e****s
发帖数: 1125 | 1 CD只能检测显著的二级结构变化，
ligand binding 是不大会造成二级结构水平的变化的。CD是不可能Work的。
蛋白的Conformational change仍然是个比较难的课题，膜蛋白就更不容易了。
通常做蛋白构象的方法主要是萤光(FRET, Quenching等),EPR/DEER，NMR，晶体，MS等
方法。
还有一个可以考虑的就是limited proteolysis，这个大部分实验室可以自己做，不像
上述一些方法，从头摸索都很难。 |
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e********r
发帖数: 147 | 2 非常感谢啊，我们也在考虑是否用limited trypsinolysis来试一试，毕竟对做生化的
来说这个还容易一点。
但就怕就算做出来，证据还不够强，如果能有相应的方法从另一个角度再验证一下就更
好了。 |
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发帖数: 1 | 3 理论讲解：
1、基因编辑技术及发展历史（ZFN，TALEN，CRISPR，NgAgo）
2、NgAgo基因组编辑系统
实验操作：
1、靶基因选择
2、ssDNA设计合成
理论讲解：
1、基因转染技术（脂质体转染，电转，病毒转导）
2、NgAgo系统转染策略
实验操作： ... 阅读全帖 |
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J*******6
发帖数: 72 | 4 问个有关mRNA therapy 的问题。mRNA可以直接用脂质体转染用于治疗。但是，如果
mRNA半降解，不是全长的mRNA， 这些mRNA是否有可能表达非全长的蛋白？或多肽？
我的理解是由于没有了stop coden, 没有 polyAAA, 蛋白就不能表达了。 |
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s*****z
发帖数: 2 | 5 正在考虑在这两个学校找博士后位置，本人学的方向是生物材料方面，脂质体啊，动物
细胞培养都做些。斯坦福和伯克利这两个学校有没有生物材料方面比较著名的教授？希
望人品也比较nice吧。 |
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m**s
发帖数: 145 | 6 你做过in vitro dissoltion吗？ |
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a*y
发帖数: 119 | 7 did you control the food intake before and after liposome administration? |
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a*y
发帖数: 119 | 8 diabetic rats or normal rats? |
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r****x
发帖数: 1250 | 10 这个课题，说实在的，billion-dollar project. 我的意思是做出好的结果就是天大的
突破。
如果这是你的论文，好好考虑一下，太多人试了，还没有希望。不过，你已经看到有点
效果，只是不够稳定，说不定是个好的苗头，搞清楚为什么有效果，就有可能有突破。 |
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m**s
发帖数: 145 | 11 口服以后，你有没有测PK 啊？
者解决的可能办法。 |
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A*****s
发帖数: 813 | 12 药物在小肠吸收的机理/模型是什么
胰岛素是要被降解的吧，怎么可能直接进入血液 |
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m**s
发帖数: 145 | 13 药物在小肠吸收有好几个机理，最常见的就是非极性小分子的passive diffusion.
