Graig等人,同样对哈里波特中描述的有超能力的巫师
wizards and witches与麻瓜muggle结合后,后代属性问题提出讨论: 巫师可以是
来自各种种族,可以是巫师与巫女的后代,也可以是两个普通人(麻瓜)的后代,或者
是混血的后代“half-blood”. 如果巫术这种超能力是孟德尔遗传的话,他们认为
有证据表明超能力的W基因相对普通人的麻瓜基因M来说是隐性的(recessive allele)
。那么巫师的两个等位基因应该是WW,麻瓜应该是MM, 混血的应该就是WM. 作者举
出的例子是哈里的两个朋友罗恩·韦斯莱(Ron Weasley) 和纳威·隆巴顿(Neville
Longbottom)以及他们的死对头德拉科·马尔福(Draco Malfoy)都是巫师和巫女的后
代(WW X WW), 而赫敏(Herminone)是麻瓜生的女巫 (WW X WM)作者还提到了其他
几个遗传学上的概念:“不完全外显”(incomplete penetrance):比如纳威·隆巴
顿巫术就很烂,虽然是纯正的巫师家庭;"突变"(mutati... 阅读全帖
n******7
发帖数: 12463
3
学艺不精,一直没搞清楚。如果一个locus上的两个allele,分别是显性的A和隐性的a
,他们在分子水平的对应物是什么?
DNA水平的话,现在用的reference genome sequence是单倍体的(除了chr6等一些区域
),也就是说参考的DNA seq都是一样的。如果两个等位基因DNA sequence不一样,
reference sequence用哪个?
RNA水平的话,那就是isoform了?但是DNA sequence都一样的话,两个allele被调控起
来也是一样的,怎么产生不同isoform来对应不同的表型?这个似乎也不能遗传
其他的还有什么?epigenetics的marker?
n******7
发帖数: 12463
4
非常感谢。简单的说,是不是理解成SNP就行了?
最近做一点CNV的分析,对这个有点困惑,因为有CNV的allele跟没有CNV的区别还是很
大的,我在想这算不算等位基因的关系。。。

发帖数: 1
5
来自主题: Military版 - 中国黄种人的基因缺欠
||
[切换手机版]用户名:密 码:保持登录[忘记密码]
热点论坛
首页
新闻
读图
读书
财经
移民
教育
家居
健康
美食
时尚
旅游
影视
博客
群组
悠游
论坛
您的位置: 文学城  论坛  时事述评 
落后的文化和中国黄种人的基因缺欠
全部论坛列表
落后的文化和中国黄种人的基因缺欠
来源: 赵重今 于 2018-08-09 21:18:35 [档案] [博客] [旧帖]
[给我悄悄话] 本文已被阅读: 636 次 (89533 bytes)
字体:调大/重置/调小 | 加入书签 | 打印 | 所有
跟帖 | 加跟贴 | 当前最热讨论主题
由于清帝国出现的义和团民族主义的恶劣影响,中国文化界出现了百年的神话中国历史
文化现象,目的就是在吹嘘中国土著文化的同时抵制人类现代文明在中国的传播。实际
上,中国的历史是世界上最最悲惨的,不但没有丝毫的创造力,而且平均每百年... 阅读全帖

发帖数: 1
6
来自主题: Military版 - 中国黄种人的基因缺欠
落后的文化和中国黄种人的基因缺欠
2018-08-09 21:18:35赵重今阅读(636)
由于清帝国出现的义和团民族主义的恶劣影响,中国文化界出现了百年的神话中国历史
文化现象,目的就是在吹嘘中国土著文化的同时抵制人类现代文明在中国的传播。实际
上,中国的历史是世界上最最悲惨的,不但没有丝毫的创造力,而且平均每百年出现一
次死亡在千万人以上的大灾难,无论西方传播来多少新技术,中国几千年的原始氏族社
会和奴隶制丝毫不变,被西方的哲学家黑格尔批评为,中国根本就没有(人类)的历史
。中国文化如此的落后是否有基因方面的原因呢?这是今天要深入探讨不得问题。
1,族群遗传基因和文化差异
现代人类分子学、遗传学告诉我们,从非洲走来的中国黄种人血缘祖先,大体上经
历了4万多年中南半岛和中国地区与世隔绝的封闭生活, 近几千年来,由于白种欧洲移
民和西亚高加索华夏民族对他们压迫的示范,中国地区出现了无数触目惊心的人间灾难
。而更可悲的是,在西方商品文化掩盖下,今天的中国还是一个半血缘氏族、半奴隶制
社会,漫漫长夜中的中国地区至今并没有发生丝毫实质性的改变。很多人被今天中国城
市的高楼所迷惑... 阅读全帖

发帖数: 1
7
来自主题: Military版 - 中国黄种人基因的严重缺欠:
几万年的封闭和原始的生存环境和几千年的残酷非人的统治,不但使中国黄种人的文化
原始落后,而且遗传基因特随之变异。
神经系统的基因变异 :历史上,人类长期处于不安全状态,躲避野兽等攻击是常态
,从而人类对负面消息极其敏感,中国地区从公元前2000年开始几千年的残酷统治的生
活,很容易强化这部分基因。而今,人类普遍处于相对安全状态,中国黄种人不但还保
持了原始的特有基因,而且显示出比较其他民族特有的恐惧。恐惧(暴力)可以说是中
国文化的核心。恐惧使得中国黄种人过分注重血缘关系和自己的后代;恐惧使得中国人
更加贪婪,恐惧使得中国人上上下下说假话。 恐惧使得中国黄种人大量繁殖后代,而
使遗传基因更加落后。几千年中国地区残酷的野蛮统治带来的恐惧,已经深深地写进了
中国黄种人的基因里。人类最古老的恐惧情绪被强化以后进入基因,使中国人普遍缺乏
正义感,懦弱,虚伪。这是中国黄种人与其他东亚黄种人的不同之处。 现代科学已经
找到恐惧的生物依据。 人类的情绪,特别是高级复杂的情绪,这些情绪是在社会文化
环境的影响下衍生而出的,与恐惧密切相关的脑区都位于新皮层之下,属于早期发展出
来脑结构之一. 恐惧... 阅读全帖
P**********e
发帖数: 2964
8
广东人血液发现全新基因 已获世卫确认
广州市血液中心5月12日向媒体公布一项新发现:该中心血液专家在一份无偿献血样本
中,发现影响免疫排斥的基因“MICA”在原有69个等位基因的基础上,还藏了一个从未
被发现过的人类新等位基因,该基因已于4月30日被世界卫生组织正式命名为“MI-CA*
061”。
发现该新等位基因的广州血液专家叶欣表示,这是移植领域的又一突破,它对于预测移
植器官者的抗排斥治疗以及指导实施术后免疫治疗具有重要的临床意义。
重大发现 已获世卫确认
发现“MICA*061”等位基因的机构是广州市血液中心输血研究所。该所副所长叶欣表示
,去年年底研究所从广东籍无偿献血者中随机抽取100份标本进行“MICA基因多态性研
究”,研究进行了1个月后,于今年初发现一份广东梅州市男性(23岁,在广州读书)O
