n*********e
发帖数: 665 | 1 This works. Thanks a lot! |
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n*********e
发帖数: 665 | 2 多谢，只是我小分子分离提纯不怎么灵，所以想能省事就省事了。 |
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d******1
发帖数: 92 | 3 不知道是不是就是把单双键能量差算一下就对了？
公司里真是小心甚为啊...从来也没有想过这个问题 |
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m****c
发帖数: 2416 | 4 也许学生忘记了然后说没教。。。
不过天朝高等教育一直在从德国式的高强度专业知识训练转变成
美国式的博而不精包装为主。。。
在美国化学毕业生中抓来问双键"超共轭"是什么意思，估计没几个会知道...
我最近发现的。。。 |
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f********e
发帖数: 2194 | 5 1.不知道你想问什么，共轭双键比稳定就够了。不稳定到稳定就是脱水的动力。
2.环肯定没有开。首先这个内酯就可以脱co or co2，但是羧酸就不能脱co；其次如果
环开了，准分子离子峰的分子量和闭环的是不一样的
the |
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f********e
发帖数: 2194 | 6 1.不知道你想问什么，共轭双键比稳定就够了。不稳定到稳定就是脱水的动力。
2.环肯定没有开。首先这个内酯就可以脱co or co2，但是羧酸就不能脱co；其次如果
环开了，准分子离子峰的分子量和闭环的是不一样的
the |
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p**********g
发帖数: 378 | 8 Heck coupling....
thiol- |
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n******t
发帖数: 367 | 11 加 initiator 能把双键打开吗？例如ammonium persulfate.我化工，现在要做化学的
东西，从头学起。真晕啊。多谢你了 |
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L**********e
发帖数: 17 | 12 问题是这样的，该羧基旁有双键，所以和DCC能重排形成稳定中间体，而不在继续后续
反应。酰氯我也做了，但不稳定。所以想问问还有其他方法没。
还有就是听说PEG产物抽滤是会吸潮，请问是怎么解决的？ |
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x****a
发帖数: 1041 | 13 顺反的话好像J coupling constant 就不一样。一定要用2D的吗？ |
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h******g
发帖数: 600 | 14 我现在得到一些矛盾的结果。需要用第三种方法进行确认。谢谢了。 |
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l******n
发帖数: 114 | 15 一般通过J常数就可以
当然NOE, NOESY都可以， 如果想通过NOESY的话，就是看临近的两个基团有关联
NOESY没做过，但是NOE很久之前做过几次。 |
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m****c
发帖数: 2416 | 16 晶体结构是X-ray？
X-ray的准确度比氢谱高吧？大家一般看到X-ray就消声了，还管啥氢谱 |
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P****H
发帖数: 70 | 19 大哥，你的信箱满了，收不到信啊，
或者你到phdtree上留一个有效的email吧 |
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n*******n
发帖数: 540 | 21 有特殊的定量碳谱可以做，不过需要在一般碳谱的基础上几倍的时间，
一般用氢谱 |
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y*****s
发帖数: 1047 | 23 碳谱定量要么把interscan delay放很长要么掺Cr(acac)3之类的东西加快弛豫
可以尝试1H-13C HSQC 比13C NMR 灵敏很多 |
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w*********1
发帖数: 640 | 24 如果单纯是要几倍的时间的话，是不是可以用灵敏些的碳头可以解决？我暂时只知道
cryo碳头很灵敏，非常喜欢，希望没有推荐错误 |
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d****n
发帖数: 397 | 27 C=C双键，顾名思义包含两个键，一个是sp2的轨道，头对头的重叠，这种重叠能量大。
另一个键是pz轨道，肩并肩重叠，这种重叠能量小。
键长不是决定能量的因素。顶多当重叠方式一样的时候，才能用键长判断。
这些键能的比较，你还是分开来的比较好。一起比较，很容易使人混淆。把C＝C拆成两
个键，就容易理解了。 |
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b**s
发帖数: 589 | 29 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区,原文如下 】
发信人: boss (养蜂人@城市), 信区: Chemistry
标 题: oxidative polymerization Re: What can be polymerized by APS?
