B******y
发帖数: 9065 | 1 那你得换个思路了。举个例子，男性和女性在肥胖的情况下有中风的可能性，可以分别
得到各自的OR，那么不分男女，也就是一个人在肥胖的情况下有中风的可能性所得到OR
，是无法从两个性别的OR "combine"而来，但在数据分析上，是将男女数据合并在一起
求得OR的。这个例子容易理解，因为男女是互相排斥但共同构成人的合集的。
但如果你有多个基因，我们尚且不明白你选择的基因是否构成了一个完备的集合，但假
设答案是，也就是你说的等位基因。就这个等位基因，你就可以计算出一个新的OR，这
个OR和各自基因的OR没有统计上的联系，虽然在数据来源上存在某种联系（譬如上例的
男女和人）。所以应该是不存在"combine"的方法。要是你认为这个完备的集合不存在
，或是等位基因无法代表个体基因（就像你说的各自OR甚至有不同的方向），那这个总
体的OR实际上是没有意义的。 |
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a****e
发帖数: 64 | 2 看到网上一篇，转过来
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遗传学说，两个遗传组成不同的亲本杂交，可能产生杂种优势, 亲缘较远的两个个体，
基因差别较大，携带不同的显性基因，后代可能有更多的显性遗传， 从而获得更多优
良性状（当然也可能引入更多的病基因）。这就是大家知道的杂交优势，但不是说随便
两种杂交就会有杂交优势，基因并非完全是等位的，等位基因是稀少的，不是中国最瘦
肉的猪种和美国最瘦肉的猪种杂交，就有了更瘦的猪，或中国最聪明的狗种和美国最聪
明的狗杂交就有了更聪明的狗，如果是这样杂交选种就很简单了，实际情况是一个动植
物杂交新品种的培育
就动辄就是2， 3十年。
遗传学说，杂交可能会出现远交衰退, 即，不同种群之间杂交的后代比同种群的后代有
劣势的现象。华人混血后代，在华人社会常常被认为不象华人，在外族社会又被称作象
chinese。这可能会导致一些困扰或劣势， 即属于远交衰退。但我认为在美国这个对各
种族比较接纳的国家，这不是一个大的问题。
还有一个十分重要的概念， “杂种劣势”。遗传学实验结果表明，杂种优势以杂种第
一代最强，以后逐代递... 阅读全帖 |
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f***e
发帖数: 5443 | 3 中国汉族血统还是很纯的，基因学证明中国历史上北方的民族融合几乎不存在
我们先做一个假设，如果中国北方真的发生了大规模的民族融合，那么突厥语民族
（匈奴、突厥）、蒙古语民族（鲜卑、契丹、蒙古）、满语民族（女真、满州），应该
和汉族有相同的共有Y染色体类型分布。
但我们研究R1a1、C3c、O2b三个染色体类型，却发现，汉族人中找不到这三种类型
的Y染色体。
首先说C3c，复旦大学生命科学院数据库里有560多个北方汉族样本、1200多个南方
汉族样本（2004年时），里面居然没有一个C3c，而在外蒙地区的蒙古人中，这个比例
为17%，在哈萨克族人中为12%，在图瓦人中24%，也就是在突厥语和蒙古语民族人口中
出现频率都特别高！而560多个汉族和1200多个南方汉族人群样本中，竟然没有一个是
C3c，基本排除了历史上突厥语、蒙古语民族和汉语人群的大规模融合，至少在父系上
的Y染色体中找不到证据。
其次再说R1a1，这个是中亚突厥语民族特有基因，在乌兹别克人中为20.1%，在
Hkoton人中为80%以上，而在汉族人中，没有发现R1a1，汉族人中有将近1%的R1和P，但
不是R1a1，而是他们... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 4 东亚体质特征的寒带起源 https://zhuanlan.zhihu.com/dsliu
█ 1：生死攸关的眼睛
典型蒙古人种的人类以东亚居民为代表，也包括中亚和美洲北部的一部分居民。为
行文简便，本书中皆以“东亚人”指代之。
东亚人是最晚形成的种族，被人类学家称为“特异化”（specialized）的蒙古人
种类型。该人群有着独特的面貌和体质特征，是人类最晚近的演化分支。关于它的形成
，早期的人们曾经很迷惑和好奇。比如，英国上世纪初的考古学家米瑞斯（John Myres
）曾突发奇想，认为鞑靼人的细眼睛是从孩提时代就趴在牛羊乳房上吮奶时挤压造成的
。这当然是荒诞不经的，那么，更科学的解释是什么呢？
现代人类学的研究指出：东亚人的体质特征是对极寒环境的适应结果。李济等老一
辈的中国学者对这一点也早有阐发。东亚人从五官、牙齿的形态，到皮肤和皮下脂肪的
分布特征，以及对酒精和血糖的代谢特点等等，都一致地指向一个事实：该人群是在一
个酷寒的环境中进化出来的。让我们来逐一检视这些祖先留下来的耐寒特征，去追寻祖
先一路走来的足迹。
东亚人的眼睛是世界各种族中最为独特的，可以说是标志性的。在阳... 阅读全帖 |
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S*****3
发帖数: 720 | 5 “中国百篇最具影响优秀国际学术论文” 评选所选论文代表了我国科技论文发展的最
高水平。论文源为前一年被SCI（科学引文索引）收录的中国论文。评选综合考虑发表
论文的期刊水平（影响因子和单篇引用次数）、论文类型、热点论文、论文的合作强度
、参考文献数和论文的完整性等方面。
其中生物类包括：
论文题目: Acute promyelocytic leukemia: from highly fatal to highly
curable
论文作者: Wang, Zhen-Yi; Chen, Zhu
所属机构: 上海交通大学医学院瑞金医院
来源期刊: BLOOD, 2008, 111(5):2505-2515
被引次数: 29
作者简介：
陈竺
卫生部部长，中国科学院院士，博士生导师
白血病系统生物学研究组组长
论文题目: Sorting of small RNAs into Arabidopsis argonaute complexes
is directed by the 5 ' terminal nucleotide
论... 阅读全帖 |
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a***k
发帖数: 1038 | 6 这年月想吓唬人不容易啊。WHO搞了个70%的死亡率想吓人，可惜当地人根本不吃这一套
，闹得WHO还要满街贴标语说埃博拉是真的。我以前估算埃博拉的死亡率在10%以下，现
在读得数据越多，觉得非洲真实的死亡率在5%左右，而美国因为治疗条件好，人群自身
也不像非洲人那样早染了许多别的病毒，恐怕能降到1%左右。
那些50-70%的死亡率纯粹就是瞎扯的，非洲的情况表明5个人染上埃博拉顶多有1个人发
病，就是发病的，大部分也很轻微，根本就不用去医院。去医院的那些都是真的严重的
，WHO以此得出个70%的死亡率，根本就违背当地人的直觉。许多家里有病人的，照料病
人的亲属没有任何防护也没有事情。媒体抽了些极端的例子，比如那个0号病人2岁小孩
子的母亲，姐姐，外祖母都染病去世，搞得人人都好像会发病似的。其实只是刚好这一
支恐怕有强致死的等位基因HLA-B67，他的父系明显没有等位基因HLA-B67就根本没事情
。另外，有等位基因HLA-B7的我还没读到有死亡病例。 |
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t**********k
发帖数: 511 | 7
读维特根斯坦（科学和逻辑）
我在《逻辑和语言》中讲的只是语言哲学中最基础的东西，是读懂维特根斯坦的预备知
