d***r
发帖数: 2032 | 1 同样的网页，iPad 4的retina要更sharp，字体更粗，对比更明显，而且感觉iPad air
显色偏黃。这是我这个iPad air的个别问题还是普遍？大家有同感吗 |
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t*****s
发帖数: 1309 | 2 面板的显色准确度和色域本身不够，与用得好不好一点关系也没有，你怎么校色也校不
到标准上去 |
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l*****e
发帖数: 714 | 3
楼主真热心，我也想问问。
这个spyder colorimeter用什么感光，显色卡？听说这个类似耗材，用了一阵就没法用
了？（网上看来的，不知真假）
还有楼主校色时不用改变屏幕的RGB吗，我看http://www.tftcentral.co.uk/reviews.htm上的review，校色的时候改变rgb，可以得到最优效果。
显示器到的时候，研究折腾了好一阵，看了很多review，发现果然每台显示器校色的结
果都不一样，别人的设定根本不管用。慢慢的心也淡了，结果又被楼主勾起折腾的兴趣
了。 |
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p******h
发帖数: 68 | 4 相同上样量的wt蛋白和突变一个活性位点的该蛋白，做western blot，显色会有差异么？
有遇到过这样问题的么？ |
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d****u
发帖数: 1553 | 5 Oddysey背景强的这个问题我也碰到过，我现在是封闭和一抗二抗都用他们的封闭液，虽然贵点，但是好在我现在做的没
有以前在国内那么多，也还好。你可以试试.另外我扫描的时候从来都不把膜弄干，有点液体更容易减少气泡，干的膜上面
沾了灰尘反而容易显色。 |
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w******e
发帖数: 1187 | 6 用HRP，好像有多种substrate可用，不知有没有讲究？比如哪种显色
快，哪种linear range/dynamic range比较大之类？
多谢！ |
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D*a
发帖数: 6830 | 7 没有positive control难怪你老板不信啊
既然别人用mid-belly能做出来，按说你们应该是先用mid-belly做，证明你们的处理方
法和抗体都没问题，才可能去做真正的实验的啊
你自己切点别的地方做两次没有就说没有，当然老板不信。
然后每次真正实验的时候也要做一个positive control的啊，要不谁知道是不是今天温
度高了，明天吃饭忘了什么步骤导致阴性结果啊
另外我觉得histoliogy摸索好的condition的过程挺费事的，你应该先用positive
control找到你们实验室条件下的优化条件，抗体浓度啊，背景的非特异性结合，显色
时间长短啊什么的，才能做正式实验的
我也是刚打算想跟我们实验室的tech学这个，她是这方面的专家，但是还是要做很多次
实验才能确定最佳条件，很多小技巧，paper上都没写的。如果你以前没做过，还真有
可能是你方法不对。 |
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v***a
发帖数: 1242 | 8 IHC这玩意就只能自己多试
我觉得最重要的是得有一个好antibody
一般我是多查paper看有没有前人用过的
不同的动物或组织染出来还不一样
DAB的时间长短也不一定
要根据显色反应的程度来进行判断
我是几秒到10几分钟都有过
hematoxylin |
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S******9
发帖数: 2837 | 9 最近做aorta的eNOS染色，用免疫荧光，elastin自显色背景很高，效果不好。然后换用
免疫组化
的方法，感觉背景还是比较高。
抗体eNOS是BD公司的，mouse。
片子是frozen 切片。
1. 免疫荧光染色：
acetone固定10分钟； 1抗 1：200稀释，2抗 goat anti-mouse 1：200稀释。
2.免疫组化：
4%paraformadehyde 10分钟固定，用的是DAKon的kit；1抗是1：200稀释，2抗是1：4K稀
释。阴性对照：只加2抗的或者用IgG，smooth muscle还是有背景；只加1抗的没有背景。
请教大家如何改进，enos有没有好的抗体推荐？
谢谢 |
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m*****u
发帖数: 15526 | 10 你用过加了NaN3的抗体么？有网页不推荐用NaN3保存抗体，说对ECL显色系统有破坏作用 |
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p*********g
