w******r
发帖数: 43 | 1 就是把混合溶液放在半透膜里面，然后把半透膜放到水里面，不停的搅拌，
用magnetic stir. 前几天每个几个小时换一次水。
以后每天换一两次就可以拉。
大概四天到一礼拜的时间就可以把小分子渗透出来。
然后你就得到了PNIPAM的水溶液了。
我以前做过几次，欢迎讨论！
into
run |
|
b**s
发帖数: 589 | 2 卡波姆（Carbomer） 它是丙烯酸与烷基蔗糖交联而成的一族丙烯酸聚合物。它们易溶于
水，形成酸性胶体，在pH值为6～10时，卡波姆凝胶粘度最大。加入无机或有机碱如三乙
醇胺，可中和成透明且稠厚的凝胶，是无毒、无刺激性且与皮肤有良好的耦合性的基质。
它们可分为低、中、高多种粘度的不同型号，我国已有药用标准，可作为片剂的粘合剂和
软膏、霜剂的增稠剂及其它药物制剂的赋形剂。使用时应注意，粘度型号后标有“P”字
的可作为内服制剂辅料应用。
利用卡波姆溶液在pH值为6～12时可胶凝成稳定的水凝胶的特性，选其为主要基质，
用于半固体制剂制备，取得满意效果。其具有释药快、无油腻性、易涂展、对皮肤及粘膜
无刺激性、能与水溶液混合并能吸收组织渗出液、有利于分泌物排出等特点，特别适合于
治疗疗脂溢性皮肤病。如甲氨蝶吟凝胶剂用于治疗银屑病、类风湿性关节炎取得了良好的
治疗效果，还有卡波姆基质硫磺软膏也可显著提高硫磺的治疗作用。
由于卡波姆为质轻、吸湿性强的粉未，在乙醇中溶胀后具有较强的延展性和与皮肤良
好的耦合性，而可成为优质的涂膜剂成膜材料。如可制成水杨酸、酮康唑、地塞米松涂膜
剂，各制剂性质稳定，且 |
|
t***m
发帖数: 114 | 3 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
【 原文由 fruitlake 所发表 】
比如说polylysine, 知道分子量(比如M.W.是350,000). 那大约多大呢? 是不是在水溶液
里和在glass surface上的size很不一样呀?
这样的问题是不是在有关polymer的书里很容易查到呢?
上网查过, 但好象总是很复杂的样子, 有一大堆参数, 我只想要最简单的估算.
谢谢啦. |
|
s***e
发帖数: 911 | 4 计算这个你的先估计random coil size. 你得先知道你的polymer的弯曲弹性才能计算.
random coil size还和溶液离子浓度相关, 也和空间维数相关. 所以在水溶液和在
galss surface肯定不同. |
|
s***e
发帖数: 911 | 5 oh..我说的是理论计算. 这类polymer的弹性应该都是有数据可查的吧. 有了弹性你就
可以理论计算出了.
