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d****d
发帖数: 214 | 2 当然老板更厉害。但四年有这么强publication的真是凤毛麟角啊。不知现在出路如何。
1: Ouyang W, Oh SA, Ma Q, Bivona MR, Zhu J, Li MO. TGF-β Cytokine Signaling
Promotes CD8(+) T Cell Development and Low-Affinity CD4(+) T Cell
Homeostasis by
Regulation of Interleukin-7 Receptor α Expression. Immunity. 2013 Aug
22;39(2):335-46. doi: 10.1016/j.immuni.2013.07.016. Epub 2013 Aug 8. PubMed
PMID:
23932572.
2: Ouyang W, Liao W, Luo CT, Yin N, Huse M, Kim MV, Peng M, Chan P, Ma Q, Mo
Y,
Meijer D, Zhao K, Rudensky AY, Atwal G, Zhang MQ, Li MO.... 阅读全帖 |
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x*********i
发帖数: 325 | 3 CD4, CD8 cell count in blood? |
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o**d
发帖数: 3080 | 4 为啥你要看CD4 T cell的分化？
最简单的先看看CD4/CD8在胸腺和spleen的比例是否正常。
T cell 不是那么好做。 |
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T*****e
发帖数: 247 | 5 说得好！太强当然可能是有问题的。
姑且不论现在一般并没有半强/强/特强的过表达选择，如果有的话，应该是很有意思的
一件事。
仅就你说的太强的观点，我举个例子。
为了标记神经细胞，很多时候大家会用分布在细胞膜上的荧光蛋白，比如mCD8：：GFP。
行业内现在就有一种认识，认为过多的表达这个，对神经细胞的功能可能是有影响的。
而且如果在共用同一个Gal4的情形下，某一个UAS transgene太强，比如40X UAS-CD8：
：GFP可能会因为占用太多的Gal4影响别的transgene表达。
我这个挑战当然不考虑这些因素。主要的原因是实际情况中，有时候Gal4的表达很弱，
又或者不是Gal4-UAS系统，是直接测试enhancer。那么你确实需要一个有很强表达的
transgene。 |
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m******e
发帖数: 459 | 7 大牛没空，菜鸟来也。
免疫以后T细胞expansion/activation，细胞数增加到peak之后下降，你说的细胞数变
来变去是指这个吗？不知道你的具体实验条件和目的，你关心的是CD3阳性总细胞数，
还是CD4/CD8的细胞数？是transfer的OT-I/OT-II细胞吗？ |
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S******D
发帖数: 29 | 8 如果从肿瘤组织中分离出一些T细胞，现在知道大部分是CD8+，怎样能确定T cell
clone或者T cell antigen？还有通过什么实验可以确定lymphocyte是促进肿瘤发展还
是抑制肿瘤发展？
谢谢！ |
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O***n
发帖数: 13127 | 9 All depend on CD4 or CD8 T cells.
what kind of antigen? any known epitopes? |
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r******g
发帖数: 600 | 10 真是牛人，从来没想过这个问题
你说的完全对！ 体外扩增CD8 细胞是可以实现的～ 所以，这个办法可靠~ 不知道敲掉
HLA难度有多大了 |
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r******g
发帖数: 600 | 11 真是牛人，从来没想过这个问题
你说的完全对！ 体外扩增CD8 细胞是可以实现的～ 所以，这个办法可靠~ 不知道敲掉
HLA难度有多大了 |
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a******1
发帖数: 10 | 12 要检测一群T细胞群体中抗原特异性CD4+或CD8+T细胞所占比例，可不可以通过将抗原
包被
在板子上，再在培养基中加入anti-CD28抗体和莫能霉素，通过流式检测IFN-g分泌来判
断，就想anti-CD3/anti-CD28刺激类似。
想知道抗原包被在板子上能不能直接刺激T细胞，而不需要APC的帮助？