发帖数: 9527 | 11 【 以下文字转载自 Joke 讨论区 】
发信人: cdlqin (cdlqin), 信区: Joke
标 题: 生物学男的一个梦（转自开心）
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 12 09:00:09 2010, 美东)
房子不要很大，但是要一个很大的地下室，干什么用，待会儿再说。 大理石地砖，波
斯羊毛地毯，法国的桌子，意大利的椅子，此类物品一概杜绝，墙面，地面，桌面，全
采用PFA材料，耐酸耐碱耐高温易清扫，不用担心污渍，脏了，盐酸，烧碱，双氧水，
换着泼，刷完了，用自来水洗15遍，蒸馏水洗5遍，超纯水洗3遍。（当然是花钱雇人刷
，小姐我养细胞刷的瓶子表面积加起来都铺N 间房的地板了，看见国产玻璃细胞培养瓶
就感觉吃了一口臭鸭蛋。）
德国schott的试剂瓶，大中小买全套，500mL的拿来喝茶，2L的插花，100mL
以下的是佐料瓶，密封好，定量超准，还耐热冲击（这点是我最欣赏的，非常精准的工
艺。国产玻璃器皿，热冲击很容易就爆裂，拿去灭菌，十个有八个拿出来是碎的。）玻
璃的觉得重，还可以用硅化塑料的，防水不吸附，不用刷子也能洗干净。
... 阅读全帖 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 12 AP不如HRP敏感
不过AP不需要用底片或者特殊的image system，用BCIP/NBT显色肉眼就看到了 |
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c*********r
发帖数: 1312 | 13 我好像在哪里看到的版本是PBS中的磷酸盐可能会干扰化学显色，但是如果是做
infrared fluorescence的话，PBS/TBS都行。找了半天找不到出处了，不一定正确。。
。 |
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u*********r
发帖数: 1181 | 14 刚才考古了本版
发现有人说可能是nonspecifec binding（不能被unlabeled oligo竞争掉）。
我有点不理解，如果在没有nuclear extract 里面没有看到这样的条带，加了过后才看
到特定的条带，这个算是nonspecifec binding吗？ 在反应体系中只有这个labelled
的probe只要能binding 然后显色的不就是specific 的吗？ |
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T**********t
发帖数: 1604 | 15 目的不一样，工作原理也不一样。
loading buffer里的dye是tracking dye，一个作用是显色，把样品溶液从无色透明变
成比较深的颜色，方便上样，样品孔加没加，有没有溢出一目了然。另一个作用是示踪
，因为每个染料组分的分子量大小不同，在电泳时的迁移速度相当于不同分子量的蛋白
，让你知道电泳跑到什么时候应该停止以免小分子蛋白跑到胶外面去了。tracking dye
不会结合蛋白，独立于蛋白而迁移，在电泳中只是起到一个指示作用。
跑完之后的染色是为了显示胶里的蛋白，用的染料最常见的是考马斯亮蓝，它特异性结
合蛋白质，让胶里的各种蛋白组分都能显示出来。 |
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b****r
发帖数: 17995 | 16 一般是G带显色，FISH用得也不少，但是FISH容易看，G带难学多了 |
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b****r
发帖数: 17995 | 17 一般是G带显色，FISH用得也不少，但是FISH容易看，G带难学多了 |
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m******5
发帖数: 1383 | 18 我用这个遇到问题，你们是用色素显色还是用发光底物盖胶片 |
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m*********e
发帖数: 378 | 19 还想问一下 你是用什么显色的，ECL, ECL plus,还是pierce 的pico,duro什么的
in 5%MILK/PBST |
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w****e
发帖数: 2210 | 20 原理我当然知道。。
我的问题是，
自己做Elisa。。需要什么？ 必须两个不同的抗体？显色用什么好？ |
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l******n
发帖数: 298 | 21 谢谢，我觉得第一个问题你回答的很好，第二个问题，可能我没说明白，我的意思是说
先OHT给药，然后停药以后给骨髓bone marrow mononuclear cells. 新分化的组织如心
脏或血管不应该再有b-gal，因为这部分从骨髓或周边血来源的分化的组织在给药的时候还没有smooth muscle promoter的活性。
