s*******h
发帖数: 3731 | 1 行。。。要不咱们一起开发吧。。。
为啥要用高分子做载体，要从化学和化工两个方面来考虑。。。
1. 无机物上能放啥官能团，怎么才能发产物从载体上释放下来。。。变化多否？
2. 负载孔径大小直接影响mass transfer等一系列工程问题啊。。。 |
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w***f
发帖数: 679 | 2 我需要的是proton sponge，但是需要的是固体的。找了带amine/imine官能团的resin,
但是固体的不多见。如果能有更basic的其它选择那就最好了。不知超工有什么推荐？ |
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a****n
发帖数: 53 | 4 羰基氧是有俩孤电子对，但都不能因共轭而分散到羰基连着的基团比如苯基上，因为那
俩电子对所处的方向是和双键轨道垂直的。 |
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t*****3
发帖数: 586 | 5 现在在做一种水凝胶，是用高分子上的氨基和醛基形成Schiff base凝聚， 但想检查一
下交联度，个人认为的是测量凝聚中氨基或者醛基的减小量，或者Imine的增加量来确
定，但不知道有什么仪器可以定量检测这些官能团，不知道大家有什么建议，知道什么
仪器可以检查吗？ |
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l********t
发帖数: 429 | 6 Sames的一个研究方向就是碳氢键活化。一般的有机反应就是各个官能团之间的转换，
而碳氢键一般被认为是惰性的。（例外当然不少，象燃烧反应，笨加溴的反应等。)如
果你能随便让某一个碳氢键变成其他键，那么你就发了。便宜的天然气（甲烷）就可以
变成甲醇加到汽车里了。复杂大分子的合成也能一下省去很多步骤。指哪打哪，要的就
是这种自由。这种宏伟构想深深吸引了当时的有志青年--我。这里指哪打哪的“指”用
的是一些贵金属钯铂之类的。用英文讲叫“coordination directed C-H activation".
Sames 的push在系里是有名的，不过俺不怕，自认搞科研还是有点创新力的，在国内就
发过不少英文文章的。但是进去之后很快发现没有人带你上路还真是挺难的。做第一个
分子是个五步反应。那时我不知如何用NMR，也不知道怎么装柱子，过柱子，五步做完
后，才请一位师兄帮忙去打个NMR谱图。只看到一个宽峰，加上溶剂峰。一个月的功夫
全白费了。有一天Sames说既然我以前的背景是无机的，那就合成一些贵金属的配合物
来看看是不是催化效率更好，以及研究机理。被有机合成搞得恐惧的我就答应了下来。
这... 阅读全帖 |
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F****I
发帖数: 270 | 7 我觉得任何一个前人没做过没做出没做的无法改进的课题都是前沿，只是关注程度不同。很多问题即使有了量子计算机和相应的算法也没法直接解决。比如对现象的理解，当前比较火爆的光合作用中的退相干。再比如Atom in molecules中官能团partition的transferability。再比如密度矩阵理论的N-representability和DFT的数学基础等等等等等等 |
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h********r
发帖数: 821 | 8 我狂ft，你说的好几点我都做过（事先声明我很烂，文章又少又差）。。。
同。很多问题即使有了量子计算机和相应的算法也没法直接解决。比如对现象的理解，
当前比较火爆的光合作用中的退相干。再比如Atom in molecules中官能团partition的
transferability。再比如密度矩阵理论的N-representability和DFT的数学基础等等等
等等等 |
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S*M
发帖数: 10832 | 9 别的不知道，这个decoherence好像又是物理学家搞得玩意儿，hehe
能拾人牙慧混口饭吃也算不错，哈哈
同。很多问题即使有了量子计算机和相应的算法也没法直接解决。比如对现象的理解，
当前比较火爆的光合作用中的退相干。再比如Atom in molecules中官能团partition的
transferability。再比如密度矩阵理论的N-representability和DFT的数学基础等等等
等等等 |
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G*******X
发帖数: 1028 | 10 根据四个物质的性质，先选detector
1. Detetor: ELSD就是个joke。直接pass。EDTA(乙二胺四乙酸),三羧
基乙二醇，没有Uv吸收峰，所以要用质谱. Infuse injection of the four compounds
respectively to choose proper m/z for monitoring.
