由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Pharmacy版 - 国内制药公司招临床医学副经理 (转载)
相关主题
国内医学院临床医学毕业,能申请美国的 Pharm. D吗本科学临床医学可以来美国自费读Pharmacy吗?
ECE 审评结果,很是诡异表妹的理想能实现吗?请教到美国学医的问题
ECE 审评与FPGEE考试资格问题中美临床药学工作对比
求办国内注册证单位证明的格式新人来报道,兼问问题
天然药物及仿生药物国家重点实验室(北京大学医学部)求国外临床药师工作情况的资料
关于美国的医学院临床药师网
有个问题想请教!本科临床,来美读哪些相关专业PhD会相对好找工作?
关于那个ECE一问考虑临床营养PhD之后读PharmD
相关话题的讨论汇总
话题: 临床话题: 研究话题: 临床医学话题: 公司话题: 团队
进入Pharmacy版参与讨论
1 (共1页)
A*S
发帖数: 354
1
【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: ADS (ASD), 信区: Pharmaceutical
标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 29 05:56:56 2014, 美东)
招聘公司:上海一医药集团
所属部门:临床医学部
工作地点:上海 
年薪: 150万元RMB 起
职位描述:
1.主持临床医学部工作,包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务;
2.参与制定临床研究的战略规划,为公司决策层提供专业建议;
3.依据公司的目标要求,领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成;
4.负责公司临床部门团队建设,各岗位职责和岗位要求的确定,绩效评估体系的建立
,团队成员的考核及人员培训;
5.负责建立临床研究的质量体系,建立健全临床研究相关的操作规程和标准; 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,指导分析统计数据,指导撰写临床试验报
告和研究结论;,并确保临床方案在研究基地的有效实施; 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系,并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致; 8. 定
期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资。 9.协调本部
门与其他相关业务部门的工作;按公司资源利用最大化的要求,协助相关部门的工作。
职位要求:
1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药理学博士或硕士学历; 2. 具有药物临床研
究相关领域工作经验,负责过多领域、多中心、多项目的创新药I到Ⅲ完整临床研究项
目; 3. 熟悉并主持过多领域多项目的临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写;参
加过新药审评会议,熟悉药审中心对新药的关注内容;
4. 拥有全球医学视野,熟悉美国临床研究工作的开展;
5. 具备较强的领导力,能带领团队共同进步; 6. 富有责任心、思维活跃,拥有创新思
维能力和团队合作精神; 7. 具有临床研究体系搭建及团队组建经验者优先; 8. 兼具
跨国医药公司、内资医药公司工作经验者优先。
有意者请私信
A*S
发帖数: 354
2
【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: ADS (ASD), 信区: Pharmaceutical
标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 29 05:56:56 2014, 美东)
招聘公司:上海一医药集团
所属部门:临床医学部
工作地点:上海 
年薪: 150万元RMB 起
职位描述:
1.主持临床医学部工作,包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务;
2.参与制定临床研究的战略规划,为公司决策层提供专业建议;
3.依据公司的目标要求,领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成;
4.负责公司临床部门团队建设,各岗位职责和岗位要求的确定,绩效评估体系的建立
,团队成员的考核及人员培训;
5.负责建立临床研究的质量体系,建立健全临床研究相关的操作规程和标准; 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,指导分析统计数据,指导撰写临床试验报
告和研究结论;,并确保临床方案在研究基地的有效实施; 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系,并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致; 8. 定
期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资。 9.协调本部
门与其他相关业务部门的工作;按公司资源利用最大化的要求,协助相关部门的工作。
职位要求:
1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药理学博士或硕士学历; 2. 具有药物临床研
究相关领域工作经验,负责过多领域、多中心、多项目的创新药I到Ⅲ完整临床研究项
目; 3. 熟悉并主持过多领域多项目的临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写;参
加过新药审评会议,熟悉药审中心对新药的关注内容;
4. 拥有全球医学视野,熟悉美国临床研究工作的开展;
5. 具备较强的领导力,能带领团队共同进步; 6. 富有责任心、思维活跃,拥有创新思
维能力和团队合作精神; 7. 具有临床研究体系搭建及团队组建经验者优先; 8. 兼具
跨国医药公司、内资医药公司工作经验者优先。
有意者请私信
1 (共1页)
进入Pharmacy版参与讨论
相关主题
考虑临床营养PhD之后读PharmD天然药物及仿生药物国家重点实验室(北京大学医学部)
复旦大学招临床药学副教授1名关于美国的医学院
请教:临床药师床前教学有个问题想请教!
分享自己在国内临床药师网上的日志关于那个ECE一问
国内医学院临床医学毕业,能申请美国的 Pharm. D吗本科学临床医学可以来美国自费读Pharmacy吗?
ECE 审评结果,很是诡异表妹的理想能实现吗?请教到美国学医的问题
ECE 审评与FPGEE考试资格问题中美临床药学工作对比
求办国内注册证单位证明的格式新人来报道,兼问问题
相关话题的讨论汇总
话题: 临床话题: 研究话题: 临床医学话题: 公司话题: 团队