识，那么这一篇讲的就是他为什么是维特根斯坦，其哲学的核心。
我也讲到严格的语言都具有同一种模式，从前提的集出发，用逻辑运算来得到结论的集
。在数理逻辑中就是非常重要的那句话：所有的科学理论都可以用一阶逻辑来完整地表
达。
我还说到在数学里，是用假设来确定前提的集，这是强制性的，不然就免谈，用这种办
法，我们自然能保证前提的一致性。但很明显，在科学中情况要复杂得多，不能用免谈
来解决问题。
科学当然没有疑问是能够达到一致的严格语言，在一定的条件下，按照一定的程序，一
定要有一个在误差以内的结果，如果没有这种可重复性，就是在造假。当然，这不是说
科学就没有争议了，对于同一个的现象，有时会存在着不同的解释，但是最重要的一点
是，我们能够找到到某种大家都同意的方法（也许将来才有条件），来解决这种争议。
这里实际上是从逻辑作为出发点，对科学作了一个定义。当然，这个定义是维特根斯坦
作的，严格地说，是我... 阅读全帖 |
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c**A
发帖数: 1474 | 8 1. 简单的说，控制血型的基因有三种--A,B和i(O)
2。每一个单基因性状（如你的血型）由一对等位基因控制。
其中一个来自你的父亲，一个来自你的母亲。
3。你将随机的把你的两个等位基因中的一个传个你的子代。
4。表型（表现出来的血型）由基因型决定。
A,B为显性基因，O(i)为隐性。
所以： 基因型-----血型
AO A
BO B
OO O
AB AB
有了这些原则，你的问题就可以通过简单的逻辑推理解决。
你也就可以看懂musician的表了。。喝喝。。
在 pizy (痞子宝) 的大作中提到: 】 |
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k******0
发帖数: 1073 | 9 许多国家的法律都禁止近亲结婚，因为近亲婚配的子女更容易患隐性遗传疾病。然而最
近一项研究显示，近亲结婚可能真的有其优势——他们能生育更多的孩子。
冰岛deCODE基因生物制药公司的遗传学家Kári Stefánsson等人对本国的家庭状
况进行了研究。由于冰岛的家庭收入差距不大，规模大致相同，家族统计数据可追溯至
1000年前。他们把1800～1965年出生的夫妇分成近亲结婚组和非近亲结婚组，对其第二
代、第三代子孙的数量进行比较。结果显示：与第三代堂表亲婚配的妇女生育子孙数量
最多。1800年～1824年出生的与第三代堂表亲结婚的女性，平均有4个子代，9.2个孙代
，而与第八代以外堂表亲结婚的女性只有3.3个子代，7.3个孙代。虽然这一趋势随冰岛
成为工业化国家而逐渐下降，但一直持续到1960年代。此外，澳洲墨多克大学的社会遗
传学专家Alan Bittles对瑞典进行了类似调查，虽然与冰岛的研究结果有相同之处，但
一点还是得到了证实，社会经济因素起着影响，如家族从事渔业或务农，其后代数量也
不同。
Bittles说，从生理学上来讲，如果来自父亲的基因使胎儿血型与母亲血型有较大
差异... 阅读全帖 |
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c**A
发帖数: 1474 | 10 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
【 原文由 cDNA 所发表 】
1. 简单的说，控制血型的基因有三种--A,B和i(O)
2。每一个单基因性状（如你的血型）由一对等位基因控制。
其中一个来自你的父亲，一个来自你的母亲。
3。你将随机的把你的两个等位基因中的一个传个你的子代。
4。表型（表现出来的血型）由基因型决定。
A,B为显性基因，O(i)为隐性。
所以： 基因型-----血型
AO A
BO B
OO O
AB AB
有了这些原则，你的问题就可以通过简单的逻辑推理解决。
你也就可以看懂musician的表了。。喝喝。。
在 pizy (痞子宝) 的大作中提到: 】 |
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x*****7
发帖数: 7326 | 11 10年以前人类基因组测序就完成了。
现在大家都在研究功能组。
本虾估计今后20年内什么基因决定什么性状基本上都搞清楚了。
到时候，一对夫妇要生小孩的时候，可以让计算机决定男方的等位基因中哪一个和女方
的等位基因中哪
一个配对，以保证生出帅哥美女。为了保证大家不abuse这个选择权，应该规定，只有
当男方或女方带
有遗传病基因时才允许修改基因，计算机只负责将现有各基因自由组合。 |
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y****i
发帖数: 1265 | 12 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: yweili (杨威利), 信区: Biology
标 题: 据说哈利波特上nature了
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jan 6 14:13:20 2011, 美东)
发信人: Isaiah (SKIASONARANHR), 信区: Emprise
标 题: 据说哈利波特上nature了
发信站: 水木社区 (Thu Jan 6 09:19:54 2011), 站内
http://blog.renren.com/share/225423167/4622536314
刚看了《哈利波特7上》，无聊的在PubMed里面用"Harry Potter"做关键词搜索文献，
得到32篇文献，居然还有发在Nature上的文章两篇 还有其他牛文若干篇。灰常的欢乐。
附该文章链接： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16094345
以免大家以为是我胡诌。最近真是闲的蛋疼。
==========================神==作==分==割==线====================... 阅读全帖 |
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y****i
发帖数: 1265 | 13 发信人: Isaiah (SKIASONARANHR), 信区: Emprise
标 题: 据说哈利波特上nature了
发信站: 水木社区 (Thu Jan 6 09:19:54 2011), 站内
http://blog.renren.com/share/225423167/4622536314
刚看了《哈利波特7上》，无聊的在PubMed里面用"Harry Potter"做关键词搜索文献，
得到32篇文献，居然还有发在Nature上的文章两篇 还有其他牛文若干篇。灰常的欢乐。
附该文章链接： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16094345
以免大家以为是我胡诌。最近真是闲的蛋疼。
==========================神==作==分==割==线==========================
在下面第一篇nature文章中，在2005年《哈里波特与混血王子》出版后，来自澳大利亚
皇家儿童医院的Graig等人，同样对哈里波特中描述的有超能力的巫师wizards and
witches与麻瓜muggle结合后，后代属性问... 阅读全帖 |
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d****a