2. 质谱可以handle的flow rate比 diaode array小，所以column size 2.1x10cm
3.四个化合物三个是酸，极性都很强，C18、和C8留不住他们，会在void的时间流出的。
SAX是离子交换柱，一般mobile phase要加较大浓度的盐溶液，不适合质谱检测。
PS-DVB看产品介绍是只是用来将polar化合物从nonpolar化合物中分离出来的，像是纯
化用的。column本身没有官能团，对polar化合物没有分离作用。
SiOH，是normal phase column。是个选择。不过正相柱对水分很敏感，repeatability
有时候不好，不建议用。
Cyano如果是HILIC phas... 阅读全帖 |
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l***r
发帖数: 169 | 11 去找本保护集团的书好好读读。。。肯定能找到你要用的。。。找个和你其他官能团
orthogonal的就木有问题了。。。 |
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z***3
发帖数: 3 | 13 求审稿机会。我的方向有环状和星状等不同拓普结构的高分子合成，两性高分子的合成
以及在极性与非极性溶剂中的自组装和药物载释，利用MALDI-TOF MS表征高分子的端基
官能团。有在ACS macro letter, polymer，analytica chimica acta等杂志上
发表一作6篇，合作文章13篇。 以前帮老板审过JACS，Macromolecules, ACS macro
letter, Polymer等杂志的稿子， 有一定审稿经验。为了将来申请绿卡，现在想开始攒
审稿。如果有朋友可以推荐审稿机会，请发站内信给我，我会提供详细的背景材料和简
历，非常感谢。 |
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s******r
发帖数: 4749 | 14 青蒿素的化学结构里含有一个过氧基，构效研究证明这个基团是杀疟疾的主要官能团。
学过有机化学的同学都知道， 那个基团不容易产生， 也很容易被破坏， 这就解释
了为什么有些青蒿有作用， 有的没有。。。 |
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a***n
发帖数: 578 | 16 just calculate the volume of this group. some probe model will do so. |
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S*****n
发帖数: 6055 | 17
monofunctional的意思不是说每个链上一个官能团么？ |
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h**u
发帖数: 133 | 18
质
。
一般rhodamine或者fluorescein是confocal最常用的染料。他们有很多衍生物，比如带不
同的反应官能团，可以跟其他物质反应，比如带NCS基团的可以跟含胺基的材料反应。如
果你只需要物理混合，那就比较容易。如果你想要把dye标记到PNIPAM，可能需要找个带
荧光染料的单体，然后共聚。或者你的材料上想法弄出一些胺基羧基什么的。恩，建议你
上www.probes.com看看。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 19 就讨论高分子缩聚的最普通的情况。本人认为，高分子在溶液中发生crosslink之后会出
现两种情况，一种是分子量增大到不溶于溶剂的地步从而沉淀，另一种是gelation，形成
整个network。区别是后者官能团的反应速度大于前者。我的想法对吗？各位有什么高见
？ |
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h**u
发帖数: 133 | 20 记得高分子化学里面有公式可以计算凝胶点，总体上的意思好像就是要平均官能度大于2
，所以跟两种单体的配比是很有关系的。你要问是否所有多官能团单体都会产生凝胶，答
案应该是否。关于有序结构偶就不懂了，呵呵。不过刚看标题还以为是关于硅氧烷那些咚
咚的sol-gel呢
就
的
而
？
如
生
序 |
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s****e
发帖数: 2934 | 21 多谢了，nanoletter的文章我读了，很喜欢，但还没有看所有cite的文章。 cite20做的
东西和我的idea很相似。你说的有人做硅球表面修饰后交连的工作,他们预测define的程
度和表面官能团的密度有关，这篇文章在nanoletter的cite的文献里？还没看见。
大概在95年左右就有人用block copolymer合成nanoparticle了，size control应该是不
成问题的。具体资料可见Judy Riffle 在NSF的funding和用block copolymer和
nanoparticle做关键词找的文章。
“
<1 |
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s****e
发帖数: 2934 | 22 我想对amphiphilic block copolymer在良溶剂中，应该没有什么临界胶束浓度吧？任何
浓度都可以使amphiphilic block copolymer呈花朵状分散在良溶剂里吧？不溶的blcok是
花心，溶的block是花瓣。那么只要可溶的block的末端可以反应，那把两种中间含有
nanoparticleA，B的amphiphilic block copolymerA，B混合均匀，那么他们末端的a，b
官能团发生反应不是可以使他们ordered吗？
这个想法怎么样，大家给我挑挑刺，多谢了！ |
