g******n
发帖数: 276 | 1 救星
由于三局负于古巴女排，中国女排必须在面对美洲双雄的比赛中尽全力打出最佳状态，
才能避免被淘汰的命运。由于美国和巴西的B组揭幕战打满五局难分难解，体现出相当
高的竞技水平，中国女排亦不能掉以轻心。
巴西队比起九零年世界锦标赛实力是大幅度上升，包括九一年世界青年锦标赛的新秀希
尔玛和八九年世青赛的桑德拉格都被提升到主力，轮流替换上场感受气氛，中国队一惯
得进入状态非常慢，几乎被巴西女排打懵。而李国君状态非常一般，胡进亦打出世界杯
的第一招妙手换人，将高林将李国君换下，尽管高林的下三路技术不如李国君，但是在
连续不到位一传情况下打出落地有声的强攻球，把中国女排的气势重新挽回。李月明打
出本届世界杯的第一个高峰，进攻拦网防守样样出彩，而马芳的传球技术也把对网日后
的巴西第一二传比得无地之容。
在中国女排击败巴西女排的同时，美国女排在先胜一局的情况下却被古巴队连追三局，
因此中国与美国之战几乎也将决定前三名的归属。美国女排最大的亮点莫过于八十年代
美国女排的当家副攻韦肖夫重新归队，在打完失望的八六年世界锦标赛之后黯然离队却
在九一年美锦赛回归，她的技术和经验对于美国队是非常重要。加上前几轮... 阅读全帖 |
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F**********t
发帖数: 851 | 2 看了几篇关于福点(FORT)的文章.这篇是12SIGN里面的,解释得还挺详细
http://www.12sign.cn/htmls/p19.htm
感觉最奇怪的是,我的福点在本命盘和RELOCATION盘中,竟然都是在8宫.我的RELOCATION
盘,其他的星全都变了宫位,只有福点,几乎纹丝不动...当然RELOCATION盘宫位变动,福
点星座也肯定变了,从双鱼变成了巨蟹...感觉挺怪异的.
接下来准备看看凯龙了. |
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S***I
发帖数: 2737 | 5 根据各位MM奔的美图和花儿，在google上找对应的古（现代）诗词。昨晚填了十个。今
天继续更新。大家有兴趣帮着一起改，一起填吧！
1. 马蹄莲 - 玉立俏凌
2. 狗尾巴草 - 绿艳闲且静, 春色岂知心
3. 美人蕉 - 绿杨深处, 风撦红蕉
4. 鸢尾花 - 神女花都鸢尾秀
5. 向日葵 - 薄妆新著淡黄衣
6. 爬藤玫瑰1 - 断日千层艳, 孤霞一片光
7. 紫色郁金香 - 兰心静雅, 玉茎娉婷
8. 蒲公英 - 真香无味意难猜
9. 桃粉玫瑰 - 春藏锦绣风吹拆，天染琼瑶日照开
10. 孔雀 - 翠尾盘泥金彩落
发信人: QeQ (小Q), 信区: Fashion
标 题: ^_^ ---打比方游戏,都来玩玩吧!
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 13 14:48:11 2012, 美东)
^_^ 欢迎大家来参与! (感谢 bohemia 协助搭电梯!)
P28--黑花瓶:http://www.mitbbs.com/article/Fashion/33318101_0.htm... 阅读全帖 |
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y**a
发帖数: 9065 | 8 请叫我雷锋！
P1——董洁、许晴、李小冉、王丽坤、黄圣依、倪妮、舒淇、何赛飞
P2——杜鹃、张雨绮、沈佳妮、秦岚、刘亦菲、汤唯
P3——小宋佳
P4——刘诗诗、翁虹
P5——林心如、张梓琳
P6——郑爽
P8——陈红、陈德容、赵丽颖、俞飞鸿
p9——王艳、朱茵
P10——杨幂
P11——钟丽缇
P12——赵明明、吴倩莲、马伊琍
P13——萧蔷、巩俐、宁静
P14——何晴、刘涛、梅婷、郝蕾
P15——周韵、高圆圆、佟丽娅、郭珍霓、贾静雯、叶青
P16——唐艺昕、吕一、张敏、蒋雯丽
P17——黎姿、叶童、曾黎、袁泉、苗乙乙、左小青
P18——梁洛施、徐若瑄
P19——李建群、唐嫣、蒋勤勤、刘嘉玲、曾华倩
P20——刘雪华、林青霞、伍宇娟、温峥嵘、刘雯
P21——陈松伶、李若彤、李念、林依晨、林志玲
P22——周海媚、陈意涵、蓝洁瑛、赵雅芝
P23——杨雪、杨蓉、杨明娜
P24——郭淑贤、龚蓓苾、邬君梅
P25——叶璇
