d**********2
发帖数: 103 | 1 大虾们好。。。
小弟最近在转染293T来筛选能激活CASPASE3 的蛋白。。。
先是用了promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay来检测caspase 3
激活。。。
但是负对照和staurosporin 处理的细胞没有区别。。。
转而用santa cruz 的caspase 3 抗体（caspase-3 (H-277): sc-7148）检测p17/p19
也未果。。。只能见到全场的
caspase 3 。。。staurosporin 浓度1ug/ml, 5H 。。。都可以看到细胞明显的形态变
化了。。。甚至看到细胞内很多小
泡泡。。 (凋亡小体)？...
迷茫啊。。。各位觉得是抗体/试剂盒/细胞株还是staurosporin有问题呢？请各位不吝
赐教啊。。。。
谢谢～～ |
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s******n
发帖数: 63 | 2 呵呵，我没做过caspase-3，我做过caspase-1, 只是听一个师兄说，caspase家族的WB
都不太好做.Biovision有没有caspase-3抗体啊？他们家在caspase这方面做得不错，产
品也比较全。 |
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s******n
发帖数: 63 | 3 这好像是第二次发咯，楼主求建议的时候最好把自己的问题简洁、严肃的描述出来，虽
说是bbs，不是什么学术场合，但是你自己都不严肃，别人又怎么会认真呢？
caspase 3的p17/p19不太好做，可能要多试几种抗体。
promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay实验组和对照组没区别：
staurosporin的浓度、刺激时间预实验要摸索一下，
caspase-3转染的浓度要低一些，稍微一过量就自激活，细胞就都死了。
另外就是设阳性对照啊，引起caspase-3激活的刺激应该不止staurosporin吧，找个最
稳定的刺激作为阳性对照。 |
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s******n
发帖数: 63 | 4 这好像是第二次发咯，楼主求建议的时候最好把自己的问题简洁、严肃的描述出来，虽
说是bbs，不是什么学术场合，但是你自己都不严肃，别人又怎么会认真呢？
caspase 3的p17/p19不太好做，可能要多试几种抗体。
promega 的Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay实验组和对照组没区别：
staurosporin的浓度、刺激时间预实验要摸索一下，
caspase-3转染的浓度要低一些，稍微一过量就自激活，细胞就都死了。
另外就是设阳性对照啊，引起caspase-3激活的刺激应该不止staurosporin吧，找个最
稳定的刺激作为阳性对照。 |
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d**********2
发帖数: 103 | 5 小弟想向各位大虾问一下caspase 3/7 的问题：）
用得是promega 的 Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay kit
小弟想 用不同GFP融合蛋白转染293T 细胞然后用这个KIT监测Caspase-3/7 的活性 但
是结果很奇怪
用Staurosporine(10uM, 5H)诱导细胞凋亡所产生的信号比GFP空载转染的细胞的信号还
低。。。
所以想问问到底是什么问题。。。 |
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d**********2
发帖数: 103 | 6 Thanks for the information:) And I will try to make things formal:)
To be clear, I was looking at the proteins that could activate the caspase 3
under transfection condition, but not transfecting cells with caspase 3.
Also, I tried different time/conc of STS treatment...did not work...i could
alway only see the full length caspase 3. So if you dont mind can you tell
me what antibody you use? Like company and catalog num? Thanks alot and I
appreciate it:) |
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z****i
发帖数: 35 | 7 Caspase-1前体分子量是45kD，剪切后变成20kD的和10kD的蛋白，买的两种抗体能够同
时检测前体和p20，做了很多次都是45kD的位置很多条非特异条带，都分辨不出来目的
条带了，不过条带倒是很浓。20kD的则很淡，基本看不见，把曝光时间增加到很长也还
是很淡，若隐若现的。保证加的刺激能活化Caspase-1。
大家谁这个分子比较有经验，能否指点一下怎么才能跑出来20kD的那条带啊？......用
的是sigma和abcam的抗体。
也试过专门跑小分量的蛋白胶，45kD的带还行，20kD的那条带都不怎么成型了，斑斑点
点的，是不是转膜没转好呢？
谢谢啦！ |
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s*********s
发帖数: 110 | 8 235425 Caspase-3 Substrate II, Fluorogenic
calbiochem
另外可以做western confirm, 比较好的caspase 3 antibody用cell siganling的9662 |
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s********9
发帖数: 132 | 9 Went to a seminar. Speaker shows, if they activate Caspase 3 with small
compound.