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S*********e
发帖数: 127 | 13 Inclusion of Strep-tag II in design of antigen receptors for T-cell
immunotherapy. Nature Biotechnology (2016)
doi:10.1038/nbt.3461
Chimeric antigen receptor-modified T cells derived from defined CD8+ and CD4
+ subsets confer superior antitumor reactivity in vivo. Leukemia (15
September 2015) | doi:10.1038/leu.2015.247
THanks, |
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w***a
发帖数: 4361 | 14 这类非特异性激活CD8 T cells的方法，难道真的好使么？
凭什么T细胞就只对tumor感兴趣？ |
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s*****y
发帖数: 55 | 15 卖得出去应该是说找到新通路可以调控CD8 的激活，不需要只对tumor有特异性，只要
整体上临时性的来这么一下，一招鲜，加上其他手段，临床效果应该可观。没细看，既
然这个药以前用在其他病人上，不知道有无统计数据说那些病人少得癌？
跑题了，science这个更猛啊，一周来一次,跟JI比出货量的节奏，不知道事实上是什么
定位。 |
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发帖数: 1 | 16 大家好，我刚刚开始接触做一些免疫学实验，现在在用anti-CD3/CD28 beads激活CD8 T
淋巴细胞，但是做了好几次了都不成功。有没有做过这个实验的前辈可以指点一下，谢
谢了。 |
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O*****t
发帖数: 533 | 17 主要靠CD8+ cytotoxic cell 和CD4+ T helper cell
[在 bentian (朴素的本田) 的大作中提到：]
：有什么方法可以把这些免疫细胞增强或者清除掉吗？ |
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S*********e
发帖数: 127 | 18 Defining CD8+ T cells that provide the proliferative burst after PD-1
therapy
Se Jin Im, Masao Hashimoto, Michael Y. Gerner, Junghwa Lee,
Haydn T. Kissick, Matheus C. Burger, Qiang Shan, J. Scott Hale,
Judong Lee, Tahseen H. Nasti, Arlene H. Sharpe, Gordon J. Freeman,
Ronald N. Germain, Helder I. Nakaya, Hai-Hui Xue & Rafi Ahmed
thanks. |
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c**********n
发帖数: 177 | 19 不管怎么样，病人总是还活着吧，除了一个已经beta2M缺失了。Beta2M缺失这个也算一
个对照了，只有MHC production完全受阻以后疫苗才没用。所有参与trial的人都是
chemo，check point用了一圈没用，最后才死马当活马医来参加疫苗trial。
几点thoughts：
1. 德国组给RNA，哈佛组给peptide，个人觉得给RNA更好。哈佛组给的peptide都是15-
30mer，而且属于exogenous antigen, 对于classI MHC来说太长,并且classI MHC主要
是present endogenous的antigen peptide。哈佛组的结果也是主要激活CD4 细胞，而
CD8细胞激活的比较少。
2. 这个方法基本给之前狂热追逐Tumor infiltrating Lymphocyte的各路大牛小牛们浇
了盆冰凉冰凉的水。参看一下，有多少关于高通量测paired alpha beta single cell
sequence的文章就知道了。
3. 文章里面的技术基本都可以外包给公司，产业化和规模化都很容易。此处飘过一句
话：2... 阅读全帖 |
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p***e
发帖数: 35 | 20 当然可以，CD8一般用RPMI，CD4用DMEM，没钱的实验室都用DMEM。 |
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l*h
发帖数: 4124 | 21 治愈艾滋病
再创中医辉煌