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p******e
发帖数: 164 | 23 而另外一些却是inert的？
不知道我这个理解是否正确，
比如，-CH3就不太有啥影响，
而一般来说-COOH之类的对表面就影响比较大？ |
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m***n
发帖数: 266 | 24 我来抛块砖引玉.
我想你说的对表面有影响是说生物方面的吧?
就生物方面,对细胞和和蛋白质的影响最后都可以归结为对蛋白质的作用.
有人说-COOH and -CH3的charge difference may affect
the amount of adsorbed protein on surfaces as well as the
orientation/conformation of adsorbed protein, if it's
non-specific protein adsorption.
或者在某些情况下-COOH可以和protein的-NH2反应.
所以你的理解应该是generally right, but it should be considered in a specific
context. It is hard to define "inert". |
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s****e
发帖数: 2934 | 25 啥样的影响啊？影响surface energy还是还是hydrophobility，还是极性，还是反应性
啊？ |
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s****e
发帖数: 2934 | 26 ☆─────────────────────────────────────☆
possible (yes) 于 (Thu Oct 19 14:07:12 2006) 提到:
而另外一些却是inert的？
不知道我这个理解是否正确，
比如，-CH3就不太有啥影响，
而一般来说-COOH之类的对表面就影响比较大？
☆─────────────────────────────────────☆
magon (跑龙套的科学工作者: Desperate Labguy) 于 (Thu Oct 19 17:13:47 2006) 提到:
我来抛块砖引玉.
我想你说的对表面有影响是说生物方面的吧?
就生物方面,对细胞和和蛋白质的影响最后都可以归结为对蛋白质的作用.
有人说-COOH and -CH3的charge difference may affect
the amount of adsorbed protein on surfaces as well as the
orientation/conformation of adsorbed protein, if it's
n |
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P********n
发帖数: 372 | 27 弄点丙烯酸酯类的单体，加一点点光引发剂，紫外光照一下就聚合了。如果是要形成交
联结构，单体里面再混一点双官能团的单体。偶不要求引文章，给发个包子就可以，哈
哈。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 28 monomer A and monomer B 参与共聚的活性和空间位阻差别挺大的，solution-based
polymerization已经证明两者能共聚，现在引入到surface体系作surface grafting，
反应完了用什么方法或表征手段证明那个惰性单体参与了共聚呢？IR可以看官能团，但
很难说明惰性单体是chemical bonding上去的，还是non-specific adsorption给吸在
表面的呢？还有些具体情况，俺在回帖讨论中慢慢说明 |
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i********t
发帖数: 1148 | 29 合成一个万能的CTA，通吃所有官能团的单体，哈哈。 |
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L**L
发帖数: 1130 | 31 为什么聚酯要比聚丙烯酸酯容易水解呢？
单体化学结构式、高分子分子量大致相同的情况下，酯基官能团数目也应当大致相同
聚丙烯酸酯中的酯基在侧链上更容易水解才对。
有谁能给解释一下吗？多谢。。。 |
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y****1
发帖数: 34 | 32 我想，空间应该是有的。这个问题的关键是找到含有可降解官能团的单体，然后采取各
种方法进行聚合。降解和聚合的不同组合，可以产生许多不同的材料，具备不同的性能
。所以，我认为，这个领域应该还是有很多工作可以做。其中的核心技术是单体的合成
。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 33 你要求真高，要把官能团放到主链上还保持well-defined structure，不是件容易的事。 |
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k******e
发帖数: 32 | 34 问题弱点，莫笑！
想要的一个前端共聚物目前没啥好的制备方法，也买不到。
聚合物A和B上分别有能相互反应的端基官能团。把它两混合一块，能有多大的反应几率
呢？比如A的分子量为10k, B的分子量为5k. 一个带巯基，一个带Maleimide。反应后如
何把嵌段共聚物提取出来呢？？ |
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d**a
发帖数: 3715 | 35 请问 diacrylate 的 functionality 是4还是2.
