t**x
发帖数: 20965 | 1 他哥哥当然有症状。就是有时候吃了东西会吐，常常病了吐了就好了。吃了蛋糕后有时
候感冒，这些都是非常难查的。清淡点几天就好了。
唯一一次最接近的是皮肤下面出血点。差出血小板偏低，大概正常人不到一半。可是然
后血点就没了，儿科医生说不用担心就没有看。
当然我们现在知道了，皮下出血血小板低，对他就是肝脏有了不小的问题。可是当时谁
懂这个啊？！
怎么能知道？
比如问我家族病史， 我一个凤凰男我爷爷奶奶姥姥姥爷都没有住过医院，你让我怎么
知道这些？！所以我有些话你觉得不理解，对凤凰男来说什么都是第一次，怎么能知道
呢？ |
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P*O
发帖数: 4324 | 2 I feel your pain, 希望小孩能好起来。
俺同意楼上说的，这些医疗纪录没有外行人会发表任何意见的，尤其是关系到生死的医
疗事故。
就俺自己看医生的经历，美国医生都非常自负，如果病人自己多做点研究，医生就觉得
病人是hypochondriac, 恨不得送去精神病院。而且医生之间是不成文的互相庇护，后
一个医生绝不去说前一个医生错了。
所以俺建议以后看病，如果你认为医生误诊，不要直接这么说，而且绝对不要对下个医
生这么说，就说前个医生看的没解决问题，想再看再查别的项目。而且医疗保险必须是
PPO, 这样很多医生不需referral。当然你的case 太复杂了，也许俺说的这些不太适用。
另外，俺们加州虽然有种种不好，有一点确是好的 -- 任何检查结果必须给病人一份，
这是前几年州法通过的。所以如果在加州看复杂的病，病人手里的资料可以收集的很全。 |
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t**x
发帖数: 20965 | 3 你是医生。
你竟然这么说话，你肯定没有在ED和ICU实习过。
我没说全美国在害，我说全美国的lab都作假。这我是有证据的。
我跟你说一件事， 你不要诋毁我，从专业角度说实话：
------------------------------
5：00am glucose reading 33
5: 30am glucose reading 30
然后每隔差不多一小时或40分钟ICU AP亲自order 一个 glucose
9: 37am blood acylcarnitine order的取样完成， 在orders里面可以查到。
但是lab出报告的样品是10:40am, 没有其他order取样。（我们认为就算4个小时后的样
品也被5个小时后故意替换了。）
这是当时上午的对话我听到的：
住院医对正在取血的护士说，你知道你这么做是不对的吧。
护士说，我知道，是。。。（听不清）让我做的。
住院医又问， 是。。。（听不清）吗？
护士说，不是， 是(样了一下头）走之前让我这么做的。
住院医转过身摇着头走了。
第二天下午，我们发现不对要求跟ICU AP谈， 护士说一会儿回来， 催了三次，护士还
是没... 阅读全帖 |
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a***g
发帖数: 337 | 4 这个德国医生的意思是，他自己从医生涯还没碰到过这样的变异，没有治疗经验，对这
个变异的认识是通过查文献获得的，而目前已有的文献报道认为这个变异是良性的，如
果你家宝宝有这个变异同时又有非良性的临床表现，那么你们这个个例基本是世界首例
，可以写个案例报告了。看不出德国医生恶在哪里，人家说的非常客观诚实。
如果真是世界首例，那么全世界肯定找不到任何一个对这个病有治疗经验的医生了。
把全世界的医生预设为作恶的坏人，那肯定没办法看病，把周围的人都预设为坏人，那
肯定没办法跟人打交道了。
还是小孩的健康要紧，不要浪费时间。
算我白费口水了。
mutation |
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a*********7
发帖数: 180 | 5 同意的不难再多 现有医学本来就有很多未知的东西
楼主一定不知道一个现有的医学发现是多么的多么的难
而且还是随着科学的不断进步不断地缓慢前进的
[在 aning (What+do+I+want?) 的大作中提到：]
:这个德国医生的意思是，他自己从医生涯还没碰到过这样的变异，没有治疗经验，对
这个变异的认识是通过查文献获得的，而目前已有的文献报道认为这个变异是良性的，
如果你家宝宝有这个变异同时又有非良性的临床表现，那么你们这个个例基本是世界首
例，可以写个案例报告了。看不出德国医生恶在哪里，人家说的非常客观诚实。
