w*****n 发帖数: 107 | 1 First choice RACE kit from ambion |
|
m***T 发帖数: 11058 | 2 和hiseq针对的不是一个市场,所以抢不到什么份额。主要是和miseq争,但miseq还没
上市,所以它暂时还没份额。
我个人的感觉,miseq可能会因为hiseq在ultra-high throughput市场上的domination
而受影响。为什么这么说?因为hiseq的data不能用和其chemistry一样的miseq平台来
validate,所以势必在一定程度上会影响它的销量。当然对于新进入NGS领域的,不存
在这个问题。
另外,Ion能进步这么快基本上是靠lifetech这条大船。Invitrogen和ambion可以有多少resources供它调用,再加上AB在instrument方面的expertise?你看看现在Ion的protocol和kits里面有多少SOLiD的痕迹就知道了 |
|
S*****s 发帖数: 287 | 3 你也可以重新纯化一下 RNA。我用 Invitrogen 的 3'RACE kit,如果用 5 prime 的
RNA kit 纯化 RNA 就怎么样都做不出来,和你的结果一样什么 PCR 产物都没有。用
Trizol 配上 Ambion 的 RNA kit,同样的 PCR 引物很容易就有 PCR 产物。RNA 的纯
度很重要。 |
|
H****N 发帖数: 997 | 4 用Ambion的kit, plasmid 在另一端切断就好了。 |
|
w*****n 发帖数: 107 | 5 PARIS from ambion is also good |
|
a******p 发帖数: 414 | 6 肿瘤组织和受损失的liver都会分泌microRNA到血液中,这已经有报道了, 其他组织摄
取miRNA的报道我没有看到,一个重要的问题是,这种miRNA是单链还是双链,ambion的
technian说单链的miRNA很难整合到RISC上,还有miRNA的浓度有多高, 能不能高到一
个能够抑制其他细胞的target gene, 个人觉得这个一个新发现,但是没有多少的临床
的意义,因为注射的方式oligo应该比口服更见有效 |
|
a******p 发帖数: 414 | 7 肿瘤组织和受损失的liver都会分泌microRNA到血液中,这已经有报道了, 其他组织摄
取miRNA的报道我没有看到,一个重要的问题是,这种miRNA是单链还是双链,ambion的
technian说单链的miRNA很难整合到RISC上,还有miRNA的浓度有多高, 能不能高到一
个能够抑制其他细胞的target gene, 个人觉得这个一个新发现,但是没有多少的临床
的意义,因为注射的方式oligo应该比口服更见有效 |
|
O**U 发帖数: 72 | 8 ambion的cells to cDNA还行
不过不如直接用水+RNaseOUT把细胞破了来得快
反正我从来都是直接加水破细胞,用clonetech的EcoDRY逆转录,简单快捷
10个细胞以下很稳定
不.我不是做
System |
|
h****k 发帖数: 182 | 9 网上显示有Ambion的RLM, Clontech的SMARTER,还有Invitrogen的,到底哪个好用点? |
|
C*******e 发帖数: 4348 | 10 我喜欢RLM
而且Ambion就是做RNA的公司嘛 |
|
C***Y 发帖数: 61 | 11 I used the Ambion RLM kit and Clontech SMARTER kit recently. The SMARTER
kit did not work for me, but the RLM kit worked very well. |
|
|
C*******e 发帖数: 4348 | 13 Ambion的挺好的
我更喜欢它家的
另外你的这句话可能会误导
“DNase is also your friend, it won't hurt RNA at all.”
一般常用的DNase是有RNase在里面的
要用的话买的是DNase free RNase
不是随便拿来个DNase就好用
a |
|
s*****a 发帖数: 59 | 14 请问你用的是ambion的哪个kit? 提取cell culture和血液的total RNA用来做qRT-PCR
,哪些kit
好用? |
|
D*******A 发帖数: 60 | 15 I tried to deplete tRNA from yeast mRNA using two Ambion kits: MirVana which
seperates small RNA and large RNA and poly(S)purist which purify the mRNA.
However, I found a big amount of tRNA contamination in mRNA. In my
experiment, I wish the tRNA amount the less the better. Please give your
suggestions! Thanks! |
|
a*****n 发帖数: 18 | 16 标本放在RNAlater(Ambion公司)中,-80度保存。请问还能用来提蛋白做WB吗,特别是
做磷酸化蛋白时? |
|
|
b*******0 发帖数: 125 | 18 想做miRNA qPCR。查了一下 选择了qiagen 的 miScript II RT Kit 以及miScript
SYBR Green PCR Kit。 这还提及 miRNA 提取试剂盒(mirVana miRNA Isolation kit
(Ambion))的就吓了老板一大跳。贵啊!
求推荐。 |
|
C*******e 发帖数: 4348 | 19 试试Ambion的kit?
还有上RNAlater
for
80204 |
|
z*t 发帖数: 863 | 20 记得对肝脏效果比较好,ambion的创始人在Austin开了公司,去年的cprit有show mir-
34对肝癌的效果
Figure
based |
|
S**********e 发帖数: 1789 | 21 最近用了400多个乳腺癌病人组织,根据他们复发的时间(跟踪8年左右)筛到几个
miRNA, 已经在其它肿瘤里有报道了,跟proliferation, migration等等有关。这几天
用MDA-MB-231细胞做验证,miRNA买自Ambion, 用lipofectamin RNAiMAX转的,结果什
么表型也没看到。很是奇怪,别人的表型这么强,为什么我在乳腺癌里什么也没看到呢
? 难道有什么细节漏掉了? 请有经验的同学指导一下。
有篇文章用pcDNA3.1转miRNA,这个对吗?这不是表达蛋白的载体吗? 也能表达miRNA? |
|
S**********e 发帖数: 1789 | 22 我用的Ambion的 mirVana™ miRNA Mimics, 这个可以吧?
另外我也买了一个现成的带有miRNA载体,花了我500大刀,加上vector快1000刀了,也
没看到什么明显变化。 当然除了生长和移动,我还没做其它实验。
not |
|
h*********g 发帖数: 18 | 23 I am using Ambion mMESSENGERmMACHINE Sp6 to make mRNA from plasmid. After
making mRNA, I run a simple agarose gel. There are two bands. One band is
not very close to the actual size (400bp smaller), there is also another
smaller and stronger band. Can I still use the mRNA? Why there are two bands
? Thanks. |
|
发帖数: 1 | 24 For those who can not access the link
I copied the content here:
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
NgAgo
15 posts by 9 authors
Davide Seruggia
Jun 23
Hi,
I tried a couple of transfections with the NgAgo plasmid from Addgene and
the 5'P oligo against GFP from the paper, but I did not see a dramatic
reduction in GFP+ as seen using Cas9 and a GFP sgRNA.
Anybody tried as well and came to the same (dead) end?
Davide
k*****[email protected]
Jun 24
Hi, Davide,
I tried th... 阅读全帖 |
|
发帖数: 1 | 25 试过Ambion的TURBO DNA-free kit吗?也是用DNase,但是处理完后不用酚抽,只要加
点附带的inactivation reagent处理几分钟就可以了。 |
|