Sequentially they see caspase8/9 activation.
I wonder is there established mechanism?
THanks. |
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i*********0
发帖数: 915 | 10 一个小问题,这个 Cleaved caspase-3 是看p53 independent apoptosis么?
我记得在一片paper上看过,现在忘记了. |
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F**********e
发帖数: 158 | 11 这个不是你的问题也不是抗体的问题， 本来在mouse colon tissue 里caspase－3 阳
性的细胞就很少的， 基本上很难看到
偶尔有一两个。 如果你用intestin tiusse 的话可能回多一些
但是也很少
这个抗体我也在用 1：200
就很好了 |
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s*********s
发帖数: 110 | 12 不是daxia
我推荐的是做我们lab routinely使用的
其他的没试过
western with caspase 3 or PARP is another way to confirm.
Good luck
AMC |
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j******1
发帖数: 1315 | 13 已用过promega的apo-one caspase3/7和bd ezcheck caspase-3 kit 1 ,2. 背景都很高
，阳性对照（Staurosporine）和阴性对照只差1倍（2000 vs. 1000），我的样品读数
在两者之间。 各位有什么办法把背景降下来吗？ |
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c**i
发帖数: 265 | 14 老板突然要做inducible apoptosis，不知Staurosporine可以么？ 我看到Progema的
Caspase－9 GLo kit 用这个诱导Jurkat cells， 不知能不能用在HEK293上？ 谢谢。 |
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d***s
发帖数: 1062 | 15 各位前辈们，能推荐一个比较经典的能注射到小鼠体内的Caspase inhibitor吗？主要
想抑制T细胞凋亡，最好是可逆的。先谢谢了。 |
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d****i
发帖数: 2346 | 16 google一下caspase 1 specific inhibitor发现有好多啊。 |
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c*******r
发帖数: 6 | 17 there are at least 12 caspases rigt now, they are all cystein proteases,
cut after asp (D) thus the name caspases. they are homologous to CED-3.
they can be divided into different groups, seems caspase-1 (ICE interleukin -1
converting enzyme) and some othe caspases are not very important in apoptosis,
but may play a role in immune responce. the other caspases are important in
apoptosis. they can be further divided into several groups by their role in
apoptosis, caspase 8 and 9 are thought to be |
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o**4
发帖数: 35028 | 18 一公超过1000的还真没有，似乎都是review：
这些事一公引用率前4的文章，似乎都是review：
Mechanisms of TGF-β signaling from cell membrane to the nucleus
Y Shi, J Massagué - Cell, 2003 - Elsevier
TGF-β signaling controls a plethora of cellular responses and figures
prominently in animal
development. Recent cellular, biochemical, and structural studies have
revealed significant
insight into the mechanisms of the activation of TGF-β receptors through
ligand binding, ...
Cited by 3259 Related articles All 25 versions Cite
The galvaniza... 阅读全帖 |
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k*****n
发帖数: 417 | 19 Their top5 highly cited research papers:
Wei Gu:
Title: Negative control of p53 by Sir2 alpha promotes cell survival under
stress
Times Cited: 822 (from Web of Science)
Title: Deacetylation of p53 modulates its effect on cell growth and
apoptosis
Times Cited: 331 (from Web of Science)
Title: Deubiquitination of p53 by HAUSP is an important pathway for p53
stabilization
Times Cited: 319 (from Web of Science)
Title: Mono-versus polyubiquitination: Differential control of p53 fate by
Mdm2
Times Ci... 阅读全帖 |
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l**********t
发帖数: 138 | 20 Sandow et. al.的这篇文章只是质疑了Caspase-2在ER stress导致细胞凋亡的重要性。
好奇的是他们用了高浓度的ER stressor去treat MEF细胞长达24h (figure 1)，我不太
相信这个实验设计。他们在实验中质疑别人的抗体，但是抗体的lot number不同，检测
效果会可能不一样。
Science paper中IRE1alpha切割miRNA很有可能是真的，我估计是他们为了把故事讲得
大一点漂亮一点，就把Caspase-2加了进来，但没有很强的实验证据把miRNA和Caspase-
2 mRNA联系到一起，除了Fig.S12只分析了human CASPASE-2的mRNA和Fig.4A/B的蛋白条
带，没想到被人质疑了。我也很好奇他们为什么用来自不同公司的抗体去分别检测
Caspase-2的full length和cleaved形式。另外，他们的Fig.2D标了XBP1s的条带在
28kDa左右，这个好像不对。
我也不知道该信哪篇文章了。。。。。。 |
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C*********h
发帖数: 83 | 21 这是cell death领域一个重要的问题，就是cell death是如何execute的。
不论哪种cell death, 最后大家都希望找到一个enzyme，来充当这个executioner。
1)以楼主问的apoptosis为例，最简单的回答的，就是Caspase切割了重要的细胞蛋白，
导致细胞的remodeling和loss of function.