insulin的吸收机理估计是active transport. First pass metabolism of insulin应
该挺强的。如果药很potent,口服还是很有意义的。 |
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h********u
发帖数: 11 | 14 口服胰岛素的liposome 那里是那么简单的。
建议你还是换给药途径，鼻腔好一点。 |
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b**u
发帖数: 2761 | 15 嗯，支持nasal，上次考试的时候我就忘记写这个给药途径了。 |
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w****r
发帖数: 90 | 16 够胆量! liposome oral delivery, 还是oral insulin delivery. 只要能抗胃酶就行
了, 就能被吸收了. 我十一年前就做liposome和microsphere了, 居然没想到啊, 真有
创造性. 哈哈 |
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f*******r
发帖数: 78 | 17 非常感谢，那么如果是申drug delivery中组织，细胞和分子水平靶向机理和应用（像
免疫脂质体）的方向呢？会不会更有利生物背景的申请/有利于在大药厂找到工作？ |
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c******8
发帖数: 1 | 18 我现在做的是是关于脂质体过氧化代谢的，一般是用LC/EPR/MS。不知道这样以后在药
厂好找工作吗？ |
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O***O
发帖数: 264 | 20 1.属注册分类1和2的，应当进行临床试验。
（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；
（2）临床试验的最低病例数（试验组）要求：
I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例。
（3）避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至
少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的
开放试验；IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工
作。
2.属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。
多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学
研究和至少500例12个月经周期的开放试验。
属于下列二种情况的，可以免予进行人体药代动力学研究：
（1）局部用药，且仅发挥局部治疗作用的制剂；
（2）不吸收的口服制剂。
3.属注册分类5的，临床试验按照下列原则进行：
（1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；
（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进... 阅读全帖 |
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g**a
发帖数: 953 | 21 谢谢详细的回复 非常专业。 这样说来说EMCH的结合位点是cys, 载体结合性能的问题
估计不太容易查到数据。药物的释放部位也很有意思。
我还有几个问题，请内行人赐教／指正。
dox在已不常用，是指它被其它蒽环类药物取代了吗？还是说有被其他作用机制的药物
取代的趋势？取代品的优势是因为效能更强，还是不容易抗药，或是副作用轻？我感觉
蒽环类化合物在血液病，淋巴瘤和实体瘤上都有一些应用。
此外 和脂质体阿霉素相比，这种albumin-EMCH的优势可能体现在哪儿呢？
是的我也看到了Abraxane，它是taxol非共价结合albumin再内吞到细胞内。
再次感谢
albumin
tumor
gsh |
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y*****l
发帖数: 5997 | 22 我觉得马有途的提议不错，先在四两和茶馆试行。
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1，在俱乐部回帖对1-10个未来一个月的走势提出预测。
选项：
大涨 震高 横盘 震低 大跌
标准(暂定)：
大涨：>+30%
震荡走高：+10%~+30%
横盘：+/- 10%
震荡走低：-10%~-30%
大跌：<-30%
2，用Google文档跟踪股价变化，查看股票预测和比赛成绩。Google文档只有选手和赞助商可以浏览。
参赛时间:
7/22-8/19
奖励方式：
每次参赛只要结果得分就有奖励，得几分奖几个包子。
如果10个股票全部预测正确，得20个包子，200伪币。
赞助方式：
在四两和茶馆俱乐部赞助100伪币以上的ID，可以浏览共享的Google文档，跟踪股价变化，查看股票预测和比赛成绩。
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y*****l
发帖数: 5997 | 23 【 以下文字转载自 Stock 讨论区 】
发信人: yaokarl (大象), 信区: Stock
标 题: [合集] 第一届公司与股票中长期选股比赛报名(800伪币大奖)
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 17 23:27:55 2011, 美东)
☆─────────────────────────────────────☆
updownlife (渔夫) 于 (Fri Jun 24 09:30:43 2011, 美东) 提到:
比赛办法:
*每个参赛人员选择最多2个股票, 按照所选股票的6个月总体收益排名,前三名获大奖,所有报名都有奖
*比赛时间: 7/15/2011 - 1/15/2012
*报名时间: 6/23/2011 - 7/15/2011
报名办法:
* 每个参赛者选择 1-2 个在美国时常交易的公司(or industry etf etc)
* 每个参赛者提供自己对所选公司的分析报告
* 每个参赛者提供自己对所选公司股票的中长期操作数据:
(1) 买入点价格 : 买入点可以在参赛后15日调整,15天后还没有合适买入价的话将按
弃权处... 阅读全帖 |
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y*****l
发帖数: 5997 | 24 我觉得马有途的提议不错，先在四两和茶馆试行。
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o*****y
发帖数: 699 | 25 11101433 彭君 中南大学 “补丁”马氏过程
及其相关问题的研究 A0110 青年科学基金项目 22
2012-1-1 2014-12-31
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