c*******8
发帖数: 16 | 1 刚刚收到审评结果，很是诡异：
bachelor of science degree with a major in pharmaceutical sciences, with
emphasis on Traditional Chinese Pharmacy, not Western Pharmacy
我是沈阳药科大学药剂学2003年之前毕业的，我认为以这样的审评结果肯定不能 获得
NABP的考试资格。请各位有经验的朋友们帮我看一看。不胜感激！
另外我觉得很奇怪，为什么药剂学专业被审评为 Traditional Chinese Pharmacy, not
Western Pharmacy？ 又遇到同样问题的朋友吗？大家都是怎么处理的？ |
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d*********o
发帖数: 6388 | 2 http://www.caixin.com/2020-03-02/101522936.html
3月2日，香港交易所官网显示，诺诚健华医药有限公司（下称诺诚健华）已经通过
上市聆讯。根据港交所上市流程，下一步还需进行发售路演，确定发行价格，并公开招
股。
该公司于2015年11月在开曼注册，西湖大学校长施一公是其联合创始人、科学顾问
委员会主席，前纳斯达克上市医药研发外包机构PPD旗下保诺科技总经理兼首席科学官
、普渡大学分子生物学和生物化学博士崔霁松担任联合创始人兼行政总裁。
一位港股医药上市公司投融资负责人介绍，受新冠疫情影响，近期赴港上市企业多
通过视频方式进行发售路演。
诺诚健华是一家癌症及自身免疫性疾病的分子靶向药物研发公司，目前尚未有药物
获批上市，不过其核心药物奥布替尼已经于2020年1月被国家药监局纳入新药上市优先
审评，这是一种BTK抑制剂，申请适应证包为复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小
淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
不过，奥布替尼并非首创药物。目前已上市的同类药物包括强生和艾伯维研发的第
一代BTK抑制剂伊布替尼（ibrutinib），以及阿斯利康研发的第二... 阅读全帖 |
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l**********n
发帖数: 60 | 3 如题，我今天下午收到秘书代表老板发来的calendar invite, 让我明天下午三点与系
里HR director 开会。我知道这是关于我的年终审评的，因为我不同意老板的多项内容
的打分和意见，但是我可以接受老板的安排，就是今年7月以后不再续约，中个缘由我
可以以后开个帖子细说。当时我还和老板关于这个年终审评开了个会，我明确表明我不
同意她的意见并列举了事实，然而这并没有改变她的任何意见。后来我收到最终年终审
评需要我签字，我老板的意见都在上面，我就签了字并加上additional comments:I
signed to indicate that I received the supervisor's comments. I would like
to list a few facts that were missed in the supervisor's comments.然后就很理
智地列举了两个我老板刻意回避的重要事实。
现在被要求去HR director 的办公室和HR director开会，而且是老板组织的，我是很
担心这个会的公正性，因为我们学校的HR 基本上是会... 阅读全帖 |
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b******e
发帖数: 37 | 4 各位前辈,先行谢过!
本人60K药分毕业,经ECE审评为美国的BS of Pharmaceutical Sciences. 不知哪位前辈
,尤其是毕业于沈药或中国药大的药分,药剂的.如果你的ECE审评结果和我的一样,NBAP
同意参加FPGEC的考试了吗?想知道是否有此先例. |
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d*******3
发帖数: 8598 | 5 国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的
公告（2015年第140号）
2015年07月31日 发布
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现
向社会公开征求意见。
一、提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审
批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质
量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在
上市后3年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可
以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报
，单独排队进行审评审批，批准上市后免于参与仿制药质量一致性评价。
二、严惩注册申报造假行为。在药品审评过程中，发现药品研制资料不完整、不真
实的不予批准。发现有临床数据弄虚作假的，依据《中华人民共和国药品管理法》第七
十八条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理，追究参与
造假的申请人、临床试验机构或合同研究组织中直接责任人的责任，并将其列入黑名单
向社会... 阅读全帖 |
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S*******D
发帖数: 12188 | 6 中国新闻周刊08-21 10:24
癌症患者赴美“当小白鼠”的背后
三年前，骨科医生李明磊感到左胸疼痛越来越重，他决定去做一次CT检查。在发现肺部
有一个4公分左右的结节以后，他给自己确诊了——癌。
就在上周末，李明磊在美国波士顿的查尔斯河边跑完了5公里，而两年前，他是被妻子
用轮椅推下飞机的。在被诊断为肺癌IV期以后，北京的医生告诉他，他的生命也许只剩
下半年时间了。
如今，李明磊定期来哈佛大学附属的麻省总医院治疗癌症。他病情的好转也许并不能被
称为医学奇迹，而只是赴美国治疗癌症的众多患者中普通的一个案例。当然，他也是足
够幸运的——EGFR19基因突变，让他进入了第三代靶向药的临床试验，在试验开始的两
周以后，转机就出现了。
位于北京的出国看病服务机构盛诺一家的市场调查结果显示，中国每年赴美就医的患者
约有3000人，其中70%为肿瘤患者。在现有药物有效的情况下，参加临床试验并非病人
的首选。然而，一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性，美国的新药临床试验很可能成为他
们的最后一搏。
在美国著名的MD安德森癌症中心，每天有数百项临床试验在同时进行，超过90%的肿瘤
患者会主动向医生询问：“... 阅读全帖 |
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p***y
发帖数: 239 | 7 这篇文章有误导， 文中所提到的人物并非FDA的审评人员， 而是FDA外请的专家 （
advisory committee members），他们多在大学， 科研机构等地工作，并非FDA正式雇
员。在FDA审批中，有这样一个pathway：在碰到非常难以解决的尖端审评难题时， FDA
会邀请专家组成一个Advisory Committee, 以投票的方式集中专家们的建议， 作为评
审参考 （但并非一定要以其建议作为最后决定）。这些专家们在做AC member 时，必
须表明他们同所讨论case涉及到的公司的关系， 一般来讲， 如当其时他们与公司有来
往， 就不会被选作AC member了。但他们在不做AC其间，往往也会同药厂制药公司有合
作项目， 此中所讲的， 就是将这两件事情连在一起。
还有一例是FDA原审评员， 已经从FDA离开后， 与公司有联系的例子。原则上是， 离
开FDA两年过后方可参与以前审评过的案例的工作。