型血液标本的MICA基因存在“异样”,于是便进一步探索。
“当时还不清楚此人的基因是否出现突变,于是便进行了测序克隆,经过反复验证,发
现此人基因中有一种新的氨基酸,这说明‘MICA’基因中序列了一个从未被发现的新等
位基因。”叶欣介绍,随后,研究人员将此序列按世界卫生组织命名程
b*****9
发帖数: 8922
9
☆─────────────────────────────────────☆
jpsunyx (bluesunny) 于 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东) 提到:
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,10代以后只有100%的B物种,A物种将完全消失,只留下一些基因碎片在B物种之
... 阅读全帖
T******e
发帖数: 18290
10
来自主题: Joke版 - 科学家发现“单身基因”
很多研究表明,我们结婚、维系婚姻的几率与拥有的性伴侣的数量通通受到DNA的影响。
据英国《每日邮报》网站11月20日报道,科研人员发现一种“单身基因”,携带这种基
因的人单身的几率比别人高20%。
据认为,这种基因可以降低大脑中负责感觉良好的化学物质血清素的浓度,使人对亲密
关系感到不自在。
这可能导致这个群体从一开始就难以构建交往关系——甚至导致一再分手。
北京大学的科研人员从将近600名中国高校学生身上提取头发样本,检测分析一种名为5
-HTA1的基因,这种基因有两个不同的类型。
携带“G”型基因的人比携带“C”型基因的人单身的可能性更大。
报道称,“G”组人群中约有60%的人没有交往对象,“C”组的比例为50%。
重要的是,这种关联无法用影响交往的其它因素来解释,比如相貌和财富。
这项研究的关键之处似乎在于大脑中5-HTA1基因的作用。
携带“G”型基因的人群产生的血清素较少。血清素与情绪和幸福感有关。
科研人员已经知道,等位基因为“G”的人群感觉难以与他人亲密。
另外,这类人群更容易神经质,出现抑郁。
科研人员在《科学报告》中撰文说:“由于悲观情绪与神经质不利于恋爱关系的构建、... 阅读全帖
j*****x
发帖数: 33
11
这只是举一个极端例子,因为基因的匹配类似,只是很多人不知道。1)等位基因的长
度不一样,会造成进一步基因丢失,由于组蛋白的包裹困难。2)两个等位基因在人
生的不同阶段,不同组织可能不同表达。基因的多态性区别及杂交影响类似于马和驴3)
老虎和狮子都是38条染色体,19对。
w*********g
发帖数: 30882
12
基因武器正在锁定中国汉族血统的人 侠客兴
2位粉丝
核心会员6
1楼
——童增种族基因灭绝战观点并非危言耸听
王胜军
刚刚出版的童增先生所著《最后一道防线——中国人基因流失忧思录》一书给国人提出
许多令人深思的观点。我们同意该书主要观点——基因武器的研制是可行的,或许正在
国外获得某种程度的成功。同时我们还认为国外科研机构以健康普查的手段,采集中国
人的血样,特别是采集安徽贫困地区哮喘病基因的血样,可能是一个阴谋,其中就含有
制备基因武器的因素,由于特定汉族血统人的基因流失严重,基因武器正在锁定汉族血
统的人,这绝不是危言耸听。本文将以科学论据,针对基因武器是否成立的辩论中,回
答一些人的疑问,同时对洪涛院士,杨焕明专家在这一个问题上的认识提出不同意见。
1、国外科研机构采集中国汉族血统人的哮喘病易感基因血样和获取相应资料事件可能
存在阴谋。
如果一关键性等位基因在某一人种或地区频率特别高,则有可能成为某些疾病显示人种
和地区高发性遗传原因。
鼻咽癌好发于华南人和HLA-B46关联,B46在白种人和黑种人中频率几乎为零。本文后述
B46可成为基因武器攻击汉族特定群体血统人的靶点。那么在... 阅读全帖
w*********g
发帖数: 30882
13
刚刚出版的童增先生所著《最后一道防线——中国人基因流失忧思录》一书给国人提出
许多令人深思的观点。我们同意该书主要观点——基因武器的研制是可行的,或许正在
国外获得某种程度的成功。同时我们还认为国外科研机构以健康普查的手段,采集中国
人的血样,特别是采集安徽贫困地区哮喘病基因的血样,可能是一个阴谋,其中就含有
制备基因武器的因素,由于特定汉族血统人的基因流失严重,基因武器正在锁定汉族血
统的人,这绝不是危言耸听。本文将以科学论据,针对基因武器是否成立的辩论中,回
答一些人的疑问,同时对洪涛院士,杨焕明专家在这一个问题上的认识提出不同意见。
1、国外科研机构采集中国汉族血统人的哮喘病易感基因血样和获取相应资料事件可能
存在阴谋。
如果一关键性等位基因在某一人种或地区频率特别高,则有可能成为某些疾病显示人种
和地区高发性遗传原因。
鼻咽癌好发于华南人和HLA-B46关联,B46在白种人和黑种人中频率几乎为零。本文后述
B46可成为基因武器攻击汉族特定群体血统人的靶点。那么在基因武器事件中争议极大
的带有哮喘病易感基因的汉族特定群体血统人,其易感基因频率和表型频率占中国汉族
血统总人口多少?... 阅读全帖
S********t
发帖数: 616
14
和某些版友有人说起了人的道德问题。版友是乎对我的道德观有鄙视,继而推广质疑所
有基督徒的道德观。其实我的道德观有点符合这位反基科学家有理查德·道金斯的观点
。所以,有兴趣批判他的网友,别错失了良机。
克林顿·理查德·道金斯(Clinton Richard Dawkins,FRS,FRSL,1941年3月26日-
)是英国演化生物学家、动物行为学家和科普作家,他同时也是当代最著名、最直言不
讳的无神论者和演化论拥护者之一,有“达尔文的斗犬”(Darwin's Rottweiler)之
称。道金斯原为牛津大学科普教授,现任英国人文主义协会副主席,并担任英国皇家学
会会士、英国皇家文学会会士同英国世俗公会荣誉会员。
--------------------------------
基因道德
自私的基因是什么?它不仅仅是DNA的一个单个的有形片断。正象在原始汤里的情
况一样,它是DNA的某个具体片断的全部复制品,这些复制品分布在整个世界上。如果
我们可以把基因理解为似乎具有自觉的目的,同时我们又有把握在必要时把我们使用的
过分通俗的语言还原为正规的术语,那么我们就可以提出这样一个问题:一个自私... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
15
你们忘了我上次贴的了嘛
最近上映的电影《刺客信条》中有一段说,所有的刺客都拥有MAOA基因。
它决定了刺客自由的意志,以及暴力的倾向。 只有伊甸苹果才能控制人类中拥有这个
基因的人群。消除这个世界的暴力。
什么是MAOA基因呢?