我们实验室的postdoc认为是2，因为有两个官能团。
但是我认为是4. 因为每个acrylate可以和另外的两个acrylate反应。这也是为什么
diacrylate
能够自身crosslink 形成 network. 根据书上说的，只有 functionality >2 才可以交
联的。
请问哪位达人能够指点一下。谢谢。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 36 嗯。。。
Flory的凝胶理论可不管自由基交联。。。
官能团数量就是你能数到几个。。。 |
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q****i
发帖数: 6923 | 37 有一个低聚物，是用A-A和B－B以polycondesation的方法合成的。单体A－A中含有一个
环，可以简单的表达成A-C-A,由于会有少量的C（<3％）会开环生成D，所以聚合反应中
有D-A3,由于D-A3中有3个官能团A，因此在聚合过程中会导致支化。
可用实验的方法用GPC和NMR（端基分析法测A的含量）测分子量。并且可以用红外的方法
测定D在C中的含量，请问可以用这些结果来估计likelihood of interchain coupling 吗？
这里 likelihood of interchain coupling 解释为交联度是否准确？ |
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r******0
发帖数: 2753 | 38 我来讲GPC原理吧。讲得不对的地方，大家指正哈。
GPC的原理就是钻洞洞。把高分子想成个小球，分子量越大，球越大，能钻的洞洞就少
，走的路径就短，从柱子里出来的时间也就越短；反之，分子量越小，球越小，能钻的
洞洞就多，走的路径就长，从柱子里出来的时间也就越长。分子量的大小也就和流出时
间关联上了。GPC流出时间在绝大多数情况下只和分子量相关，高分子的其他性质对其
影响不大，可以忽略不计。
至于检测器的原理，Synthon已经大致讲了。
第一个是通过光散射来测球的大小，然后反推分子量的大小。因为GPC已经把不同的分
子量的高分子分开了，每单一时刻流出的高分子假设分子量是相同的，也就是说小球直
径是均一的。所以可以根据光散射来定球径。
第二个是测高分子溶液的折光率。和第一个检测器不同，它不能定分子量。它和HPLC上
的UV检测器是一个作用，就是看看有没有东西出来。只不过它测的不是UV吸收，而是折
光率，对没有UV吸收的高分子也适用。把待测高分子的流出时间和标准高分子的流出时
间相比较，可以推出待测高分子的分子量。这里头有个假设，所有的高分子的小球的大
小只受分子量的影响，基本不受官能团影响 |
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d*********s
发帖数: 4 | 39 relaxation time 无所谓，反正高分子的积分不正确——记得上次是这么听到的。
要定分子量用GPC，要看官能团用NMR。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 40 你是说backbone还是side chain? |
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m*****e
发帖数: 1506 | 44 这不太容易吧，做AB monomer缩聚？
你用romp单体开出来的FG都是在侧链上的
用cyclooctene开出来FG可以离backbone很近，但还是在侧链 |
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h****z
发帖数: 1996 | 45 直接酯化很难做的 你上次问的时候就有人说过了
楼上总结的很好 你可以试着用酯化反应接上那些官能团 或者查查文献， polyester的