所以我觉得新分化的组织，从骨髓来源的，或者是Bone marrow mononuclear cells来源的，不应该再有蓝色的X-gal阳性显色。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 22 听得我莫名其妙。
你到底在做什么试验？cre连在什么promoter？心脏和血管和骨髓没有关系的，
除非你说的是心脏和血管里面跑的血细胞。
而骨髓和周边血又什么时候突然可以分化成平滑肌了？
时候还没有smooth muscle promoter的活性。
来源的，不应该再有蓝色的X-gal阳性显色。 |
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d****d
发帖数: 214 | 23 最近做了几次Elispot,目的是检测antibody-secreting cell的数目。用的是Immunlon
plate(通常做ELISA的那种）。结果预期应该有很多spot的孔里连一个spot都没有。但
显色的时候明显变蓝（我用的是TrueBlue substrate），而且孔底洗过后还是蓝的。因
此估计这种plate不适用于Elispot。
请问大家推荐用什么plate做Elispot? |
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F********1
发帖数: 272 | 24 几十年前跑胶定量测蛋白质是直接考马斯亮兰染色，灵敏度很低；现在是免疫显色，灵
敏度高出100倍。 |
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s******r
发帖数: 2876 | 25 狭义的IHC应该主要还是那种显色的
另外，我用kimwipe直接擦，也擦不太干净。
荧光不算IHC么？
我是只擦两边，让气泡可以赶出去，要不很容易被留在里面
你用什么擦？我用棉棒蘸酒精擦过，不过特别怕酒精粘到slide上影响荧光。 |
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b******k
发帖数: 1874 | 26 (俺这个只是纯碎的显微镜使用问题的请教,汗)
您这是说切片还在PBS里的时候(比如说一般的IHC,显色完成,还没有脱水),用油镜的len
s碰着PBS看吗? |
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p*****u
发帖数: 191 | 27 关于 Y的浓度 你一般的酶动力学都是考虑到他的初始速度，摸索一个合适的浓度，合
适的时间段内做动力学应该没问题。
至于你说的 文献中测活的方式体系是再加一种酶把Z转换成可以显色的产物
这个反应应该非常快，这一步应该一般不考虑。但是你说 你发现 Y X 也参与，那你老
板还敢用吗？而且那个文献的测活方法也不适合你这个系统吧。
其实X的浓度挺关键的，它的数值应该直接关系到你数学分析中用到的数据。 |
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n********y
发帖数: 187 | 28 1楼和2楼提供了很多与邹承鲁有关的资料， 我与周蜀生先生一样， 也觉得有趣味。
一楼的文章作者的口气好像是饶毅吧？ 里面涉及的有些人和事我知道一些， 现补充于
此， 供大家做科学趣闻听听。
1. 陈章良：“陈卷入论文涉嫌抄袭事件，不是邹承鲁提出，是其他人在《中国科学报
》发表意见”。我不知道是谁在《中国科学报》发表意见， 但我知道这是谈家桢先生
向中科院反映的，这是谈老板与夫人邱大夫来我家时亲口对我说的。 此事一直上报到
最高层， 最高层有过批示。陈章良回国是北大生物系原总支书记潘乃遂与陈章良同时
在圣路易士的华盛顿大学时期，看到陈章良因为在转基因方面的杰出工作被当地报纸整
版报道后， 潘给宋健写了信竭力推荐陈章良（潘乃遂是六教授之一的潘光旦的女儿）
，陈在1988年左右才回国的， 当时宋健就批给陈章良600万人民币的经费， 生物楼后
面盖的那栋楼就是那时为陈章良盖的， 盖好后的当年我就去过， 顾晓诚还授予我一个
北大生物系蛋白工程实验室的顾问聘书。 当时上海有机所的天花粉蛋白工作在国内外
引起注意，陈章良向我们提出了用天花粉蛋白的氨基酸序列合成相应的核苷酸系列，
转到微生物中，再来生... 阅读全帖 |
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d****i
发帖数: 2346 | 29 没有百分百的敲除，KO条带很淡(这个跟western显色也有点关系)就可以了，能达到80%
以上就算是比较好的。个人看法。 |
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s*****i
发帖数: 315 | 30 CD4的抗体很成熟，做T Cell常用到的抗体应该就行，但是注意颜色 biolegend公司的
就行
因为你做 IF，不是Flow，建议你买 biotin-conjugated primary，用srepavidin-FITC
，Cy3，Cy5， 或alexa系列的荧光染料显色 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 31 用AP conjugated 2nd 哪有那么烂
