t******w
发帖数: 499 | 1 没想到技术这么先进！手臂抽血也能保证胎儿DNA的浓度？ |
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h***4
发帖数: 689 | 2 只是个简单的筛查，给个risk ratio，真有问题的话，需要进一步做羊穿之间检查胎儿
DNA。
详情可以google或百度。 |
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t*o
发帖数: 2606 | 3 我记得是 positive / negative 的结果，不是risk ratio。据说准确度非常高，99%
好像是. |
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I****s
发帖数: 6150 | 5 貌似要做MaterniT21才能查性别。NT的查不了。
等20大B超的时候就可以知道性别了。 |
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l********r
发帖数: 221 | 9 多谢大家的信息。我就怕贵有贵的理由，怕便宜的false alarm 概率大。
：Harmony 就行了，便宜多了
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c********g
发帖数: 2075 | 10 NT的结果跟BB当时的角度和ultrasound tech的技术也有关，不同人测的结果可能不一
样。mm要是不放心的话可以问医生可不可以做DNA test(Maternit21之类的）。 |
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d********e
发帖数: 164 | 11 隐约记得自带说明写得是只适用单胎。问ob多好。 |
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h********u
发帖数: 531 | 12 不是很准，FALSE POSITIVE几率很高。双胎只有羊穿或者CVS最准。 |
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t*******r
发帖数: 2293 | 13 可以，但医生说不准。
就是如果， 结果不好， 还得羊穿。 |
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M******k
发帖数: 27573 | 15 能，如果有positive自然会有问题，但是如果是negative就两个一起排除了。 |
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n*******4
发帖数: 320 | 16 我这个测试是maternit21 plus test.
和大家说的free cell DNA 一回事吗 |
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h*******t
发帖数: 157 | 17 是一回事。maternit21 plus 是free cell DNA的一种。
free cell DNA 有几种，不同公司的product，效果是应该是一样的 |
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h*******t
发帖数: 157 | 18 我也是做了NT scan和cell free DNA 血检， 值都正常。我OB说没有必要羊穿了。
当然你要是超级紧张型的，可以向ob 要求做羊穿。
：那么这个检测通过了 就没必要羊穿了吧？
：
：【 在 happycatt (Happycat) 的大作中提到: 】
：: 是一回事。maternit21 plus 是free cell DNA的一种。
：: free cell DNA 有几种，不同公司的product，效果是应该是一样的
：
：
…… |
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m*******y
发帖数: 904 | 19 来自主题: NextGeneration版 - DNA 血检 请问你做的哪一个？ 印象里maternit21只要250,如果保险不cover? |
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N***U
发帖数: 1242 | 20 我也是哭笑不得地接受了又是儿子的事实。我知道得比较早， 10周做的Maternit21就
知道了， 梦中的女儿难道真的还要等下一次？ |
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p********i
发帖数: 2003 | 21 re。抽血也就是13，18，21，和性染色体。现在materniT21加了5号染色体短臂缺失，
还真是挺应景的。
但羊穿的话，是检查所有染色体。而且是diagnostic，肯定准确很多。但话说回来，也
是个概率问题，绝大部分胚胎都是正常的，所以什么东西都不做，生一个健康孩子的几
率也是远大于90%的，就看自己是否乐意承担这个风险了 |
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s******d
发帖数: 501 | 22 貌似唐筛高危,有家族遗传,或者35+才给做MT21 |
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C*****s
发帖数: 396 | 25 我下周就去做verifi,医生说能顺便把男女看了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7 |
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p********d
发帖数: 118 | 26 I think they are the same technology but different brand name. |
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p********d
发帖数: 118 | 27 I think they are the same technology but different brand name. |
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t********4
发帖数: 1160 | 28 你做的是什么啊？我的ob说，MaterniT21无保险也就200多啊，你这一万刀怎么出来的？
is |
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N***U
发帖数: 1242 | 30 sequenom's MaterniT21 比较好，10周左右就可以知道结果和性别。 35岁以上可以在
test sheet put diagnostic code 659.63(advanced age). 大多数保险公司都付， 如
果不付， 打电话给sequenom, 他们会保证只收$200. 我是 amerihealth POS, 原来也
说不确定， 但后来全额支付了。 |