:如果真是世界首例，那么全世界肯定找不到任何一个对这个病有治疗经验的医生了。
:把全世界的医生预设为作恶的坏人，那肯定没办法看病，把周围的人都预设为坏人，
那肯定没办法跟人打交道了。
:还是小孩的健康要紧，不要浪费时间。
:算我白费口水了。
:mutation |
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f**********n
发帖数: 11 | 6 婆婆给带孩子本来是件好事儿，毕竟自己工作忙，有人给带自然是省心省力。可是
婆婆带孩子如果只是像网上说的孩子土掉渣，那也就算了，毕竟小时候美不美不重要，
长大了自己就知道打扮了，如果有那个环境的话。
我女儿被婆婆带的是好多毛病，跟婆婆说了很多次小孩子不能捂着，可是她一点
也不听，说怕冻着孩子，结果从小就里三层外三层的包着，孩子可能是被捂得上火，经
常感冒，每次感冒都要带去医院打针，这样下去我孩子的身体毁了，好说歹说的都没用
，她还是以自己的冷热感知为前提给孩子穿衣服，那小孩子的火力和老年人能一样么？
让老公说说他妈，老公也不愿意说，还跟我强词夺理，说我妈给带着孩子够辛苦的了，
还挑三拣四做什么？
是啊，我也知道老人带孩子辛苦了，可是这都是从生孩子之前就商量好的事情，老
人也是自愿的，我没有强迫她，甚至我都没有主动要求她带孩子，如果她要是不能给带
孩子，我可能会晚几年要孩子，或者想办法自己带，离了谁地球都一样转不是么？
现在孩子不只是老感冒，还引发了鼻炎，晚上睡觉跟打呼噜似得呼吸声很重，白
天也总是使劲擤鼻涕，这样以后要是好不了，我都担心她嫁不出去了... 阅读全帖 |
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t*****e
发帖数: 725 | 7 我查过。孩子是正常的，不过早产，27周剖腹出生，而且是ivf得来的，非常不易。住
院到快3个月的时候，还有一个星期就要出院，护士喂奶发生呛奶，奶流入肺，引发休
克，呼吸暂停。抢救后发现脑死亡。 |
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t*****e
发帖数: 725 | 8 我查过。孩子是正常的，不过早产，27周剖腹出生，而且是ivf得来的，非常不易。住
院到快3个月的时候，还有一个星期就要出院，护士喂奶发生呛奶，奶流入肺，引发休
克，呼吸暂停。抢救后发现脑死亡。 |
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t*****e
发帖数: 725 | 9 我查过。女婴出生正常，早产。27周剖腹出生，ivf得来的，非常不易。事故发生后脑
死亡。 |
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c********g
发帖数: 15629 | 10 我岳父有腰间盘突出这个病，国内的大夫说要做手术，他怕痛，就耽误下来了，这两年
越发厉害。有朋友向我们介绍了一个洛杉矶的医生叫邱志远 （805-405-8765），有人
熟悉这个医生吗？我在google上查了一下，是个台湾的教授。
再有一个月岳父就回国了，我打算让他先在国内找个好医院看看，如果治不好再回来找
这边的医生。不过先打听一下，谢谢了。 |
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b*******l
发帖数: 856 | 12 所以我建议她去查胰腺啊，以前见过这样的Insulinoma病人，这个要先排除了
因为Insulinoma的病人很容易被误认为癫痫，甲减和心律失常的病人啊！
护士学校业应该听说过这个病吧？ |
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a*****l
发帖数: 16 | 13 病人是妈妈的朋友，才30出头，最初有脑血栓症状，半边腿脚活动不灵便。后来做了脑
核磁，排除了脑梗塞，去了几个北京大医院检查，没有异常。后来病情加重，怀疑是年
轻型帕金森，就在北京一个专门治疗帕金森的医院接受治疗。用了最大计量的抗帕金森
药，丝毫没有效果，病情继续恶化，所以排除是帕金森。
现在妈妈的朋友和他的家人都很着急，病情不断恶化，又不知道是什么病。。。他们知
道我在美国，要我帮忙查一些资料，以帮助确诊。我挺能理解他们的心情的，但我自己
医学知识是在有限，所以恳请版上的热心人帮忙。我代表病人和他的家人谢谢你们了！ |
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Y********r