早前的研究认为低效能单胺氧化酶基因型(MAOA)(即导致脑部单胺氧化酶含量偏低的
基因型)(暴力基因)与冲动有关。单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色
胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。
因此,MAOA基因表达量的高低,直接影响个体的情绪水平,进而对其行为产生影响。
MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性,类似于抗抑
郁药含有的“感觉良好”化学物质。低表达型MAOA基因可以提高单胺的水平,这使得大
脑中这些神经传导物质的数量更多,有助于振奋心情。
研究显示,低表达的MAOA基因容易导致酗酒、攻击性和反社会行为,它甚至被一些科学
家称为“战士”基因,但是对于女性来说这种基因也有积极的作用,它能够使女性更加
快乐。当然暴力倾向和性别有着很大关系,因为它存在于X染色体,所以男性比女性更
容... 阅读全帖
j*****x
发帖数: 33
16
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,10代以后只有100%的B物种,A物种将完全消失,只留下一些基因碎片在B物种之
中,成为B物种的一个填头。我不想使自己的基因消失,所以不想让自己的孩子留在自
己民族弱势的国家里,因为,自己的民族弱势,奋斗的结果必然会逐渐与外国人联姻,
从而使自己的基因成为碎片。
这里还想纠正... 阅读全帖
j*****x
发帖数: 33
17
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,10代以后只有100%的B物种,A物种将完全消失,只留下一些基因碎片在B物种之
中,成为B物种的一个填头。我不想使自己的基因消失,所以不想让自己的孩子留在自
己民族弱势的国家里,因为,自己的民族弱势,奋斗的结果必然会逐渐与外国人联姻,
从而使自己的基因成为碎片。
这里还想纠正... 阅读全帖
c****9
发帖数: 5402
18
【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,... 阅读全帖
kx
发帖数: 16384
19
【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,... 阅读全帖
K******S
发帖数: 10109
20
【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,... 阅读全帖
g***j
发帖数: 40861
21
【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的,自从生物有了有性生殖这一模式以后,大大增强了遗传的稳定
性,使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因,通过交配,大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒,病菌,一些简单的复制方式
遗传的生物,由于在某次分裂中的突然突变,就可能丢掉优良基因,使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么,这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为,我之所以成为我,除了文化
上秉承千年以来的中国文化外,还有我的黄皮肤,黑眼睛,我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因,黄皮肤,黑头发,好也好,坏也好,我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻,这样才能保持基因和性状的稳定,使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外,因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交,... 阅读全帖
p*********3
发帖数: 8525
22
来自主题: History版 - 东亚人中“叛逆基因”较少
有个DRD4基因的等位基因与多动症(ADHD)有关,被称为“叛逆基因”,该基因在其他
人群中比例很高,但在东亚国家几乎不存在
g*****n
发帖数: 250
23
1. 并非同性恋不生孩子。
2. 即便同性恋不生孩子,同性恋基因仍然能传下去。知道等位基因,隐性遗传吧。
C**R
发帖数: 1047
24
来自主题: Military版 - 黑人基因你伤不起啊
傻逼,智商是伴性遗传,在x的非等位基因上。女的如果聪明,生的是男孩的话,就不
是黑人的智商。
C********g
发帖数: 9656
25
转基因玉米的神话
http://www.rainbowplan.org/bbs/topic.php?topic=107689
送交者: 六指 于 2010-03-25 12:25:45
转基因现在是网上的热门话题,这其中自然少不了在转基因食品上市前就已试吃过的方
老师的身影。学习完他的科普熊文“转基因玉米更有益健康”后,再做延伸阅读,稍加
搜索就看到一篇2004年的洋文”Bt corn reduces serious birth defects”【http://westernfarmpress.com/news/10-27-04-Bt-corn-birth-defects/ 】。方老师的文章基本观点,数据,内容编排都和这篇雷同,不少句子更是原文照译。这进一步验证了一条世人皆知的谣言“方老师写的东西,也有成段的引文献或者直接是英语文章翻过来的”。方老师打开门辟谣,关上门立马就造谣,此等大无畏的勇气和人格力量实在是让我等折服。
方老师涉嫌抄袭早已不是什么新鲜话题,这里说说转基因。这篇洋文的两位作者实际上
是做”二阶科学传播“,主要介绍了当年在“营养学杂志”发表的一篇综述【http://jn... 阅读全帖
t******n
发帖数: 2939
26
☆─────────────────────────────────────☆
zongheimun (菲菲) 于 (Thu May 23 14:47:02 2013, 美东) 提到:
以前生物课学过 AB和O型只可能生出A或B
但孩子是O型血是什么原因?有谁遇到过吗?谁是学医或者生物的 给解释一下?谢谢
(确定是亲生的,也没抱错)
☆─────────────────────────────────────☆
bigjoker (Awesome & Handsome) 于 (Thu May 23 14:52:26 2013, 美东) 提到:
是O型的亲生的,不是AB亲生的
☆─────────────────────────────────────☆
zongheimun (菲菲) 于 (Thu May 23 14:53:12 2013, 美东) 提到:
父母都是亲生的

☆─────────────────────────────────────☆
bigjoker (Awesome & Handsome) 于 (Thu May 23 14:5... 阅读全帖
w***s
发帖数: 7132
27
来自主题: Tennessee版 - 喝酒脸红的人要注意
小心,喝酒脸红者
秋秋发表于2011-01-06 11:54:55
http://www.guokr.com/article/4647/
你是一喝酒就脸红的人吗?会因为朋友的嘲笑,打算通过实战来提高实力吗?谣言粉碎
娘奉劝你不要
呀。脸红是一个标志,你就是个不能喝酒的人,不管这时你有没有醉,都不应该继续喝
了。霸王硬上
弓只会让你体内的乙醛越积越多,而你也在不知不觉中深陷险境。
流言: 大约三分之一的东亚裔喝酒会脸红,这种症状称为Asian Flush,会增加患致命
食道癌的危
险。有喝酒脸红反应者是因为其代谢酒精的酶的基因有缺陷,因而导致有毒的乙醛在体
内大量累积,
造成血管扩张,引起脸红反应。~~~不逞强了,以后少喝或不喝,坚决不能患食道癌呀!