此外和维数相关. 他说的glass surface的情况和水溶液的情况肯定不同. |
|
d****n
发帖数: 237 | 6 我做过一种双离子单体的普通自由基聚合，
聚合物配成水溶液之后用UV来测它在500nm
左右吸收，它对温度和离子强度都是敏感的，
实验也观察到了这个现象，在高温下溶液是
透明的，室温时浑浊。
后来我又用RAFT来合成它的聚合物，结果
发现它居然没有吸收了。不管室温还是加热，
溶液都是透明的。
哪位给解释一下，可能出现了什么东西? |
|
d*****w
发帖数: 124 | 7 水溶液自由基聚合的典型例子.为什么要稳定?本来就是链式反应. |
|
p******s
发帖数: 137 | 8 第三课、用于组织工程的新肽生物材料支架
细胞外基质为构成组织提供了支架。组织的3D结构是由细胞-基质和细胞-细胞间的相
互作用决定的。过去的20年已被证明了许多基质支架蛋白和它们的构成性的生物活性黏附
基序[1]。发育生物学的研究增加了我们对这些基序的时空表达方面的知识—生物活性黏
附或抗黏附作用在组织发育过程中短暂发生或在器官的整个生命过程中永久存在以确保成
体组织的结构。许多在发育阶段负责组织构成的分子信号在成体动物体内是不存在的。因
此，在胞外基质中组织构成的信号存在或不存在决定组织的再生能力。这些分子信号也负
责例如轴突再生的特定细胞功能。对组织修复的需要已经刺激能用于人造组织和诸如生物
传感器的可移植装置的生物材料支架的发展。
理想的候选生物材料支架应严格符合以下标准:
(1)有易于设计和修饰的基本单元；(2)该材料的生物降解速度可调控；(3)没有细胞毒性
；(4)具有能特异促进或抑制细胞-材料相互作用的特性；(5)能引发的免疫反应和炎症最
小；(6)材料的生产、纯化和处理是容易的并可升级和(7)有与水溶液和生理条件的化学相
容性。与这些条件中的任何一项不符将给该候选生物材料 |
|
d****i
发帖数: 360 | 9 想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
|
y***e
发帖数: 6082 | 10 用了surfactant就不好玩了
想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
|
s****e
发帖数: 2934 | 11 有鑒於近來關於金催化劑的研究逐漸受到矚目，UC Berkeley教授Dean Toste提出理論
來解釋金的特殊反應性。
金(I)與金(III)組成的催化劑應用於許多親核試劑 (nucleophile)加到炔類分子 (
alkyne)上的反應，其中包含形成碳-碳鍵 (C-C)及C-X (X: heteroataom) 的反應。金
催化劑的發展幫助科學家設計更有效率的反應，其在水溶液中的低反應性代表化學反應
可以在較低毒性的水中進行，避開有機溶劑，也代表更環保的化學。
Toste指出金與同族的銀、銅相較，是一個特別強的路易士酸 (Lewis acid)，也使它具
有活化炔類分子的特點。金原子核內的79個正電使外圍的電子必須以一半的光速來運動
，以不至於墜落到核中。在計算中考慮相對論效應 (relativistic effects)後，金的
6s 軌域能量顯著降低，其內側的5d軌域能量則顯著升高。換句話說，變重了的s軌域電
子變得接近原子核，使得s軌域”收縮” ，而同時屏蔽其外層的p及d軌域 (shielding)
造成p及d軌域的”膨脹” 。收縮的6s軌域使金具有容易接受電子的能力，而另 |
|
n*********e
发帖数: 665 | 12 试过spin coating, drop coating和doctor blade method, 因为水的vapor pressure
太低，表面张力又相对太大，一直得不到理想的结果，请问还有没有什么其他的方法，
多谢 |
|
r******0
发帖数: 2753 | 13 change solvent or use co-solvent. |
|
n*********e
发帖数: 665 | 14 I must keep water as solvent due to some important reasons. |
|
m******u
发帖数: 14 | 15 sam to change glass surface?