发帖数: 655 | 14
汗，这时基本的常识错误吧，没有听说过等位基因，显隐性么。而且目前没有能力对全
人类进行测序，也就几千例，占大部分也是可能的。而且一旦一种基因在种群基因库中
占据了dominnance，其他基因灭绝的概率会大大增大。你以为这是掺沙子么，这时等位
基因竞争。需要学的是初中生物，汗。推荐《自私的基因》 |
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n***s
发帖数: 1745 | 15 深圳消息按一般血型遗传规律，O型和AB型双亲只能生下A型或B型子女。昨
天龙岗中心医院传来消息：一对O型和AB型夫妇生下了罕见的O型和AB型的
孩子。市血液中心发现，孩子和父亲、爷爷身上都存在一个率先在汉族人
群中发现的新等位基因。
医生疑是抱错了孩子
今年11月13日，龙岗的一对O型和AB型的夫妇诞下了一名血型为AB型的
婴儿，而这对夫妇的7岁的大儿子血型是O型，这让龙岗中心医院妇产科和
儿科的医生非常纳闷。龙岗中心医院输血科的叶医生说，按一般血型遗传
规律，O型和AB型双亲只能生下A型或B型子女，但这对夫妇却生下了O型和
AB型的孩子，这在医学上是非常罕见的。“当时妇产科的医护人员怀疑这
对夫妇抱错了孩子，要求到深圳市血液中心进行亲子鉴定，但我认为医院
这么严格的管理，抱错孩子的可能性太小了。”
遗传学分析查出系亲生
为了查明原因，龙岗中心
医院对这对夫妇进行了家系调查，采集三代家族成员的血液标本送到深圳
市血液中心输血医学研究所进行血型基因序列分析。
近日，检验结果终于出来了，血液中心的专家们找到了一个新的等位
基因B(A) 803G，而且三代稳定地遗传了这个基因 |
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g*********d
发帖数: 233 | 16 夏荣辉，李江
上海交通大学医学院，上海（200011）
E-mail：e******[email protected]
摘 要：基因的表观遗传学修饰正越来越受到人们的重视，它包括DNA甲基化和组蛋白修
饰，组蛋白修
饰又包括组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化。基因的表观遗传学改变在基因转录调节方面有
重要作用。最
近研究较多的是多种组蛋白修饰方式和DNA甲基化在基因转录调节方面的共同作用，本
文详述组蛋白
修饰和DNA甲基化的发生机制，并且总结了组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化与DNA甲基化之
间的相互作
用，提示不同位点的组蛋白甲基化与DNA甲基化共同作用于基因转录，并且发挥不同的
作用，具体体
现在组蛋白乙酰化、组蛋白H3K9、H3K27和H4K20甲基化与DNA甲基化协同作用，使基因
发生转录抑
制，而组蛋白H3K4甲基化与基因转录激活有关。
关键词：组蛋白修饰；DNA甲基化；关系
1. 引 言
目前，在研究肿瘤发生发展的过程中，基因的表观遗传学修饰所起的作用日益得到人们
的重视。组蛋
白修饰和DNA甲基化是两种最重要的表观遗传学修饰方式。研究表明，人类几乎所有类
型的肿瘤都存
在组蛋白及DNA甲基化的异常... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 17 送交者: 职老 2015年10月04日19:26:43
(1)俺们知道，无论是进化论还是创造论，在生命这个层面而言，都是依据同样的科学
依据来解释生命的来源。
唯一不同的是，创造论首先强调的是圣经旧约第一部分：创世纪GENESIS，也可以翻译
成：基因生，因为GENE就是指基因，虽然人类一开始并不知道是DNA或者说DNA承载的密
码信息，SIS这个后坠在生物学中指各种“生”，比如ANGIOGENESIS指血管再生--俺是
这个领域的权威和专家，对此不懂的同学，比如D同学，可以提问，嘿嘿。也就是说，
今天的创造论科学家们并非是平空捏造的，首先他们有神的启示，或者说神的话的记载
。因为旧约的第一部份基因生据信最早写于公园前3000千年，也就是现在5千年前，就
人类的文明记载，这个时期绝对不可能是人类自己觉悟出来的，或者说进化来的知识，
甚至那时最原始的科学都尚不存在。以前有人民怀疑这个古代记载，但后来大量的考古
证明，完全证实了这个年代推断，而且只早不晚，因为最近的7000年前的叙利亚泥板有
类似的亚当夏娃的记载。而且这个时期，中国人民的记载也是神的话时期。所以今日的
创造论科学家包括持I... 阅读全帖 |
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J**0
发帖数: 1634 | 18 北京时间5月31日凌晨，在国际田联钻石联赛美国尤金站的比赛中，中国选手苏炳添以9
秒99的成绩获得第三名，成为全世界第99个跑进9秒区的男子百米选手。
这件事的象征意义大于实际意义，因为早在1998年日本选手伊东浩司就在曼谷亚运会上
跑出过10秒整的好成绩，中国另一位短跑好手张培萌也在上届世界田径锦标赛上平了这
个记录。苏炳添的这个成绩是在顺风1.5米/秒的情况下取得的，不一定比伊东浩司和张
培萌创造的那个成绩更好。
但不管怎样，苏炳添仍然是第一位在国际田联允许的风速（2米/秒）下跑进10秒大关的
黄种人，他将以此佳绩载入史册。
吉姆•海因斯（Jim Hines），1968
从某种意义上说，这一天来的有点迟了。资料显示，电子计时器时代第一个跑进9秒区
的人是美国运动员吉姆•海因斯（Jim Hines），时间是1968年。苏炳添之前已有
98位运动员加入了9秒俱乐部，其中成绩最好的“闪电”博尔特跑出过9.58秒的好成绩
，这个成绩相当于领先苏炳添将近10米的距离。
从另一个意义上说，这个成绩来得又太快了。要知道，男子百米赛场一直是黑人运动员
的天下，世界顶级赛事上... 阅读全帖 |
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c****y
发帖数: 101 | 19 http://www.genomeweb.com/print/1446176
世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿2014年9月
19日在北京大学第三医院出生，标志我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。
本例夫妻，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主
要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患
同样的疾病。夫妻在北医三院生殖中心就诊，期望通过胚胎基因诊断帮他们挑选正常胚
胎，避免让自己的孩子患上同样疾病。
他们通过辅助生殖技术共获得18枚囊胚，医务人员利用显微操作技术获得极少量的细胞
，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA
均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求，结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深
度的测序（平均0.1X），可同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，并能实现准确
的、单位点的关键基因检测。研究者从18枚胚胎中挑选出3枚既不包含致病位点又不包
