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全部话题 - 话题: 23andme
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d*******3
发帖数: 8598
1
来自主题: Military版 - FDA叫停23andMe个人DNA检测服务
在个人 DNA 检测领域,23andMe 算得上最负盛名的公司,它在 2008 年被《时代》杂
志评获年度最佳发明奖,此前的得奖者包括 iPhone、YouTube 等。
23andMe 并不是唯一一家提供个人 DNA 检测服务的公司,但亲民的价格及便利性为其
赢得了诸多消费者青睐——对着试管吐些口水,然后将试管寄给 23andMe,即可进行
DNA 检测。生成的报告涉及 240 多项健康状况特点,甚至还包含家谱、病史、遗传性
状等信息。而享受这项服务则只需花费 99 美元。
不过近日美国食品药物管理局(FDA)叫停了 23andMe 的个人 DNA 检测服务,理由是
其服务尚未取得监管部门的批准。
在 FDA 看来,23andMe 的服务声称能够帮助使用者预防糖尿病、乳腺癌等疾病,而该
服务的大多数用途表明它属于医疗设备类别,因此需要获得 FDA 的批准。
FDA 表示,自 2009 年开始,已经与 23andMe 进行了 14 次会面和电视电话会议,并
有数以百计的邮件交流。但尽管这样,该机构依然无法确定 23andMe 从分析或临床方
面验证了旗下个人基因组服务的功效,并且其服务... 阅读全帖
d*******3
发帖数: 8598
2
在去年的11月,FDA发表警告,提供个人基因服务“要考虑到错误结果对公共卫生医疗
产生的不良后果”。在近十年中,23andMe(the 23 pairs of chromosomes in the DNA
) 向顾客提供DIY式的基因测序服务,顾客有权限直接查看自己的基因信息。并且构建
了世界最大的人类基因数据库用于基因研究。日前,23AndMe 宣布将会改变它以往的隐
私设置。去年食品药品安全总局下令该公司停止向顾客提供疾病诊断和药物指导后,他
们推出了一项新的服务,帮助人们寻找自己的祖先以及某些不曾谋面的亲戚——“寻亲
”。如果不影响到家庭,这将会是一件很有趣的事情。
会员“被寻亲” 没有回复将默认参与此活动
这项计划在9月12号开始执行,然而在宣布这项计划改变之前,他们把“寻亲”炒作为
一件很好玩的事情。更阴险的是它们不仅对12号新注册的会员使用该规定,他们还计划
给已经注册的会员发邮件,会员们将有30天的时间去决定是否参加这项计划,如果30天
内没有回复将会被默认为参加该活动,如果你已经注册了23AndMe但是换了邮箱或者有
一段时间没有上网,那么这将是一件很糟糕的事情。Vox... 阅读全帖
l*******e
发帖数: 1301
3
没有听说过23andme的,这里是百度上的简介:
由Google投资的23andMe开始提供唾液DNA测试,让其美国用户了解有关患病风险、遗传
特性等方面的信息。23andMe合伙创始人琳达说,23andMe的使命是,通过提供一种安全
、基于Web的服务,让用户能够探索、共享、更好地理解有关他们基因的信息,将基因
革命推向一个全新的水平。
测试自己基因的用户可以选择了解自己患一些癌症、阿耳茨海默氏病、糖尿病等疾病
的风险。有趣的是,这种测试还能够帮助用户了解他们为什么不喜欢一些味道或食物,
以及他们与一些历史名人的遗传关系。
https://www.23andme.com/
现在这个网站在做promotion。只要99块就可以知道自己以后会患上疾病的
风险。可是提前知道自己会患什么病,到底是好事还是坏事?
m****g
发帖数: 260
4
听说两个做DNA测试的品牌,23andme 和 ancestry, 价格差别很大:
ancestry $99
http://dna.ancestry.com/
https://www.amazon.com/AncestryDNA-Genetic-Testing-DNA-Test/dp/B00TRLVKW0?ie
=UTF8&ref_=cm_cr_arp_d_product_top
23andme $199
https://www.23andme.com/
但实在看不懂这两个品牌出的报告有什么差别,据说23andme deal的时候也有$99,
想着未必现在贵的就一定好吧?以前听说过ancestry没听说过 23andme,
各位专家能帮看一下吗?