这种情况是绝对不可能发生在FDA在位的审评员身上的。 In fact， 不仅FDA审评员本
身需要同制药公司（美国所有的任何的制药公司）撇清关系， 连审评人员的亲属都不... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 8 活熊取胆的替代品“人工熊胆”的研制已经持续了将近三十年。和人工熊胆一起陆续进入研究的，人工麝香、人工牛黄、人工虎骨，上世纪90年代末都纷纷投产，人工熊胆难道一直没研究出来吗？
中国广播网2011年6月25日的消息《活熊取胆暴利暗藏隐忧 人工熊胆研制三十年无法获批》，节选部分内容，以下为文章正文
熊胆粉，用熊的胆汁烘干制成；插管引流技术，上世纪80年代从朝鲜传入中国，从黑熊的胆囊插入导管直接引出源源不断的胆汁。作为二级保护动物，野生黑熊在我国禁止猎杀，人工插管取胆几乎成为熊胆粉的唯一来路。而中国，也是目前已知的唯一一个允许“活熊取胆”的国家。
引流熊胆暴利背后的隐忧
那个插管的话，24小时就不停流出来，不停得流出来，一个月得有多少啊。
熊胆粉的拥有者们毫不掩饰胆汁来源的充足，据民间组织的不完全统计，我国有近百个人工取胆养熊场，近万头熊，熊胆粉年产量在30吨左右。“清热、平肝、明目”，中国人对熊胆的功效有着传统的信赖，但在熊胆胶囊、熊胆粉礼盒等等包装上，“解酒护肝”、“治疗肝炎”成了最新的“疗效介绍”，关注熊胆产业多年的亚洲动物基金工作人员张晓海说，一般情况下，3000-4000块钱一公斤... 阅读全帖 |
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c****i
发帖数: 2635 | 9 中国人工熊胆研制30年无法获批(图)
2012年02月18日20:27:49 [新闻大杂烩]
活熊取胆的替代品“人工熊胆”的研制已经持续了将近三十年。和人工熊胆一起陆续进
入研究的，人工麝香、人工牛黄、人工虎骨，上世纪90年代末都纷纷投产，人工熊胆难
道一直没研究出来吗？Mitbbs.com
中国广播网2011年6月25日的消息《活熊取胆暴利暗藏隐忧 人工熊胆研制三十年无法获
批》，节选部分内容，以下为文章正文Mitbbs.com
熊胆粉，用熊的胆汁烘干制成；插管引流技术，上世纪80年代从朝鲜传入中国，从黑熊
的胆囊插入导管直接引出源源不断的胆汁。作为二级保护动物，野生黑熊在我国禁止猎
杀，人工插管取胆几乎成为熊胆粉的唯一来路。而中国，也是目前已知的唯一一个允许
“活熊取胆”的国家。Mitbbs.com
引流熊胆暴利背后的隐忧Mitbbs.com
那个插管的话，24小时就不停流出来，不停得流出来，一个月得有多少啊。Mitbbs.com
熊胆粉的拥有者们毫不掩饰胆汁来源的充足，据民间组织的不完全统计，我国有近百个
人工取胆养熊场，近万头熊，熊胆粉年产量在30吨左右。“清热、平肝、... 阅读全帖 |
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T*******e
发帖数: 6425 | 10 外交部就胡锦涛主席出席二十国集团领导人第五次峰会
和亚太经合组织第十八次领导人非正式会议举行中外媒体吹风会
胡锦涛主席将于11月11日至14日出席在韩国首尔举行的二十国集团（G20）领导人
第五次峰会和在日本横滨举行的亚太经合组织（APEC）第18次领导人非正式会议。8日
，外交部举行中外媒体吹风会，外交部部长助理刘振民、财政部副部长朱光耀、商务部
副部长易小准、中国人民银行有关负责人介绍了胡锦涛主席与会背景情况、主要活动和
重要意义，并回答记者提问。近百名中外记者出席。
一、关于G20首尔峰会
刘振民表示，G20领导人峰会是全球经济治理的主要论坛，中方愿同国际社会一道
，推动首尔峰会实现四个目标：一是推动各成员继续本着同舟共济精神和互利共赢原则
，加强宏观经济政策协调，向市场发出G20成员团结一致应对世界经济领域重大挑战的
积极信号，以提振市场信心，巩固世界经济复苏势头；二是推动国际金融体系改革，加
强国际金融市场监管，增加新兴市场和发展中国家在国际金融机构中的发言权和代表性
；三是推动解决南北发展不平衡，为落实联合国千年发展目标提供政治支持；四是反对
贸易保... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 11 https://news.sina.com.cn/2020-02-01/doc-iimxyqvy9587256.shtml
本报记者 高瑜静 阎俏如 北京报道
双黄连一夜疯狂。
“任何药物，都要通过在病人身上试验才能判断是否起效。要用临床数据说话，临
床上没效就是没效，光看体外试验数据是没有证据的。目前披露的是双黄连口服液（在
抑制新型冠状病毒研究）的病毒试验，试验结果还没出来。”2月1日上午9:23，中国科
学院上海药物研究所（以下简称“上海药物所”）所长蒋华良在接受《中国经营报》记
者采访时说道。
此时距媒体披露“上海药物所、武汉病毒所联合发现双黄连口服液可抑制新型冠状
病毒”过去不到24小时,全国多地药店出现市民排队购买双黄连口服液的现象，而上海
药物所更被推至舆论的风口浪尖。
只是体外数据
新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的肺炎疫情还在持续中，作为疫情克星的疫苗和
有效药物，时刻牵动着民众敏感神经。
1月31日晚间，新华视点报道称，上海药物所和武汉病毒所联合研究初步发现，中
成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒。
“筛选后发现了双黄连口服液（在抑制新型冠状病毒的作用）。但当... 阅读全帖 |
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p*********w
发帖数: 23432 | 12 我国家药监局官员受审：拿钱没办事不算受贿zz
国家食品药品监督管理局审评中心工作人员陈海峰，被诉利用药品审评工作的职务之便
帮助一药品公司加快审批，受贿 130万元。昨日，陈海峰在海淀法院受审。
通过情人收受贿赂
检方指控，2004年至2007年，陈海峰在担任国家食品药品监督管理局药品审评中心组长
和主任期间，利用负责药品品种审评工作的职务便利，多次收受浙江中海医药有限公司
总经理顾某（另案处理）等人给付的贿赂款130万元，帮助该公司加速并顺利获得申报
药品品种审批。
陈海峰供述，2003年，他与一药企老总王某（在逃）发展为情人关系。2004年，王某将
两种药转让给涉案的顾某，由顾某向国家药监局申报。顾某被控制后表示，为了加快药
品审批，曾通过王某，将40万元给陈海峰。顾某在证言中说，给钱后，两种药没有再排
队，都较快地获得审批。
向药企推荐药品获利
检方指控，陈海峰还向顾某推荐了3种药品，从中获利50万元。陈海峰辩称，他本人是
技术人员，解决了这3种药研发过程中的技术难题，该钱是居间的中介费用，并不是受
贿。
对此，公诉人说，陈海峰推荐的药品正好是他审批的，且顾某为这3种药伪造申报材 |
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p*********w
发帖数: 23432 | 13 我国家药监局官员受审：拿钱没办事不算受贿zz
国家食品药品监督管理局审评中心工作人员陈海峰，被诉利用药品审评工作的职务之便
帮助一药品公司加快审批，受贿 130万元。昨日，陈海峰在海淀法院受审。
通过情人收受贿赂
检方指控，2004年至2007年，陈海峰在担任国家食品药品监督管理局药品审评中心组长
和主任期间，利用负责药品品种审评工作的职务便利，多次收受浙江中海医药有限公司
总经理顾某（另案处理）等人给付的贿赂款130万元，帮助该公司加速并顺利获得申报
药品品种审批。
陈海峰供述，2003年，他与一药企老总王某（在逃）发展为情人关系。2004年，王某将
两种药转让给涉案的顾某，由顾某向国家药监局申报。顾某被控制后表示，为了加快药
品审批，曾通过王某，将40万元给陈海峰。顾某在证言中说，给钱后，两种药没有再排
队，都较快地获得审批。
向药企推荐药品获利
检方指控，陈海峰还向顾某推荐了3种药品，从中获利50万元。陈海峰辩称，他本人是
技术人员，解决了这3种药研发过程中的技术难题，该钱是居间的中介费用，并不是受
贿。
对此，公诉人说，陈海峰推荐的药品正好是他审批的，且顾某为这3种药伪造申报材 |
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f******g