是一抗太差吧
HRP的如果信号太强的带还可能很快quench呢
另外lz:
用HRP的也有substrate可以买来显色做colometric的 |
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c******r
发帖数: 3778 | 32
这个不是优势劣势的问题，就是antibody availability的问题。有时候只有这个，另
外一个不work，那也没办法。
技术上是，但是Western荧光显色的设备不是每个lab都有，绝大多数publish的paper还
是一条黑线不是。如果有western的荧光设备，那在这个方面应该是跟ELISA区别不大了。
所以啊，如果是新的antibody需要做实验验证抗体的特异性。否则不可能用来做ELISA
，没法发表。
experion
其实我觉得western也不是不可以做high throughput，比如样品就不要弄条带了，直接
做个点儿就可以了。大点儿的胶跑个100个sample，那就跟ELISA接近了。要是搞成
capillary的就更带劲了，哈哈 |
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s*********y
发帖数: 387 | 33 Biotin-ABCDEFG（Biotin在N末端偶联的一个15短肽）。
做的是这个短肽的浓度梯度包被，从50微克每毫升开始，4倍梯度稀释，共10个梯度，
明胶封闭，Streptavidin-HRP二抗显色。结果如附件所示
浓度稀释的越低，反应反而越高，Streptavidin-HRP二抗对不包被抗原的孔是阴性的。
但是值得一提的是，我们的阳性对照，Biotin-IgG，来包被的时候，也发现最高的反应
浓度是在包被的一个中间位置，而不是包被浓度最高或者最低的浓度。
请大家帮忙分析下。 |
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d**b
发帖数: 1286 | 34 房子不要很大，但是要一个很大的地下室，干什么用，待会儿再说。
大理石地砖，波斯羊毛地毯，法国的桌子，意大利的椅子，此类物品一概杜绝，墙面，
地面，桌面，全采用PFA材料，耐酸耐碱耐高温易清扫，不用担心污渍，脏了，盐酸，
烧碱，双氧水，换着泼，刷完了，用自来水洗15遍，蒸馏水洗5遍，超纯水洗3遍。（当
然是花钱雇人刷，小姐我养细胞刷的瓶子表面积加起来都铺N间房的地板了，看见国产
玻璃细胞培养瓶就感觉吃了一口臭鸭蛋。）
德国schott的试剂瓶，大中小买全套，500mL的拿来喝茶，2L的插花，100mL以下的是佐
料瓶，密封好，定量超准，还耐热冲击（这点是我最欣赏的，非常精准的工艺。国产玻
璃器皿，热冲击很容易就爆裂，拿去灭菌，十个有八个拿出来是碎的。）
玻璃的觉得重，还可以用硅化塑料的，防水不吸附，不用刷子也能洗干净。
METTLER TOLEDO的电子天平，称佐料的。
Eppendorf的移液枪，Axygen的吸头，当然是炒菜时用来加酱油和料酒的，用汤勺多不
准阿，还容易撒出来。
洗碗，安利洗洁精多土啊，sigma进口分装的NP40，triton X-100，triton X-114和... 阅读全帖 |
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p*********9
发帖数: 14 | 35 批次之间的差异不太清楚，我每次都会加一个没有Lacz的样品做negative control，所
以觉得还好 。后来好像还染过 skin，也没问题 。如果不用paraffin可以用frozen的
然后直接加底物显色吧 |
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D*a
发帖数: 6830 | 36 我看它网上就推荐别的所以才觉得不太放心。
请问你做过frozen的直接加底物显色这种么？ |
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z********8
发帖数: 818 | 37
Oddysey用的真有种便秘的感觉，很郁闷。只用了几次，我们就不用Oddysey，转回胶片
，老板没有办法，只好自己出钱买GE的。GE也是ECL显色，其实原理应该和胶片一样，
而且还可以扫描DNA胶。 |
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z********8
发帖数: 818 | 38
Oddysey用的真有种便秘的感觉，很郁闷。只用了几次，我们就不用Oddysey，转回胶片
，老板没有办法，只好自己出钱买GE的。GE也是ECL显色，其实原理应该和胶片一样，
而且还可以扫描DNA胶。 |
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z********8
发帖数: 818 | 39
一般的肿瘤细胞都有表达，但是normoxia表达很低，hypoxia表达很容易检测。
如果是nomoxia，用piece的最强ECL显色。 |
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C*******b