含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎，选择其中一枚移植到女方子宫内，胚... 阅读全帖 |
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W******2
发帖数: 1453 | 20 孙思贤
中共官方发起大规模产业化器官移植
中共官方通过行政、经济、政策等手段在全国范围内鼓励移植，同时通过几个主要中心
用英文对全世界进行广告，吸引外国人到中国换脏器，不但收入大大超过国内患者，而
且病人术后回国，更能掩人耳目，同时缓解对全国医疗系统术后护理的压力。曾经以五
种语言面向全世界招揽病人的天津东方器官移植中心的网站宣称同样的精神：“……
器官移植手术数量如此之多，这全归功于政府的支持。最高人民法院、最高人民检察院
、公安部门、司法部门、卫生部和民政部共同颁布了一项法律，以确保器官捐献得到政
府的支持和保障。这在全世界范围内都是独一无二的。”
因中国医疗水平问题，器官移植术后并发症大大超出国际水平，以肝移植为例，因为术
后护理不佳，预后很差，移植后生存半年以上者仅六例，生存最长时间为264天，因此
，中国从1983－1990年全国肝移植完全停止，7年内全国没有开展一例肝移植手术。接
受肝或肾移植的病人健康程度都很差，术后后却需要大量免疫抑制药物来预防对外来器
官的排斥反应，这样使得病人成为一颗定时炸弹，不时就出现健康问题，甚至严重的突
发事件，比如感染、大出血、高钾血症、呼吸... 阅读全帖 |
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m**u
发帖数: 3348 | 21 这概率。。。。。
两等位基因跑一条染色体了。。。。另外一条出现第三种等位基因？
你还是去验验亲子吧 以防万一。。。。。 |
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k**a
发帖数: 617 | 22 发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，10代以后只有100%的B物种，A物种将完全消失，... 阅读全帖 |
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c**r
发帖数: 2019 | 23 上帝与进化可以得兼吗？ FROM 三思科学
Warren Kurt VonRoeschlaub
柯南译自互联网新闻组Talk.origins
Copyright © 1994-1998 by Warren Kurt VonRoeschlaub
这是我收集的一些来自Talk.origins新闻组关于相信进化和
信仰上帝的相容性的常见问题及解答。这篇文章假定读者信仰犹
太教或基督教的上帝，但是很多问题的解答具有一般性，适用于
大多数宗教。我们并非试图证明或证伪上帝的存在，或者宗教的
正确性——那不是目的。
1、 定义
科学
一种通过使用科学方法观察世界如何运作的方法。
科学方法
提出假说、然后收集数据以检验假说的预测是否准确的过程。
如果预测与数据符合，那么假说得到支持。一般来说，得到最好
支持的假说被认为是正确的。
进化
一个生物种群中等位基因出现频率随时间变化的事实。
等位基因
能够表达特定性状的一段DNA，例如（表达）“蓝眼睛”。
进化论
根据现有的知识解释进化靠何种机制进行的一系列理论。
同源论 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 24 【 以下文字转载自 Belief 讨论区 】
发信人: chrr (lactose), 信区: Belief
标 题: 上帝与进化可以得兼吗？ 1、 定义
发信站: The unknown SPACE (Wed Jul 3 01:45:19 2002) WWW-POST
上帝与进化可以得兼吗？ FROM 三思科学
Warren Kurt VonRoeschlaub
柯南译自互联网新闻组Talk.origins
Copyright © 1994-1998 by Warren Kurt VonRoeschlaub
这是我收集的一些来自Talk.origins新闻组关于相信进化和
信仰上帝的相容性的常见问题及解答。这篇文章假定读者信仰犹
太教或基督教的上帝，但是很多问题的解答具有一般性，适用于
大多数宗教。我们并非试图证明或证伪上帝的存在，或者宗教的
正确性——那不是目的。
1、 定义
科学
一种通过使用科学方法观察世界如何运作的方法。
科学方法
提出假说、然后收集数据以检验假说的预测是否准确的过程。
... 阅读全帖 |
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l*****o
发帖数: 26631 | 25 写篇德牧的文章贺新年， 嘿嘿。
话说我们现在版上有那么多德牧宝宝，都要感谢养德牧的老祖宗，一个西德军官，叫做Max von Stephanitz， 附上照片一张。
那还是在1889的时候， 他老人家想要培养一种既能牧羊，又能防卫，各种性能比较全面的工作犬，于是四处去看狗展。 终于， 在Karlsruhe的一个狗展中，一条中等大小，黄灰色的狼狗让他眼睛一亮。 这只狼狗非常聪明，牧羊的本领那是没话说。 Stephanitz把他买下，改名叫Horand von Grafrath。
看看他的评价吧：
"Horand embodied for the enthusiasts of that time the fulfillment of their fondest dreams. He was big for that period, between 24" and 24 1/2", even for the present day a good medium size, with powerful
frame, beautiful lines, and a nobly formed head... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 26 机器翻译的，凑合着看。补充一点：我认为男女结婚和生育宝宝之前，应该都测一测智
商，其中一方低于85的，不应该鼓励结婚和要孩子。不符合规定的，应该不给予结婚证
书和准生证。这样基本上大大降低黑人在中国繁衍低智商后代的可能。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
中国工程天才宝宝
在亚历克斯误差
4733
用2645点在Tumblr共享
这不是什么新闻，中国将自己打扮成一个新的全球超级大国，是吗？而西方文明的扼流
圈对自己的暴食类似近代马龙白兰度，中国继续购买美国国债和锁定了世界的自然资源
。但是现在，不满足于只是笑，混蛋的迹象，他们通过我们的地缘政治上公路，他们还
开发了一个国家通过遗传工程。
在深圳华大基因，科学家们已经收集DNA样本从2000世界上最聪明的人，在试图确定确
定人类智力的等位基因的全基因组测序。显然他们不远处找到他们，当他们这样做时，
胚胎筛检会让父母来接他们聪明的受精卵和潜在的提高每一代人的智力的五到15点。在
几代人在智力水平上，与中国的竞争会喜欢具有挑战性的莱娜邓纳姆一得到赤裸裸的在
电视大赛。
杰弗里米勒，进化心理学家和纽约大学的老师，是一个2000 bra... 阅读全帖 |
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d**********i
发帖数: 524 | 27 还有个位点也很准
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室的一项调查研究证明了 DBP 基因 rs7041 位点