发帖数: 1003 | 14 http://news.6park.com/newspark/index.php?app=news&act=view&nid=
记者查询发现，格列卫在中国的专利申请日期为1993年4月2日，中国的法律规定，专利
期20年期满，这意味着，国内的仿制药企在2013年4月1日过后，就可以合法生产格列卫
了。
事实上，包括江苏正大天晴、豪森制药、齐鲁制药在内的四家制药公司早在2011年已经
注册申请，其中正大天晴以及豪森制药的格列卫仿制药产品在2013年8月18日上市，豪
森制药生产的格列卫定价为3800元左右/盒，正大天晴的定价约为4200元。
这一价格虽不算便宜，但相较于之前的2万多，已经是一个可以接受的数字。
“我们申报了三四年的时间，专利还没到期就已经开始申报了，因为格列卫属于急需用
药，国内只有急需用药、儿童用药才能走快速通道，否则还要更久。”江苏正大天晴制
药有限公司下属南京正大天晴制药总经理田舟山告诉《第一财经（微博)日报》记者。
据了解，在专利药到期后，药品的价格一般会有不同程度的下降，仿制药的大门更是从
此打开。然而田舟山告诉记者，情况并不如想象的乐观。“一般三四年前申报的药... 阅读全帖 |
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f*****u
发帖数: 15 | 15 看到我们医药法规注册人员终于有了自己的版面，而且版主skycaptain08百忙之中还在
给大家做贡献，我也来抛砖引玉，贡献一点从事医药法规半年多来自己的一些心得和想
法。希望大家不佞抛砖。
在美国的医药法规注册人员大多数是半路出家，从化学，生物，药剂，临床等领域转到
医药法规这个领域，所以多半已经是一个领域的专家，可是从事医药法规所需要的是对
整个研发（Research & Development）过程尤其是Development部分的多个领域的熟悉
，既所谓的“a mile wide and an inch deep”，那么所需要的就是熟悉那些你所不了
解的领域。熟悉技术之后，还要熟悉各个国家的医药法规，医药法规注册人员就是制药
业的律师，所以要有律师熟读法律的精神，来熟悉医药法规的历史，来源和科学依据，
一直到能把法规玩到极致的境界。首先应该从美国FDA的法规开始，毕竟美国的制药行
业还是全球领先的，而它的医药法规也是最成熟健全的，如何熟悉呢？就从FDA的网站
开始，其实FDA官方网站包罗万象，涵盖了FDA的各种医药法规批准的大部分药物官方信
息。版主已经贴出了不少FDA的dru... 阅读全帖 |
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f*****u
发帖数: 15 | 16 看到我们医药法规注册人员终于有了自己的版面，而且版主skycaptain08百忙之中还在
给大家做贡献，我也来抛砖引玉，贡献一点从事医药法规半年多来自己的一些心得和想
法。希望大家不佞抛砖。
在美国的医药法规注册人员大多数是半路出家，从化学，生物，药剂，临床等领域转到
医药法规这个领域，所以多半已经是一个领域的专家，可是从事医药法规所需要的是对
整个研发（Research & Development）过程尤其是Development部分的多个领域的熟悉
，既所谓的“a mile wide and an inch deep”，那么所需要的就是熟悉那些你所不了
解的领域。熟悉技术之后，还要熟悉各个国家的医药法规，医药法规注册人员就是制药
业的律师，所以要有律师熟读法律的精神，来熟悉医药法规的历史，来源和科学依据，
一直到能把法规玩到极致的境界。首先应该从美国FDA的法规开始，毕竟美国的制药行
业还是全球领先的，而它的医药法规也是最成熟健全的，如何熟悉呢？就从FDA的网站
开始，其实FDA官方网站包罗万象，涵盖了FDA的各种医药法规批准的大部分药物官方信
息。版主已经贴出了不少FDA的dru... 阅读全帖 |
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c****s
发帖数: 5892 | 17 2009年乘客投诉案例剧增，多伦多公车局(Toronto Transit Commission，简称TTC)将雇佣一名顾问(外部人员)对他们的顾客服务情况进行审评。
周三，TTC主席赞邦尼(Adam Giambrone)称，所聘请的顾问将审评所有和顾客服务有关的方面。赞邦尼承认TTC与乘客间的交流面临“挑战”，并称，“这种情况是不被允许的。”
赞邦尼还称，TTC将任命一组外部的专业人士对如何提高顾客服务给出意见。“我想我们会从其它私营部门那里学到很多东西。我们将聘请一些专业人士——不仅仅是给出意见，还要进行意见实施。给出意见是一回事，采取实施计划又是另一回事。”
赞邦尼并没有透露人员任命时间。在2009年1月1日至11月30日之间，TTC共收到31,000个投诉，比2008年增加15%。被投诉最多的问题是TTC司机态度粗暴、票价上涨，以及公车和电车的延时情况等。
目前，TTC内部还没有任何专门从事对顾客服务进行审评的人员。 |
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s****d
发帖数: 1830 | 18 2010-10-18 01:52:00 来源: 新京报(北京) 跟贴 3 条 手机看新闻
新京报10月18日讯 国家食品药品监督管理局（下简称药监局）官员陈海峰，利用职务
之便帮
助药品公司加快审批，近日一审被认定收受130万好处费，因受贿罪被判处有期徒刑11
年。
官员与朋友分钱
检方指控，2004年至2007年，陈海峰在担任药监局药品审评中心组长和主任期间，利用
职务便
利，多次收受浙江中海医药有限公司总经理顾某（另案处理）等人给付的贿赂款130万
元，帮
助该公司加速并顺利获得申报药品品种审批。
对此，陈海峰供述，2005年3月，顾某说要做几个项目，包括“注射用力肽”、“注射
用果
糖”和“注射用转化糖”三种。
这些品种的技术资料是康百公司提供的，该公司的老板王某是陈海峰的好友。顾某分多
次给陈
海峰约80万元现金，陈给王某30万元左右，留下50万元左右。
随后，“注射用力肽”、“注射用果糖”和“注射用转化糖”3个品种由陈海峰所在的
审评四
部八室进行审评。
50万中介费用？
检方还指控陈海峰曾向顾某推荐3种药品，并从中获利50万。
对此，陈海峰称，他解决了这3种药研发过程中的技... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 19 食品安全国家标准明日起实施
http://www.sina.com.cn 2010年11月30日13:23 法制晚报
12月1日起，《食品安全国家标准管理办法》将予以实施，任何公民、法人和其他
组织都可以对食品安全国家标准提出立项建议，同时对于标准实施过程中存在的问题也
可以提出意见。
办法规定，由卫生部负责食品安全国家标准制(修)订工作，并组织成立食品安全国
家标准审评委员会，负责审查食品安全国家标准草案，对食品安全国家标准工作提供咨
询意见。
办法要求，起草食品安全国家标准，应当以食品安全风险评估结果和食用农产品质
量安全风险评估结果为主要依据，充分考虑我国社会经济发展水平和客观实际的需要，
并参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果。
标准起草完成后，应当书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、
专家、监管部门等各方面意见。经审评委员会秘书处初审通过的标准，要在卫生部网站
上公开征求意见。
同时，办法指出，食品安全国家标准实施后，审评委员会应当适时进行复审，提出
继续有效、修订或者废止的建议。对需要修订的食品安全国家标准，应当及时纳入食品
安全国家标准修订立项... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 20 卫生部：我国食品安全标准不存在内外有别
http://www.sina.com.cn 2011年05月13日16:51 卫生部网站
一、关于食品安全标准工作进展情况
自《食品安全法》公布实施后，卫生部承担了食品安全标准制定公布职责，通过两
年多的努力，工作取得了明显进展。一是完善了标准管理制度。公布实施了食品安全国
家标准、地方标准和企业标准管理办法，按照公开、透明的原则，规定了标准制定公布
的程序和管理要求。组建了食品安全国家标准审评委员会，由多个领域的权威专家担任
委员，提高食品安全标准审评水平。二是抓紧制（修）订食品安全标准。目前已经公布