P26——李沁、蔡少芬、万绮雯
P27——陈数、张可颐、孙俪
P28——章子怡、山口百惠
P29——袁洁莹
P30——杨恭如
P31——邱淑贞
P32——关晓彤
P33——钟... 阅读全帖 |
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y**a
发帖数: 9065 | 9 P1——刘烨、佟大为、袁弘、朱亚文
P2——杨洋、杨烁、周杰、乔振宇、温兆伦、张智尧
P3——张翰
P4——张震、林更新
P5——狄龙、高虎、井柏然、胡军、柯震东
P6——赵文瑄
P7——钟汉良、李易峰
P8——马天宇、吴秀波
P9——陈伟霆、金城武
P10——廖凡、焦恩俊、何润东
P11——冯绍峰、古天乐、霍建华
P12——陈晓
P13——张国荣
P14——苗侨伟、严宽
P15——韩栋、黄轩、陈坤
P16——聂远、周渝民、窦骁
P17——吴磊、梁朝伟、李晨、张涵予
P18——葛优
P19——罗晋、胡歌
P22——段奕宏、郑少秋、黄晓明
P23——吴彦祖
P24——李解、张博、张智霖、姜大卫
P26——孙红雷、张嘉译、郑恺、邓超
P27——马浚伟、张鲁一
P28——陆毅
P29——陈道明、郑伊健
P30——刘昊然、梁家辉、周润发
P31——王宝强、陈柏霖、吴亦凡、马景涛
P32——祖峰
P33——吴镇宇、赵文卓
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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y**********3
发帖数: 1389 | 10 不知轻狂年少时--林锦
若干时间以后我很不幸地进入了另外一个流氓圈子。我的同事，一个叫火牛的，成
为我的朋友。此公毕业于一个师范学校，此师范的名字偏僻罕见，至今没有背出。火牛
的梦想从小就是成为一个文学家，这点和他爹有异曲同工之妙。真是没有想到这个时候
还有要当文学家的，我们的热情，居然还有没在学校里就给灭了的。
火牛干这一行当已经有四年多，这是他痛苦的四年，因为我们的工作是写东西，一
天六千字，给你两百元的稿费，然后交给老板。一个月以后，就可以看见自己的东西变
成了书，在各大地摊流行，内容是你写的，可惜作者是贾平凹了。火牛写了两本贾平凹
的长篇，一个刘墉的散文集子。最为神奇的是，他居然还在加入这个行业以后的第二年
写了一个琼瑶的东西，差点儿给拍成电视。后来那帮傻×去找琼瑶谈版权的时候，琼瑶
看着标着她的名字的书半天不认识。这事曾经成为一个新闻，使火牛颇为得意。当然，
得意是暂时的，接下去的是空虚和妒忌。空虚的是，自己混了四年，写了好几百万字，
都帮别人扬名或者臭名去了，自己留下些什么自己都不知道。至于妒忌的是什么，一样
不知道。
刚来这阵子我负责写校园纯情美文之类的东西，火牛在做一个... 阅读全帖 |
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g****s
发帖数: 306 | 12
写太长了以至于出错:ppp
不能认为reductionism是现在科学界中唯一适用的理论了,而且它本来就不正确.
目前科学研究的前沿包括了混沌,自组织,神经网络等都是非reductionism的,其实
从量子力学时间演化方程等东西出来以后就有人置疑reductionism了(这就是那个
上帝掷色子的问题).分解-合成方法在科学界受到非议已经很久了.
从来就没有又错:p19世纪机械原子论盛行时确实很多人接受这种低阶理论组合就
可以解释一切的想法.到量子力学出来以后置疑的人就越来越多了(因为很多哈密
顿积分之后的结果根本不对).
这就是现代科学和传统科学的不同,现代科学在回答上述问题是绝对不说"一定能"
最多说在足够大的置信概率下能.而且量子时代的科研所有的预言也都概率化了.
eg:天气预报:降水概率50%:ppp
科学研究的方法有很多,流行的有黑箱操作(根据输入输出猜系统结构),统计规划,
分解结合等,如果说"必须"要用到分解结合才能进行的,那大半是技术研究.黑箱和
统计都是不分解系统的.黑箱目前在技术研究上也很盛行(eg.CPU的逆向开发).
.......functionism和一 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 13 以下节录李雅明君:出埃及是历史还是神话?
