y***l
发帖数: 1095 | 1 should open from this side, right? |
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b*******g
发帖数: 1309 | 2 哈哈，你给我出张机票得了。。。。bruker 也太黑了。。。
你的target 应该是在source里，所以在tray上看不到target
的。 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 3 跟你说几个要点吧
1. 在软件里面vent source vacuum
2. 把蓝色的铁皮底座拿下来，右边有一个接地的导线（黄色那个），先摘下来
3. 把左边那个圆形的扣松下来，但是不要把搭扣detach
4. 钻到地下去，把四个很长螺栓拧开。
5. 等vacuum 下来(~5mins)，底座就会掉下来，左边搭扣会挡住掉下来的底座
6. 把搭扣松下来，慢慢放，里面靠后的地方，有一个P1的连线可能要松开,
你应该就可以看到target 在source 里面了，随便可以清理一下source |
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b*******g
发帖数: 1309 | 4 两张图。。。
先把source vacuum vent，在turn off power，然后操作
。。。。。 。。。。。。。。。。。。。
btw， 我真闲， 全当给自己找工作时候攒人品吧！ |
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y***l
发帖数: 1095 | 5 Don't vent lock chamber first? |
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y***l
发帖数: 1095 | 6 I know how to pull down blue piece now, 3x |
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w******n
发帖数: 13202 | 8 P1线最好用手先松开，不要等门把它拽开，我们的就曾经给拽断了。 |
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h*****t
发帖数: 1226 | 10 hahaha...
还有一点, 装回去之前别忘记把它接上... |
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y***e
发帖数: 6082 | 11 花钱吧，那玩意花了基本会老是坏，上门一次几个小时就是6000刀以上
上周五一学生用完后，板子无法弹出。之前也发生过一次，上次是重启后可以了。但这
次已经重启了很多次还是不行，BRUKER ENGINEER遥控电脑也试了，但都无法弹出。最
后终于弹出了一次TRAY，但TARGET还是在里面。最后他们说只能让ENGINEER过来看，这
个是很贵的。我想问问高手们，还有什么我们自己能做的吗？我把两边的门打开了，从
一个圆形窗口里确实看到TRAY上面是空的，板子无法从SOURCE里掉下来。如果
initialize motor可以听到click的声音，但是没什么其它的动静。CAMERA里也看不到
板子，显示的是no target。 |
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t******e
发帖数: 196 | 12 也想请大家帮帮忙，给推荐一下审稿的机会。
关键词是: phosphoramidite 的合成， 寡核苷酸/修饰寡核苷酸的合成 （液相，固相
），纯化 （small scale, large scale），鉴定，结构及杂质分析 (UPLC, HPLC,
MALDI, LC-MS, UV, CD...)，荧光探针，quadruplex的形成/分析/生物应用，树状分子
设计。
及oligonucleotide cholesterol conjugates, oligonucleotide peptide conjugates
, triphosphate oligonucleotide的合成。
请大牛们帮帮忙推荐一下！有可能的话，请站内联系。
谢谢！ |
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f*********e
发帖数: 1144 | 13 If u did pmf, what's the sequence coverage? Compare the one without vc and
the one with vc, if u really want to figure out the peak, do a differential
mapping. Use maldi for digest mapping would be much easier。
And what column are u using?
weight |
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b*****y
发帖数: 175 | 14 Thanks again for all your new inputs!
Additional information:
1. I used Vydac MS C18 capillary column.
2. The sequence coverage of my protein (from trypsin digested peptides MS
analysis) is consistent (80%) for both non-treated and treated samples. So
my confusion is since the protein identity is confirmed from peptide MS
analysis, why it does not show in protein MS analysis.
3. We do not have MALDI in the lab so it is hard to check using another MS
technique.