多态性与汉族人群肥胖易感性存在关联。
该研究对象为河南省汉族自然人群，且对照组符合 Hardy-Weinberg 平衡，提示研究对
象来源具有较强的代表性。研究结果显示，河南汉族人群中 DBP 基因 rs7041 位点突
变基因型 (TG + GG) 频率在肥胖者和正常对照者之间差异有统计学意义。在调整了年
龄、性别、吸烟、饮酒、脂肪摄入、水果蔬菜摄入、体力活动因素后，DBP 基因
rs7041 位点与肥胖易感性仍存在关联，突变杂合基因型 TG 以及含有 G 等位基因的突
变型 (TG + GG) 与肥胖的危险度增加密切相关。
位点：rs7041 基因名：GC
AA2905 人肥胖的危险度一般
CC484 人肥胖的危险度增加
AC2297 人肥胖的危险度增加
我是AA。
很多个不同的决定肥胖的基因位点我都是最低的。再加上乳糖不耐，所以完全不可能发
胖。
：胖子喝凉水都长肉
：这句民间谚语揭示的就是遗传基因的奇妙之处 |
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l***d
发帖数: 1828 | 28 转自丁香园
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=7195189&sty=1&tpg=1&age=0
RNAi－－从理论到实践，再到诺贝尔医学和生理学奖
RNAi早期研究
RNAi（RNA interference）是一古老的机制，最初来源于1990年Napoli在牵牛花Napoli
et al. Plant Cell, 1990和Cogoni在脉孢菌Cogoni C and Macino G. Proc Natl
Acad Sci U S A. 1997中的发现，即转基因的共抑制现象。早期认为基因共抑制是基因
副突变的范畴，但是靶基因序列具有明显不同的特征，前者是遗传下来不表达的序列，
是在等位基因作用下基因发生的表遗传沉默；后者在引入抑制基因前却是可以表达的序
列。此外，基因共抑制是发生在转录水平还是转录后水平在一段时间内引起了争论：
van der krol认为共抑制是外源基因引入细胞后，目标基因过渡转录，从而产生负反馈
van der Krol AR, et al. Plant Cell. 1990.；Grierson认为共抑制是不 |
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o***s
发帖数: 42149 | 29 近日，王宝强的婚变成了热门话题，网上有传言称他的孩子并非亲生，甚至还有人贴出一份“亲子鉴定书”，声称该演员与孩子无血缘关系。不过，这份“鉴定书”随后被指为网友恶搞，与正规鉴定书表述不符。记者调查了解到，目前厦门共有两家具备亲子鉴定资质的司法鉴定机构，每年接到上千例亲子鉴定委托，其中结果为非亲生的仅约占5%。
【目的】
超九成做亲子鉴定
目的是用于司法
网上流传的那份“亲子鉴定”中描述，王宝强与孩子的DNA相似度仅2%-8%。“真正的亲子鉴定书不可能这样表述。”正道司法鉴定所副主任技师周娟娟说，就算是两个完全没有血缘关系的人，基因也有99.9%的相似度。正确的表述方法应该是:累积亲权指数小于0.0001，亲权关系概率小于0.01%，排除A为B的生物学父亲；或是累积亲权指数大于10000，亲权关系概率大于99.99%，支持A为B的生物学父亲。
周娟娟说，亲子鉴定的依据是孟德尔遗传的分离律。DNA是双螺旋结构，孩子的DNA一条来自母亲，一条来自父亲，因此，DNA位点的等位基因也应该是一个与母亲相同，另一个与父亲相同。利用DNA进行亲子鉴定，需要十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样就可确... 阅读全帖 |
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i***z
发帖数: 7508 | 30 虽然有人说爱心觉罗家是朝鲜人后裔， 但是就是传言。
哈哈，看看这个帖子， 你就会更加理解我们满族人。
满族人自清朝末年开始便大量跟汉族通婚 现在基本就找不到纯种满人了。
并且明末时满族的建立本身就是基于汉,蒙,建州"杂混女真" 的集合体,
人口比例上,汉,蒙才是主体, 建州只是蒸治核心,
从遗传距离分析发现
满族和东北汉族的遗传距离最小(0.0015),与维族的遗传距离最大(0.1485).
国内顶尖人类DNA研究机构调查了辽宁满族群体11个Y-STR基因座的多态性分布,探讨其
群体遗传学及法医学应用价值.
应用Powerplex Y System荧光标记复合扩增系统检测203名满族无关男性个体的11个Y-
STR基因座,
用ABI310遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因和单倍型频率,并结合已公开发表的国
内其他16
个群体相应基因座的遗传学资料,分析其遗传距离和聚类关系.满族个体中共检出189种
单倍型,
单倍型频率多样性 0.9991,基因多样性GD值在0.4594(DYS391)～0.9258(DYS385a/b);
满族父系DNA：汉族血统40%，阿尔泰P血统30%，雅利安血... 阅读全帖 |
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l********n
发帖数: 260 | 31 两年一次的中科院院士增选总是你那么令人瞩目，鉴于2011年和2013年产生的系列“事
件”，本次科学院院士增选选择了直接公布了第二轮名单。何以见得？2011年初步候选
名单77人，进入第二轮30人，最终当选9人（朱玉贤、张学敏、张明杰、李林、赵玉沛
、康乐、黄路生、舒红兵、葛均波）；2013年初步候选名单88人，第二轮没有公布，最
终当选9人（金力、赵继宗、施一公、桂建芳、高福、韩家淮、韩斌、程和平、郝杰）
。从名单上看纯临床医学背景1-2个，作物遗传昆虫~2个，纯生命科学和医学基础5-6个
；2015年实际上是直接进入第二轮名单，候选人30个。
虽然2015年生命学部院士候选人没有首轮名单，但是根据几个一级专业学会（遗传
、生化分子、细胞）推荐的名单约略可以知道部分候选人信息，这部分详见博文2015年
院士增选生命科学领域部分公示名单，不过很遗憾细胞生物学会推荐的董晨教授没能进
入第二轮，国内免疫领域董晨教授的学术水平国内应在Top3（个人觉是No.1^_^），此
次没能进入第二轮可能主要是因为回国时间短。一下是摘录清华官网对董教授的介绍：
董晨教授是世界上著名的免疫学家... 阅读全帖 |
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b**********t
发帖数: 353 | 32 1.进化
1.1进化的原因
宇宙不是为人类所设计的。地球在宇宙中出现是一种偶然现象，生命在地球上出现也是
一种偶然现象，而人类的出现则更是一种偶然现象。
环境并不是为了生命而设计，只有适应环境的生物才能生存和繁殖，而环境却是不断变
化的，已经适应现有环境的生物不一定能适应新的环境，而不适应者即遭淘汰，这就是
生物进化的原因，生物进化就是一个不断适应环境的过程。
1.2进化的基本单位
进化的基本单位应该是一个相对不变的实体。每一个生命个体都会死亡，而每一个种群
都是不断变化的，都不是进化的基本单位。进化的基本单位应该是基因，因为它不随着
生物个体的消亡而消亡，同时每一个等位基因都具有稳定性，不像生物群体的基因是不
断变化的。
1.3进化的原则
进化的基本单位是基因意味着进化的方向就是朝着有利于基因的生存进行，这就是进化
为什么不能使人类完美的原因。不错，个体的生存是基因存在的条件，但是个体的生命