很感谢!
w*******y
发帖数: 60932
5
Just had this information forwarded to me from a friend, and like the last
line says, I'm forwarding widely
quote
I'm emailing to get the word out about an exciting deal that 23andMe is
launching this week prior to Black Friday. If you aren't familiar with us,
23andMe is a genetic testing service that provides information and tools to
understand your DNA, and was named Invention of the Year by TIME Magazine in
2008. Starting Wednesday at 10am (promo code won't work until then),
23andMe is going ... 阅读全帖
b********w
发帖数: 334
6
Genos暂时不提供和23andme一样的报告,
只是暂时而已,主要是因为现在不想踩FDA的红线。
关于23andme FDA approved的报告,我的个人观点如下
1. 基于array的carrier screen太初级了。对于一个致病基因 array 只能看某些位点
,不是这个gene所有位点的覆盖
真心要做carrier screen,大家找比较专业的机构
2. 真正提供全面报告的机构价格都很高,大概要2000以上吧。
Genos 给啥?
0. 我们提供高质量CLIA certified外显子测序,
1. 我们会提供一个界面去浏览你的variant信息,我们会报告你的exome里面和CLINVAR
数据库匹配的结果,一般大致有1000-1500 个位点, 按照pathogenic, likely
pathogenic, VUS, likely benign, 和benign分类。忠实反映CLINVAR的结果没有多余
的解读。关联相关文献。同时按照CGD疾病把variant分类。再有就是一些
entertainment的traits
2. Genos给VCF文件,VCF包括所有... 阅读全帖
l*y
发帖数: 21010
7
我只是想知道大部分中国人做23andme的结果里有没有european,如果没有,说明我和我
老婆的祖先有点怪。
即使23andme的算法不准,只要都是用同样的算法,就有比较性。。
w*****r
发帖数: 2061
8
来自主题: Biology版 - 有人测过没?23andme
23andMe DNA Testing Complete Edition for $114
https://www.23andme.com/store/
w********m
发帖数: 1137
9
来自主题: Biology版 - 包子请教23andme问题
刚刚做了23andme的测序
请问,在23andme上面, 如果把自己和家人的dna download出来,有什么现成工具可以
分析吗?
比如说对某基因位点比较感兴趣
b********w
发帖数: 334
10
为啥不考虑Genos?
$399 CLIA Certified Whole exome sequencing
You own your own data.
What does a true ownership should mean to you
1. You have the access to the data
2. you control your data, people can only assess your data with your
consent
3. you are free to export and download and port your data to other
provider and we are building the partnership to make the process easier
4. you are entitle to receive financial benefit when your data get access
5. You can leave the platform if y... 阅读全帖
w*******y
发帖数: 60932
11
It's a "family and friends" discount code: Q4D7KF
Way down from $499.
www.23andme.com:
http://www.23andme.com
c******o
发帖数: 1184
12
抽DNA的小妹打了个喷嚏
开玩笑的说
关键是23andme的解析度有多高,你的那个european基因是基于几个标记的分析结果
这种基因树的成立是基于一个假说:人类历史上这个突变只发生了一次
l*y
发帖数: 21010
13
来自主题: History版 - 23andme基因测试结果分享
you know nothing about 23andme

的?
002
l*y
发帖数: 21010
14
【 以下文字转载自 History 讨论区 】
发信人: ldy (我不是老大爷), 信区: History
标 题: 我在23andme上测出来怎么有0.2%的European祖先??
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 5 13:31:52 2013, 美东)
我老婆也测了,她有0.1%的european,我是0.2%
请问这个现象普遍吗?亚洲人都有0.x%的european基因?
h*i
发帖数: 3446
15
23andme is not very good for testing ancestry.
This kind of percentage of European/Asian/whatever results are useless
bullshit. It only serves to fool people into thinking all people are the
same. It's liberal brain-washing at work.