Xiaodong Wang解决的核心pathway就是Apaf1/Cytc/Caspase9/dATP->Caspase3/7->cut.
另外细胞凋亡中，一个重要的现象就是DNA fragmentation, 以此为assay, Wang纯化了
DFF45 and DFF40，这其实是个nuclease complex,负责把DNA切割成核小体大小，形成
常见的DNA ladder。
Caspase作为一个蛋白酶，也不是乱切的，切割位点也有些pattern. 有不少人研究，但
意义多大，很难说。到了Caspase activation,已经是point of no return。
参考以下文献：
Cell Death Diffe... 阅读全帖 |
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A********e
发帖数: 354 | 22 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: albertsmwk (.)(.), 信区: Biology
标 题: 第一批“青年千人计划”生物类@publication列表@
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 18 15:04:16 2011, 美东)
花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branche... 阅读全帖 |
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p*******g
发帖数: 2976 | 23 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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O***n
发帖数: 13127 | 24 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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a********k
发帖数: 2273 | 25 花了一个小时，深深的鄙视一下自己的无聊行径！！
125 蔡亮 男 1980年11月 复旦大学 生命
科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branches in lamellipodia. Cell. 2008 Sep
5;134(5):828-42. PubMed PMID: 18775315; PubMed Central PMCID: PMC2570342.
Cai L, Makhov AM, Bear JE. F-actin... 阅读全帖 |
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B*****e
发帖数: 1005 | 26 140后的几个也不是美国AP啊，文章比跟前几个有距离
140 黄亿华 男 1971年10月 中国科学院生物物理研究所 生命
科学 2004年02月毕业于[美国]康奈尔大学 [美国]休斯医学研究所/西南医学中
心 讲师
1: Huang Y, Smith BS, Chen LX, Baxter RH, Deisenhofer J. Insights into pilus
assembly and secretion from the structure and functional characterization of
usher PapC. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 May 5;106(18):7403-7. Epub 2009
Apr
20. PubMed PMID: 19380723; PubMed Central PMCID: PMC2670885.
2: Lin SC, Huang Y, Lo YC, Lu M, Wu H. Crystal structure of the BIR1 doma... 阅读全帖 |
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p*******g
发帖数: 2976 | 27 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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科学 2007年12月毕业于[美国]北卡大学 [美国]加州大学旧金山分校 博士后
Cai L, Mostov K. Polarity is destiny. Cell. 2009 Nov 13;139(4):660-2. PubMed
PMID: 19914162; PubMed Central PMCID: PMC2900917.