新的食品安全国家标准176项，包括68项乳品安全国家标准和食品添加剂、真菌毒素限
量、预包装食品标签等基础标准，会同农业部门制（修）订农（兽）药残留限量标准。
废止了食品中锌、铜、铁限量标准，取消了食品污染物限量标准中的硒指标。完成指定
食品添加剂产品标准58项。三是清理整合现行食品标准。会同农业部门制定了清理整合
现行标准的工作方案，部署开展202项食品标准清理整合工作，加快推进食品添加剂产
品标准、食品包装材料标准等标准清理整合工作，并... 阅读全帖 |
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z*m
发帖数: 3227 | 21 2018-07-26
如果长生生物的高俊芳是“疫苗女王”，那么康泰生物的杜伟民无疑是“疫苗皇帝”。
这位从江西贫困山区农民家庭走出的防疫站检验员控制着中国乃至全球最大的乙肝疫苗
企业。
如果长生生物的高俊芳是“疫苗女王”，那么康泰生物的杜伟民无疑是“疫苗皇帝
”。这位从江西贫困山区农民家庭走出的防疫站检验员控制着中国乃至全球最大的乙肝
疫苗企业。
10年时间里，他贿赂过国家食药监官员，巧妙地“零成本”拿下国资股份，两次
在疫苗案中全身而退，坐着34倍牛股康泰生物，成为了真正的“疫苗皇帝”。如果不是
获得香港身份，他一度是江西省首富。
神秘的第一桶金
从多方探寻的结果来看，康泰生物最终成功登陆资本市场，杜伟民的运作至关重
要，而关于他的发家史则成了一场“罗生门”。
杜伟民1963年出生在江西井冈山的农民家庭，大学选择了化学专业，毕业后分配
到江西省卫生防疫站工作。在担任了4年左右的检验科检验员后，杜伟民与曾在河南开
封龙亭区卫生防疫站担任医师、副站长的韩刚君下海创办广州盟源，各占股50%。
2001年9月，长生所将持有的长生实业0.68%的股权以43.79万元的对价转让给了广
州盟源。与... 阅读全帖 |
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z*m
发帖数: 3227 | 22 划重点：
1. 事发后杜伟民在调查组眼皮底下转让江苏延申股份套现2亿元。此前也有报道称，在
食药监总局有关领导的帮助下，杜伟民在事发前成功把持有的江苏延申股份转让给先声
药业，成功套现2亿元，先声药业索赔时杜伟民补偿5000万元私了。
康泰生物传出上市消息时该事件曾被媒体翻出报道，但此后相关媒体纷纷撤稿。《民主
与法制时报》曾将媒体报道汇编后刊文，被杜伟民告上法院，根据“(2016)京02民终
4406号”民事判决书，法院判定上述报道没有实际证据，《民主与法制时报》被判侵犯
名誉权。
2.2002年国营转民营时期的五大发起人国家开发投资公司(股份后无偿转让给子公司国
投高科)、北高新、湖南高科、交大昂立、上海华瑞相继退出，其中国投高科、北高新
、湖南高科、上海华瑞的股份最终由杜伟民控制的深圳瑞源达28384.75万元接盘，现任
董秘苗向则以1853.75万元接盘了交大昂立持有的股份。
一系列操作并不复杂，然而让解密君难以理解的是，五大发起人悉数具有国资背
景，除国投高科以外，其余四家均以低于2002年进入时的价格转让，而更令人瞠目结舌
的是此后杜伟民的腾挪财技。
3. 几乎同期杜伟... 阅读全帖 |
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c***r
发帖数: 4631 | 23 【歼7（3）托起明天的巨匠】
没有设计出优秀战机的工程师，不能称为“巨匠”。当歼7（3）任务交到宋文骢手上那
一刻，预示着一个巨匠即将被歼7（3）托起。这一年，宋文骢50岁。
许多年之后（2004年），初试生产的一批歼-10装备部队后，要进行部队飞行员首飞。
这时有人问宋文骢：“您曾经参加过歼-7C的首飞，如今又参加这种新飞机首飞，感觉
如何？”
宋文骢一笑：“这两次首飞，我的心情各不相同。歼-7C首飞时，我心情非常紧张，担
心着各种问题，两眼紧盯飞机不敢移动。但现在这个新飞机首飞，（歼10）心情非常激
动但并不紧张。按理说新型飞机采用了新布局、新系统、新成品、新技术，难度大得多
，但我知道我们的方案是先进的，设计是严密的，技术是过硬的，元器件、子系统都进
行了自上而下的综合，进行了反复的地面试验。”
从歼7（3）猛然间，偶想到：罗阳看歼15着舰的时候，会不会跟当年宋文骢当年看歼7
（3）试飞时一样的紧张？！造成突发急性心肌梗死，心源性猝死。那一年罗阳51岁！
先说：歼7（3）和歼7MF有什么区别?
大家没有看出来这两款战机的区别了吗？眼光太差了！你们没有看见两款战机的颜色不
同？这么... 阅读全帖 |
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c***r
发帖数: 4631 | 24 【意想不到的歼20】
歼20真的没法写。说没法写是有原因的。首先，歼20很多东西没有解密，公开的资料很
少，所以没法写。像歼7战机，这就好写，歼7里的双胞胎，到底歼7E和歼7G有什么不一
样？现在资料都公开了，成飞副总高谈阔论地说斯里兰卡的歼7怎么比幼师好。咱们用
出口的歼7战机性能反向推测空军的歼7G，就能猜出大致水平。歼20呢？还在试飞阶段
，03号机出来没有，谁知道？西方人说3号、4号机同时亮相，大家笑笑算了，别当真。
其次，网友先前写了一篇《内部揭秘:沈飞歼31败给成飞歼20内幕曝光》，文章内容几
乎是专家级。写这篇文章的网友肯定是骨灰级的军事发烧友，人家连歼21的机翼厚薄都
能分析出来，第一次看这篇文章的时候，偶对着歼21的图片看了半天也没有琢磨出来，
人家是怎么看出机翼厚薄的。如今偶再写歼20的网文，是否有点东施效颦拾人牙慧的感
觉？！
既然难写，偶也要写，不写一群人还等着看网络小说呢（80%的人将这个帖子当网络小
说看了。）；还有喷子等着抓偶收黑钱的证据呢，所以偶硬着头皮也要写。
（一）、出人意料的歼20
90年代初歼10正处于艰难研发时期，鹰酱家的F22已经试飞了。换句... 阅读全帖 |
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M*V
发帖数: 3205 | 25 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: brihand (brihand), 信区: Military
标 题: 卫生部：我国食品安全标准不存在内外有别
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 13 19:42:33 2011, 美东)
卫生部：我国食品安全标准不存在内外有别
http://www.sina.com.cn 2011年05月13日16:51 卫生部网站
一、关于食品安全标准工作进展情况
自《食品安全法》公布实施后，卫生部承担了食品安全标准制定公布职责，通过两
年多的努力，工作取得了明显进展。一是完善了标准管理制度。公布实施了食品安全国
家标准、地方标准和企业标准管理办法，按照公开、透明的原则，规定了标准制定公布
的程序和管理要求。组建了食品安全国家标准审评委员会，由多个领域的权威专家担任
委员，提高食品安全标准审评水平。二是抓紧制（修）订食品安全标准。目前已经公布
新的食品安全国家标准176项，包括68项乳品安全国家标准和食品添加剂、真菌毒素限
量、预包装食品标签等基础标准，会同农业部门制（修）订农（兽）药残留限量标准。
废止了食品中锌、... 阅读全帖 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 26 ☆─────────────────────────────────────☆
yugon (扫地大婶) 于 (Tue Jul 24 23:29:18 2012, 美东) 提到:
可能早上上班之前他被老婆扁了一顿，心情不好
☆─────────────────────────────────────☆
niuma2009 (niuniu) 于 (Tue Jul 24 23:37:16 2012, 美东) 提到:
WSN一个，消消气！！
☆─────────────────────────────────────☆
DarkMatterER (小黑大妈) 于 (Tue Jul 24 23:52:30 2012, 美东) 提到:
太ws了，让我想起了大华门口的法轮功大爷大妈。
☆─────────────────────────────────────☆
crystal87 (水晶妈) 于 (Tue Jul 24 23:56:00 2012, 美东) 提到:
臭老男人!