是十分有限的，繁殖才是基因生存的根本。个体的生存增加适合度，只有在增加生存以
后的繁殖时才得以体现。因此，只要有利于繁殖，哪怕这个基因对个体生存有害，也可
能在进化过程中保留下来。
同时，进化没 |
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b*********n
发帖数: 1607 | 33 “1、碱基之上有基因的概念，比如等位基因（allele），染色体上同一位置，可能出现
两种或以上的基因的变种。在一个种群里，一定时期内，会有各种控制细微性状的基因
同时存在。所以进化首先是在基因层面上选择，就算碱基突变完全不发生，进化照样可
以持续千百年。”
首先必须要解释细微性状的差别有什么样的生存优势，如果没有生存优势，只是个摆设
儿，那凭什么别的被淘汰它保留呢？碱基不发生突变就能进化。那么我是不是可以理解
说一个物种的基因的碱基对不需要任何突变，就能进化出另外一个物种？再有，一定时
期内，会有各种控制细微性状的基因同时存在，那我理解在另外时期内就不存在这一现
象了。这个是根据科学观测结果，还是猜想？如果是观测结果，是否可以举例，当然这
个观测肯定是活体观测，而不可能是化石了。
“2、强调1里的种群概念，每个个体内部的碱基对都是多多少少有细微差别的，这种差别
放到种群里，就有很丰富的差异可供进化选择。”
这点我同意。一个种群里个体内部有很多碱基，可以造成性状差异。比如肤色的不同，
毛发浓密的不同，等等。那么如何从一个种类进化到别的种类呢？内部的性状的不同，
你可以说它是进化，也可以... 阅读全帖 |
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g*********d
发帖数: 233 | 34 用流行病学研究工具分析金融危机
在一篇评论文章中，英格兰银行负责金融稳定性的执行董事Andy Haldane和流行病学家
Robert
May，利用通常更多用来分析生态系统食物链及传染病扩散情况的工具，对2007年导致
国际银行体系
全球危机的风险的性质进行了分析。
他们得出的结论是，从这次危机可以吸取一些教训，为未来公共政策方面的决策提供借
鉴。认为其他
领域的理论可应用于金融机构的观点并不被普遍接受，由Neil Johnson 和Thomas Lux
进行的一
场论坛辩论就反映了这个问题。
白血病细胞中的基因变异
对不同患者体内的癌细胞所作的全基因组分析显示了广泛的遗传异质性。现在，两个小
组对“急性淋巴
母细胞白血病”(ALL)患者进行了全面分析。
Mel Greaves及其同事获得了来自60位ETV6-RUNX1-阳性ALL患者的大量单细胞突变分布
图，而
John Dick及其同事则对BCR-ABL1-阳性ALL患者进行了分析。
两个小组都推断出了在疾病发展过程中不同亚克隆是如何形成的演化途径。
转移该疾病的白血病传播细胞映照大体积肿瘤的基因变异，从而为在基因层面上了解这
些... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 35 直到上世纪60 年代，主流进化生物学家认为“几乎全部”生物进化都是有达尔文所说
的“自然选择”产生的，日本群体遗传学家木村资生（Motoo Kimura），对这一观点发
起了强烈挑战。木村认为：在分子水平上，大多数进化改变和物种内的大多数变异，不
是由自然选择引起的，而是通过那些选择上中性或近乎中性的突变等位基因的随机漂变
引起的。他说，能够在一个种群中保持或达到较高出现频率的所有遗传突变，几乎都是
选择中性的，这些突变从适应的角度来说是中性的，谈不到什么有利或有害。在环境中
，基本上无法察觉，它能在一个种群中以不显现的方式传递，这一过程又被称为随机遗
传漂变（genetic drift） (Kimura 1968)。
中性进化学说是一种非达尔文理论的进化模式。木村刚提出中性突变理论时，占主流的
达尔文对这个理论十分反对，两派打的不可开交。到了20世纪80年代，大多数进化遗传
学家，包括达尔文派的理论家都接受了中性进化学说。
木村资生能提出中性进化学说，是和当时分子生物学的进展有直接关系。 1953年JD沃
森（James Watson）和FHC克里克 (Fredrick Click)... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 36 老公在家学周星驰，滴血验亲……
热播宫斗剧《甄嬛传》中，祺贵人告发甄嬛与温太医有奸情，六阿哥为两人所生。为证清白，甄嬛通过滴血验亲，证实了六阿哥与温太医没有血缘关系，躲过大劫。
像这种滴血验亲的桥段，我们经常在古装剧中见到，多数人一笑了之。但如此“狗血”的剧情却有人相信了—丰都人刘兵怀疑单眼皮儿子不是亲生，于是将儿子和自己的血滴在一个碗里看结果。不巧的是，这事让老婆当面撞上了，结果……
重庆晚报记者熊志翔 通讯员肖瑶
儿子很乖巧却是单眼皮
刘兵家住丰都县三元镇，今年20多岁，在主城打工一年多。刘兵昨日告诉重庆晚报记者，他与漂亮的老婆结婚后感情很好。去年初，老婆给他生了一个大胖儿子多多，一家三口其乐融融。“多多很乖，我和老婆都很宠他。”
今年春节，多多快满一岁了。一次偶然机会，他突然发现多多是单眼皮。“我跟老婆都是双眼皮，儿子也应该是双眼皮才对啊。”刘兵感到疑惑不解，总觉得有点不对劲。他告诉记者，最初这个疑惑只是一团小火苗，他想了几遍没想通就抛之脑后了。他觉得孩子还小，可能双眼皮还没长起来。
朋友一句话掀起千重浪
今年3月，刘兵和老婆感情一如既往的好。多多健康成长，黑黑眼睛一眨一眨的，刘... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 37 热播宫斗剧《甄嬛传》中，祺贵人告发甄嬛与温太医有奸情，六阿哥为两人所生。为证清白，甄嬛通过滴血验亲，证实了六阿哥与温太医没有血缘关系，躲过大劫。
像这种滴血验亲的桥段，我们经常在古装剧中见到，多数人一笑了之。但如此“狗血”的剧情却有人相信了———丰都人刘兵怀疑单眼皮儿子不是亲生，于是将儿子和自己的血滴在一个碗里看结果。不巧的是，这事让老婆当面撞上了，结果……
重庆晚报记者熊志翔 通讯员肖瑶
儿子很乖巧却是单眼皮
刘兵家住丰都县三元镇，今年20多岁，在主城打工一年多。刘兵昨日告诉重庆晚报记者，他与漂亮的老婆结婚后感情很好。去年初，老婆给他生了一个大胖儿子多多，一家三口其乐融融。“多多很乖，我和老婆都很宠他。”
今年春节，多多快满一岁了。一次偶然机会，他突然发现多多是单眼皮。“我跟老婆都是双眼皮，儿子也应该是双眼皮才对啊。”刘兵感到疑惑不解，总觉得有点不对劲。他告诉记者，最初这个疑惑只是一团小火苗，他想了几遍没想通就抛之脑后了。他觉得孩子还小，可能双眼皮还没长起来。
朋友一句话掀起千重浪
今年3月，刘兵和老婆感情一如既往的好。多多健康成长，黑黑眼睛一眨一眨的，刘兵很是喜欢。3月初，多多迎来... 阅读全帖 |
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d**********i
发帖数: 524 | 38 还有个肥胖保护基因位点！
PRDM16的rs2651899位点的等位基因A以及单倍体型AAT可能是超重肥胖发生的危险因素；
单倍体型GAC，GCT可能是超重肥胖发生的保护因素；
另：1、字母A与字母T替换2、字母C与字母G替换
AAT-TT
GAC-CT
GCT-CC
基因详情参考文献
位点：rs2651899 基因名：PRDM16
CC508 人保护因素
TT916 人危险因素
CT1428 人保护因素
我是CC。所以我了个去，我这辈子不会长胖了 我应该去随便大吃特吃。不过我对吃又
不太感冒。
：胖子喝凉水都长肉
：这句民间谚语揭示的就是遗传基因的奇妙之处 |