4. I found out the 28498 Da peak in... 阅读全帖 |
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A********s
发帖数: 179 | 15 多糖主链接枝多肽侧链
梳形聚合物
用GPC测，发现跟柱子不对付，全部一系列产物全是在最后系统峰附近才出来，都是8.9
附近，测量失败。
用MALDI-Tof测，尝试了不同的matrix,不同的mode,最后全都飞不起来，查遍了文献，
只有类似oligomer能飞的文献，polymer没人报道过能飞，也悲剧了。
求问大家，这咋的能测下分子量啊？
谢谢 |
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f**********r
发帖数: 91 | 16 上了MS,MALDI-TOF,产物点在，但是有一个峰是产物+16，不知道是什么峰。谢谢了。 |
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h********g
发帖数: 8 | 17 国内本科和硕士, 春季博士毕业(非牛校,在南部还好),分析化学-质谱方向.主要做
instrumentation (MALDI; ESI; ambient ionization)的, 也做了一点点大分子的
application.另外因为带了不少分析课的TA, 对一般分析仪器使用, 象FTIR, UV-VIS,
AAS, GC, HPLC, Fluorescence都比较了解.
目前为止投了不少简历, 全部石沉大海.:( 这里求助前辈们可能的话帮忙投个简历.十
万分的感谢!
PS:怎么能把个人形象从女的变成男的啊? 一直只潜水浏览, 不太会用bbs. 谢谢! |
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b**********s
发帖数: 435 | 18 本人PhD最后一年，在加州湾区，主要是药物化学合成方面的，正在找暑假实习，路过
的童
鞋们帮帮忙，不胜感激！
下面是简单的介绍：
PROFESSIONAL PROFILE
In-depth and expert hands-on knowledge of organic and medicinal
chemistry, excellent troubleshooting skills, great ability of working
independently and cooperatively;
Using synthetic and medicinal chemistry methods to develop novel
DNA cross-linking agents targeting on DNA damage repair pathway;
Expertise in organic compound purification and characterization by
column chromatography, ... 阅读全帖 |
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y*****s
发帖数: 1047 | 19 广告都多得很
Posted/Revised: 5/2/2012
Company/Institute: Pfizer Inc
Department:
Position: 2 Year Postdoctoral Fellow – Protein Quantitation in Tissues
by Mass Spectr
Job Location: Andover, MA United States
Description: 2 year Postdoctoral Fellow – Protein Quantitation in
Tissues by Mass Spectrometry and Immunoanalytical Techniques A Postdoctoral
Fellowship is available in Pfizer’s Pharmacokinetics Dynamics and
Metabolism New Biological Entities (PDM-NBE) in Andover, MA. The PDM ... 阅读全帖 |
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y*****s
发帖数: 1047 | 20 Please send me your CV/resume. Thanks! |
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l******t
发帖数: 505 | 21 case study: First year worked on CE, second year on MALDI MS, the last two
year on LC/MS. If applying for a MS position, the CE part should be removed
entirely? |
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m*********3
发帖数: 1425 | 22 正在找工作,PHD工作都用了很多质谱,比如 ESI,MALDI,LC-MS, LC-MS/MS都会, 但不是
专门研究质谱的,现在想找工作,发现公司大部分工作希望是质谱出身的,要求很高,不知
道该找些什么工作,大家觉得需要找个质谱的博士后学习学习吗?有没有什么要求低一点
的?谢谢. |
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l***d
发帖数: 1828 | 23 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: lrpwd (lrpwd), 信区: Biology
标 题: 有什么算peptide分子量的工具
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 19 10:01:38 2012, 美东)
用MALDI测小peptide,MS/MS分析碎片,请问有什么算peptide分子量的工具和网站吗?想
计算碎片,谢谢 |
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h*********g
发帖数: 799 | 24 俺在一个排名50左右的学校，主要是学质谱的。不过不是HPLC那种，是SIMS，MALDI-
TOF一类的。老板还算小有名气。 不知道质谱的工作好找不？ 都是一个什么情况？多
谢各位赐教。 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 25 比较难，可以考虑去仪器公司
可以考虑转到LC-MS 方向做博后，然后找工作
做MALDI-imaging 么？最近还行 |
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h*********g
发帖数: 799 | 26 谢谢啊， 我做的主要是跟imaging有关的， 只是这MALDI imaging有什么工作啊， 感
觉还是在一些基础研究中才用啊。 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 27 差不多就是这个样子
所以我整天在唱衰MALDI imaging，哈哈 |
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a*********f
发帖数: 33 | 28 Two papers for review:
(1) microfluidics/ microchip for bioanalysis/protein/peptide (IF>5)
(2) Proteomics: 2D-DIGE/MALDI-TOF MS (IF3.8)
if you have interest, please leave internal messages for your background and
contact information before tomorrow morning. Or, I will decline the review
request.