☆─────────────────────────────────────☆... 阅读全帖 |
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w******g
发帖数: 10018 | 27 上次有个贴说，如果放弃天然熊胆的话，就需要去向国外买ursodiol的专利。但是目前
看到的资料是说，沈阳药科大学早在1989年就已经开发出来了人工熊胆。这个是咱们国
家自己的专利了。
1983年，课题组从广州、天津和吉林收集了三个优质天然熊胆，分别代表了我国华南华
北东北三个地域。经过定性定量分析，确定了天然熊胆的化学成分，之后经过十几次的
实验，利用仿生学方法进行试验配制。1989年8月，经过理化性质、长期毒性、药理、
药效学各项对照试验研究，人工熊胆终于研制出来了。
1990年2月，卫生部药审办下达批文，审批结论认为：“同意进行临床研究……审评认
为在质量标准、长期毒性等方面均已符合药审要求，并认为该原料药为牛磺酸与熊去氧
胆酸的结合型，较日本产品（游离型）近似天然。 ”
从1990年10月至1991年11月，人工熊胆项目完成了第二期临床试验。确定的病种有两个
，一个是高血压，另一个则是扁桃体炎。1992年3月，卫生部药审办召开全国新药审评
会，当时正值审评专家换届，两届专家对人工熊胆的临床方案与临床结果一致通过，并
认为这是中医药科研的创举。
1992年4月，卫生部要求人工熊胆... 阅读全帖 |
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r*****m
发帖数: 3619 | 28 我国制药界又一次成功的大会，胜利的大会就要召开了！
和以往一样，制药会议上找不到一个医生的影子。
这个和ASCO meeting 是鲜明的对比，美国的制药会议，医生是大王。美国的各大医学
中心有专门的只做新药临床试验的医生，从助理教授到正教授，不做其他任何研究。
相比之下，中国医院的医生们在做杀小鼠，跑胶的“研究”。
一个最重大的情报是，以前的仇人坐到一起了！简直比莱茵河向东流还要奇怪。知道怎
么回事了吧，经费情况大事不妙，要团结起来忽悠中央了。
创新药物研发战略及全球化产学研结合高峰论坛7月23日天津开幕
2015-06-29
来源：同写意
创新药物研发战略及全球化产学研结合高峰论坛
2015.7.23-7.25
天津滨海国际会展中心
邀请函
论坛活动“创新药物研发战略及全球化产学研结合”以“聚焦生物医药产业，协同创新
发展”为主旨，围绕重大新药创制和传染病防控相融合的药物研发及产业化发展、重大
传染性疾病的诊疗与防控策略的问题和对策等方面进行深度交流研讨及成果展示。
会议邀请了国内外创新药物研发相关领域数十位院士及杰出科学家、新药研发专家和政
策法规专家就创新药研发战略及全球化产学... 阅读全帖 |
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s********n
发帖数: 1124 | 29 “十年磨一剑”，是中国自主创新药物研发的常态。在初期大环境尚未如今日般利好、
研发之路“荆棘遍布”的情况下，已有许多药物研发者义无反顾地投入了创新药物的长
期工作之中。如今，属于他们的收获之季陆续到来。在此，小编特挑选近五年内的重点
原创药物进行盘点。
（1）肿瘤领域：世界瞩目
埃克替尼我国自主研发的小分子靶向抗癌药物埃克替尼于2011年8月正式上市。此药被
原国家卫生部陈竺部长称为民生领域的“两弹一星”，入选2011年“十一五”国家重大
科技成就巡回展；其研究被世界肺癌大会接受为大会报告，亦在美国临床肿瘤学会(
ASCO)年会上被接受为
壁报讨论项目(Poster Discussion)。肿瘤学专家莫树锦(Tony Mok)教授和海斯特(
Rebecca S Heist)教授评价其是继吉非替尼和厄洛替尼之后全球第三个用于晚期肺癌的
表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
殊荣同至，必有其因，埃克替尼可谓创造了其所在领域的多项“第一”，即全球第一个
TKI互为对照的注册Ⅲ期临床试验、亚洲第一个TKI靶向抗肿瘤药、中国第一个有自主知
识产权的小分子抗肿瘤药以及在中国第... 阅读全帖 |
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f****o
发帖数: 8105 | 30 【 以下文字转载自 WoldMiscNews 俱乐部 】
发信人: fuxeto (富士德), 信区: WoldMiscNews
标 题: 天津大爆炸真相探秘（完整版）
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 29 21:41:04 2015, 美东)
8月12日的天津爆炸事件原因扑朔迷离，但中共政治局常委张高丽是涉足其中的一关键
人物。张高丽是江派常委，曾多次替江泽民站台。
8月12日的天津爆炸事件原因扑朔迷离，但中共政治局常委张高丽是涉足其中的一关键
人物。爆炸涉事企业瑞海国际，被指是由其亲家在背后操控；爆炸所在地滨海新区，又
是张高丽当年任天津市委书记时候“大力发展”的地段；原江苏省委秘书长赵少麟的儿
子赵晋，据称“或多或少”涉案，他能在天津建立庞大的地产王国，背后也是张高丽。
张高丽涉天津爆炸案似也被港媒证实。8月23日的《苹果日报》引用北京消息人士的话
称，习近平当晚通宵召开常委会议，涉案的瑞海国际物流有强力保护伞。
曾经主掌天津的张高丽，现在是政治局常委，为江派重量级人物。但翻查记录，张为工
人出身，攀至今日高位，所靠皆是跟随江泽民迫害法轮功，遂成江氏心腹。在最近... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 31 为应对上海、江苏、浙江等地新发的人感染H7N9禽流感疫情，中国国家食品药品监督管理总局和药品审评中心以保障国家公共卫生安全需求为指引，第一时间部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦注射液上市。
自2003年SARS疫情发生以后，在国家科技部、卫生和计划生育委员会、总后卫生部的统一部署下，经过10年攻关，以军事医学科学院毒物药物研究所李松研究员为首的团队先后成功研发了磷酸奥司他韦胶囊、颗粒剂和帕拉米韦三水合物等一系列抗流感药物，获得了国家发明专利和全球知识产权布局，形成了中国应对流感疫情的药物防控体系，并建立了全球最大的单一生产线，分别在2005年H5N1高致病人禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中发挥了重大作用。
当前，针对中国出现的人感染H7N9禽流感疫情，李松研究员组织团队对H7N9病毒基因组序列进行分析，认为H7N9病毒神经氨酸酶结构稳定，N9的同源性大于98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有效。而帕拉米韦是一种新的强效神经氨酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有效，对新发的H7N9人禽流感患者具有显著的治疗作用。
李松研究员介绍说，帕拉米韦注射液研发历时已有8年，2011... 阅读全帖 |
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t******t
发帖数: 15246 | 32 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: peoplem (我爱我家), 信区: Biology
标 题: 蒲慕明批评施一公和饶毅，呼吁科学家自律
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 1 19:35:33 2010, 美东)
你说他们怎么自己闹将起来。。
http://www.ccthere.com/article/3187072
蒲慕明：中国科学“病”在何处？
徐治国
时隔两月，科技部新闻发言人终于就美国《科学》杂志刊登施一公、饶毅社论一事作出
答复，认为文中所涉中国基础研究科研经费分配问题与事实不符。这一回应于11月8日
在科技部网站刊出。
事情起因于今年9月，美国《科学》杂志刊登名为《中国的科研文化》（China's
Research Culture）的社论指出，中国现行的科研基金分配更多地是靠关系而非学术水
平高低，直接“炮轰”当前中国的科研经费分配体制及科研文化问题。文章的作者是两
位来自中国最著名学府的杰出“海归”院长——清华大学生命科学学院院长施一公教授
和北京大学生命科学学院院长饶毅教授。
随后，《科学新闻》采访了国内众多院士和知名教授，... 阅读全帖 |
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f******g
发帖数: 592 | 33 ZT 蒲慕明：中国科学“病”在何处
点评施一公饶毅《科学》社论，并呼吁中国科学家自律
作为一位在国内工作多年的外籍科学家，中科院神经科学研究所所长蒲慕明点评施一公
和饶毅发表在《科学》杂志上的社论，并呼吁中国科学家自律.