发帖数: 147 | 14 最近半年来，妈妈总是觉得左侧肋骨下2寸的地方隐隐作痛，严重时会浑身乏力，下不
了床，吃不下东西。有时会什么事儿都没有。在国内去了很多医院，做了很多检查，比
如说胃镜，验血、验尿，都很正常。中医、西医也都看过，都查不出原因。由于明年初
妈妈就要来美国照顾我坐月子，所以她很着急，想尽快查出原因，把病治好。
还有的情况是，夏天的时候妈妈体重也一直下降，主要是由于妈妈胃不好，吃的比较少
。现在胃好些了，所以也稍微胖些了。不知道这个与她的病情是否有关系。
多谢大家了！ |
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q****i
发帖数: 6923 | 15 回长云医生
他告诉我咳嗽应该宣肺不能润肺。
我今年夏天也是晚上咳，咳了好些天。觉得是和肝热有关。（别问我为什么，我病了很
多年了，所以知道）去看了个弯曲的中医开的药，惨了咳了我一个通宵。第二天吃了枇
杷反而咳得更厉害。但晚上吃饭的时候吃了芥末就有效果（拿肉蘸着吃），第二天我又
追加吃了一顿了芥菜，咳嗽就好了。后来查百度百科，芥末是宣肺的。
如果看西医也是要用促进咳嗽的药，开呼吸机。和中医的宣肺是一个道理。 |
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b********a
发帖数: 27 | 16 专业的东西不懂啊，你是说我们的孩子会有50%的概率吗？上网查了一下，这个病目前
的确是没什么方法可以治疗，关键是怎么会影响行走能力？遗传真可怕 |
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h********t
发帖数: 189 | 17 朋友的宝宝（在加拿大），从圣诞节开始发烧，高烧，吃退烧药可以控制，但是晚上就
烧到40度，期间开始在医院照X光，有阴影，按照肺炎给抗生素，但高烧还是持续，后
来又化验出有肠胃感染，又开另一种抗生素继续治，没有明显效果，换了第三种，依然
高烧，到现在都快1个月了，各种专家会诊，也转到专门的儿童医院，都查不出问题所
在，版上有高人见过这种病吗？谢谢大家。 |
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C***J
发帖数: 76 | 18 患者是我堂哥，几年前开始老是腹泻，脓便，然后医生说肠炎，一直每天吃中药，灌肠
，有过一段时间好转，但最近又严重起来，而且这次终于确诊是炎症性肠病，克罗恩病
。他家人都认为是长期上夜班后宵夜，吃了不干净的小摊引起的，但我刚上网查了下是
自身免疫性相关的，因为国内医院已经是不收了，说是只能回家了，估计预后很差。然
后他现在上海龙华医院吃中药，就想请教下大家这边美国有没有什么药可以治的，或者
有什么治疗方案之类的。
谢谢大家了！！！ |
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y****e
发帖数: 23939 | 19 不知道有没有人了解这种病在美国有什么好的办法治疗吗？我自己在百度上查的英文好
像应该叫：Multiple system atrophy，不知道翻译得对不对。病人目前的症状是体位
性低血压，人无法行走。现在已经导致小脑萎缩。目前依靠每天服用盐酸米多君维持体
位性低血压。
欢迎各种专家建议。非常感谢。 |
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E***X
发帖数: 885 | 21 2007年10月（即患儿出生后4月）
患儿接种百白破疫苗1周后出现咳嗽等“感冒”症状，发现全身皮肤可见出血点，
未见大片瘀斑，无抽搐、意识障碍等表现，遂到上海儿童医学中心就诊，诊断为“血小
板减少性紫癜”，门诊予以丙球静点（具体剂量不详），甲泼尼龙片6mg/日口服治疗后
，患儿每周到医学中心复诊调整药物剂量，患儿血小板恢复至正常。
2008年5月（患儿11月大）
患儿“感冒”后面部及双下肢出现出血点，查血小板常规提示17*109，到西安儿童
医院住院治疗，行骨穿检查，诊断为“特发性血小板减少性紫癜”(慢性)，地塞米松、
丙球静点治疗5天（具体剂量不详），患儿血小板升高不明显，遂于2008年6月再次到上
海儿童医学中心就诊，予甲泼尼龙片口服，干扰素100万单位每周肌注，共用4月，患儿
血小板可维持正常。
2009年6月-2012年12月期间
血小板维持在100-200*109，停服激素治疗。患儿每于“感冒”、“呕吐”后血小
板均有降低，可降至30-40*109，皮肤出现出血点，丙球及对症治疗后，血小板可维持
正常。
2013年1月（患儿6岁半）