Cai L, Makhov AM, Schafer DA, Bear JE. Coronin 1B antagonizes cortactin and
remodels Arp2/3-containing actin branche... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 28 http://scitech.people.com.cn/n/2015/0917/c1007-27596632.html
“这是一项具有极高原创性的研究工作，揭开了在炎症领域潜伏多年的‘黑匣子’，
是炎症领域研究的重要里程碑，具有‘非凡的重要性’！”
获得国际顶级期刊《自然》杂志四位审稿人如此评价的，是伦敦当地时间9月16日下午6
时（北京时间17日凌晨 1时）在该杂志在线发表的一篇长文，其内容是解析细胞炎性坏
死关键分子机制，通讯作者为北京生命研究所资深研究员邵峰博士。
“这项研究成果可能是我回国十年多来最为重要的工作。”邵峰博士告诉记者，该发现
不仅破解了一个极为重要的科学难题，为治疗败血症、痛风和家族性地中海热等免疫疾
病提供了可能和理论指导，同时也开辟了一个全新的细胞炎性坏死研究领域。
细胞炎性坏死是一把双刃剑
既可激活人体免疫系统消灭病原体，又能导致痛风、败血症等多种免疫性疾病
据邵峰介绍，在成年人的身体里，每天大约有500-700亿个细胞死亡。这些细胞大部分
是通过细胞主动“自杀”实现的。这种细胞“自杀”有助于人类去除机体内已完成正常
生理功能、不再需要的细胞，控制癌细胞繁... 阅读全帖 |
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n*******l
发帖数: 75 | 29 各位大侠们，我在做用6ohda处理细胞的时候，发现一个蛋白的水平降低，文献表明可
能是proteasome（实验是过表达此蛋白，然后用MG132处理，发现蛋白增多；）或者
caspase降解（在细胞中过表达此蛋白和各种caspase酶,发现蛋白降解）。
我于是用proteasome inhibitor MG132与6OHDA 同时处理，并没有发现此蛋白水平回复
（保证MG132其作用，有阳性对照蛋白）。换用caspase inhibitor和6OHDA处理，也没
有发现次蛋白水平回复，换用lysosome inhibitor和6ohda同时处理，也没有发现次蛋
白水平恢复。
请教别人，说proteasome的inhibitor MG132 并不足以阻止proteasome。说一些好的杂
志都不接受MG132作为proteasome的inhibitor。是这样么、？那有什么好的推荐么？
另外一种可能行是我用药物处理之后，蛋白水平下调，是因为我的蛋白沉淀了，在我的
buffer里面是没有的。但是我是用cell signling公司的buffer20mM Tris， 150mM 氯
化钠，1... 阅读全帖 |
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m*****u
发帖数: 15526 | 30 cleaved caspase 9组织核染色阳性有意义么？说明什么？因为正常对照组没有，想问
问。cleaved caspase 3 and cleaved caspase 8染色都是阴性。是上皮细胞。多谢 |
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k*******2
发帖数: 1429 | 31 BT proteins are toxic to human cells
Cytotoxicity on human cells of Cry1Ab and Cry1Ac Bt insecticidal toxins
alone or with a glyphosate-based herbicide
Mesnage R., Clair E., Gress S., Then C., Székács A., Séralini G.-E
Article first published online: 15 FEB 2012, Journal of Applied Toxicology
DOI: 10.1002/jat.2712
ABSTRACT
The study of combined effects of pesticides represents a challenge for
toxicology. In the case of the new growing generation of genetically
modified (GM) plants with stacked t... 阅读全帖 |
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c*********d
发帖数: 9770 | 32 荒猫牛不耕微信号laoniu003005
功能介绍
好文分享
来源：荒猫之舞
作者：荒猫
中美贸易战告一段落，毫不意外地，咱们又赢了。不过与以往不同的是，这次美国也赢
了，是双赢。据报道，咱们答应了美国减少贸易逆差的要求，所以美国赢了；而因为要
减少贸易逆差，中方将大量增加自美购买商品和服务，这样可以满足咱们不断增长的消
费需求和促进高质量经济发展，所以咱们也赢了。
但让我感觉不可思议的是，这么好的事情，为什么一直不做呢？为什么要在美国政府的
逼迫下去做呢？是因为没有想到？那岂不是说那些人能力低下？是因为想到了而不做，
那岂不是证明了那些人很坏？
而且在美国高调启动贸易战之初，咱们是抱着多大的决心，宁为玉碎不为瓦全，一定要
打赢的，一定要粉碎美国人阻挡咱们大国崛起的阴谋的。当美国提出500亿的清单时，
咱们针锋相对；当美国提出1000亿的清单时，咱们继续应战；而当美国把清单的总价提
高到2000亿的时候，一夜之间，美国就不是阻挡咱们大国崛起，而是有利于咱们大国崛
起了。美国的要求原来是有利于咱们的发展，而不是遏制咱们的发展了。我恍然大悟：
原来以前的针锋相对，是用的激将法，是为了刺激美... 阅读全帖 |
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i********n
发帖数: 171 | 33 有审稿意愿的请发送你的CV到[email protected]/* */并告知你希望审稿的文章编号
请有时间愿意多审几篇的也可以，只要你能保证质量，之前有些审稿人有些敷衍，希望
大家能认真对待。谢谢合作。
1. Comparative assessment of cytotoxic effect of Cuban and Brazilian
propolis in human laryngeal epidermoid carcinoma cells
2. Role of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in ostearthritis by regulating