pressure |
|
l*****g
发帖数: 556 | 16 add ethanol to help solution to spread/evaporate. And modify the glass
surface to increase silanol density if necessary. Or even silane treat the
glass. |
|
|
d****n
发帖数: 237 | 18 我最近制备了几组基于甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵盐类聚合物，然后分别在北
京化工大学、复旦大学和中科院化学所进行水相GPC测试其分子量，GPC包括Waters、PL
和Agilent，流动相包括纯水和0.1MNaNO3水溶液，检测器包括RI、RI+MALLS等，但是都
遇到了共同的问题，我配备的质量浓度大约30mg/10ml，但是大多数样品都无法检测其
浓度信号，因而无法得到分子量。
我现在想的一个问题是，是不是我的样品溶解于水中后，由于溶液的折光指数与纯
流动相的折光指数几乎一样，因此RI检测器检测不到其信号，因此必须选择其它的浓度
检测器。我的问题是，据你们所知，哪些聚合物不适合用RI检测器？
多谢。 |
|
B*******e
发帖数: 111 | 19 想做TEM, 但没有染色经验. 现有RuO4 0.5%的水溶液,不知道怎么染法.它会挥发成蒸汽
吗? 一般样品要染多久合适? 这东西到底有多毒? |
|
B*******e
发帖数: 111 | 20 再发一遍，希望不会再出现获取信息失败的问题。
想做TEM, 但没有染色经验. 现有RuO4 0.5%的水溶液,不知道怎么染法.它会挥发成蒸汽
吗? 一般样品要染多久合适? 这东西到底有多毒? |
|
d****n
发帖数: 237 | 21 系里下半年买了台GPC，基本上只做水相的；目前除部分为校外测样之外，校内的基
本上就我作样。
06年就开始四处折腾用GPC测定聚阳离子电解质的分子量，RI几乎没有信号，屡败屡
战；这下自己买了，用纯水、纯水/少量甲醇、NaNO3水溶液等做流动相，但是结果均非
常不理想。
去年本版上也有人问过同样的问题，这位xdjm，你的问题解决了吗？如何解决的？ |
|
D********g
发帖数: 533 | 22 cyro TEM好像需要很低的温度。看看你的冷台够不。 |
|
w***a
发帖数: 534 | 23 For cryo TEM, you need special device to plunge your grid into liquid ehtane
to make the sample. I don't know what's the 冷台 referring to but you need
cryo sample holder (which has a small liquid nitrigen dewar)and you also
need something to transfer your grid. It's a tedious job to do Cryo TEM. |
|
l**********g
发帖数: 55 | 24 滴在copper grid上，然后干了再做不行吗 |
|
S*****n
发帖数: 6055 | 25 concentration may affect the morphology |
|
l**********g
发帖数: 55 | 26 Somebody told me that if the Tg of the polymer is lower than R.T., the
micelle it formed should be oberserved using cyro， is it true or not?
anybody could tell me in what situation should cyro be used for micelle
observation? |
|
t***u
发帖数: 20182 | 27 i wish i had a TEM and find it out for u |
|
w***a
发帖数: 534 | 28 跟Tg应该没啥关系吧，就算有关系也不会和室温有关系。cryo 制样是在液态乙烷/液氮
中进行的，照照片也必须在很低的温度（低于零下160C）进行。 具体的可以查查
cryotem的文献. 你这个case好像delaware 做了很多，发了几篇science的。 |
|
t***u
发帖数: 20182 | 29 日本好像有人这么做，冻住以后掰开，然后上色，再做tem，太牛x了。按照最近scienc
e那篇文章，直接做溶液的日子越来越近了。 |
|
c*s
发帖数: 2145 | 30 个人经验，两段的聚合物如果其中一段是高TG的，可以在常温下观察
scienc |
|
c***i
发帖数: 278 | 31 micelle 除了cryo－TEM，就没有办法看形貌了吗？ |
|
|
c********x
发帖数: 232 | 33 You can always use small angle scattering to back-analyze the morphology of
micelles! |
|
D********g
发帖数: 533 | 34 statistically and macroscopically, you can use light-scattering... |
|
a*****h
发帖数: 13 | 35 你可以滴一滴溶液在grid上，然后用液氮冻住，然后再freeze dry，然后再去测普通的
TEM。
可以参考Eisenberg组的一些工作，他们拍了很多的TEM,绝大部分都没有用cryo-TEM,只
是样品处理有一些步骤。
Cryo-TEM做挺看运气的，溶液的浓度等等很重要，然后有的也需要染色，或者增加
contrast的东西。 |
|
l*******g
发帖数: 82 | 36 cryo TEM应该不是 冷台+TEM. 你可以试试freeze fraction TEM.