患儿无明显... 阅读全帖 |
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E***X
发帖数: 885 | 22 2015年2月12日转入北京儿童医院治疗
入院后辅查：
头颅血管成像：MRA双侧大脑后动脉近段细，左侧大脑前动脉较对侧细，余未见异常；
MRV左侧横窦、乙状窦及左侧颈内静脉较细，右侧枕窦较粗大。
头颅核磁平扫：右额叶皮层、白质，左侧基底节及放射冠区条点状稍长T2/FLAIR稍高信
号，部分含小囊变，DWI少许病变弥散略受限-感染？脱髓鞘？其他？
抗核抗体阴性；DS-DNA阴性
北京儿童医院住院期间治疗情况
3月27日出院诊断：
1、Evans综合症
2、系统性红斑狼疮待除外
3、脑梗塞
4、肝功能损害
5、肾功能损害
6、心肌损害
电解质紊乱（低钠低钾血症）
住院治疗经过
入院后继续予原量甲泼尼龙片口服一致炎性反应。卡托普利、螺内酯口服降压治疗。入
院单日查血生化提示血钾降低，故予氯化钾口服补钾。肝酶升高，存在肝功能损害。予
肝水解肽静点保肝治疗。复查血常规提示患儿血小板较前降低。全身皮肤可见斑点、瘀
斑，故予酚磺乙胺、尖吻蝮蛇血凝酶静点止血治疗。
入院第2天予低盐少渣儿童饭，避免胃肠道出血，予丙种球蛋白400mg/日，实予12.5g/
日静点调节免疫治疗，共用5天。患儿血压高，予硝笨... 阅读全帖 |
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j*****e
发帖数: 40 | 23 请问你有什么进展吗？我小外甥女也被诊断为烟雾病。他们确诊的手段也是做的增强
MRA，然后建议马上手术。可是我查到的信息都是说要做血管造影确诊cerebral
angiogram.有什么建议吗？ |
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A*****a
发帖数: 52743 | 24 如果是非常罕见的病，就去追溯世界上所有记录的病例，看看是怎么施治的
这时候查医学文献就比较有用
M |
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m**********o
发帖数: 129 | 25 国内的一个朋友的儿子刚刚3个月，发现左下肢较右下肢偏粗，手摸有小硬块，脚背比
正常婴儿的厚且硬。去了几家大医院都说是先天性淋巴水肿。如果不治疗的话，将来会
不断肿大，变成大象腿，皮肤也会 变硬变黑，跟象皮肤一样，很难彻底治愈。
朋友说国内：空总做康复治疗好过几个孩子，都是因为很小，所以康复做完孩子有自愈
能力
现在孩子太小确诊都做不了，协和的专家建议7岁以后再治，那样就错过最佳康复机会
了。
现在朋友很着急，查了下国内只有空总可以做康复，除此之外是德国。
想请教一下这里的妈妈们有没有对这种病有了解的，国内所谓的专家也不知道能不能相
信，请教大家有没有办法去哪里确诊，或者去那里治疗。
朋友现在非常着急，都不想上班天天陪孩子在家了。
多谢大家了！ |
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s*********e
发帖数: 6149 | 26 前几天带娃去参加朋友婚礼，人多，教堂也比较冷，娃回来后晚上有点低烧，然后第二
天好点了，晚上又开始发烧，第三天早上哭，没精神，赶紧约了ped跑过去，烧了101度
多，耳朵感染了，开了泰诺，抗生素还有滴鼻子的，然后烧很快退了，抗生素吃的娃上
吐下泻，医生让减量（原来一天3次，每次3ml，十天；后来减到一天两次，每次2ml，
八天；娃继续腹泻，差点脱水，急的我立马让老公去买电解质水，后来也没用上，娃腹
泻自动缓解了点，尿量上去了，每天还得拉两三次，比之前一天不停地拉强多了；继续
跟儿医反映，儿医很崩溃的说那就七天吧，这是最短的疗程了）。
这几天光洗娃的衣服都洗的我手抽筋了（腹泻，一喷多远，娃除了睡觉不喜欢躺着，侧
漏背漏一塌糊涂，躺着还拉到过床单上），掰着手数着日子过啊，明天是第七天了）。
哎呀以前觉得娃不睡整觉很粘人好闹，现在才知道娃生病才是真的闹，吃不好睡不好的
，搞得他娘我也吃不好睡不好，脸都要毁容了。当妈真是操不完的心啊。
母乳一直递减，经过两个月的努力，娃终于吃上奶瓶了，虽然每天offer3次奶瓶，每次
最多才吃4oz，但是我很欣慰了。今天发现娃两颗上门牙也露头了，不知道发烧是不... 阅读全帖 |
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l*********1
发帖数: 940 | 27 RT。
请问大家，PCP是指家庭医生吗？