真相: 流言里所指的,喝酒以后很快脸上身上的皮肤就变红的现象确实存在。由于常
常发生在亚洲人
的身上,所以才被称为“Asian Flush”,也被称为“Asian Red” 或是 “Asian Glow
”。但是很
多人都认为这是对酒精过敏的反应,还是不管不顾地继续喝,或者试图通过吃抗过敏药
来缓解。其实
这个是由于酒精代谢产生的乙醛在体内... 阅读全帖
r***u
发帖数: 1272
28
来自主题: WaterWorld版 - 喝酒脸红是警告
你是一喝酒就脸红的人吗?会因为朋友的嘲笑,打算通过实战来提高实力吗?谣言粉碎
工奉劝你不要呀。脸红是一个标志,你就是个不能喝酒的人,霸王硬上弓只会让你自己
深陷险境哒。
流言: 大约三分之一的东亚裔喝酒会脸红,这种症状称为Asian Flush,会增加患致命
食道癌的危险。有喝酒脸红反应者是因为其代谢酒精的酶ALDH2的基因有缺陷,不能把
乙醛代谢成醋酸盐,因而导致有毒的乙醛在体内大量累积,造成血管扩张,引起脸红反
应。~~~不逞强了,以后少喝或不喝,坚决不能患食道癌呀!
真相: 流言里所指的,喝酒以后很快脸上身上的皮肤就变红的现象确实存在。由于常
常发生在亚洲人的身上,所以才被称为“Asian Flush”,也被称为“Asian Red” 或
是 “Asian Glow”。但是很多人都认为这是对酒精过敏的反应,往往不管不顾地继续
喝,或者试图通过吃抗过敏药来缓解。其实这个和过敏可没有关系,是由于酒精代谢产
生的乙醛在体内堆积的结果。
酒精如何代谢
喝酒以后,酒精在消化道被吸收进入血液,除了不到10%的量是以乙醇原形由肺和肾排
出,主要的代谢发生在肝脏。简单来说,酒精首先经乙醇脱氢酶(... 阅读全帖
r***u
发帖数: 1272
29
来自主题: WaterWorld版 - 你喝酒脸红吗? 那就别喝了
流言: 大约三分之一的东亚裔喝酒会脸红,这种症状称为Asian Flush,会增加患致命
食道癌的危险。有喝酒脸红反应者是因为其代谢酒精的酶ALDH2的基因有缺陷,不能把
乙醛代谢成醋酸盐,因而导致有毒的乙醛在体内大量累积,造成血管扩张,引起脸红反
应。~~~不逞强了,以后少喝或不喝,坚决不能患食道癌呀! 真相: 流言里所指的,
喝酒以后很快脸上身上的皮肤就变红的现象确实存在。
由于常常发生在亚洲人的身上,所以才被称为“Asian Flush”,也被称为“Asian
Red” 或是 “Asian Glow”。但是很多人都认为这是对酒精过敏的反应,往往不管不
顾地继续喝,或者试图通过吃抗过敏药来缓解。其实这个和过敏可没有关系,是由于酒
精代谢产生的乙醛在体内堆积的结果。 酒精如何代谢 喝酒以后,酒精在消化道被吸收
进入血液,除了不到10%的量是以乙醇原形由肺和肾排出,主要的代谢发生在肝脏。
简单来说,酒精首先经乙醇脱氢酶(ADH)催化,代谢得到乙醛。乙醛会进一步在乙
醛脱氢酶2(ALDH2)的作用下转化为乙酸,乙酸再会参与到体内的多个代谢途径中去,
最终得到CO2和水,排除体外。... 阅读全帖
i*****s
发帖数: 15215
30
罕见的冻尸:这具在俄罗斯发现的非常罕见的小长毛象冻尸距今已有42 000年,包
含大量有用的信息。不过,想要了解这种动物曾经赖以生存的生物机能的精确细节,只
能依靠DNA。
生物技术的发展使我们能够重新构建灭绝动物的古基因,并进而研究古生物机体活
着的时候如何运转。利用这种方法,科学家揭开了史前巨兽长毛象如何适应冰河时代严
酷环境的谜题。
撰文 凯文•L•坎贝尔(Kevin L. Campbell) 迈克尔•霍夫瑞特(
Michael Hofreiter)翻译 黄修远 李辉
150多年以来,科学家一直主要依靠骨骼和牙齿化石,来重塑史前生物。骨架能够
告诉科学家这些古生物的体型大小和身体形态;骨骼上的肌肉附着点显示了这些生物究
竟有多么强壮,以及它们可能的移动方式;牙齿形状和磨损程度则揭示了它们的食物种
类。总而言之,研究者们必须想方设法从这些坚硬的化石中获取大量的信息。在某些偶
然的情况下,他们会有机会获得保存完好的干尸或者冻尸。这使得研究者们能够得到更
多细节用以重塑,例如毛发的长度、耳朵的形状、动物最后一顿晚餐所吃的东西等等。
尽管科学家已经能够... 阅读全帖
B*V
发帖数: 3365
31
来自主题: ChinaNews版 - 方片二居然还批评过优生学?
