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x*****8
发帖数: 10683 | 2 是的，我绝对不喜欢西方摇滚乐，我觉得那完全是噪音！
我最喜欢源自中亚的音乐，比如吉他（来自于中亚冬不拉）和小提琴（来自于中亚胡琴
）。这是因为我先祖汉高祖，汉文帝，汉景帝家族喜欢和中亚国家通婚，结果我有1%乌
兹别克－维吾尔基因。 |
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l*y
发帖数: 21010 | 3 所以说 european基因的多少，与一个中国人是否热爱西方摇滚噪音有一定的正相关 |
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l*y
发帖数: 21010 | 5 你可以去做一下23andme的基因测试，你的结果里含有european成分的多少，决定了你
的审美是否接近西方白人的审美。 |
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l*y
发帖数: 21010 | 10 我老婆也测了，她有0.1%的european，我是0.2%
请问这个现象普遍吗？亚洲人都有0.x%的european基因？ |
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x*****8
发帖数: 10683 | 12 你这个远低于汉族平均有5%的欧洲祖先，2%的尼安德特祖先了。
遗传学上大家本来就是你中有我，我中有你。 |
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d*****u
发帖数: 17243 | 14 我查出来说我具有这个本能：从尿液闻出谁吃了asparagus
还真是 |
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l*y
发帖数: 21010 | 15 自从在23andme上测出我确实有乳糖不耐受的基因以后，我戒了牛奶和酸奶，几乎不放
屁了。
中国人92%都乳糖不耐受！为了空气的纯净，请大家戒掉牛奶和酸奶吧！不要以为酸奶
就没有乳糖了，酸奶的乳糖含量比牛奶还高呢！冰激凌也不行！
butter和cheese含量较小，可以适量吃。
http://en.wikipedia.org/wiki/Lactose_intolerance#Dairy_products
Examples of lactose levels in foods
As industry standardization has not been established concerning lactose
content analysis methods (non-hydrated form or the mono-hydrated form),[35]
and considering that dairy content varies greatly according to labeling
practices, geography and manufacturing p... 阅读全帖 |
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l*y
发帖数: 21010 | 16 http://www.xiami.com/song/detail/id/2048906
夜千 - 嗜睡症
我把狗儿关在门外 它只好独自徘徊
电话响我也没接 假装一天我都不在
我眼前失去了色彩 偶尔还能看见一点雪白
我困 我想睡了 我四肢麻木 头脑发呆
我感到害怕 也不知何时才能醒来
对 我害怕 不知何时才能醒来
我现在心情好坏 左右不了表情的悲哀
我知道自己的存在 但是总是弄乱过去和将来
我前进或后退 四周都是梦的尘埃
带我离开这种状态 我求你带我离开这种状态
我害怕 我不知何时才能醒来
我不知何时何地才能醒来
我害怕...............
23andme真
ever
drowsiness
despit
tone
paraly |
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j******n
发帖数: 1951 | 17 原来如此
23andme真
ever
drowsiness
despit
tone
paraly |
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j******n
发帖数: 1951 | 18 同病相怜的来报道
23andme真
ever
drowsiness
despit
tone
paraly |
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n*n
发帖数: 229 | 20 23andme 本来提供根据基因预测疾病的服务，现在似乎给 FDA 禁止，现在买那个 99
package 就光测个祖先？
有谁在他们给 FDA 禁止后买过的吱一声 |
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H********g
发帖数: 43926 | 21 不知道，也许是以前抓过的人？
现在应该是把基因组一些多变的区域部分测序了，然后直接比序列。我能想到的一种手
段是用基因芯片测特定地方的单碱基变化（SNP），这样应该检测很快捷，也很可靠。
估计23andme也是差不多的技术。 |
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s*l
发帖数: 9421 | 22 代朋友问的，国内朋友说可以检测乳腺癌，肺癌，胃癌，节肠癌，食管癌。我查了类似
的23andme也没敢说可以检测癌。先谢了! |
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c*****m
发帖数: 1160 | 23 基因检测癌是标准操作啊！癌症都是一些基因突变。举一个例子，慢性粒细胞白血病
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_myelogenous_leukemia
CML is diagnosed by cytogenetics that detects the translocation t(9;22)(q34;
q11.2) which involves the ABL1 gene in chromosome 9 and the BCR gene in
chromosome 22.