发信站: The unknown SPACE (Sat Nov 16 23:33:32 2002) WWW-POST
实在不明白咱们说的是不是一个东西，到底什么是oxidative polymerization？
我的理解是因为氧化产生free radicals，再引发链增长，这就是oxidative
polymerization
这在油漆，涂料行业是很常见的，基本上有双键就行。
能否给我提供一些你所谓的oxidative polymerization 的资料，我也要refresh一下
了
used
discussed
no
are
polymerization? |
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t***m
发帖数: 114 | 30 查一下聚酰亚胺的改性吧，应该很多
一般如果可以引入双键或者环氧键，可以在紫外条件下交联
交联后的产物性质和交联度有关
分子内交联大致不会影响溶解性
分子间交联很小的时候仍然具有一定的溶解性
交联度上升，可能就不溶了 |
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t*g
发帖数: 300 | 31 需要买UV lamp，给老板介绍了polyscience Inc.的产品，要$700。老板嫌贵了些。
大家帮我推荐一个吧，稍微便宜些的。要做的是接支了双键的水溶polymer的交联反应。 |
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m*******a
发帖数: 245 | 32 对于乙烯基单体（含杂环，与双键相连，分子量约300），如果想得到分子量10，000 到
100，000之间的聚合物，应该选那种聚合方法？（简单的自由基本体和溶液聚合分子量上
不去，乳液聚合好像单体自由基不太稳定。不知道其他阳离子或者阴离子的方法有没可能
，简单最好了）
悔呀，当年不好好学习。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 33 http://www.cashq.ac.cn/html/books/O61BG/b1/2002/2.6%20.htm
2.6 金属卡宾络合物催化的烯烃复分解反应
丁奎岭 戴立信
（中国科学院上海有机化学研究所）
化学键的断裂与形成是化学研究领域中最基本的问题，研究碳-碳键的断裂与形成规
律是有机化学中需要解决的核心问题之一，碳－碳双键和三键的键能与碳－碳单键相比
要高得多，因此要切断前者并使其按照希望的方式重新结合，则需要更高的能量，所以
寻找适当的催化剂实现上述转化，成为化学家近半个世纪的挑战课题。烯烃复分解反应
，是指在金属催化下的碳－碳重键的切断并重新结合的过程。如图ｌ所示，按照反应过
程中分子骨架的变化，可以分为五种情况:开环复分解、开环复分解聚合、非环二烯复分
解聚合、关环复分解以及交叉复分解反应。由此可以看出，烯烃复分解反应在高分子材
料化学、有机合成化学等方面具有重要意义[1]。根据美国《科学观察》所列举的化学领
域的最热门课题，钎（Ru，－种稀有元素）金属络合物催化的烯烃复分解反应，在2001
年中长期成为化学研究领域中关注的热点[2-4]。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 34 化合物都会在UV条件下crosslink吗？如果会的话，是哪段波长的UV啊？220nm以上还是
一下，好像以下就可以是吧？ |
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c*s
发帖数: 2145 | 36 in case of cinamyl, the wavelength is 280 nm |
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s****e
发帖数: 2934 | 37 是啊，哪你说我的化合物上如果有PMMA的基团会咋样？先照360nm的UV，聚合成低分子
量的PMMA，再照260nm的，我的化合物聚合，PMMA断掉并被remove就能做porous，呵呵
好像太理想了一点。。。
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w********h
发帖数: 12367 | 39 共轭高分子就是纯粹由芳环、杂环、双键、三键组成的骨架。。。 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 40 在类似的MMA的体系中，有少量的烯烃类分子，如果采用光照聚合的方法聚合MMA分子的
时候，烯烃分子是不是也能够和MMA交联上呢？如果不能怎么样才能交联上呢？多谢了
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l********7
发帖数: 110 | 42 来自主题: Macromolecules版 - 外行求助 Ph-CH=CH-CH2-R
这个化合物应该能用AIBN或者ACPA聚合的吧?我觉的可以,但是老板非要文献证明.
哪位给点提示怎么能找到类似双键在中间的聚合文献的.我们做分析的,对合成没有概念啊
谢谢了 |
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P********n
发帖数: 372 | 44 交联了还会化？交联要加带至少两个双键的单体然后聚合才行。单纯的生成高分子量但
是线型的分子是不行的。 |
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P********n
发帖数: 372 | 45 这么麻烦。为啥不能用带双键的PEG单体？再加点引发剂拿紫外光照照就聚合了。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 46 C=O 1720 cm-1
C=C 1650 cm-1
1618 possibly 芳环双键？ |
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S*****n
发帖数: 6055 | 47 芳环双键，应该是成组出现的吧？只有这一个峰，应该不是
怀疑是跟芳环共轭的C=O，不知是否可行？
对了，这是个CNT样品，所以应该说跟石墨环共轭的C=O |
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D********g
发帖数: 533 | 48 纯度还行 NMR 上面除了产物峰，一点Ethyl Acetate峰 剩下只有一个小杂峰 是双键主
峰积分面积的1% |
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c******h
发帖数: 4573 | 49 想用hydroxyethyl methylacrylate（HEMA)做引发剂，用Sn(Oct)2 做催化剂开环聚合
caprlactone.请问各位大侠有没有什么经验？这个是做本体聚合好呢？还是在甲苯里
做溶液聚合？如果要保护好HEMA里的双键，是真空氮气三次封闭条件下反映还是直接空
气下？第一次做开环聚合，如果为了得到mono-functionality的HEMA-PCL，体系应该是
尽量干燥无水。我减压蒸馏了HEMA，CL和Sn(Oct）2，氮气氛下120度5小时，做NMR还是
觉得不止一个OH end group。另外按照公式计算Xn=M（CL）/M（HEMA）可是文献上用比
较小的CL/HEMA，分子量还是比较大，根本跟公式不一致啊。 |
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t***u
发帖数: 20182 | 50 可以不用HEMA，用类似的带OH但是没双键的试试，看看什么原因 |
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