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s********y
发帖数: 64 | 39 LMAO
潮汕人起源研讨
辛一山 刊发时间：2009-08-25 11:28:14 光明网-光明观察 [字体：大 中 小]
起由：在注解道德经过程中，发现“将欲歙（x墨）之必固张之”句中“歙”的解
释颇为艰难。新华字典对“歙”的注解是（歙：吸气或通过呼吸吸入歙，缩鼻也。从欠
，翕声。——《说文》。字亦作噏。）很难又准确的解释。而潮汕话中的“歙”就很容
易理解，“歙床脚”、“歙椅脚”，其中的歙就是塞住、垫高的意思，这对理
解道德经三十七章的意思非常又帮助。是的要塞住或垫高就必须先把椅子或东西抬高。
这不由触动我的联想，潮汕人和潮汕语言并不是以讹传讹说什么秦汉以后征服岭南的南
迁部队移民。因为潮汕话的源流在周朝之前，就连东汉时许慎的《说文解字》都已经忘
却“歙”的原意，把它解释成为呼吸的缩鼻子。
著名语言说家王力就说过潮汕话就是古汉语。因此原来所认为的潮汕人由秦汉征服
岭南军队繁衍的结论有着明显的漏洞由不科学性。加之汕头大学医学院的胡盛平教授通
过基因研究得出的结论：“我们通过把潮汕人的基因研究结论与其他9个汉族群体的HLA
资料进行比较、验证，最后通过等位基因频率计算出潮汕群体与各汉族群... 阅读全帖 |
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D*****r
发帖数: 6791 | 40 历史证据本来就难得，给你一个过渡类型，你就非要过渡类型的过渡类型……
说一些事情：
1、碱基之上有基因的概念，比如等位基因（allele），染色体上同一位置，可能出现
两种或以上的基因的变种。在一个种群里，一定时期内，会有各种控制细微性状的基因
同时存在。所以进化首先是在基因层面上选择，就算碱基突变完全不发生，进化照样可
以持续千百年。
2、强调1里的种群概念，每个个体内部的碱基对都是多多少少有细微差别的，这种差别
放到种群里，就有很丰富的差异可供进化选择。
3、肺鱼是既有腮，也有肺，在水里用腮呼吸，没有水了用肺呼吸，血氧交换我觉得一
开始可能只是利用食道壁，可供交换的区域的薄厚、面积不断变化，逐渐特化出膨大的
肺。
给你看一个图
A.sturgeon and teleosts 鲟鱼和许多硬骨鱼
B.Lepidosteus and Amia 雀鳝和弓鳍鱼
C.Erythrinus 虎脂鲤属
D.Epiceratodus 澳洲肺鱼
E.polypterus 多鳍鱼
F.tetrapod 四足动物 |
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r****o
发帖数: 105 | 41 本文献给YL
（十三）神奇的inbred
Blanche在第一天上午的课程中花了很多时间讲解一些小鼠遗传学的基本概念。其
中最重要的一个概念是近系小鼠（inbred strain）。Inbred strain 的特点是所有的基
因位点都是纯合的（homozygous）。严格的定义是经过连续二十代兄弟／姐妹交配（
brother sister crossing）的小鼠品系。由于是兄弟／姐妹交配，一旦交配的雌鼠和雄
鼠在某个位点是同样纯合的基因型，以后所有的后代在这个位点都会保持住纯合的基因型
。这样经过多代交配，小鼠所有的基因都会变得纯合。兄弟／姐妹交配是很典型的近亲繁
殖，所以一些有害的隐性基因会显露出来，导致小鼠的生育能力急剧下降，这个现象叫做
inbreeding depression。所以在inbred小鼠出现之前，不少人认为完全纯合的小鼠是不
可能培育出来的。但事实上，只要大规模交配，总能找到能够生育的小鼠，并且过了第八
代之后，小鼠中的有害等位基因往往已经被去掉了，inbreeding depression的现象也随
之消失。不同的inbred小鼠品系有专门的命 |
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R*****d
发帖数: 1148 | 42 看到版上有网友问，印度人是不是“黄种人”？于是就想借题发挥胡扯几句，大家别跟我一般见识。
从分子遗传学的角度来讲，我们通常所说的“人种”，其实是一个很不严格的提法，甚至可以被认为是个伪概念。数万年来，人们习惯于通过外貌--特别是面部的特征和肤色--来作为划分“种族”依据。然而，外貌特征往往是多个基因片段协同作用的结果，很难同某个特定等位基因建立鲜明的一一对照关系。举例来说，A特征既可以是由x, y, z三个基因片段共同作用的结果，也可以是由m, n, o三个片段所产生的特定性状的调和产物。特征的产生往往源于某种无目的的基因突变，但其是否能延续下去，传诸子孙，则取决于拥有该性状的个体是否能从中得到好处，以至在生存竞争和性竞争当中使自己能够对竞争者处于强势。
实际的例子有很多，时间关系只能列出两个。首先是澳洲土著和非洲土著，他们的肤色都比较深，这显然是出于对高紫外线密度环境的适应。然而早期的西方殖民者(以及现在的很多人)却尽可能地把问题简单化(当然啦，谁吃饱了撑的想那么多去啊，呵呵)，由于西方人在传统上把非洲土著称为“黑人”(这个叫法至少在古希腊时代就有了)，所以他们就把澳洲土著称为“澳洲 |
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h******t
发帖数: 872 | 43 http://news.sina.com.cn/o/2016-12-06/doc-ifxyicnf1738517.shtml
近日，中国科学院昆明动物研究所在人类大脑进化遗传机制研究中取得新进展，研究成
果发表在国际期刊《人类遗传学》（Human Genetics）上。
人类起源过程中大脑容量的急剧扩增一直是灵长类脑进化研究关注的核心问题。以
前的研究主要是比较人类与非人灵长类脑容量的差异及其遗传调控机制，对近期人类进
化过程中群体水平脑容量变化的遗传分析少有涉及。
昆明动物所宿兵实验室（助理研究员石磊、硕士研究生虎恩志）在近期的研究中发
现，脑容量调控基因CASC5在现代人的起源过程中积累了8个氨基酸突变，这些突变在非
人灵长类和古人类（尼安德特人和丹尼索瓦人）中均不存在，是现代人特有的变异位点
。其中，2个突变位点在现代人中已经固定下来，而其他6个位点在人群中仍然是多态的
；更有意思的是，有4个多态位点在东亚人群中呈现高频率，但在欧洲和非洲人群中频
率很低。进一步的分子进化分析表明，CASC5基因在东亚人群中受到达尔文正选择的作
用，但在非洲和欧洲群体中没有发现选择信号。遗传关联分... 阅读全帖 |
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w***s
发帖数: 7132 | 44 在别的网站上看见的，按时间倒排序：
2010年：
百折不挠地再挂牌
2011-01-14 12:02:02 来自: withinbeyond(草木一秋)
厚着脸皮继续直白地插标卖首……知道这年头大家不一定有耐心读完长长的个人简介，
所以还是在后面放上链接吧。这里是最简版本：
我：男性，83年底生，美国数学PhD在读，喜好请见主页，王道请见相册，声音请听小
站【有声】
比Sheldon情商高很多，智商低一些。个性开朗，温和理智，对生命有热情，自认有英
雄主义倾向。自我通识教育进行中，近期目标是把艺术素养提高到和人文、社科和自然
科学素养相当的程度。嗯……现实点说到物质条件的话，今生衣食无忧没问题。
希望你：女性，身体健康；活泼爱笑，正直善良，性格温厚。（我自己是这样的性格，
嘿嘿）对自己的能力有充分自信，对世界有热情和好奇心，能探索各个不同的领域，理