我是PPO的保险，之前一直没找PCP，现在想找个PCP,请问：
1.我们一家3口必须用同一个PCP吗？还是各人可以找各自的PCP? 不满意了能随时换吗？
如果3口用一个PCP，夫妻2个能一起去看病吗？
2. 去看PCP能同时看几个病吗？eg.脚腕， 查血液， 还是必须约2次，去2次？
3. PCP和专科医生比有啥优势呢？
问题比较基本，谢谢大家耐心解答 |
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f*********8
发帖数: 583 | 28 昨天去infertility center咨询，因为是第一次去，只是了解了一些背景情况，然后我
准备做b超检查输卵管，检测月经周期第二和第三天的 FSH, LH, TSH, PRL，排卵前的
HSG，LG准备做精液检查，没有说做染色体检查。医生还推荐做geneic desease
screening, 建议做4种病的检查：囊性纤维性变(cystic fibrosis)， 脊髓性肌萎缩（
spinal muscular atrsphy），血红蛋白病（hemoglobinopathy），还有一个 fragile
X(不知道这个中文名字）。刚才百度一下发现囊性纤维性变(cystic fibrosis)主要发
生在北美白人中间，其它三种不清楚是否为亚洲人常见遗传病。想问一下有必要做这个
检查吗？还有其它什么东西我们需要了解的吗？ |
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f*********8
发帖数: 583 | 29 是都是optional的，除了血红蛋白病（hemoglobinopathy）外的三项总共是99块钱，血
红蛋白病（hemoglobinopathy）不知道多少钱，明天我问问去。 |
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s********o
发帖数: 373 | 30 医生认为的代谢病一般指遗传性酶缺陷疾病，不是指消化系统的疾病。貌似名词的沟通
上有问题。 |
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m**h
发帖数: 60 | 31 一岁的女宝宝，从出生就感冒症状不断，几乎每个月都有至少半个月会有病毒感染，症
状表现为严重的鼻塞，黄色脓稠的鼻涕不断，呼吸受阻，很可怜，每次去查，总说是病
毒感染，只能熬，熬过一轮又是一轮，有时候糟糕的时候会发高烧，中耳炎等等。什么
时候是个头？我有时候担心孩子免疫力这么差，会不会有什么严重的大病？需不需要要
求医生给做全面的详细检查？ |
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y*********1
发帖数: 564 | 32 长在脚板上，有黄豆大小，不疼不影响走路，才开始以为是鸡眼。越长越大，带去中医
看了下，说不是鸡眼，是一种皮肤病叫“疣”。有可能自己消失，但是也有可能越长越
大需要去医院去掉。
我查了下，去医院的话应该是用冷冻法去掉，会很疼而且复发可能性很大。
想问问有哪个妈妈也知道或碰到过这个病吗，最后是怎么处理的？ |
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u*****a
发帖数: 6276 | 33 我还特意去文学城瞻仰了一下原作。结果发现有个叫“魔方”的回帖把“围观人生”的
大作，批了个体无完肤。也转载一下，看看是不是潮水兄“自杀”前后的类似想法：
1) 魔方 评论 1：标题的错别字给中文丢脸。是爬起来要人命。“藤”字是名词。如果
说见“藤”就要命的话，那爬与不爬都会要你命。不会吧？你要说是“疼”起来要人命
的话，那不是自找的吗？谁让你去“爬”人家来着。去州立呀。话说如果藤校容易进的
话，大家还追藤吗？最后，谁牙疼不是病？肯定是没牙的人。
围观 答 1： 接受，我小时候就偏科，加上错别字，总共就认识三千汉字而已。
2）魔方 评论 1：作者仅从华裔或亚裔角度来看爬藤，忽视了白人及其他有色人种对爬
藤难易的看法和体会。可以说，爬藤对任何种族来讲，现在都比上个世纪难，不是吗？
而亚裔仅仅盯着几个以后能挣钱的专业去爬藤，就是在走独木桥。比如说大部分黑人进
藤校，是靠着体育奖学金被录取的。林书豪大概是亚裔篮球选手中最优秀的（姚明退役
了）。连他都没有拿到哈佛的体育奖学金。那你指望谁去和黑人竞争专门留给运动员的
藤校录取名额？像美式棒球，橄榄球，田径，游泳等都是录取的大户，有几个亚裔有资
格... 阅读全帖 |