You can find you precise ancestry information by other (more expensive)
services. From those, you will know your precise Y-DNA ancestry, which is
what most men really care about.
l*y
发帖数: 21010
16
23andme 也有这类信息啊。
我父系O3a3b1*
母系B4c1b

term
only
l*y
发帖数: 21010
17
什么叫one piece of DNA呢?23andme给了我一个8M的zip文件,里面有很多DNA数据
l*y
发帖数: 21010
18
actually,我在weibo上找到了几个也做了23andme的中国人,问了她们,结果似乎都没
有european的成分,0%

gets,
d*******3
发帖数: 8598
19
来自主题: Military版 - FDA叫停23andMe个人DNA检测服务
FDA 表示,自 2009 年开始,已经与 23andMe 进行了 14 次会面和电视电话会议,并
有数以百计的邮件交流
诺,这个才叫FDA。不是中国药监局那些混官场的
s*******u
发帖数: 9508
20
来自主题: Military版 - FDA叫停23andMe个人DNA检测服务
23andME不可以雇几个医生,然后由医生根据测序结果给出一些结论么?
t*****1
发帖数: 1459
21
来自主题: Military版 - 23andme基因测试结果交流分享楼
这个楼欢迎测过23andme的同学进行结果的交流共享讨论
s**p
发帖数: 702
22
http://www.23andMe.com/a/ff1/y1v8a
Offer Expires: Dec. 27th, 2011
这个折扣好久没有了,上次还是2010年的DNA day,那次是99元,那次原本说全天打折
,可是到了下午4点多就提前结束了。
这次只要79!!!大家快去抢啊!
可以测出以下疾病的得病概率
Abdominal Aortic Aneurysm
Age-related Macular Degeneration
Alcohol Dependence
Alopecia Areata
Ankylosing Spondylitis
Asthma
Atopic Dermatitis
Atrial Fibrillation
Atrial Fibrillation: Preliminary Research
Attention-Deficit Hyperactivity Disorder
Back Pain
Basal Cell Carcinoma
Behçet's Disease
Bipolar Disorder
Bipolar Disorder: Preli... 阅读全帖
s**p
发帖数: 702
23
来自主题: NextGeneration版 - 23andMe基因测试大折扣76元(原价499)
http://www.23andMe.com/a/ff1/y1v8a
Offer Expires: Dec. 27th, 2011
这个折扣好久没有了,上次还是2010年的DNA day,那次是99元,那次原本说全天打折
,可是到了下午4点多就提前结束了。
这次只要79!!!大家快去抢啊!
d*2
发帖数: 2053
s**p
发帖数: 702
25
http://www.23andMe.com/a/ff1/y1v8a
Offer Expires: Dec. 27th, 2011
这个折扣好久没有了,上次还是2010年的DNA day,那次是99元,那次原本说全天打折
,可是到了下午4点多就提前结束了。
这次只要79!!!大家快去抢啊!
可以测出以下疾病的得病概率
Abdominal Aortic Aneurysm
Age-related Macular Degeneration
Alcohol Dependence
Alopecia Areata
Ankylosing Spondylitis
Asthma
Atopic Dermatitis
Atrial Fibrillation
Atrial Fibrillation: Preliminary Research
Attention-Deficit Hyperactivity Disorder
Back Pain
Basal Cell Carcinoma
Behçet's Disease
Bipolar Disorder
Bipolar Disorder: Preli... 阅读全帖
x*****8
发帖数: 10683
26
来自主题: Fashion版 - 23andme基因测试结果分享
23andme是最早开展个人DNA测序的公司,并且今天仍然是这个领域最领先的公司。
不过,自从去年FDA禁止该公司提供疾病基因预测以来,个人DNA测序的用处就大大降低
了。
l*y
发帖数: 21010
27
我问了大部分做过23andme的中国人,都是0%
l*y
发帖数: 21010
28
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: ldy (我不是老大爷), 信区: Military
标 题: 我请分子人类学大师分析了我的23andme基因raw data
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Aug 14 15:45:30 2013, 美东)
大师分析如下:
使用K7b计算,西欧亚血统比例0.83%。这参比是北京等东亚组为0%(事实上不可能为零
,北京组的几十例样本就有一例y-dna的西域类型)。同样的 方法,蒙古国西欧亚混合
18.7%,呼伦贝尔蒙古族为5.1%,达斡尔族为1.7%。大体说,你比大多数东亚人平均多
近1%的西域血统。目前的个人估计, 这个数值只要要加2-3%,也就是你可能有约3-4%
的西域血统,甚至更高,个人看法。
南北混血,南以傣族为准,北以鄂伦春为准,南70.56%,北29.43%。北京汉族北为28.