科思维别太差。简言之，就是生命力强大，又受过非常好的教育。（凉宫团长在上！）
preferably理科学术女，因为气场比较相合，不过专业并不是太重要。
（妄想女友：智商高过平均值4个标准差，每天上演这样的发言：
“Anata，为考虑这个扭结... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 45 确实是同一个基因控制的。我是TT，大部分测试者都是TT。看三千多个结果只有一百多
个是CC
当英国还是欧盟国家的时候，他家的布里斯托大学（University of Bristol）的人们
对大约17000人使用除臭剂的情况作了调查，发现rs17822931位点上带有C等位基因的人
使用除臭剂的比例远大于TT的人们（P值是3.7x10^-20）。为啥？因为这个位点不仅仅
影响着人们的耳垢是湿的还是干的，还影响着人的体味——实际上他影响人体的各种分
泌物。这个位点的TT纯和常见于东亚人群，而非洲和欧洲兄弟一般都是CC纯和。所以，
大家出门去这两个地方旅行的时候得实现做点心理和生理准备——比如，出门前一个月
每天吃个榴莲。已参与检测并公布结果的人中，有3位CT，暂未出现CC型。
基因详情
参考文献
位点：rs17822931 基因名：ABCC11
CC 127 人
『香』气逼人醒
TT 2857 人
静静地飘过
CT 546 人
我只是有一点点『香』
：应该是某种油脂/蜡的分泌量不同 狐臭应该是某种小分子的代谢和分泌
： |
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B******y
发帖数: 2255 | 46 计算有点问题。
这类model不能粗算，因为误差极大。
假设每代都有女性1000人，最初每人线粒体不同，有1000种。下一代中线粒体均匀分布
。每代有1/10的女性没能生育，丢失线粒体。
那么当线粒体丢失到只剩9种时，每种有111人。每次100人不生育，无论如何丢失，每一
次都无法丢掉9种中的任何一个。所以在这个model中9种将永远保持。
事实上，如果每人有1/10的可能不生育，当Model剩10种线粒体时，任一种线粒体的100
个女人全部不生育的可能性是：（1/10)^100,已经概率近0，所以已经很难丢掉任何一
个线粒体。
如果最初是2000女性1000种线粒体，每种2人，10%女性没有生育。那么第一代丢掉10%
线粒体的可能性已经是接近0了(6.39E-61）。因为丢掉一个线粒体意味着该线粒体的两
个女人同时不生育。丢掉100个意味着这种情况在100个线粒体的200女人身上全发生。
这种模型的另一个极端是：当人口足够大，比如几千万或几亿，那么1000种或10000种
等位基因中的任何一个都永不会丢失，因为带有该基因的所有人同时未生育的可能性约
等于0！
这类模型的代表人物为费舍... 阅读全帖 |
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n*******e
发帖数: 27 | 47 ABO血型系统是根据人红细胞表面的半乳糖苷抗原决定的,具体我记不清啦.
O型是有一个基本的基团,然后A或B型添加了不同的修饰.这种糖蛋白的结构
以及翻译后的修饰是由基因决定的.O型对于A型和B型都是隐性的,也就是
说O型血型的人,在这个LOCUS上的等位基因是i/i,而A型是A/A,或者是A/i.
AB型则是A/B.作为抗原的糖蛋白,相应人体里产生拮抗另一种糖蛋白的抗体.
就好象A型产生的是抗B型血清,O型是抗A型和抗B型血清,AB型则没有这类
抗体.所以,虽然具有O型血的人是"万能输血者",因为他们体内没有A型和B型
糖蛋白,但是因为他们还有抗A型和抗B型血清,输血的速度不能太快,要不然
输入的抗血清来不及被稀释,一样有凝集反应.ABO血型系统只是最常用的系
统,可想而知,根据红细胞表面的其它蛋白质,还能定义其它类型的血型.Rh
血型是由Rh因子决定的,Rh阴性是隐性的,基因型为Rh-/Rh-.这种纯合的隐性
基因型在群体里占的百分比是很低的.在Rh+/Rh-和Rh+/Rh-的后代中,只有
1/4.B+表示B型血,Rh阳性.AB型血在美国只有3%.而AB型Rh阴性出现的机率
则更低了 |
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O******e
发帖数: 4845 | 48 King力挺全序列分析在疾病研究里面的作用，当然是没错了。但你光知道了序列，你总
得去判断什么是正常什么是不正常吧。GWAS的主要目的不就是要回答什么是不正常这
一部分么。
估计是King顺嘴就这么贬了下别人，别人就受不了了要来吵。其实两个方法都有各自的
缺点，需要改进。
HelloHello1看来就是觉得吵架好玩。Mutation，是指基因组顺序的变化；allele，是
两个或多个同基因座基因基因的一个－－等位基因。
点。
210 |
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B******f
发帖数: 2489 | 49 骂的多不一定就能说明你越正确啊，不然历史上秦绘、炀帝、苏妲己都也成伟光正了？
你说的这个基因测序倒是可以做的一件事情。但是即使做了，而且朱令是有两个allele
的易感基因，也不能因此证实朱令是服毒自杀。
看看你linkage的原文吧：
“Mann showed that 43% of the depressed patients who had attempted suicide
had two copies of a particular variant of the RGS2 gene, while fewer than a
fifth of them had two copies of a "safer" variant of the gene. Mann said
further studies were needed to confirm the research, which has yet to be
peer-reviewed.”
首先，这个报道的“发现”根本就还没有被peer-review过。
其次，他们是针对depressed并试图自杀的人群筛查，43％的人有两个... 阅读全帖 |
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a***s
发帖数: 12296 | 50 “奇怪，孩子的血型怎么变了？”8日，长春市民丛女士拿到5岁女儿的体检报告吓了一跳。
讲述
女儿血型由B变A
丛女士的女儿是2010年12月出生的，现在刚5岁多一点，半个月前幼儿园组织小朋友体检。
1月8日，丛女士拿到体检结果时糊涂了：2岁半时（2013年7月），女儿验血是B型，可这次却变成了A型。丛女士说，两次验血是在两家不同的社区卫生服务站，现在不知道该信哪个了。
究竟是卫生服务站弄错了，还是孩子的血型真的改变了？丛女士向本报求助。随后，记者联系到丛女士女儿的幼儿园老师，据她回忆，当时护士给孩子们取了指尖血，然后滴在玻璃片上做检验，几分钟就出了结果。
两次验血，血型却不一样，丛女士不解，这到底是咋回事？
猜测 1
血型变了？
血液疾病会改变血型
据悉，骨髓移植可能会使人的血型产生变化。吉大一院血液科医生表示，他们在长期的血液肿瘤治疗过程中，遇到过因长时间放疗导致血型变化的，但这样的患者极少。也有过造血干细胞移植的患者，有些也会出现血型改变。而一些器官移植吃血液类药物的人，对血液内抗体都有影响，会出现抗体减弱情况，减弱比较严重的情况下，抗体反应不够明显，就很容易判断错误。对此，丛女士表... 阅读全帖 |
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