时隔两月，科技部新闻发言人终于就美国《科学》杂志刊登施一公、饶毅社论一事作出
答复，认为文中所涉中国基础研究科研经费分配问题与事实不符。这一回应于11月8日
在科技部网站刊出。
事情起因于今年9月，美国《科学》杂志刊登名为《中国的科研文化》（China's
Research Culture）的社论指出，中国现行的科研基金分配更多地是靠关系而非学术水
平高低，直接“炮轰”当前中国的科研经费分配体制及科研文化问题。文章的作者是两
位来自中国最著名学府的杰出“海归”院长——清华大学生命科学学院院长施一公教授
和北京大学生命科学学院院长饶毅教授。
随后，《科学新闻》采访了国内众多院士和知名教授，对中国科研的现状进行探讨，并
以《撬动中国科技潜规则》一文刊发，引起科技界密切关注。
对于施、饶的社论，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所所长蒲慕明并不完
全赞同。他在接受《科... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 34 新华网北京5月13日电 (记者 吴晶晶) 环境保护部日前在其网站上公布了2011年部门
预算情况。数据显示，2011年环境保护部财政拨款支出预算192188.46万元，其中基本
支出22987.1万元，项目支出169201.36万元，包括外交、科学技术、社会保障和就业、
环境保护、住房改革等具体内容。
2011年环保部用于环境保护方面的财政拨款支出预算约12.7亿元，其中人员经费
8630.14万元，公用经费6395.94万元；项目支出约11.2亿元，共安排61个项目。
环保部今年将用于国家环境监测与信息约2.2亿元，主要用于保障136个国家水质自
动监测站、759个国家地表水环境监测断面、655个重点城市空气自动监测点、14个国家
空气环境背景监测站以及440个国家酸雨监测点、82个沙尘暴监测点、301个近岸海域水
质监测点等开展自动监测、现场对比监测、分析报告、数据传输的运行维护及相关管理
工作以及为了提高环境监测的质量而集中开展的环境监测质量监管专项工作等。
环保部还将在核与辐射安全监督管理方面安排1亿元，重点用于全国核与辐射安全
监管、全国辐射环境监测、重点设施电磁辐射监测以及... 阅读全帖 |
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c*********d
发帖数: 9770 | 35 原创：金宏伟 金宏伟念兹集 微信号
功能介绍
本公号原名“金宏伟自恋集”，取意“自我珍重”的玩笑话，现更名“金宏伟念兹集”
。想看历史文章，可以点击公号下方的菜单
早上起床，最好的消息就是大家都在转发总理批示“疫苗问题突破道德底线，要严查”。
但有细心的网友发现，很多人转发的其实是两年前的旧闻。
难道有人敢伪造总理批示？
于是我检索了一下，发现，总理昨晚真的做了严查批示，2016年也做了严查批示，两个
新闻都是真的。唯一的问题是，2016年的严查结果是什么，我到现在也没检索到。那么
接下来的问题是，这次的严查会不会同样高举轻放，不了了之。
其实，这不是第一次出现大规模疫苗危机。早在2010年，那时还是记者的王克勤就曝光
了山西疫苗问题，并且预言，根据他掌握的线索，绝不是疫苗问题绝不是只局限在山西
，如果不重视这个问题，山东乃至全国都会爆发疫苗问题。
王克勤的文章刊出不久。大家很快就看到了事态变化——王克勤和报社领导都被受到了
处分。你没看错，制造问题疫苗的人还在，曝光问题疫苗的人反倒被“市场禁入”了。
六年后，已经不是记者的王克勤接受媒体采访，说“直到今天我也没有看到卫生部就山
西疫苗... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 36 2月21日国务院举行联防联控机制新闻发布会，科技部等有关部门按照“安全、有效、
可供”基本要求，从一些已经上市或者正在临床研究的药物中进行新冠用药筛选，一批
安全有效药品已经或即将进入一线医生临床用药方案。
据介绍，目前纳入诊疗方案的三个药中，中医治疗有一定疗效，中西医结合治疗效果十
分明显。国家中医药管理局和630多家中医医院总共派出近3200名医务人员支援湖北，
全国中医药参与救治的确诊病例已经超过6万例，占比在85%以上。在湖北中医药参与救
治的比例超过三分之二。上市老药磷酸氯喹已用于治疗轻型和普通型患者130例，到目
前为止，没有发现一例向重型转变。恢复期血浆的治疗，适合病情进展较快、重型和危
重型患者，整体效果良好。截至20日，已经有超过100名康复者献出血浆，大概能制备
240份左右的治疗用血浆，可对超过200位重型或者危重型患者进行救治。
另外还有三种药物正处在临床试验阶段。法匹拉韦据对照试验观察效果良好，干细胞治
疗现已有4例重型患者出院，将进一步扩大临床试验，考察患者治疗效果。瑞德西韦据
体外试验显示对病毒有很好的抑制作用，正进行临床双盲试验。
为做好相关药品应急审批... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 37 http://www.caixin.com/2020-03-06/101524899.html?originReferrer=weibo_caixinwang
核酸疫苗，也就是mRNA疫苗、DNA疫苗，目前全球没有类似的人用疫苗上市，中国
的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗研发基本同步，在临床前研究阶段略微领先，但是
由于中国没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发
机构会超越。DNA疫苗两个团队同步推进，其中一个团队采取国际合作方式，目前两个
团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。
【财新网】（记者 周东旭）“目前的五条技术路线都在按预期稳步推进。按照上述预
期，估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或
者应急使用。”3月6日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委科技发展
中心主任郑忠伟介绍了新冠疫苗研究情况。
郑忠伟补充道，新冠病毒是一个新病毒，对它的认识、探索还有一个过程。同样，
疫苗研发也要在探索和深化的过程中逐步地解决一些问题。
郑忠伟介绍，新冠疫情发生以后，科研攻关组专门设立疫苗... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 38 bingbing2200 发于 2020-03-17 07:51, 论坛:
标 题: “人民的希望”瑞德西韦让业界专家大失所望
http://finance.sina.com.cn/stock/relnews/us/2020-03-17/doc-iimxxstf9769290.shtml