28%,呼伦贝尔蒙古族是59.78%,上海是14.65%,也就是说你比北京人平均多1%的北方
血统,比上海人多近15%的北方血统。
K7b直接结果:
0.04% South_Asian
0.56% We... 阅读全帖
C**********r
发帖数: 8189
29
23andme到底好不好?版上有在那儿上班的么?
l*y
发帖数: 21010
30
【 以下文字转载自 History 讨论区 】
发信人: ldy (我不是老大爷), 信区: History
标 题: 我在23andme上测出来怎么有0.2%的European祖先??
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 5 13:31:52 2013, 美东)
我老婆也测了,她有0.1%的european,我是0.2%
请问这个现象普遍吗?亚洲人都有0.x%的european基因?
l*y
发帖数: 21010
31
可是我在微博上问了很多测过23andme的中国人,大部分都说一点都没有european,不过
我遇见一个说有1.4%的
l*y
发帖数: 21010
32
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: ldy (我不是老大爷), 信区: Military
标 题: 我请分子人类学大师分析了我的23andme基因raw data
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Aug 14 15:45:30 2013, 美东)
大师分析如下:
使用K7b计算,西欧亚血统比例0.83%。这参比是北京等东亚组为0%(事实上不可能为零
,北京组的几十例样本就有一例y-dna的西域类型)。同样的 方法,蒙古国西欧亚混合
18.7%,呼伦贝尔蒙古族为5.1%,达斡尔族为1.7%。大体说,你比大多数东亚人平均多
近1%的西域血统。目前的个人估计, 这个数值只要要加2-3%,也就是你可能有约3-4%
的西域血统,甚至更高,个人看法。
南北混血,南以傣族为准,北以鄂伦春为准,南70.56%,北29.43%。北京汉族北为28.
28%,呼伦贝尔蒙古族是59.78%,上海是14.65%,也就是说你比北京人平均多1%的北方
血统,比上海人多近15%的北方血统。
K7b直接结果:
0.04% South_Asian
0.56% We... 阅读全帖
t*******r
发帖数: 364
33
来自主题: Biology版 - 群里有在23andme的吗?
群里有在23andme的吗?求解释情况?好进否?
t*******r
发帖数: 364
34
来自主题: Biology版 - 群里有在23andme的吗?
群里有在23andme的吗?求解释情况?好进否?
t*****e
发帖数: 487
35
来自主题: Biology版 - 包子请教23andme问题
The analysis performed by 23andMe is genotyping via SNP array, not
sequencing.

发帖数: 1
36
23andme 将客户的数据卖给其他公司。如果查出有什么遗传病,到时候保险公司买了你
的数据然后知道了就不给保险。类似这样的情况都有可能发生。还不如在自己lab用公
共平台给自己测测。
g****u
发帖数: 252
37
对,23andme的数据已经被用来发paper 了,http://www.nature.com/nbt/journal/v34/n5/full/nbt.3514.html
愚蠢!
有多少人知道他们交一百块钱的时候同时也交出了自己的基因组和medical record?有
多少人知道这帮人完全没有任何廉耻?为了自己的一片paper,或是其他什么不可告人
的秘密,可以做出任何不要脸的事情。窃国者侯本来就是他们做事的原则。
偷别人最重要的东西拿出来发表,丝毫不觉得耻辱。这种人我祝他们不得好死!
g****u
发帖数: 252
38
医院的consent是,do you want to participate in this study?
23andme的客户都是在无知的情况下被利用的。
很简单的假设,如果他们在他们的广告页面上,除了什么35medical reports,加上一
句,contribute to scientific discovery,或者加上一句,will be shared to
other universities/research insitute.你觉得还会有多少智力正常的人用他们的
service么?本来就是不可告人的秘密。加上一群急功近利,不知廉耻的所谓scientist
。噁心。

发帖数: 1
39
你用过23andme吗?