方舟子批评余凤高支持高尔顿的优生学,有多少人认为方舟子是对的呢?
2010-10-19 00:02谢觅仁 | 分类:其他社会话题 | 浏览456次
大家说的有一定道理。我觉得,方舟子之所以批评余凤高,批评高尔顿的优生学,主要
是因为他不知道中国有中国的不同国情,就像一位网友所说,方舟子是“媚西方之俗”
,不能理解中国是一个人满为患的大国,需要优生学来提高中国人的素质。关于方舟子
批评优生学的问题,我写了一篇题为“从优生学的是与非说起——方舟子对了吗?”的
文章和其它一些文章和故事等,欢迎各位来讨论,我的博客地址是:http://blog.sina.com.cn/u/1825589161
优生学是英国著名科学家弗朗西斯 · 高尔顿( 1822-1911)创立的。就像西方的文
艺复兴和近代历史时期的一些其它先驱科学理论经历了历史风雨考验一样,优生学在诞
生以来的一百多年里,也在经受历史风雨的考验。
关于高尔顿的优生学,余凤高和蒋功成等学者已经做过一些介绍和论述,但为了让人们
对高尔顿及其优生学多了解一些,我再把高尔顿创立优生学的情况介绍一下。高尔顿是
进化论奠基者达尔文的表弟,他从小就显露... 阅读全帖
w*********g
发帖数: 30882
32
来自主题: Military版 - 方片二居然还批评过优生学?
方舟子批评余凤高支持高尔顿的优生学,有多少人认为方舟子是对的呢?
2010-10-19 00:02谢觅仁 | 分类:其他社会话题 | 浏览456次
大家说的有一定道理。我觉得,方舟子之所以批评余凤高,批评高尔顿的优生学,主要
是因为他不知道中国有中国的不同国情,就像一位网友所说,方舟子是“媚西方之俗”
,不能理解中国是一个人满为患的大国,需要优生学来提高中国人的素质。关于方舟子
批评优生学的问题,我写了一篇题为“从优生学的是与非说起——方舟子对了吗?”的
文章和其它一些文章和故事等,欢迎各位来讨论,我的博客地址是:http://blog.sina.com.cn/u/1825589161
优生学是英国著名科学家弗朗西斯 · 高尔顿( 1822-1911)创立的。就像西方的文
艺复兴和近代历史时期的一些其它先驱科学理论经历了历史风雨考验一样,优生学在诞
生以来的一百多年里,也在经受历史风雨的考验。
关于高尔顿的优生学,余凤高和蒋功成等学者已经做过一些介绍和论述,但为了让人们
对高尔顿及其优生学多了解一些,我再把高尔顿创立优生学的情况介绍一下。高尔顿是
进化论奠基者达尔文的表弟,他从小就显露... 阅读全帖
d********i
发帖数: 113
33
全文转载如下。
-------------
起初神创造-评进化论的由来与谬误
“起初神创造诸天与地”(创一1),这是圣经开宗明义的第一句话,这也是阿波罗八
号登月宇宙飞船上的宇航员首次到达月球外围时,发到地球上的第一个讯息。
当人观赏宇宙的伟大、恢宏、规则、精确,不能不想到其设计者;当人细察地球上亿万
生物的奇姿多彩、变化万千和巧妙配搭,也不能不联想到生命的源头和创始者(徒三15
);当人站在镜子前观看自己身体构造的奇妙,或在夜深人静时思想内心世界的丰富和
良心感觉的可畏,不能不赞叹“因我受造奇妙可畏;你的作为奇妙,这是我心深知道的
”(诗一三九14)。
然而,自一八五九年达尔文发表《物种起源》(The Origin of Species)(这是达尔
文所提出的解释宇宙、生命和人起源的假说),提出进化学说之后,进化的思想就如野
火蔓延,甚至写进许多国家的教科书里。因着进化论的教育,许多人误把进化论当作科
学真理,而把圣经中所启示的“起初神创造”当作不合科学的神话。这一进化学说蒙蔽
人的心思,拦阻人对宇宙创造者和宇宙存在意义的追寻,贬低人生存的意义和价值,导
致社会道德的退化。
本文通过... 阅读全帖
s*****V
发帖数: 21731
34
(译/曹凝萍)列夫·朗道(Lev Landau),诺奖获得者和苏联理论物理学派的开创人
之一,曾用对数尺度来给物理学家排序,从1到5。第一等级的物理学家比第二级的影响
力大十倍,以此类推。他谦虚地把自己列为2.5,直到晚年上升为2。第一等级的有海森
堡、波尔、狄拉克和其余少数几位。而爱因斯坦则是0.5!
我那些从事人文科学研究或其他科学领域(譬如生物学)的朋友,为物理学家和数学家
们(后者用冯·诺依曼代替爱因斯坦)会按照这样的等级划分制度思考问题感到震惊与
困扰。显然,在其他领域,能力差异并没有显示得那么明显。但是我发现朗道的体系是
合理的:有一些物理学家做出的贡献之大,我简直无法想象。
我甚至开始相信,按照朗道的评估标准,理论上,将来会有人能够超过爱因斯坦所在的
0.5层次。认知能力的基因研究表明,当前存在某些人类基因突变,如果它们以一种理
想的方式组合,将产生远比有史以来最聪明的人类还要聪明的个体。简而言之,智商达
到1000的数量级,如果传统的智商评定到这个分值下依旧有意义的话。
1967年电影版《献给阿尔吉侬的花束》中,Cliff Robertson饰演的青年查理,从智力
障碍... 阅读全帖
s*****V
发帖数: 21731
35
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: saturnV (土星五号), 信区: Military
标 题: 【转载】智商1000的超级人类何时会到来?