根据RBC资本市场权威分析师审议美国12例确诊新冠病毒感染患者的临床试验数据，给
出最乐观说法是「好坏参半或不及50%效果」。
华尔街资深分析师表示在评估该项12名患者临床试验报告数据后，得出结论是「不确定
该抗病毒药是否会成功」。该结论对投资者至关重要！
相关临床研究论文已发表在预印本服务器上。论文详述了12例新冠病毒患者的流行病学
，临床病程和病毒学特征，包括3例接受瑞德西韦的治疗结果。该临床试验是由美国CDC
应急小组人员开展的，确诊患者是从钻石公主号游轮接回来的患者。
该报告称「对早期确诊的轻至中度新冠病毒感染患者进行了随机双盲对比治疗性试验，
结果表明患者在疾病确诊后第二周出现恶化迹象。」
具体讲，与未接受瑞德西韦治疗的患者相比，接受该药治疗患者的给氧需求，发烧和病
毒感染症状改善之间没有「... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 39 吉利德董事长：已向超千人提供瑞德西韦，几周内将有初步数据
原标题：董事长：已向超千人提供瑞德西韦，几周内将有初步数据
3月29日，美国药企官微发布《关于瑞德西韦：来自吉利德科学董事长兼首席执行官
Daniel O’Day的公开信》。
在公开信中，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day介绍，作为该公司旗下治
疗新冠肺炎潜在有效药物，有多项关于瑞德西韦的研究正在进行中，“我们有望在接下
来的几周获得初步数据。如果药物获得批准，我们将确保其可负担性和可及性，让有迫
切需要的患者能够用上瑞德西韦。”
据介绍，瑞德西韦是吉利德研究多年的一个药物。瑞德西韦从未被批准使用，但是，根
据公司到目前为止的了解，瑞德西韦可能有潜力治疗新型冠状病毒。“从那时起，我们
带着最大的紧迫感和责任感努力工作，以确定瑞德西韦是否确实对新型冠状病毒肺炎有
效。”
“瑞德西韦是在研药物，将其运往全球使用之前确保它是有效且安全的，这是责任。”
Daniel O’Day表示，这也是该公司一直在以前所未有的速度入组患者参与临床试验的
原因。
与此同时，吉利德还为不能参加临床试验的重症患者提供了这一在研药物。
公开... 阅读全帖 |
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f******g
发帖数: 592 | 40 ZT 蒲慕明：中国科学“病”在何处
点评施一公饶毅《科学》社论，并呼吁中国科学家自律
作为一位在国内工作多年的外籍科学家，中科院神经科学研究所所长蒲慕明点评施一公
和饶毅发表在《科学》杂志上的社论，并呼吁中国科学家自律.
时隔两月，科技部新闻发言人终于就美国《科学》杂志刊登施一公、饶毅社论一事作出
答复，认为文中所涉中国基础研究科研经费分配问题与事实不符。这一回应于11月8日
在科技部网站刊出。
事情起因于今年9月，美国《科学》杂志刊登名为《中国的科研文化》（China's
Research Culture）的社论指出，中国现行的科研基金分配更多地是靠关系而非学术水
平高低，直接“炮轰”当前中国的科研经费分配体制及科研文化问题。文章的作者是两
位来自中国最著名学府的杰出“海归”院长——清华大学生命科学学院院长施一公教授
和北京大学生命科学学院院长饶毅教授。
随后，《科学新闻》采访了国内众多院士和知名教授，对中国科研的现状进行探讨，并
以《撬动中国科技潜规则》一文刊发，引起科技界密切关注。
对于施、饶的社论，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所所长蒲慕明并不完
全赞同。他在接受《科... 阅读全帖 |
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f****o
发帖数: 8105 | 41 【 以下文字转载自 WoldMiscNews 俱乐部 】
发信人: fuxeto (富士德), 信区: WoldMiscNews
标 题: 天津大爆炸真相探秘（完整版）
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 29 21:41:04 2015, 美东)
8月12日的天津爆炸事件原因扑朔迷离，但中共政治局常委张高丽是涉足其中的一关键
人物。张高丽是江派常委，曾多次替江泽民站台。
8月12日的天津爆炸事件原因扑朔迷离，但中共政治局常委张高丽是涉足其中的一关键
人物。爆炸涉事企业瑞海国际，被指是由其亲家在背后操控；爆炸所在地滨海新区，又
是张高丽当年任天津市委书记时候“大力发展”的地段；原江苏省委秘书长赵少麟的儿
子赵晋，据称“或多或少”涉案，他能在天津建立庞大的地产王国，背后也是张高丽。
张高丽涉天津爆炸案似也被港媒证实。8月23日的《苹果日报》引用北京消息人士的话
称，习近平当晚通宵召开常委会议，涉案的瑞海国际物流有强力保护伞。
曾经主掌天津的张高丽，现在是政治局常委，为江派重量级人物。但翻查记录，张为工
人出身，攀至今日高位，所靠皆是跟随江泽民迫害法轮功，遂成江氏心腹。在最近... 阅读全帖 |
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f****o
发帖数: 8105 | 42 【 以下文字转载自 WoldMiscNews 俱乐部 】
发信人: fuxeto (富士德), 信区: WoldMiscNews
标 题: 揭中共活摘人体器官的电影纪录片频获大奖
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 27 16:51:41 2016, 美东)
数部揭示中共活摘器官黑幕的电影纪录片近年来在国际上频频获奖，包括获得美国广播
电视最高荣誉－－皮博迪奖。（大纪元资料室）
数部揭露中共活摘器官黑幕的电影纪录片近年来在国际上频频获奖，包括获得美国广播
电视最高荣誉－－皮博迪奖（Peabody Awards）。
《大卫战红魔》
电影纪录片《活摘》，亦名《大卫战红魔》（Davids and Goliath），获得美国广播电
视最高荣誉皮博迪奖。
皮博迪奖评审评论说，该片“对（中共）错综复杂的器官交易及人体来源提出强有力的
证据，包括对被强迫参与活摘良心犯器官的中国医生进行访谈。这是对强摘器官移植的
恶魔般系统的一项令人毛骨悚然揭露。”
Leon Lee - Human Harvest: China's Illegal Organ Trade - 2014 Peabody ... 阅读全帖 |
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f******g
发帖数: 592 | 43 ZT 蒲慕明：中国科学“病”在何处
点评施一公饶毅《科学》社论，并呼吁中国科学家自律
作为一位在国内工作多年的外籍科学家，中科院神经科学研究所所长蒲慕明点评施一公
和饶毅发表在《科学》杂志上的社论，并呼吁中国科学家自律.