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m*******e
发帖数: 223 | 31 Maternit21, 12周NT， 16周early anatomy+羊穿， 20周anatomy, 22周fetal echo 都
做了， 我们这里对高龄产妇或者父亲也是高龄的都比较谨慎。个人觉得羊穿没那么大
风险， 就是扎针的时候有点疼。 |
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t********4
发帖数: 1160 | 34 还是做吧。没有家族史不等于说胚胎一定正常，高龄是染色体变异的一个重要因素。如
果你担心价钱问题，可以考虑一下Verifi，和MT21一样的，据说没保险的话就只收25刀
，你可以问问你的GC。 |
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p**********9
发帖数: 3463 | 37 of course, just do it. double check. |
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h******n
发帖数: 145 | 39 客服给我的回答是： 如果有医学上的需求，就cover。也就是说，看你的ob怎么说。
我因为是高龄，所以cover。 |
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g*****o
发帖数: 1637 | 40 刚打了电话给保险公司，他们说cover，但是after deductible和coinsurance。
网上看到一些说如果自费也就是福200多块，可是如果我要付deductible和coinsurance
的话就会多很多。
用过这个test的，保险公司(尤其aetna)都算deductible吗？ |
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r****y
发帖数: 4494 | 41 付deductible不是很正常吗？生病看医生，除了例行体检，一般都要付deductible的啊
BTW，我的Aetna是付了这个检查
coinsurance |
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g*****o
发帖数: 1637 | 42 有些screening是不用付deductible的。如果要付deductible的话似乎还不如不通过保
险，便宜很多。
请问mm你的Aetna是完全cover了么？ |
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r****y
发帖数: 4494 | 43 反正你是今年生，这个deduble不是现在付就是以后的检查和住院付。生孩子是大事，
你的deductible肯定迟早需要付完的，早点付完以后检查不就免费了吗？
你现在自费两百，以后住院再付满deductible，那这两百不是白付了吗？除非你的保险
住院生娃都不算deductible，但是我了解的情况一般住院生娃都需付的。
我的之前deducible已经付完了，所以除了copay，没有花钱。。但我记得需要用某个指
定的lab，不是那个最大的，因为aetna和这家lab有协议
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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g*****o
发帖数: 1637 | 44 感谢详细解答。因为我很快要换保险，所以才考虑deductible的事情。
有谁知道aetna应该送哪个lab呢？ob让我就在她那里抽血，没让去哪个lab |
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H*******r
发帖数: 3143 | 45 calcium spot 是唐氏综合症的soft marker，我二十周大B超的时候也有，所以虽然我
年龄不大，后来又做了materniT21排除，并且做了心脏B超 fetal echo 来确认心脏没
有问题
没关系的，很多亚洲宝宝都有，把该做的检查做做，一般都没事 |
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t*o
发帖数: 2606 | 46 有个叫作maternit21的，好像和你说的harmony测的东西差不多。
他们的政策是，如果你全自费，或者保险有 high deductible (比如你这种),那么你会
先收到他们一个大帐单，然后你给他们打电话，会一律调整成自己只要交$200. 而且非
常准，测好几种缺陷都是99%的准确率。 |
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A*********1
发帖数: 813 | 47 约OB要尽早约。我的IVF诊所是九周毕业，听三次心跳之后才毕业。那会儿去约的时候
，好几个OB就约到差不多1个月之后。
用这个网站查due date和一些检测的时间点。我觉得很有用。
http://perinatology.com/calculators/Due-Date.htm
第一个trimester各种血液检查，医生开单子，抽个血就可以。测了HIV，血糖，尿蛋白
等等。
以下是基因检测：
1）血液检查Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) 9周－11周
主要是测几个三体和性染色体疾病。最早九周就可以做。从胳膊抽血，测的是在母体血
液里的free fetal DNA。这个也是测的胎盘的细胞。false positive（正常的被当成不
正常）相对比较多，所以如果结果不好，也先不用freak out。
False negative很少很少，但也还是有，33岁的母亲，第二胎，NIPT结果出来low risk
，没有做羊水穿刺，孩子出生是唐氏。这个是已经发表的一个学术文章，网上可以查到
。Boston Herald关于血液检查报道的，也提到一起，血液检查... 阅读全帖 |
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f*y
发帖数: 956 | 48 我做了VisibiliT，是给35以下的.是MATERNIT21同家lab提供的，测试的项目比较少（
Trisomy 21，Trisomy 18 & gender)，保险不包，自己掏了$350. |
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k*****r
发帖数: 1402 | 49 宝妈你nt那次测血也要多留意下，我医生直接给我测了maternit21，我还问了好几遍，
他很确定地说所有孕妇都测这个，肯定保，结果拒报…我连30岁都没到，那个给35+的
做的。 |
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s*******g
发帖数: 432 | 50 本来想去做个羊穿以求心里安慰，但是查了一下发现本地医院不能做羊穿，只能去两小
时车程外的一个大医院做。问题是即便这个大医院每年也只不过做40例，比起国内医院
每月做两百多号真是差远了。本人高龄怀孕，MaterniT21检测结果正常。是不是没必要
去冒这个羊穿的风险了？ |
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