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jun 13 14:51:20 2015, 美东)
(译/曹凝萍)列夫·朗道(Lev Landau),诺奖获得者和苏联理论物理学派的开创人
之一,曾用对数尺度来给物理学家排序,从1到5。第一等级的物理学家比第二级的影响
力大十倍,以此类推。他谦虚地把自己列为2.5,直到晚年上升为2。第一等级的有海森
堡、波尔、狄拉克和其余少数几位。而爱因斯坦则是0.5!
我那些从事人文科学研究或其他科学领域(譬如生物学)的朋友,为物理学家和数学家
们(后者用冯·诺依曼代替爱因斯坦)会按照这样的等级划分制度思考问题感到震惊与
困扰。显然,在其他领域,能力差异并没有显示得那么明显。但是我发现朗道的体系是
合理的:有一些物理学家做出的贡献之大,我简直无法想象。
我甚至开始相信,按照朗道的评估标准,理论上,将来会有人能够超过爱因斯坦所在的
0.5层次。认知能力的基因研究表明,当前存在某些人类基因突变... 阅读全帖

发帖数: 1
36
基因测试有两条,一条是乙醇,一条是乙醛
人也有基因控制乙醛代谢的。你是典型只知其一不知其二的。
我两个基因全是最强,所以我很少喝醉。当然我控制的也比较好。我觉得有些人是因为
容易醉,所以大脑控制不好,导致自己猛喝,我一般喝到一定程度,别人很兴奋使劲拼
的时候我还比较理性,找借口溜掉。哈哈哈
检测的基因
??
第12号染色体
ALDH2
ALDH2基因中rs671的A等位基因影响了乙醛脱氢酶活性,降低了乙醛的代谢率,携带一
个或者两个该等位基因会对醇类的敏感性较高,主要表现包括喝酒脸红或容易酒醉。
??
第4号染色体
ADH1B
酒精代谢的第一步由乙醇脱氢酶催化分解,而ADH1B基因中的rs1229984的C等位基因和
rs2066702的A等位基因显著影响了代谢酶的活性,从而降低了对酒精的代谢率。
我的位点详情
基因位点基因名我的基因
rs671
ALDH2
GG
rs2066702
ADH1B
GG
rs1229984
ADH1B
TT

:酒精对大脑无害,顶多是增加心跳,扩张血管。麻醉大脑的是乙醛,酒精代谢的第一
步。乙醛产生越快,酒醉状态越明显,人对乙醛的耐受力不会因为训练而增加... 阅读全帖
t******w
发帖数: 499
37
from wiki
ABO血型系统的遗传
一般來說ABO血型系统的遗传是单基因决定的。ABO基因位于9号染色体的长臂上(9q34
),有三个主要的等位基因IA(A)、IB(B)和i(O)。IA和IB的产物是具有活性的酶
(酵素),分别催化A抗原和B抗原的合成,而等位基因i 的产物不具有酶活性,无法催
化A、B抗原合成。由于人类染色体是双倍体,一个人通常只能拥有三个等位基因中的两
个,分别来自父母双方。这两个等位基因的类型,即血型的基因型(genotype),决定
了人类血型的表型(phenotype)。
IA和IB对i 均为显性,故而只有基因型是ii 的人才有O型血,基因型是IAIA或IAi 的人
是A血型,基因型是IBIB或IBi的人是B血型。而IA和IB是共显性,因此基因型是IAIB的
人具有A、B两种抗原,即AB血型。
在少數情況,IA基因有時會因上游基因的抑制而不表現,成為O型。
一般情况下,如果父母双方均为O型血,子女必然是O型;如果父母有一方是AB型血,子
女不可能是O型;A型和O型血的父母不可能生育B型或AB型血的子女,B型和O型血的父母
不可能生育A型或AB型血的子女。... 阅读全帖
g*********d
发帖数: 233
38
《Cell》文献翻译:基因表达的小RNA调节因子
Cell 134, 899 – 902, September 19, 2008
Joel R. Neilson and Philip A. Sharp
今年Lasker基金会承认了Victor Ambros、Gary Ruvkun和David Baulcombe在推断
小RNA分子在真核基因表达的转录后调节中所进行的开创性工作。
分子生物学是一门年轻的学科,如同充满了未开发土地的新大陆。有关小RNA在基
因调节中的作用的重要发现是这门年轻学科中还有许多未开发的重要领域的一个例证。
9月26日,几位先驱(麻州大学医学院的Victor Ambros、麻州总医院和哈佛大学医学院
的Gary Ruvkun和剑桥大学的David Bulcombe有关小RNA的发现将被授予2008年Albert
Lasker基础医学研究奖。
历史上先驱者以及他们的发现的意义通常被忽略,只是在很多年之后才被承认。
Ambros和Ruvkun所发表的描述第一个微RNA及其标靶的优秀论文(发表在高深的Cell杂
志上)被忽略了近10年。与此同时,... 阅读全帖
j********t
发帖数: 98
39
在一篇引用我(justbeatit)的中文文章中看到这样的描述:
"xxx例人群中AAA等位基因中共检出亚型B种,而yyy例BBB人群中CCC等位基因中共检出亚
型z种,DDD人群中的亚型分布相对比较分散,而在Justbeatit等[eee]报告的BBB人群中
AAA亚型数高达nn种;虽然n个群体AAA等位基因的总体分布存在差异, 但主要等位基因
BBB、CCC 和DDD的分布频率无统计学差异,χ2 检验表明m个群体AAA等位基因的总体分
布呈现差异是由于AAA中低频分布的亚型存在差异性."