时隔两月，科技部新闻发言人终于就美国《科学》杂志刊登施一公、饶毅社论一事作出
答复，认为文中所涉中国基础研究科研经费分配问题与事实不符。这一回应于11月8日
在科技部网站刊出。
事情起因于今年9月，美国《科学》杂志刊登名为《中国的科研文化》（China's
Research Culture）的社论指出，中国现行的科研基金分配更多地是靠关系而非学术水
平高低，直接“炮轰”当前中国的科研经费分配体制及科研文化问题。文章的作者是两
位来自中国最著名学府的杰出“海归”院长——清华大学生命科学学院院长施一公教授
和北京大学生命科学学院院长饶毅教授。
随后，《科学新闻》采访了国内众多院士和知名教授，对中国科研的现状进行探讨，并
以《撬动中国科技潜规则》一文刊发，引起科技界密切关注。
对于施、饶的社论，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所所长蒲慕明并不完
全赞同。他在接受《科... 阅读全帖 |
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M*V
发帖数: 3205 | 44 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: brihand (brihand), 信区: Military
标 题: 环保部公开2011年预算 1亿元用于核与辐射监管
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 13 16:51:39 2011, 美东)
新华网北京5月13日电 (记者 吴晶晶) 环境保护部日前在其网站上公布了2011年部门
预算情况。数据显示，2011年环境保护部财政拨款支出预算192188.46万元，其中基本
支出22987.1万元，项目支出169201.36万元，包括外交、科学技术、社会保障和就业、
环境保护、住房改革等具体内容。
2011年环保部用于环境保护方面的财政拨款支出预算约12.7亿元，其中人员经费
8630.14万元，公用经费6395.94万元；项目支出约11.2亿元，共安排61个项目。
环保部今年将用于国家环境监测与信息约2.2亿元，主要用于保障136个国家水质自
动监测站、759个国家地表水环境监测断面、655个重点城市空气自动监测点、14个国家
空气环境背景监测站以及440个国家酸雨监测点、82个沙尘暴监测点、301个近岸海... 阅读全帖 |
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T*****E
发帖数: 1785 | 45 曾经有一位兄弟免费给我一份petition letter， 里面提到了一个奖，我猜想是中华医
学科技奖。我也不知道这位兄弟还用不用那个邮箱。 我已发信求购相关材料。就是关
于这个奖项的审评啊，中华医学会的简介啊，审评范围啊，多少候选人啊，等等材料的
英文翻译。我发现自己去翻译这些太耗时间，有点力不从心。
如果有哪位兄弟姐妹有这些相关材料的中英文，我愿意购买，价钱你来定。 非常感谢
版上众多朋友的帮忙。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 46 我们几乎都是动手的实验啊，而且风险特别大。尤其我们做基础研究的，没有个三年根
本就做不完一篇文章的数据量。如果实验室只有一个学生的话，那么最快也就三年发一
篇文章，万一那个项目没有做出来，那么整个实验室就完蛋了。所以怎么也必须有两个
以上的人来做两个项目，然后再加上自己也动手，才能勉强保证每隔一两年发一篇文章
。不然连天牛都过不了。
不过NIH的唯一好处就是审评相对公平一点。给分什么的一般都比较make sense, 好的
大家都说好，不好的大家都觉得不怎么好，很少听说审评者之间给分悬殊的。
但是我们系里经常申请NSF的那几个实验室就常向我们哭诉说被欺负。其中有一个同事
，去年刚发了Science 的，然后后续项目的评审分数在光谱上均匀分布：E, V, G. 都
不知道怎么会有那么大的差别，当然最后没有拿到钱啦。另外一个，分数很好，本来已
经几乎肯定拿到钱了，但是他的另外一个项目在NIH拿到了R21（两年的短期项目），然
后NSF立刻说，啊，你都拿到NIH的钱了，那么我们这个钱不给你了（虽然根本就是不同
的项目）。而且据说这个还是很常见的事情。
但是我还从来没有听说过NIH 因为对方拿... 阅读全帖 |
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l****z
发帖数: 29846 | 47 发信人: dimp (蝈蝈), 信区: Biology
标 题: Science曝光FDA审批黑幕
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jul 9 15:07:34 2018, 美东)
其实 Advisory Committee (AC) Meeting (顾问委员会会议) 就是一个听证会。在这
个会议上，顾问委员会是裁判团，它的成员是裁判员。会议结束时，裁判员将进行投票
表决，建议FDA批准或者否决某一申请。每位裁判员在投票时，必须阐述自己投票的理
由。委员会主席将统计表决结果，递交FDA参考。
会议结束之后，FDA 将参考顾问委员会的投票结果，综合其它相关资料，最后作出决定
：批准或者拒绝该药物上市。FDA在大多数情况下会采纳顾问委员会的建议，少数情况
下却不予采纳。
顾问委员会是否参与某一药物申请的审核是由FDA来决定的。也就是说，不是所有的药
物申请都要经过顾问委员会的评定。顾问委员会会议只适用于一些复杂的案例。一些简
单明了的案例，FDA是不邀请顾问委员会参与的。
既然是听证会，关注人员就比较多。代表们包括申请方(药厂)，FDA，病人代表，药厂
竞争对手，研究人员等... 阅读全帖 |
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a*******m
发帖数: 14194 | 48 不过这是历史上最接近达成协议的一次了，
大家自提目标，谈起来简单了不少。
解振华阐述有关问题的中方立场和解决方案
http://www.ccchina.gov.cn/Detail.aspx?newsId=57487&TId=184
解振华阐述有关问题的中方立场和解决方案
12月3日，气候变化巴黎大会进入第四天。中国气候变化事务特别代表解振华当日
在中国角召开的媒体吹风会上说，各国谈判代表继续就协议草案中的文本进行分组谈判
，但目前存在较大分歧，进展缓慢。他详细阐述了中国在有关争议问题上的立场以及解
决方案，呼吁各方相向而行，以积极、建设性的态度推进谈判，朝大会成功的目标迈近。
解振华介绍，本周主要是气候变化巴黎大会谈判代表进行分组磋商，并将于5日提
交一份可供下周各国部长在高级别会议中磋商的协议草案，以期于12月11日晚达成巴黎
大会的最终协议，为2020年后国际气候治理做出安排。
解振华指出，目前的谈判总体进展缓慢，主要反映出在以下四方面的分歧：巴黎大
会成果的法律约束力问题；各国应对气候变化的力度问题；资金问题；以及巴黎大会达
成的协议与《联合国气候变化框架公约》(以下简称《公约》... 阅读全帖 |
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T*****E
发帖数: 1785 | 49 曾经有一位兄弟免费给我一份petition letter， 里面提到了一个奖，我猜想是中华医
学科技奖。我也不知道这位兄弟还用不用那个邮箱。 我已发信求购相关材料。就是关
于这个奖项的审评啊，中华医学会的简介啊，审评范围啊，多少候选人啊，等等材料的
英文翻译。我发现自己去翻译这些太耗时间，有点力不从心。
如果有哪位兄弟姐妹有这些相关材料的中英文，我愿意购买，价钱你来定。 非常感谢
版上众多朋友的帮忙。 |
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b*******1
发帖数: 1352 | 50 哈哈，你还是好奇宝宝啊。
专利申请有两大要素：新颖和实用。不实用的技术，一般人也不会傻得花大价钱去申请
(某些公司例如华为除外)，因此专利审评官员自动认为所有申请的专利都具有实用性。
这样下来，决定一个专利申请能否获批的关键就是新颖啦。
所谓新颖，就是要求专利核心技术之前没公开发表过。如果你傻乎乎先发了文章再去申
请专利，审评官员很可能找到你发表的文章来驳斥你这专利申请的新颖性，拒。即使官
员眼花手拙给你批了，以后这技术开始赚钱，竞争对手也可以拿你发表的文章说事，说
你这专利批得不对，这技术早公开了，应该大家免费使用。
我前面说的provisional patent application不是正式的专利申请。它以仅仅交100美
元的代价换取一年有效的技术优先权，一年内以此为基础补交正式专利申请，专利的申
请日以provisional patent application的提交日为准。因此，提交provisional
patent application后再公开发表文章，只要一年内补交正式申请，就不会有新颖性方
面的麻烦。 |
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