链端官能化反应还是很成熟的 |
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z***3
发帖数: 3 | 46 求审稿机会。我的方向有环状和星状等不同拓普结构的高分子合成，两性高分子的合成
以及在极性与非极性溶剂中的自组装和药物载释，利用MALDI-TOF MS表征高分子的端基
官能团。有在ACS macro letter, polymer，analytica chimica acta等杂志上
发表一作6篇，合作文章13篇。 以前帮老板审过JACS，Macromolecules, ACS macro
letter, Polymer等杂志的稿子， 有一定审稿经验。为了将来申请绿卡，现在想开始攒
审稿。如果有朋友可以推荐审稿机会，请发站内信给我，我会提供详细的背景材料和简
历，非常感谢。 |
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z***3
发帖数: 3 | 47 求审稿机会。我的方向有环状和星状等不同拓普结构的高分子合成，两性高分子的合成
以及在极性与非极性溶剂中的自组装和药物载释，利用MALDI-TOF MS表征高分子的端基
官能团。有在ACS macro letter, polymer，analytica chimica acta等杂志上
发表一作6篇，合作文章13篇。 以前帮老板审过JACS，Macromolecules, ACS macro
letter, Polymer等杂志的稿子， 有一定审稿经验。为了将来申请绿卡，现在想开始攒
审稿。如果有朋友可以推荐审稿机会，请发站内信给我，我会提供详细的背景材料和简
历，非常感谢。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 48 二、高聚物/纳米复合材料的技术进展
对于高聚物/纳米复合材料的研究十分广泛，按纳米粒子种类的不同可把高聚物/纳
米复合材料分为以下几类：
1、高聚物/粘土纳米复合材料
由于层状无机物如粘土、云母、V2O5、MoO3、层状金属盐等在一定驱动力作用下能
碎裂成纳米尺寸的结构微区，其片层间距一般为纳米级，可容纳单体和聚合物分子；它
不仅可让聚合物嵌入夹层，形成"嵌入纳米复合材料"，而且可使片层均匀分散于聚合物
中形成"层离纳米复合材料"。其中粘土易与有机阳离子发生离子交换反应，具有亲油性
甚至可引入与聚合物发生反应的官能团来提高两相粘结，因而研究较多，应用也较广。
其制备的技术方式有插层法和剥离法，插层法是预先对粘土片层间进行插层处理后，制
成"嵌入纳米复合材料"，而剥离法则是采用一些手段对粘土片层直接进行剥离，形成"层
离纳米复合材料"。由于插层法研究工作比较成熟，应用也较多，因而本文主要对该方法
进行介绍。
根据插层形式的不同又可以分为以下几种：
（1）插层聚合
插层聚合即将单体先嵌入片层中，再在热光引发剂等作用下聚合。此法可分为"一步
法"和"二步法"。"二步法"为将粘 |
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f***a
发帖数: 11477 | 49 斑竹要给我发包子
单纯EDC的效果不如EDC,NHS连用好
当然如果你本身的分子已经修饰成了NHS的基团就不用啦
另外，反应完毕后最好用EthanolAmine来钝化已经被EDC活化的表面官能团
这样背景就小多啦
喵喵喵 |
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R****i
发帖数: 2387 | 50 金属离子确实很容易填充。
但是填充金属离子和内壁官能团化实在是差了十万八千里啊。
这个表征也相当的困难，FT-IR谱本身信号也就弱，
还有苯环信号的干扰，能把这个表征做出来就是很了不起了。
NMR不懂，不过想来也不容易。 |
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