买kit的时候只要提供姓名,根本不需要提供SSN或者DOB这种personal identifier。你
用假名都可以。
保险公司怎么知道你信息?

scientist
w***a
发帖数: 4361
40
开玩笑,无论是23andme还是保险公司,干这个事情都要take huge risk,
脑子要进多少水才会这么干?
b**a
发帖数: 62
41
23andMe will provide health related reports, which ancestry does not have.
e********h
发帖数: 694
42
医院的consent不是那么简单呢。。。和23andme大同小异。

scientist
w*******y
发帖数: 60932
43
Yes, it's $0 but requires a 1 year commitment to Personal Genome Service
for $9 a month so really it's $108 but you can still "order for $399 without
commitment"
In cart it says regular price is 199
minus 199 coupon = 0
Link:
https://www.23andme.com/
w*******y
发帖数: 60932
44
来自主题: _DealGroup版 - 【$】23andme.com free DNA analyzer
This is my first post go easy on me
23andMe.com is offering free DNA analyzing today only. The offer expires at
midnight PST. This does require a 1 year subscribtion for $9 per month, but
still a huge savings because the kit is usually $199.
i**i
发帖数: 2042
45
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大":大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时,NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感:FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
,并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资,其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气,主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元,将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司,即可进行DNA测试
。数周后,客户便可在线查看检测结果。通过该项测试,客户可以了解自己的家族起源
、遗传性疾病和过敏药物等。
科技带来进步,也带来问题,如果恰跟食品或医疗有关的话,FDA定会闲不住。FDA已勒
令初创公司23andMe停止售卖其基因检测装置,甚至还附上一封... 阅读全帖
b**u
发帖数: 2761
46
来自主题: Pharmaceutical版 - 2013年度生物制药领域"四大"头条 (转载)
【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: iwii (猫猫), 信区: Biology
标 题: 2013年度生物制药领域"四大"头条
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 30 14:11:58 2013, 美东)
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大":大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时,NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感:FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
,并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资,其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气,主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元,将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司,即可进行DNA测试
。数周... 阅读全帖
b********w
发帖数: 334
47
你觉得23andme卖数据你一分钱都分不到不公平对吧?
你觉得23andme用你的数据做研究,你都不知道,很不爽对吧?
Genos和23andme理念上是不同的
1. Genos主张user拥有数据,用户有权选择每一个他想参与的研究项目。而不是
23andme这种很宽泛的consent
2. Genos主张用户数据被使用(在用户同意的情况下),用户应得到补偿, 23andme是
你回答了几百道题,基因数据被卖给大公司,23andme不会分你一分钱。
3. Genos只是把用户和想要数据的研究者联系到一起,我们自己基本不做研究。这样才
能保持平台的中立,和公平。
b********w
发帖数: 334
48
直接面向个人
Tech Details:
- FDA approved Saliva collection kit.
- Agilent SureSelect V5 50MB chip
- 75x on target coverage (after mapping, filtering, and duplicate removal,
130-140x raw throughput)
- 99% Coverage > 1x
- 90% Coverage > 20x
- CLIA certified Illumina sequencing.
Deliverable
- Ownership of your genome
- VCF file (Beta 期间你要原始数据 BAM,我们也可以提供。)
- CLINVAR, CGD summary about your variants
- Traits
- Beta 期间你要原始数据,我们也可以提供。
Public exposure
Genomeweb:
https://www.genomeweb.com/molecular-diagnost... 阅读全帖
b********w
发帖数: 334
49
你觉得23andme卖数据你一分钱都分不到不公平对吧?
你觉得23andme用你的数据做研究,你都不知道,很不爽对吧?
Genos和23andme理念上是不同的
1. Genos主张user拥有数据,用户有权选择每一个他想参与的研究项目。而不是
23andme这种很宽泛的consent
2. Genos主张用户数据被使用(在用户同意的情况下),用户应得到补偿, 23andme是
你回答了几百道题,基因数据被卖给大公司,23andme不会分你一分钱。
3. Genos只是把用户和想要数据的研究者联系到一起,我们自己基本不做研究。这样才
能保持平台的中立,和公平。
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