articular chondrocytes autophagy in rats
3. CREB knockdown inhibits growth and induces apoptosis in human pre-B
acute lymphoblastic leukemia cells through inhibition of prosurvival sig... 阅读全帖 |
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m**o
发帖数: 13 | 34 Apoptosis is a highly regulated process of programmed cell death that
culminates in the condensation of chromatin,the degradation of chromosomal DNA,
and eventual removal of damaged cells from a healthy organism. Caspases,
central regulators of the apoptotic program, are a conserved family of cysteine
acid proteases that exist as dormant zymogens until activated by an apoptotic
stimuli. This leads to a cascade of caspase cleavage, resulting in the eventual
proteolysis of key proteins involved in |
|
p*****m
发帖数: 7030 | 35 你又错了 你说的和heculase说的八成不是一回事。生化纯化的过程都需要assay 否
则他们纯化什么？而且一般大家都希望简单方便的ASSAY 这样可以节省很多时间 而
且最好这个assay就是all-or-none,方便指导纯化。至于说纯化出来的东西怎么做更
细致的assay去分析功能，那是另一个问题，而且我个人意见这比设计一个简洁高效
的纯化assay容易多了。
比如说吧，检测apoptosis的assay太多了 从形态到细胞学到生化方法，但是XD纯化
cytochrome C的时候用的assay很简单，就是看紫外照射以后那个细胞组分能够激活
caspase的活性。事前来看当然问题多了，谁说caspase的活性就一定是apoptosis的
指标了？这个assay压根就不能反映apoptosis的复杂机制。但是无论如何人家拿到
有意义的蛋白了，后面的问题都不存在。
说这个去加基化酶，如果是我来做这个实验的话，我用的assay肯定非常简单，比如
说，Gurdon的paper提到几个干细胞marker的启动子区会被甲基化/去甲基化 那么最
简单的assay就是purify能够去甲基化这 |
|
b********i
发帖数: 73 | 36 It is quite interesting to hear about caspase-independent apoptosis (actually first time), are u sure it is
apoptosis instead of necrosis, or autophagic cell death? Back to your question, three major papers from last
yeay (Xiaodong Wang, Jiahuai Han, Ka-Ming Chan), 20-50 uM zVAD was used to block pan-caspases
activation. In my hand, 20uM is also enough in most of situations. I do not think you need more than 100
uM. |
|
s********l
发帖数: 58 | 37 谢谢您的答复。我们也是第一次遇到，查pubmed才知道caspase-independent
apoptosis。ZVAD在每个细胞系的合适用量应该也是细胞特异性的吧。同事用20uM也说
效果很好。
怎么区别apoptosis from necrosis, or autophagic cell death? 感觉我说的
apoptosis是一种广义的说法，我也不确定是否真的是apoptosis。
actually first time), are u sure it is
question, three major papers from last
to block pan-caspases
not think you need more than 100 |
|
p*****6
发帖数: 200 | 38 caspase independant的apop是有的,要看的是不是caspase independant apop而不
是necro,要不看看DNA laddering? |
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p*3
发帖数: 45 | 39 From what I heard, 20uM is supposed to inhibit caspase 8. Higher
concentrations (50-100uM) is assumed necessary to inhibit other caspases. |
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p*****m
发帖数: 7030 | 40 呵呵 你可真会感慨 做apoptosis的人多了去了 谁告诉你就几个老中？反倒是你说的走
了狗屎运的王同学本人基本没有干过clone caspase的事情 他入行的时候caspase整个
family都clone的差不多了
这文章里说的competitor，99%是Vishva Dixit，0%是王晓东 欢迎内行同学来指正 |
|
p*3
发帖数: 45 | 41 Caspase-3
Dixit VM.
Yama/CPP32 beta, a mammalian homolog of CED-3, is a CrmA-inhibitable
protease that cleaves the death substrate poly(ADP-ribose) polymerase. Cell.
1995 Jun 2;81(5):801-9.
Miller, D. K.
Identification and inhibition of the ICE/CED-3 protease necessary for
mammalian apoptosis. Nature 376: 37-43, 1995. [PubMed: 7596430]
Caspase-8
Dixit VM.