发帖数: 174 | 41
现在需要保护二醇的一个羟基，需要紫外显色，后处理容易。所以用了TBDPSCl在NaH/
THF中保护，结果发现产率挺高，基本没有二保护产物，但是副产物TBDPSOH（硅醇）很
难除去，TLC上最好溶剂条件下Rf只相差0.1。有没有啥好的方法除去这个硅醇？
后来，尝试用TPSCl （triphenylchlorosilane，就是三个Phenyl group）。这个的硅
醇副产物用中性氧化铝很容易除掉，但是产率非常低。这是为什么？
非常感谢！！！ |
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l***d
发帖数: 1828 | 42 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: lrpwd (lrpwd), 信区: Pharmaceutical
标 题: 屠呦呦的主要学术成就
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 14 21:39:00 2015, 美东)
科学出版社
屠呦呦近日在接受《新京报》记者采访时，向记者推荐的两本书中有一本是《20世
纪中国知名科学家学术成就概览》（简称”概览“）。概览·医学卷·药学分册收录了
屠呦呦的传文。本文节选其传文中主要学术成就以飨读者。
目录
屠呦呦简介
一、青蒿素发现历程
二、青蒿素及青蒿素类药物的诞生
三、青蒿素发明的国际影响
屠呦呦主要论著
屠呦呦 简介
“呦呦鹿鸣，食野之芩” (出自《诗经》，“芩” 泛指“蒿类植物”)，父亲就是用《
诗经》 这句诗文中的“呦呦” 二字，为自己的女儿取了个名，加上屠姓，她就是屠呦
呦。
屠呦呦(1930 ~ )，浙江宁波人。药学家。1955 年毕业于北京医学院(现北京大学医学
部) 药学系，1955 年分配到卫生部中医研究院( 现中国中医科学院) 中药研究所工作
至今。1959 ~196... 阅读全帖 |
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m********8
发帖数: 32 | 43 做显示器的话首先得有三原色吧，然后还要能调控变色。
光子晶体本身是靠自己的周期性结构反射光来显色，制备首先就是个问题。化学方法不
够精细，不同批次之间差别大，直接导致颜色有差别，没办法稳定的工业化生产。
lithography做这个又感觉是杀鸡用牛刀，而且lithography受材料限制，合成完了之后
颜色就固定了，没有合适的颜色调节机制。
要是想了解更多的话，可以站内私信我。我也挺好奇你为什么会对这个感兴趣的。 |
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g****g
发帖数: 1828 | 44 板蓝根（常用别名：靛青根、蓝靛根、大青根）是一种中药材。中国各地均产。板蓝根
分为北板蓝根和南板蓝根，北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝（Isatis tinctoria L.
）和草大青（I. indigotica Fort.）的根；南板蓝根为爵床科植物马蓝（
Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.）的根茎及根。具有清热解毒、凉血消肿、利咽
之功效。可到大有恒中药材库查询购买。
目录
基本特征
1. 物种名称
2. 药材基源
3. 药物应用鉴别
4. 中药化学成分
5. 药理作用
药理学
1. 药代动力学
2. 药(毒)理学
医学药理作用
药用特征
1. 药性论述
2. 药方选录
3. 临床应用
4. 用药注意事项
现代研究
1. 主要成分:
2. 药理作用:
其他资料
1. 药用植物栽培
2. 板蓝根的食... 阅读全帖 |
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z*****n
发帖数: 633 | 45 来自主题: ChineseMed版 - 乌鸡白凤丸 乌鸡白凤丸
本方起源于明朝《普济方》，《寿世保元》改进处方后称之为“乌鸡丸”，近代多以乌
鸡白凤丸命名。该品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。乌鸡
（去毛爪肠）640g 鹿角胶 128g 鳖甲（制） 64g 牡蛎（煅）48g桑螵蛸48g 人参128g
黄芪32g 当归144g白芍128g 香附（醋制）128g 天冬 64g 甘草32g地黄256g 熟地黄
256g 川芎64g 银柴胡 26g丹参128g 山药128g 芡实 （炒）64g 鹿角霜 48g
编辑本段制法
以上二十味，熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎
成粗粉，其余乌鸡等十二味，分别酌予碎断，置罐中，另加黄酒 1500g，加盖封闭，隔
水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，低温干燥，再粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g