Thank you! |
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z***3
发帖数: 3 | 29 求审稿机会。我的方向有环状和星状等不同拓普结构的高分子合成，两性高分子的合成
以及在极性与非极性溶剂中的自组装和药物载释，利用MALDI-TOF MS表征高分子的端基
官能团。有在ACS macro letter, polymer，analytica chimica acta等杂志上
发表一作6篇，合作文章13篇。 以前帮老板审过JACS，Macromolecules, ACS macro
letter, Polymer等杂志的稿子， 有一定审稿经验。为了将来申请绿卡，现在想开始攒
审稿。如果有朋友可以推荐审稿机会，请发站内信给我，我会提供详细的背景材料和简
历，非常感谢。 |
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f*******e
发帖数: 411 | 30 要求：
1. 工作勤奋、踏实，有事业心和团队协作精神。
2. 从事MALDI-TOF质谱或相关领域的工作。
3. 或从事微生物相关工作。
待遇：
1. 非“tenure-track”类职位，一旦录用，为事业编制体系的“讲师-副教授-教授”。
2. 根据个人经历和成绩，经学院审核后录用为讲师或副教授。想问教授职位么，大家
都懂的，青千是必要不充分条件。
3. 同上，享受房补等待遇。
工作内容：
1. 加入科研团队开展与质谱分析相关的代谢组、蛋白质组等研究工作，团队规模约为3
-6人。
2. 指导研究生。
3. 共同开展基金申请工作。
发送邮件到j************[email protected] 并站内确认。
由于需要先确实招聘人员的人选，根据拟录取人选的经历与研究方向，来发布正式的招
聘公告，故先不方便在帖子里告知招聘单位。
私信交流。 |
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b******e
发帖数: 545 | 31 谁能给讲讲ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱的精确度的允许范围。
我的质谱误差从２０到５００ｐｐｍ之间，能用吗？我的分子的分子量在２０００－４
０００之间，是一系列不同分子量（不同数目的取代基）的化合物的混合物打出来的。
误差到了３００ｐｐｍ （分子量差别就是０．５－１．５之间吧）左右的话能报道吗？
如果能有相关的文献就最好了
谢谢！ |
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L****r
发帖数: 333 | 32 ∆m = 500 x 4000 / 1000000 = 2.0 Da, 这么小的分子量有2.0 Da 的误差，肯
定太大了，做得好肯定能将误差缩小到0.7 Da之内。
你可以将标准品和样品的两个点都点在一个点之内（不要重合），嘀点的时候将液滴停
留在空气中一会儿，待液滴收缩到很小的时候滴下去，你如果能够做到这样，误差肯定
小于0.5 Da （对这么小的分子量来说） |
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a****a
发帖数: 389 | 33 分析的角度来说，对于这种小分子我们一般最高5ppm的误差才能发表。以现在的高分辨
质朴水平，这个5ppm应该不难达到 |
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b******e
发帖数: 545 | 34 谢谢！看来你还是由不少经验的。
还有个问题，给你发了站内信，希望解答一下。 |
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g*****x
发帖数: 3283 | 36 如果calibrate过
300ppm要么是仪器坏了
要么你做的东西不对
吗？ |
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b******e
发帖数: 545 | 37 东西是对的，因为分子量的间隔就是一个取代基的不同。仪器应该没问题，应该是
calibration不是太好。
估计需要重新作，同时每次都要小心calibrate一下，因为我做了很多不同取代基的化
合物，有些就符合得不错～２０－３０ｐｐｍ，有些就有大的误差
谢谢 |
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w******n
发帖数: 13202 | 38 tof的分辨率不高。2000到4000范围的，分子量误差在0.5到1.5的话，也不算过分了。
看你
干啥用了，如果是多肽，可以考虑做个PSD，看看能不能有片段谱。
如果是分子鉴定，还不如送到专门的结构，打高分辨electrospray吧
吗？ |
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b******e
发帖数: 545 | 39 谢谢回复
我的就是普通的化学分子，一个多羟基的化合物被修饰了很多个小分子，就是想用质谱
证明是我的东西，理论上应该错不了，只是质朴的分子量差别比我预料的大，又是刚接
触ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ，问了几个人都是含糊其辞的说误差可能有点大，来这问问看看 |
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w******n
发帖数: 13202 | 40 你可以查一下附近有没有地方做高分辨质谱的service，我以前是送ohio，10块钱一个