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h***x
发帖数: 66 | 34 早上孩子拉臭臭，帮她洗，发现肛门处有白色线状物，试图抽出来，但抽不出。
在网上查，类似蛲虫病。请问这里的哪位爸爸妈妈有类似经验吗？ |
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p******y
发帖数: 1466 | 35 真的要什么？
anyway,天花梅毒体检也要检查的啊，我问的是别的病，不传染，也不是要死人的那种。 |
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b********n
发帖数: 4256 | 36 新北市板橋區盧姓婦人因小狗生病，無力負擔2000多元醫藥費，將虛脫的小狗放在鞋盒
中，拎到獸醫院門口，留下署名「無力的主人」紙條請獸醫醫治，民眾發現報警，小狗
最後不治，盧婦因此吃上官司。
棄病狗害死牠 飼主吃官司
新北市府動物防疫檢疫處表示，依動物保護法，惡意遺棄動物可處1萬5000元至7萬5000
元罰鍰；惡意遺棄動物致死，可處一年以下有期徒刑。盧姓婦人為省2000多元醫藥費面
臨刑責或高額罰金，得不償失。
動檢處說，海山分局新海派出所上月9日獲報，板橋區四維路一家獸醫院門口有一只裝
著鞋盒、紙條的塑膠袋，原以為是棄嬰，後來發現是兩個月大的瑪爾濟斯幼犬。
因這家獸醫院尚未營業，小狗奄奄一息，賴姓員警自掏腰包，把小狗送到另一家獸醫院
救治，但小狗不到一小時後就死亡。
派出所調出路口監視錄影畫面，發現一名婦人騎機車拎塑膠袋到獸醫院的身影，動檢處
循車號找到盧姓婦人，上周請她到案說明。
盧婦說，因收養十多年的流浪狗死亡，想為小孩再找個伴，7月初到夜市花7000元買一
隻瑪爾濟斯幼犬，帶回家後小狗一直拉肚子，送到獸醫院檢查，發現至少要2000多元醫
藥費。
她強調，因無力負擔醫藥費，又擔心... 阅读全帖 |
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c*********i
发帖数: 570 | 37 这个我同意，至少要在这边把病查清楚，另外你爸肝脏好不好？
好象有种溶胆结石的药，可以缓解疼痛，但是会对肝脏有伤害，不过最好还是看医生怎
么说吧 |
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r********n
发帖数: 6 | 38 来自主题: SanFrancisco版 - 咨询川崎病 谢谢回复啊
对，原来是想以后要不全家都回国算了。
专科指的是一般pediatrics cardiology的医生么？
儿童医院是说Lucile Packard Children's Hospital这样的么？就是说他们是有看川崎
病的经验的么？
我家孩子一直在国内，没有在美国看儿科的经验，所以不了解，在网上查了几天了，还
是云里雾里的 |
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a*******7
发帖数: 23 | 39 有没有人跟我一样来美国5，6年后经常头痛，胸闷，气短，精神不集中，严重影响工作
效率。在网上查了一下，这些症状象空调病，也就是说整天闷在空调屋子里不开窗不换
气，由沉积在地毯上面的灰尘细菌所致。真是很头痛，这里工作8小时闷在空调房子里
没办法阿，要是冬天夏天的家里也只能开空调吧。有谁有什么偏方吗？ |
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l*n
发帖数: 2590 | 40 是从HD买来的两棵青椒，都得了这个病，叶子变黄变干。
其他的几棵都已经挂满了小辣椒，而这两棵一直在落叶和掉果。似乎有一棵HD买的
Early Bird番茄也出现叶子厚皮和卷曲的情况。
一开始以为是被两个儿子乱撒肥料和杀虫药搞得，现在发现问题多半就是烟草花叶病毒
了。不知道和我老爸成天在院子里抽烟有没有关系。
在网上查一下，好像没有防治的方法。板上的菜友们有没有经验？
Tobacco Mosaic Virus |
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S********1
发帖数: 366 | 41 查到了, 可能是枇杷枝干腐烂病.甲基托布津50倍液，或用波尔多浆, 20%噻菌铜500倍
液, 有知道这些药的英文名字的吗 |
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g********g