如果你的样品不是太polydisperse，小角散射还是不错的。
of |
|
|
c***i
发帖数: 278 | 38 看见有报道称，磷脂在植物油中形成反向胶束，感觉磷脂会主要形成层状结构，而不是
胶束，那个高人能指点一下？ |
|
|
D********g
发帖数: 533 | 40 orz... OK 有。。。
PS 一个包子多少伪币？俺不熟悉行情。。。 ＠＠ |
|
j*******j
发帖数: 65 | 41 合成了一种两亲树脂，以水和四氢呋喃做溶剂。现在需要把四氢呋喃全部去掉，得到以
水为溶剂的高分子溶液。需要确定已经把四氢呋喃全部提走，别人建议用NMR表征。但
是具体怎么用，想请版上的同学帮忙科普一下。谢谢了 |
|
|
h*****1
发帖数: 26 | 43 这个图是50ppm的 聚丙烯酰胺-co-丙烯酸 水溶液 （poly (acrylamide-co-acrylic
acid)， MW：500万
）黏度随温度变化曲线。出现了很明显的Shear-thinning 现象，这种现象正常吗？这
种现象是为什么呢？
还有就是随着温度的升高，黏度降低，这是什么原因？
谢谢！！ |
|
c*******n
发帖数: 82 | 44 请教各位poly（N-isopropyl acrylamide）的一些温敏性质：
如果我把这个高分子的水溶液和有机溶剂（hexane or iso-octane)混合,然后把溶液加
热到50度左右，它会从水相迁移到有机相吗？请熟悉这个高分子的高手解答。 |
|
m*****e
发帖数: 1506 | 45 你的micelle是水溶液么？你的micelle进了gpc以后在大量dmf里面应该会dissociate
如果你的micelle有charge，比如PAA，那么DMF里需要加些LiBr，否则PAA很有可能把在
柱子上下不来。不知道你为什么要用GPC表征micelle。。。 |
|
b***u
发帖数: 14 | 46 我做micelle的时候，也这么测过，同样的问题。
个人觉得可能的原因，
聚合物链构象转变需要时间。micelle的时候，链(特别是hydrophobic的那段)是
folding的，需要时间回到random coil的构象。这个时间还应该包括就是通过溶剂的交
换从H2O到DMF的时间。
而且以前做的时候还发现，注入micelle的水溶液，在溶剂出峰的时间总是看到很奇怪
的东西。可能包括了水和柱子里面残留的乱七八糟的东西。 |
|
t*****3
发帖数: 586 | 47 用丙烯酸在水溶液中取代壳聚糖上的氨基，来制备可水溶性的壳聚糖衍生物。 但老板
担心在制备过程中会有聚丙烯酸生成。 让我找出一个方法来鉴定材料中聚丙烯酸的残
留量。
尽管我感觉在制备过程中生成聚丙烯酸的可能不是很大， 因为反应在水中进行，丙烯
酸的浓度只有3%， 没有引发剂，而且丙烯酸也没有蒸馏，还带着阻聚剂。 但老板依然
担心，不知大家有什么办法来检测吗？
做了HNMR, 谱图上没有发现聚丙烯酸
谢谢 |
|
P****o
发帖数: 1173 | 48 目前在做一个项目，需要观察高分子在水溶液（稀）里的显微状态，请问需要用什么显
微镜，怎么制样呢？需要染色么？
谢谢了！ |
|
P****o
发帖数: 1173 | 49 没有发生集聚，就是想观察聚合物分子在水溶液里能舒展成什么样子。 |
|
A****Z
发帖数: 694 | 50 Cellulose不溶于水。高分子溶液的粘度高于小分子溶剂是因为两者的diffusion rate
不同。一个简单的物理模型是colloidal sphere分散在水中，用Einstein方程可以计算
增加的粘度。柔性高分子在稀溶液中可以理解成这样的sphere。我想应该有人研究过极
性的作用。 |
|