王万江
2007年7月，收治一例口服“鸡尾酒”治疗已耐药的河南籍女性重症患者，初检病毒载
量420000cp/ml，淋巴细胞亚群CD4 37cells/nl，停服“鸡尾酒”观察至14天后复检，
病毒载量860000cp/ml，淋巴细胞亚群CD4 2cells/nl，CD4细胞与CD8细胞比值为零，病
情急转恶化。
说明一点：抗病毒西药的联合应用，即“鸡尾酒”疗法，不能有效的杀伤病毒，更不能
有效的清除病毒，其药理机制是将体内所有病毒全部抑制在细胞内，促使体液病毒减少
或达到检测不到的水平，以此而达治疗之目的。可是，一旦体内病毒产生变异而耐药，
或治疗被终止，细胞内病毒将大量释放，可在短期内达到较高水平。研究发现：口服“
鸡尾酒”耐药者和非耐药者，用药一旦终止，体液病毒将以每天30000cp/ml以上累积增
加，一个月以内可达峰值，体液病毒将超过按毫升计一百万以上，所有患者均是如此。
由于上例患者体液病毒的大量反弹，免疫已成瘫痪状态，为求生机，紧急投药治疗，服
药15剂，时间一个月，药尽，诸症平稳， 发热已退，腹泻已减少至一日3～5次，淋巴
结肿大明显缩小。实验 |
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b**s
发帖数: 589 | 22 来自主题: Macromolecules版 - @@ 没想到大家比我还爱钱
关于新药，只在於救命， 客户有限。我觉得最有前途的是疫苗，防患于未然。现在了
解了一下，原来很多病都与免疫有关，感冒，糖尿病，癌症等等。当然最好是需要不断的
打疫苗，而且进行打后服务，这样才赚钱
而且高分子在里面有很大的作为。比如artificial virus就必须做成高分子颗粒的形
式，这样才能让Dentritic Cell进行phagocytosis，然后产生MHC II 进而激活 CD8 T
Cell。因此强烈推荐此领域 |
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m****g
发帖数: 42 | 23 我觉得应该认真考虑一下是否HLH,免疫分析如何?有没有CD8扩增,NK功能如何?ferritin
level 是不是过千?如果是HLH,要化疗的,否则,没治. |
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z****e
发帖数: 2361 | 25 http://bbs.hifidiy.net/viewthread.php?tid=452479&extra=page%3D1
專輯名稱：滾石三十青春音樂記事簿
歌手姓名：合輯
制作發行：滾石
資源格式：APE整軌
發行日期：2010年11月26日
專輯語言：國語/台語/粵語
專輯介紹：
屹立樂壇三十載 空前絕後超精選
滾石30青春音樂記事簿
百萬暢銷單曲連發
時代脈動完全紀錄
青春歲月陪你走過
風雨飄搖打死不退
專輯曲目：
CD1 青青校樹
01.快樂天堂/滾石群星
02.童年/張艾嘉
03.Happy Day/宇珩
04.幸福的瞬間/許紹洋
05.朋友歌/孫越、陶大偉
06.擁擠的樂園/陳升
07.它給我不同的快樂/黃品源
08.夢田/齊豫、潘越雲
09.就叫我孩子/無印良品
10.妙妙妙/徐懷鈺
11.春天花會開/任賢齊
12.得意的笑/李麗芬
13.美麗的花蝴蝶/張洪量
14.其實不想走/周華健
15.「快樂天堂」純真版/屏東泰武國小古謠傳唱隊
CD2 一期一會
01.每次都想呼喊你的名字/李恕權
02.大肚腩/阿牛
03.人生海海/五月天
04.從前/萬芳
05.笑紅塵/陳淑... 阅读全帖 |
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t******t
发帖数: 2404 | 26 不知道Androderm Patch, 你怎么CD8才开始stimulation?
一般都是CD2就开始. |
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m****g
发帖数: 530 | 27 科学家如今很好地证明了男性和女性在艾滋病病毒的发展过程中具有巨大的差异，即女
性向艾滋病的发展速度明显快于携
带了相同病毒的男性。美国科学家如今指出，这可能部分由于浆细胞样树突状细胞导致
的两性之间的免疫响应差异所致。
浆细胞样树突状细胞被认为在免疫活化中扮演了一个关键角色，它们能够利用病原体识
别受体——包括Toll样受体7
（TLR7）——来感知病毒的RNA，并随后分泌细胞因子，例如干扰素-α（IFNα）和肿
瘤坏死因子。免疫活化被认为能够
有效地预测艾滋病病毒疾病的进展情况，因此在生物体外，当由源自艾滋病病毒的不同
配体进行刺激后，美国哈佛大学的
Angela Meier等人对由浆细胞样树突状细胞分泌的细胞因子进行了分析。有趣的是，与
来自男性的浆细胞样树突状细胞相
比，在用TLR7配体进行刺激后，源自女性的浆细胞样树突状细胞能够产出更多的IFNα
，这意味着在由艾滋病病毒感染引发
的细胞因子分泌中存在着重要的性别差异。
通过CD8+ T细胞—— 一种重要的疾病发展预报因子，研究人员发现分泌IFNα能够上调
CD38的表达。与此一致的是，
CD38的表达水平在女性体内显著高于男性 |
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