P17
由于以色列人是从埃及出走，因此不可避免的，这与埃及的历史有关。但是，在埃及非
常丰富的历史文献当中，却没有发现任何有关以色列人出埃及的记载，也没有任何大量
以色列人在埃及居住的纪录。在考古学上，到目前为止，没有发现任何与出埃及和摩西
有关的文物。
P18
这就是过去以色列人进入迦南的征服模式。但是，这样的说法其实并没有外来民族攻占
迦南的证据。
P19
随着启蒙运动对基督教的批判，有一些学者开始对《旧约》的传统说法产生了怀疑。经
过一、两百年的研究，到了十九世纪，以德国学者威尔豪森为代表的《旧约》研究者，
发现「摩西五书」其实是在相当晚期，才由一些犹太祭司和文士根据这些不同来源编辑
出来的。这就是「摩西五书」著名「底本学说」，也称为「文献假说」。
P25
在十七世纪启蒙运动之前，基督教是西方国家的国教，教会的教条就是社会上所有人行
为的准则，《新旧约全书》里的每一句话都被当作是神的启示。虽人偶尔会有人提出一
些不同的意见，但是在教会和国家全力机构的双重压力之下，很少不受到立刻的压制。
公元一二三一年，罗马教皇格里高利九世（生年不确定，约... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 14 陈梦家《殷墟卜辭綜述》述评
一、生平简介
陈梦家先生生于1911年4月 16日，笔名陈慢哉，祖籍是浙江上虞县。是现代学术史上著
名的古文字学家、考古学家、文物收藏和鉴定专家、诗人。他的父亲陈金镛本是浙江上
虞一个虔诚的基督教徒。
陈梦家1927年考入国立第四中山大学法律系。此时闻一多先生任教于此，他开始师从闻
先生，学习诗歌创作。1929年开始，他在《新月》上发表诗歌，成为新月派诗人之一。
1931年出版《梦家诗集》。俞大纲曾以王勃视之。1932年3月，应闻一多先生之邀，到
青岛大学文学院任助教。并在闻一多先生的指导下，开始研究甲骨文。1934年1月，陈
梦家先生考取燕京大学研究院研究生，专攻古文字学。导师为容庚先生。当时容先生是
燕京大学中文系副教授，《燕京学报》主编、北京故宫古物陈列所鉴定委员。唐兰先生
当时代替顾颉刚在燕京大学讲授《尚书》和金文，因此，也属于陈梦家先生的老师之一
。1936年9月，陈梦家先生获得硕士学位后，留在燕京大学中文系任助教，从此开始了
他研究古文字学、古史学的历程。同年出版《梦家诗存》。1937年，经闻一多介绍，任
教于南迁长沙的清华大学中文系。1938年... 阅读全帖 |
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t******y
发帖数: 4 | 15 用来提高tobacco foreign protein expression的。 如果有可以寄给我一点好吗，谢
谢 |
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d**********2
发帖数: 103 | 16 大虾们好。。。
小弟最近在转染293T来筛选能激活CASPASE3 的蛋白。。。
先是用了promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay来检测caspase 3
激活。。。
但是负对照和staurosporin 处理的细胞没有区别。。。
转而用santa cruz 的caspase 3 抗体（caspase-3 (H-277): sc-7148）检测p17/p19
也未果。。。只能见到全场的
caspase 3 。。。staurosporin 浓度1ug/ml, 5H 。。。都可以看到细胞明显的形态变
化了。。。甚至看到细胞内很多小
泡泡。。 (凋亡小体)？...
迷茫啊。。。各位觉得是抗体/试剂盒/细胞株还是staurosporin有问题呢？请各位不吝
赐教啊。。。。
谢谢～～ |
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s******n
发帖数: 63 | 17 这好像是第二次发咯，楼主求建议的时候最好把自己的问题简洁、严肃的描述出来，虽
说是bbs，不是什么学术场合，但是你自己都不严肃，别人又怎么会认真呢？
caspase 3的p17/p19不太好做，可能要多试几种抗体。
promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay实验组和对照组没区别：
staurosporin的浓度、刺激时间预实验要摸索一下，
caspase-3转染的浓度要低一些，稍微一过量就自激活，细胞就都死了。
另外就是设阳性对照啊，引起caspase-3激活的刺激应该不止staurosporin吧，找个最
稳定的刺激作为阳性对照。 |
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s******n
发帖数: 63 | 18 这好像是第二次发咯，楼主求建议的时候最好把自己的问题简洁、严肃的描述出来，虽
说是bbs，不是什么学术场合，但是你自己都不严肃，别人又怎么会认真呢？
caspase 3的p17/p19不太好做，可能要多试几种抗体。
promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay实验组和对照组没区别：
staurosporin的浓度、刺激时间预实验要摸索一下，
caspase-3转染的浓度要低一些，稍微一过量就自激活，细胞就都死了。
另外就是设阳性对照啊，引起caspase-3激活的刺激应该不止staurosporin吧，找个最
稳定的刺激作为阳性对照。 |
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S**********e
发帖数: 1789 | 19 我觉得目前的marker都是不确定的。P53的确不是必需的，p16, p21 都不是。
我的senescent cell p16下降。
P19, |
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O******e
发帖数: 4845 | 20 你这个染色结果很难解释，即使你两个pH值下都做来通过染色差异来显示。不过如果
结合几个senescence markers的WB结果，应该能基本过关吧。
不过最关键的是你的小鼠出现了什么样的phenotype。
P19, |
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v****e
发帖数: 131 | 21 看来大家也不知道
你们知道有什么marker有什么可以做western，不行我只好做这个了
P19, |
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v****e
发帖数: 131 | 22 确实是补数据.我做过一次好像确实PH6就染不到我们以前那个信号.