不知道这样的引用可以在"Contribution"中吹一吹么?如何吹?
f****y
发帖数: 737
40
来自主题: Psychology版 - 如何用心理学解释同性恋?zz
此文根据壹心理专栏作家欧阳丹妮的文章整理制作
对同性恋最早的印象是很多年前堂姐一脸兴奋的对我说:"你知道吗?同性恋是遗传造
成的。" 当时的我们只是将同性恋看做是怪胎。同学们喜欢聚在一起嘲笑那个总是和女
生混在一起玩的男孩,"他是同性恋"。我们不在乎他们为什么会是这个样子,不在乎他
们今后的生活会不会有困难,只是觉得有趣。但现在,我们自己的身边也有不少朋友陆
续出柜,我们才意识到原来同性恋是这么大的一个群体。
写到这里,我回头问了下我的室友,"你身边的同性恋多吗?就认识的。" "多啊。" 她
随口回答。"他们有没有什么共同点?" "嗯,不好说……要说的话,就是他们都很文艺
。" 她在"很文艺"那里着重强调了一下。"就是很潮,是不是?" "嗯,就是他们都会很
注意自己的形象……"
同性恋会格外注意自己的仪表,这几乎是大家都知道的事实了。而且,这一点在心理学
的研究中也已被证实了。发表在《心理科学进展》上的一篇研究《男同性恋的身体意象
:特点与理论分析》[1](张春雨 、韦嘉等,2012)中就有指出:男同性恋相比异性恋
在身体不满意度和身体监管等方面得分显著偏高。当他们在评价他们自己或其他... 阅读全帖
f******g
发帖数: 1003
41
来自主题: Biology版 - 由百家姓联想到的
鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨
头等都可以用于亲子鉴定,十分方便。
一个人有23对(46条)染色体,同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,
一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲
相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可
以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同
,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定,否定亲子
关系的准确率几近100%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。  DNA亲子鉴定主要
通过以下特征来判定  体细胞稳定性:同一个体的血液、唾液、精液以及各器官组织
DNA是一致的,并且对同一健康人来说是终生不变的,这是最基本的前提。
个体高度特异性:不同个体DNA 分子水平上遗传本质的差异,决定了同一种限制酶
消化基因组DNA ,某一个体与另一个体的等位核子基因片段在数量和长度上是不可能相
同的,从而产生具有个体特异性的DNA 。... 阅读全帖

发帖数: 1
42
◇◇新语丝(www.xys.org)(newxys.com)(xys10.dxiong.com)◇◇
举报南京大学生命学院院长华子春学术不端
方先生您好!
我们反映南京大学生命学院院长、长江、杰青、 国家科技进步奖获得者、
国重主任华子春长期存在学术不端问题。 附件是我们发现的第一批四组共9篇文
章。
1. 2000-C和2000-E两篇文章皆为英文稿, 分布发表于南京大学学报和
Protein Expression and Purification。华教授是通讯作者。 南京大学学报的
内容系于后者的文字上做了删掉,无文字改写。 例如:
前者的第一、二段:
Human cardiac-specific homeobox protein (hCsx2 or Nkx2.5) encodes
a homeobox transcription factor of 323 amino acids containing six
cysteines and is composed of three domains: the TN-domain, the
homeobox- domain, and t... 阅读全帖
m*n
发帖数: 695
43
来自主题: Parenting版 - 睡前喝奶
乳糖不耐受症
百科名片
乳糖不耐受症,又称乳糖消化不良或乳糖吸收不良,是指人体内不产生分解乳糖的乳糖
酶的状态。它是多发在亚洲地区的一种先天的遗传性疾病。由于患者的肠道中不能分泌
分解乳糖的酶,而使乳糖消化、吸收,为人体所用。乳糖会在肠道中有细菌分解变成乳
酸,从而破坏肠道的碱性环境,而使肠道分泌处大量的碱性消化液来中和乳酸。所以容
易发生轻度腹泻。
如果常人不经常性的喝牛奶也会有腹泻的现象,也是乳糖不耐受的表现,乳糖酶在人
体中如果长期不用将消失,随着长期的喝牛奶,乳糖酶将再生,所以开始腹泻的人应该坚
持喝牛奶一段时间,然后就不会有腹泻的现象了.
然而酸奶是经过发酵的过程把牛奶中的乳糖发酵成了乳酸,所以不会造成人体腹泻
的症状.牛奶和酸奶的价值是一样的.
主要症状为摄入大量乳糖后产生腹泻、腹胀症状。该症状与否是基因决定的,不具
传染性。有些人的症状会随时间减轻或加重。
鲜乳是幼儿断奶以前的主要食物。这期间的乳糖不耐症应该及时咨询医生,以避免
出现营养不良。断奶以后出现的乳糖不耐症,则在白色人种以外的人中很常见。
生物原理
哺乳动物的幼体在断乳后,开始逐渐的减少乳糖酶的合成。人类的幼儿... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
44
来自主题: Military版 - 强度不够,游泳跑步至少700
对我来说大部分测试结果都很准,我以前运动量大的时候也瘦不到那里去。
第7号染色体
PPARG
位于7号染色体上,脂肪细胞、肺等处表达,编码过氧化物酶体增殖活化受体γ。
该受体参与正调控脂肪细胞分化、维持葡萄糖稳态、细胞应答胰岛素刺激等。关联分析
显示,PPARG基因上rs1801282位点上的G等位基因与运动对体重的影响有显著的相关性
。研究发现,该基因第12位密码子上的氨基酸由脯氨酸变成丙氨酸时,会导致在运动干
预后个体的体重变化不明显。
第16号染色体
FTO
位于16号染色体上,在肝脏、骨骼肌等处表达。该基因编码该基因编码一种酮戊二酸(2
-oxoglutarate, 2OG) 铁(二价)依赖的核酸去甲基化酶,该酶可能参与调节代谢相关
基因。关联分析显示,FTO基因上rs9939609 位点上的A等位基因,与 BMI 、体脂百分
比和腰围显著性正相关。然而,对于每日体育活动水平大于等于 1h 的被试者来说,&#
160;FTO基因A等位基因对其体重的影响程度更低。

:这个精细到这种地步了?不是忽悠人吧
y****g
发帖数: 36950
45
来自主题: Military版 - 强度不够,游泳跑步至少700
第11号染色体
APOA5
位于11号染色体上,主要在结肠、肝脏处表达。该基因编码载脂蛋白AⅤ。该受体参与
甘油三脂分解代谢、脂蛋白分解代谢、脂类转运。关联分析显示,APOA5基因上
rs662799位点上的G等位基因与饮食对体重的影响有显著的相关性。研究发现,该基因
第64位密码子上的氨基酸由色氨酸变成精氨酸时,会导致在饮食干预后个体的体重变化
不明显。
??