样品，很便宜，后来送的人多，就不做了。
iowa也可以：http://hrmsf.research.uiowa.edu/
不算便宜。
你可以问下你们学校搞有机合成的，问问他们高分辨质谱送到哪里去做，这个他们一定
是有路子的，因为现在HRMS在有机里，基本毫无例外都要做的。 |
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x*****g
发帖数: 82 | 41 谁有时间申完一篇稿子，明天就是deadline了，我忘了拒绝，领域不是特别熟悉。有人
熟悉这个领域，可以给我发信，我给你转过去。
A series of ladder-type graphene ribbon oligomers have been synthesized
through DDQ/acid-mediated oxidative cyclizations. The oligomers
present a bright blue light emission, and the new oligomers were clearly
characterized by NMR and MALDI-TOF。 |
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t***m
发帖数: 114 | 42 能搞到电子版就好了
Pasch, H., Deutsches Kunststoffinstitut, Darmstadt, Germany;
Schrepp, W., BASF AG, Ludwigshafen, Germany
MALDI-TOF Mass Spectrometry of Synthetic Polymers
2003 XVIII, 298 p. 158 illus. Hardcover
3-540-44259-6
Recommended Retail Price: EUR 79.95 *
http://www.springer.de/cgi/svcat/search_book.pl?isbn=3-540-44259-6¤cy
=Euro&language=English&lastResult=http%3A%2F%2Fwww.springer.de%2Fsearch97cgi
%2Fs97_cgi%3F%26fulltextOperator%3D%253C%2523NEAR%252F4%253E%26sprache%3Dany
%26urheber1%3 |
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t***m
发帖数: 114 | 43 good website
can you recommend some more websites?
I want to learn this myself
you always do MALDI? |
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c****n
发帖数: 134 | 44 would you pls list some reference about MALDI?
it is a powerful instrument. maybe I will use it in the future.
equipment
for
or |
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t***m
发帖数: 114 | 45 想搞一个计算分子量
不需要很复杂的module(类似MALDI,当然有最好了) |
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p*****x
发帖数: 68 | 46 if so, any reference?
thanks. |
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c*s
发帖数: 2145 | 47 if it is water soluble and contains dense electrolyte, it could work as PE,
my 2 cent |
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s*****s
发帖数: 255 | 48 One of my friend uses it and want to know if any free version software can
analysis its output file? Any ideas?
Deeply appreciate! |
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s****e
发帖数: 2934 | 50 GPC能测500到1 million的分子量
测量分子量的方法好不好都是相对的，没有说哪个是最好的吧？要根据你的polymer来
选取测量方法。
比如GPC有band broading，分辨率比较低，也就是说同一个polymer，如果只是PDI不同
，一个是1.01,一个是1.02，GPC上是看不出不同的，但是HPLC就可以分辨。
还有一点就是flexible polymer和rigid polymer他们如果从MALDI看分子量一样，GPC
测的话，rigid polymer的分子量会大很多，因为rigid polymer的Rg大。 |
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