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NextGeneration版 - 关于唐式儿测试 free cell DNA
相关主题
关于唐氏的测试总结-不是非要做穿刺PAPP-A
染色体异常唐筛1 in 400,抽血做Marternit21了
唐筛1/5,下周羊穿,求个祝福upd唐筛高风险-又测MaterniT21 是negative (好的)
版上高龄妈妈是不是直接选择的maternity 21呀关于MaterniT21, 真的可以代替羊穿吗?
两个星期的等待终于结束,正常,女孩[求祝福]:高龄孕妇,早期唐筛结果高危1:26
1/780的唐氏儿可能性,要不要去做羊穿?唐筛结果1:750
要做carrier testing吗?请教做过羊穿的姐妹们。
羊穿归来汇报, 还有包子机的问题[bssd]和姐妹们(尤其是高龄妈妈们)分享并求祝福(罗嗦,慎入)
相关话题的讨论汇总
话题: syndrome话题: dna话题: test话题: verifi话题: 唐式
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1 (共1页)
s******5
发帖数: 549
1
第一次见ob, 让自己取预约sequential test 的appointment. 好像要到专门地genetic
department 验。虽然现在才八周说现在就要预约11-13周做。昨天在华人家小版有人
讨论唐式儿,说现在有一种验血叫cell free DNA test, 说只要验血准确率99。5% 不
用做侵入性检查。有妈妈用过这个吗?是不是要主动和genetic department 提一下?
还是常规的都有这项检查?谢谢
H*******r
发帖数: 3143
2
感觉ob让你做的应该是NT超声波+抽血,这个也是非侵入式的,早预约是对的,可以约
到你想要的日子。cell free DNA test 也就是materniT21,光抽血就行,最早第十周
就可以做,但是这个好像一般得有medical indication OB才会refer做,应该不在常规
以内。

genetic

【在 s******5 的大作中提到】
: 第一次见ob, 让自己取预约sequential test 的appointment. 好像要到专门地genetic
: department 验。虽然现在才八周说现在就要预约11-13周做。昨天在华人家小版有人
: 讨论唐式儿,说现在有一种验血叫cell free DNA test, 说只要验血准确率99。5% 不
: 用做侵入性检查。有妈妈用过这个吗?是不是要主动和genetic department 提一下?
: 还是常规的都有这项检查?谢谢

h*********7
发帖数: 811
3
我做了这个,大概12周做的,make sure your insurance will cover this.
g***i
发帖数: 594
4
我做个这个,为此也专门写过一片介绍,你看看。
目前新方法有三种:Verinata Verifi, Sequenom Materniti21 Plus, and Ariosa
Harmony test. 其实都差不多,靠检测胎儿dna来查三联体 (T21 (Down syndrome);
T18 (Edwards syndrome); T13 (Patau syndrome))。总体来说,他们检测t21, t18
都挺准的,但 检测t13 稍微差一点,其中,Materniti21 Plus检测 T13准确率高些,
但该公司的数据是从一个比较小的样本得来的,不知道是不是特别可信。
我的医院是用Verinata Verifi test. 据该公司自己称:敏感度:T21 (Down
syndrome):〉99.9% ; T18 (Edwards syndrome):97。4%, T13 (Patau syndrome
):87。5% 。而三者的特异性都高于99%。另外我用的是有附加选项的检查,即多了:
Monosomy X (MX, Turner syndrome)
XXX (Trisomy X)
XXY (Klinefelter syndrome)
XYY (Jacob’s syndrome)
Fetal sex (XX or XY)
这部分多出来的检查不另外收费。
需要注意的是保险公司可能不cover,一般据统计,有保险但保险公司declines to
cover的, 一般来说,自己要付$235 for the MaterniT21 Plus test (list price $1
,900) and $200 for Verifi (list price $1,200)。 而没有保险的,自己要付:$450
to $500 for MaterniT21 , $495 for Verifi.
好像没有保险的话,harmony test 要贵一些。
我用的verifi,医生也说如果保险公司不付,自己差不多交200。
另外跟医生谈话要多问,不问的话,医生有时候连检查的名字都不告诉你,就说要抽血
化验之类的。不是他们不想说,而是他们太忙没空多说。
s******5
发帖数: 549
5
好详细,太谢谢了

我做个这个,为此也专门写过一片介绍,你看看。目前新方法有三种:Verinata
Verifi, Sequenom Materniti21 Plus, and Ariosa Ha........

【在 g***i 的大作中提到】
: 我做个这个,为此也专门写过一片介绍,你看看。
: 目前新方法有三种:Verinata Verifi, Sequenom Materniti21 Plus, and Ariosa
: Harmony test. 其实都差不多,靠检测胎儿dna来查三联体 (T21 (Down syndrome);
: T18 (Edwards syndrome); T13 (Patau syndrome))。总体来说,他们检测t21, t18
: 都挺准的,但 检测t13 稍微差一点,其中,Materniti21 Plus检测 T13准确率高些,
: 但该公司的数据是从一个比较小的样本得来的,不知道是不是特别可信。
: 我的医院是用Verinata Verifi test. 据该公司自己称:敏感度:T21 (Down
: syndrome):〉99.9% ; T18 (Edwards syndrome):97。4%, T13 (Patau syndrome
: ):87。5% 。而三者的特异性都高于99%。另外我用的是有附加选项的检查,即多了:
: Monosomy X (MX, Turner syndrome)

l****m
发帖数: 1294
6
Ob 说做了cell free fetal DNA test 就可以不做CVS(chorionic villus sampling)
和 Amnio了, 是这样的吗?
多谢啦!

t18
syndrome

【在 g***i 的大作中提到】
: 我做个这个,为此也专门写过一片介绍,你看看。
: 目前新方法有三种:Verinata Verifi, Sequenom Materniti21 Plus, and Ariosa
: Harmony test. 其实都差不多,靠检测胎儿dna来查三联体 (T21 (Down syndrome);
: T18 (Edwards syndrome); T13 (Patau syndrome))。总体来说,他们检测t21, t18
: 都挺准的,但 检测t13 稍微差一点,其中,Materniti21 Plus检测 T13准确率高些,
: 但该公司的数据是从一个比较小的样本得来的,不知道是不是特别可信。
: 我的医院是用Verinata Verifi test. 据该公司自己称:敏感度:T21 (Down
: syndrome):〉99.9% ; T18 (Edwards syndrome):97。4%, T13 (Patau syndrome
: ):87。5% 。而三者的特异性都高于99%。另外我用的是有附加选项的检查,即多了:
: Monosomy X (MX, Turner syndrome)

C****e
发帖数: 1681
7
If the test result is normal, no need cvs. If not, additional cvs needed.
1 (共1页)
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[bssd]和姐妹们(尤其是高龄妈妈们)分享并求祝福(罗嗦,慎入)两个星期的等待终于结束,正常,女孩
Amniocentesis test result not good1/780的唐氏儿可能性,要不要去做羊穿?
sequential screening 回来求祝福要做carrier testing吗?
唐筛要不要做啊羊穿归来汇报, 还有包子机的问题
关于唐氏的测试总结-不是非要做穿刺PAPP-A
染色体异常唐筛1 in 400,抽血做Marternit21了
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话题: syndrome话题: dna话题: test话题: verifi话题: 唐式