第7号染色体
PPARG
位于7号染色体上,在脂肪细胞、肺等处表达,编码过氧化物酶体增殖活化受体γ
。该受体参与正调控脂肪细胞分化、维持葡萄糖稳态、细胞应答胰岛素刺激等。关联分
析显示,PPARG基因上rs1801282位点上的G等位基因与饮食对体重的影响有显著的相关
性。研究发现,该基因第12位密码子上的氨基酸由丙氨酸变成脯氨酸时,会导致在饮食
干预后个体的体重变化不明显。
??
第1号染色体
APOA2
位于1号染色体上,在肝脏、肠道等处表达,编码载脂蛋白AII。该受体参与应答葡萄糖
刺激、调控胆固醇吸收等过程。关联分析显示,APOA2基因由于rs5082位点上的C等位基
因与饮食对体重的影响有显著的相关性。研究发现,CC... 阅读全帖
f******g
发帖数: 1003
46
来自主题: Biology版 - 谈谈近亲结婚的生物学基础
近亲结婚在绝大多数国家都是被禁止的。
但是其基因学理论基础是什么呢?
&&&&&&&&&&&&&&&&&维基&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
优生学说:近亲性交后产下的孩子,畸形与智能障碍的机率偏高。
近亲繁殖会导致同型合子的增加,也就是同样的等位基因出现在成对染色体中的相同位
置,这是因为比起无血缘者近亲拥有更多相同的等位基因,隐性的有害等位基因在异型
合子的配对时不会启动和形成危害,但在同型合子时会造成严重的成长缺陷。这一类的
后代会有更高的机率在到达繁殖年龄前就死亡,导致生物学家所称的近亲繁殖衰退现象
(在携带有害隐性基因的群体内,因近亲繁殖造成的适应能力下降)。隐性基因可能包
含各种遗传问题,有同样基因的人结合的后代会有更高的可能性发病。虽然男性无隐性
血友病基因,但如果一个有血友病的男孩与他可能带原血友病的姐妹有亲密关系,他们
的小孩会有更加高的机率得血友病。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
近亲结婚的人,所生下的子女容易患遗传病。痴呆、白化病、先天性心脏病等许多先天
性疾... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
47
容易得癌症的基因是有遗传的,只不过看这个人生活的环境和生活方式是不是容易诱发
出来吧!
在 rs1042522 位点上携带 C 型等位基因的人群抗癌能力较强,而在该位点上携 带 G
型等位基因的人群抗癌能力弱
rs11540652,也称为arg248gln或r248q,在p53肿瘤抑制基因的一个单核苷酸多态性。
研究证实与 P53 密切相关的癌症有肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、直肠癌、乳腺癌、卵
巢癌、 前列腺癌等多种常见癌症。
50%以上会出现 P53 基因的突变。不过P53过表达老鼠,表型是早衰 概括来讲,P53 基
因编码蛋白的具体功能体现在三个方面: 监控细胞的生长速度,并调动其它蛋白抑制
细胞非正常生长; 调动周围蛋白来修复受损细胞的 DNA; 如果 DNA 受损严重,P53
编码蛋白就会诱导该细胞凋亡。 以确保体内细胞维持正常生理周期。 然而,P53 抗癌
基因的多态性也决定了它抗癌功能的强弱。通过大量的研究证实 当 rs1042522 位点 C
等位基因突变为 G 时,P53 抗癌基因的抗癌功能会变弱,


:主要是文盲。误以为癌症遗传。
y****g
发帖数: 36950
48
来自主题: Military版 - 有很多癌症是和HPV相关的
HPV疫苗是否需要。这3个位点决定
rs1311117307和rs8067378和 rs4282438描述
感染过hpv,一些细胞基因组被插入了E6和E7基因。这2个基因会持续表达。
这和浸润性宫颈癌和四例宫颈癌易感位点之间的关联(rs13117307在这两年之中,在
17q12,rs8067378在6p21.32和rs4282438和rs9277952)在中国汉族人群在日本人口调
查。人类白细胞抗原(HLA)- DPB1等位基因进行了研究与日本人群中宫颈癌风险的关
系。在接受书面知情同意后,214名无血缘关系的日本妇女与浸润性宫颈癌和288个无癌
的日本妇女被招募,并获得DNA样本(研究协议,由长崎大学的机构审查委员会批准)
。的四个单核苷酸多态性,rs8067378显示浸润性宫颈癌显著相关(P = 0.0071)。隐
性模式下,对rs8067378小G等位基因为浸润性宫颈癌的风险(比值比= 2.92,95%可信
区间为1.40-6.36;P = 0.0021)。检测宫颈癌风险之间HLA-DPB1等位基因与日本人群
中无关联。总之,我们第一次显示,据我们所知,在中国汉族人群中宫颈癌和... 阅读全帖
m**l
发帖数: 11854
49
【 以下文字转载自 Joke 讨论区 】
发信人: wakawaka (vuvuzela), 信区: Joke
标 题: Re: 屌丝们接盘一定要仔细啊----儿科医生纪实[转]
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 12 22:50:02 2012, 美东)
父母同为O型在特殊情况下是可以生出B型的孩子的。当父母有一方是孟买型并且带有B
等位基因时,由于孟买型的影响,B不表现出来,所以这个人检测ABO血型时表现为O型
。孟买型是隐性纯和,而且在中国人中非常罕见,所以后代不应该是孟买型,所以B型
就表现出来了。
ABO等位基因用A,B,i表示,孟买型等位基因用h表示(相应的显性等位基因用H表示)
HHii(O型) x hhBi(孟买型,表现为O型)
HhBi (B型)
w******a
发帖数: 26
50
父母同为O型在特殊情况下是可以生出B型的孩子的。当父母有一方是孟买型并且带有B
等位基因时,由于孟买型的影响,B不表现出来,所以这个人检测ABO血型时表现为O型
。孟买型是隐性纯和,而且在中国人中非常罕见,所以后代不应该是孟买型,所以B型
就表现出来了。
ABO等位基因用A,B,i表示,孟买型等位基因用h表示(相应的显性等位基因用H表示)
HHii(O型) x hhBi(孟买型,表现为O型)
HhBi (B型)
1 2 3 下页 末页 (共3页)