粉末加炼蜜30～40g 与适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～120g制成小
蜜丸或大蜜丸，即得。
编辑本段药理作用
其处方中君药纯乌鸡为原料以补血益阴治疗崩中止带及一切虚损，养血生津，宁神
益智。臣药熟地、当归、白芍养血活血，川芎、丹参活血行血，充分发挥活... 阅读全帖 |
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l***d
发帖数: 1828 | 46 科学出版社
屠呦呦近日在接受《新京报》记者采访时，向记者推荐的两本书中有一本是《20世
纪中国知名科学家学术成就概览》（简称”概览“）。概览·医学卷·药学分册收录了
屠呦呦的传文。本文节选其传文中主要学术成就以飨读者。
目录
屠呦呦简介
一、青蒿素发现历程
二、青蒿素及青蒿素类药物的诞生
三、青蒿素发明的国际影响
屠呦呦主要论著
屠呦呦 简介
“呦呦鹿鸣，食野之芩” (出自《诗经》，“芩” 泛指“蒿类植物”)，父亲就是用《
诗经》 这句诗文中的“呦呦” 二字，为自己的女儿取了个名，加上屠姓，她就是屠呦
呦。
屠呦呦(1930 ~ )，浙江宁波人。药学家。1955 年毕业于北京医学院(现北京大学医学
部) 药学系，1955 年分配到卫生部中医研究院( 现中国中医科学院) 中药研究所工作
至今。1959 ~1962 年参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班。1973 ~1990 年任中
药研究所化学室主任，1979 年任中药研究所副研究员，1985 年任研究员。1997 年开
始任中药研究所青蒿素研究中心主任。1980 年被聘为硕士研究生导师，2001 年被聘为
博士研究生... 阅读全帖 |
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J*******3
发帖数: 1651 | 47 物理学年谱
公元前～公元元年
公元前650～前550年，古希腊人发现摩擦琥珀可使之吸引轻物体；发现磁石吸
铁。
公元前480～前380年间战国时期，《墨经》中记有通过对平面镜、凹面镜和凸
面镜的实验研究，发现物像位置和大小与镜面曲率之间的经验关系(中国 墨子和墨子学
派)。
公元前480～前380年间战国时期，《墨经》中记载了杠杆平衡的现象(中国 墨
子学派)。
公元前480～前380年间战国时期，研究筑城防御之术，发明云梯(中国 墨子学
派)。
公元前四世纪，柏拉图学派已认识到光的直线传播和光反射时入射角等于反射
角。
公元前350年左右，认识到声音由空气运动产生，并发现管长一倍，振动周期
长一倍的规律(古希腊 亚里士多德)。
公元前三世纪，实验发现斜面、杠杆、滑轮的规律以及浮力原理，奠定了静力
学的基础(古希腊 阿基米德)。
公元前三世纪，发明举水的螺旋，至今仍见用于埃及(古希腊 阿基米德)。
公元前250年左右，战国末年的《韩非子·有度篇》中，有“先王立司南以端
朝夕”的记载，“司南”大约是古人用来识别南北的器械(或为指南车，或为磁石指南
勺)。《论衡》叙述司南形同水勺，磁勺柄自... 阅读全帖 |
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m***e
发帖数: 482 | 48 I thought it may need to react to the product so that the detection can be
continuous...
Aldolase
fructose-1,6-bisphosphate------>glyceraldehyde-3-phosphate
+dihydroxyacetone phosphate
那些显色反应都忘光了。。。//cry |
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a****y
发帖数: 1035 | 49 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: lrpwd (lrpwd), 信区: Pharmaceutical
标 题: 屠呦呦的主要学术成就
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 14 21:39:00 2015, 美东)
科学出版社
屠呦呦近日在接受《新京报》记者采访时，向记者推荐的两本书中有一本是《20世
纪中国知名科学家学术成就概览》（简称”概览“）。概览·医学卷·药学分册收录了
屠呦呦的传文。本文节选其传文中主要学术成就以飨读者。
目录
屠呦呦简介
一、青蒿素发现历程
二、青蒿素及青蒿素类药物的诞生
三、青蒿素发明的国际影响
屠呦呦主要论著
屠呦呦 简介
“呦呦鹿鸣，食野之芩” (出自《诗经》，“芩” 泛指“蒿类植物”)，父亲就是用《
诗经》 这句诗文中的“呦呦” 二字，为自己的女儿取了个名，加上屠姓，她就是屠呦
呦。
屠呦呦(1930 ~ )，浙江宁波人。药学家。1955 年毕业于北京医学院(现北京大学医学
部) 药学系，1955 年分配到卫生部中医研究院( 现中国中医科学院) 中药研究所工作
至今。1959 ~196... 阅读全帖 |
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