P19, |
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c********b
发帖数: 363 | 23 其实我觉得不一定是linker的问题，表达量出问题的可能性更大。
你是做的转基因还是transient 表达？一般我都是先在烟草里面agro-infiltrate试过
之后才做转基因，protoplast也OK，但是麻烦些。
我不同的蛋白连同样的linker（比如说pK7FGW2.0里面的那个GFP linker），表达量相
差10-50被是很经常的事情。有的用35S promoter表达好，有的用inducible （
estrogen）表达好。加不加RNA silencing suppressor差别也很大。有的蛋白老叶子新
叶子都能表达，有的只能在新叶子上表达。
与其在linker上折腾（估计也很难找到万能的），你试试agro-infiltration，用P19做
co-infiltration，这个算是做简单的了。 |
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c********b
发帖数: 363 | 24 我个人不觉得1x的flag是个问题，我自己在c端用pcr加了一个flag，连linker都没有,
检测也没有问题.
最关键的是表达量。加p19，多放点Acetosyringone. 用6%的胶或者gradient的胶，我
试过类似情况，还是能分开的，虽然杂带去不掉。
最好还是换gfp的载体，wb前还能先看到荧光，方便多了。你反正是用gateway系统，换
来换去的麻烦比wb trouble shooting要小多了。
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b*********8
发帖数: 44 | 25 非常感谢centuribob的详细解答！
我用的菌株是GV3101， 有的加了P19， 有的没有加， 并且在24， 48h 不同时间点取
的样，结果都没有信号。 我的蛋白也属于 NB-LRR ， 在48h 就能看到轻微的细胞死亡
表型，72-96h后更明显，所以应该是蛋白表达没有问题。
另外，我的蛋白根据预测应该是细胞质和细胞核都有的，不是很肯定，所以想用GFP看
定位，但没有信号，也没有细胞死亡的表型。不知道是不是由于蛋白太大的缘故。
请问centuribob能否把你的带HA的载体借我做对照？因为如果我自己做一个，我不确定
会不会work. 非常感谢！ |
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发帖数: 756 | 26 p1
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wh
发帖数: 141625 | 27 【 以下文字转载自 PhotoGear 讨论区 】
发信人: bangbing (bangbing), 信区: PhotoGear
标 题: 迟到的【2014总结】——人生就是一场旅行
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jan 19 18:56:06 2015, 美东)
2014年对我而言是意义非凡的一年，因为面临着毕业和未来走向的选择。寒窗苦读二十
余载，却还没有真正在社会中体现过自己的价值，一直让我耿耿于怀，心有不安。虽然
热爱摄影，但也深知事业才是一切爱好的坚实基础和支柱。幸运的是经过努力终于在
2014年结束前找到了一份理想的工作。理想的不仅仅是工作的性质和内容，也是工作地
点能为今后继续延续摄影爱好而提供了不少便捷。言归正传，回到摄影上来。
2014年摄影上经历了不少第一次:
第一次靠摄影赚了桶小金 —— $800，照片卖给了一个印刷品公司
第一次上了earthshot.org 比赛8月4日的photo of the day。和Ted Gore, 云漫等偶像
的照片放在了一个calendar上。
http://www.earthshots.org/2014/08/re... 阅读全帖 |
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wh
发帖数: 141625 | 28 【 以下文字转载自 PhotoGear 讨论区 】
发信人: bangbing (bangbing), 信区: PhotoGear
标 题: 迟到的【2014总结】——人生就是一场旅行
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jan 19 18:56:06 2015, 美东)
2014年对我而言是意义非凡的一年，因为面临着毕业和未来走向的选择。寒窗苦读二十
余载，却还没有真正在社会中体现过自己的价值，一直让我耿耿于怀，心有不安。虽然
热爱摄影，但也深知事业才是一切爱好的坚实基础和支柱。幸运的是经过努力终于在
2014年结束前找到了一份理想的工作。理想的不仅仅是工作的性质和内容，也是工作地
点能为今后继续延续摄影爱好而提供了不少便捷。言归正传，回到摄影上来。
2014年摄影上经历了不少第一次:
第一次靠摄影赚了桶小金 —— $800，照片卖给了一个印刷品公司
第一次上了earthshot.org 比赛8月4日的photo of the day。和Ted Gore, 云漫等偶像
的照片放在了一个calendar上。
http://www.earthshots.org/2014/08/re... 阅读全帖 |
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