发帖数: 15 | 42 第一次种菜， 请各位大牛们指点， 我的番茄是怎么回事啊？好像叶子都卷了， 也坐
不住果儿，我妈查了一下说是什么卷叶病，不知道是霉菌还是虫害，好像还传染， 别
的几株番茄也纷纷感染了。。。。
请问大家这种情况应该怎办处理？ 喷药么？ 喷什么药呢？ 提前谢谢大家了！！ 五个
包子答谢~~ |
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t*****o
发帖数: 114 | 43 查了一下，不会导致树死亡，主要就是会让叶子难看。目前计划喷杀真菌剂，等冬天落
叶的时候集中把病叶全处理了，明年春天提早预防。 |
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w*********g
发帖数: 10097 | 44 早上起来刷牙，左侧前槽牙突然狂出血，用舌头一碰很松动的感觉，之前没有任何征兆
也不疼痛。查了半天最像是牙周炎引起的，但是周日几乎所有的牙医都不开门，开门的
也不收保险，只好硬挺到周一再说了。最近真是一身的病，我的保险公司要疯掉了，投
保的明明是３０岁的小伙子怎么用起保险跟个６０岁的老头子一样？
周三才去看了骨科医生，两个礼拜的背痛越来越严重，医生也看不出来什么，只好开点
消炎药了事，实验室同事的几个医生给看了看都觉得是拿移液枪拿出来的职业病....
哎，搬砖这活真他妈不是人干的，这么累下去不知道还能扛多久....唯一的好消息是上
周我一作的paper居然送审了，本来以为Nature会秒拒呢（因为之前已经被Cell秒拒了.
...） |
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b*********n
发帖数: 2284 | 45 在美国好像是比较容易检查出自闭症.我同事的小孩两岁多就查了个这毛病出来.那小孩
就是话少.我感觉是刚从中国过来,和爷爷奶奶生活时间长了和父母没什么感情. |
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t******n
发帖数: 2939 | 46 ☆─────────────────────────────────────☆
frypig (国际著名昆虫学家副厅教授博导主攻蟑螂) 于 (Thu Apr 11 23:51:41 2013, 美东) 提到:
尼玛这是个什么家庭主妇。
我同意网友的分析，尹康关系不好。
☆─────────────────────────────────────☆
acadia (NP) 于 (Thu Apr 11 23:54:26 2013, 美东) 提到:
康妈给尹榆做过一条鱼
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hguo (Who+am+I?) 于 (Thu Apr 11 23:55:10 2013, 美东) 提到:
谈亡者，不厚道
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acadia (NP) 于 (Thu Apr 11 23:55:56 2013, 美东) 提到:
康妈自己写的
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h********m
发帖数: 14 | 47 请帮忙转求医问药版和我爱宝宝版
我孩子今年5岁3个月，男孩。出生于东海岸，一直在东海岸生活到1岁搬到西海岸。2岁
开始出现了一系列的症状，开始突然半夜腹痛，后来便秘超过2个星期，再后来出现便
秘，腹泻，腹胀等各种症状交替发生。
在过去的3年多已经，已经进行了一系列的therapy （speech, OT， ABA等)基本无效。
也尝试了各种diet，GFCF，SCD，FODmap等，基本没解决问题，biocidin,
Saccharomyces boulardii 有一点效果（但有限）。无克罗病家族史。
他最主要的一个症状就是肚子的气非常的多，腹胀。早上起床的时候肚子是非常的小 (
正常的），后来就越来越大，一直大到好像带了一个大气球！！！！
我们进行了很多的测试，在美国正规的儿科儿童医院基本没查出问题。我们查了无数的
资料，也基本没发现什么跟他相似的小孩。现在抱着最后一丝希望上Mit来问一下，希
望能得到一点信息。如果大家都听说过类似案例，或者有肠胃科医生给点意见，又或者
有不错的医生推荐，都非常感谢！
最近我们又看了一个小儿肠胃专科，初步诊断是回肠炎，据说绝大部分的回肠炎都属于
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