FLICE, a novel FADD-homologous ICE/CED-3-like protease, is recruited to the
CD95 (Fas/APO-1) death--inducing signaling complex. Cell. 1996 Jun |
|
m******5
发帖数: 1383 | 42 在做一个蛋白，用N端tag或者anti N - peptide的抗体能看到两条等量的带，一条高一
些，一条低一些，用anti C terminal的抗体就只能看到高的那条带。 因此怀疑低的带
是cleavage产物，类似pro caspase 变成caspase的过程，请教有哪些常用生物信息软
件能找到cleavage识别位点？ |
|
E**********y
发帖数: 991 | 43 先做个homology alignment不就行了，然后再看看功能能不能用zVAD抑制。底物不好说
，不同的caspase，底物也不同。能够找到能够被这个切或者切这个蛋白的caspase就更
好了，然后考虑是在extrinsic 还是intrinsic pathway上 |
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z*t
发帖数: 863 | 44 Beutler得奖，Medzhitov会不会有意见？
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761309002
Ruslan Medzhitov
This year marks the 20th anniversary of a publication (Janeway, 1989) that
in many ways revolutionized our understanding of the immune system. As part
of the proceedings of the Cold Spring Harbor Symposium on Immune Recognition
, the paper authored by the late Charles A. Janeway, Jr. was not a standard
peer-reviewed publication. In fact, Charlie used to refer to it as “the
best paper I've ... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 45 你太搞了 要是啥东西都能从一开始穷举出来 这世界上也就没有所谓科学家这种职业了
。。。
举个例子好了，ribozyme这东西 是Tom Cech一个postdoc跑了快胶多出个奇怪的条带然
后发现的，他们做实验本来压根不是为了搞这个（当时也没人知道rna也能有酶活性）
。你现在给设计一套思路，保证一个人在不知道ribozyme存在的条件下能把这东西给整
出来？
或者换一个也行，细胞凋亡这东西，其分子机理最早是线虫genetic screen找出来的
CED gene开始的 甚至找到ced-3/4之后，Horvitz lab都因为这些基因没有已知的
homolog而无从下手（后来才知道是caspase)。细胞凋亡的线粒体途径，也是从生化分
析发现cytochrome c开始的。现在假设你只知道细胞会死，别的啥都不知道，你给设计
一套思路能一定指向caspase的发现和cytochrome c的发现的？ |
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r******n
发帖数: 225 | 46 就是说神经细胞比人体其它某些细胞凋亡得慢得多。
但是途径是相似的么？比如我在网上看到：
“细胞凋亡的途径主要有两条，一条是通过胞外信号激活细胞内的凋亡酶caspase、一
条是通过线粒体释放凋亡酶激活因子激活caspase。”
神经细胞也是如此么？ |
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T****u
发帖数: 424 | 47 很多死法，做Annexin V and PI staining
另外看有没有caspase activation with western of cleaved Caspase or luc
substrate.
不是所有的death都值得研究的，除非，你看到的death有具体的pathway
我们做screen的知道，很多compound扔下去细胞都会死。 |
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s*****g
发帖数: 7857 | 48 cleaved caspase 9阳性应该是凋亡刚开始吧，也许还没有到cleaved caspase 3的时间点
细胞方便就做个flow cytometry看看。
另外， PARP也可以看看。 |
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l******n
发帖数: 298 | 49 caspase就是乱砍一气细胞就自己死了？激活caspase 3怎么细胞就死了，是慢慢死的还
是折磨死的还是怎么死的
有没有王晓东的学生什么的给好好解释一下。或者哪个大侠具体给科普一下 |
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w**********g
发帖数: 1985 | 50 德法科学家联合宣布：转基因玉米影响人类生育能力
作者: 陈一文的博客(赵.峡.隹.玉) [198042:6374], 20:00:23 04/01/2012:
- 论剑谈棋 豪杰尽聚 - 华岳论坛 - http://www.hua-yue.net/
核心提示：2012年2月17日，德法科学家联合宣布：转基因玉米影响人类生育能
力！而在此之前，俄罗斯科学家的研究得出了转基因使老鼠三代绝种的结论。这次德法
科学家的研究由于是直接针对人类进行研究，所以其成果及重要性显然大大超越了俄罗
斯科学家此前的研究成果。俄罗斯、德、法等科学家的研究充分表明，转基因食品不但
能使动物绝种，同样也能使得人类绝种！
德法科学家：转基因Bt毒素、微量草甘膦危害人类细胞发育
来源：陈一文的博客http://blog.sina.com.cn/s/blog_4bb17e9d0102dy0h.html
Genetically engineered maize: New indication of health risks - Bt
protein ... 阅读全帖 |
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