23andme 所说的是 “通过你目前的基因，猜测以后你得各种病得概率”，跟上面这个
检测癌症不是同一个路数。 |
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w*p
发帖数: 16484 | 24 23andme本来就不是用来做诊断的，不能用来做比较。做诊断的确实可以检测一部分癌
症，但是具体能检测啥，国内的公司可能有点夸大。 |
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s*l
发帖数: 9421 | 25 也许分不清地瓜荔枝味道的人可能是某条基因有缺陷，应该23andme去测试一下说不定
能写篇论文出来。 |
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n******7
发帖数: 12463 | 26 没啥超前的
genomic data本身就是钱啊
23andme天天贴钱做genomic data，
前段时间我记得data卖（share)给Roche,卖了60M
可能在IT公司看来毛毛雨了
genomic data维度高
你没一定的sample量，还真搞不了 |
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x***u
发帖数: 297 | 27 这么炫的颜色倒是第一次见。
23andMe还在大量使用microarray, 不算过时。 |
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s******s
发帖数: 13035 | 29 反正23andme有钱
breakout
Myriad |
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w******y
发帖数: 8040 | 30 如果给客户的报告里利用了关联信息，比如23andme,
那理所当然要付myriad钱的 |
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t*d
发帖数: 1290 | 31 23andme也许应该付专利费，因为它们利用了专利信息设计SNP探针/引物。
至于测序公司，你看看我原贴的信息。测序公司故意在报告中不给关联信息。那么病人
把自己的基因组信息给医生看。医生把基因组信息和疾病关联起来了。这时候是不是医
生该付专利费？ |
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v********o
发帖数: 81 | 32 这个BRCA1正好是给GWAS难堪的地方。BRCA1不是GWAS做出来的，它的致病效应很大，大
约有这个基因变异的80-90%会最终发病。
而GWAS得出来的结果，携带易感基因的人发病的概率跟跟其他人差不多，相对量一般在
1.5倍左右，但绝对量就可以忽略不计了。BRCA1的相对量就是几百几千了。用GWAS的结
果做diag，基本上就是除了给人产生心理负担外，没啥别的好处了。这也是我为什么觉
得前两年起来的新公司像23andMe声称做疾病预测，其实是蛮不负责的。 |
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w*****y
发帖数: 3900 | 34 you can get your SNP genotyped at companies like 23andme for $299 already
the $1100 sounds like corruption to me
Tax |
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b******k
发帖数: 2321 | 37 23andme测不出啥来吧 反正只说我是东亚人 没别的信息了。。 |
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b******k
发帖数: 2321 | 39 23andme测不出啥来吧 反正只说我是东亚人 没别的信息了。。 |
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d********r
发帖数: 3279 | 40 it's about time!
http://www.nytimes.com/2013/02/20/science/new-3-million-prizes-
Eleven scientists, most of them American, were scheduled to be named on
Wednesday as the first winners of the world’s richest academic prize for
medicine and biology — $3 million each, more than twice the amount of the
Nobel Prize.
The award, the Breakthrough Prize in Life Sciences, was established by four
Internet titans led by Yuri Milner, a Russian entrepreneur and
philanthropist who caused a stir last summer whe... 阅读全帖 |
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s******s
发帖数: 13035 | 41 其实23andme, 花$99就可以了。
美国的问题是专利保护，BRAC1/2只有一家烂公司有权利做，所以暴贵。其他公司就算
有办法绕过专利做了，也没法直接告诉顾客这两个意味着多大的risk。 |
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J*****a
发帖数: 22 | 42 23andme只测三个跟德系犹太人密切相关的SNP，不保险 |
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b****r
发帖数: 17995 | 46 我没有研究过，不过以我对snp分型的了解，这玩意和其他生物实验一样有点baseline
noise应该是再正常不过的事情，特别是这种反正不会造成什么法律后果的结果
不过 |
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v***r
发帖数: 1046 | 48 这个是什么软件算的？大部分haplotype区域很难定成欧亚独有的吧 |
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m*****e
发帖数: 47 | 49 请教这里的各位，像23andme这样99美元的基因测序，大概需要什么样的设备？主要步
骤是什么？需要几个工作人员？我主要是想了解一下，组建这样一个实验室，要怎样的
规模和成本。多谢了。 |
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