T***a
发帖数: 457 | 1 之前靠大家的帮助, 胆道闭锁的宝宝郭文凤已经在上海仁济医院完成了肝脏移植手术(
妈妈捐肝). 目前妈妈已出院, 宝宝还在特护病房住院观察, 但是基本情况良好, 预期
近日也可出院. 看到一个个新生命得到了延续, 真的是非常感动和开心.
现在又有一个在生死边缘挣扎的可爱宝宝进入了我的视线. 最先是在儿希会广州站的负
责人乐儿的微博上看到的. 后来与宝宝的爸爸也通过电话, 爸爸是一个年轻却非常朴实
和单纯的人(据我个人感觉). 以下是宝宝的情况:
"五个月的宝宝韦楚楚复杂先心完全性大动脉转位，室缺，肺动脉高压重度，现在在广
省医院ICU住院，医生建议尽早手术，否则有生命危险。可是面对8万的巨额费用，家长
真是欲哭无泪，本以为从广西带孩子到广东会给孩子一个健康的身体，可是没想到却被
巨额的费用挡在了门外，没有8万，就不能手术，可是孩子的情况又急需手术才能保命
，恳请大家关注！"
以下是孩子爸爸的求助介绍：
孩子2011年9月21日出生在广西北流市妇幼保健院，出生时全身发黑，以为是脐带
饶劲缺氧造成的，那些医生护士都没说什么。在这期间晚上12点后经常晚晚都闹，有时
哭到深夜四五点，带去看医生也说正常的，网上查也是说正常的，说是生长痛之类的，
就一直没在意。。
直到元月1号，咳得有点厉害才去医院检查，结果说是先天性心脏病。B超只显示
室缺5*4，单纯室缺。在广西北流市人民医院住院治辽了13天，主要是治辽肺炎。元月
13号出院还是有点咳嗽。（住院期间花费了6000元左右）。
大年初八（元月30）咳得厉害，又咳又吐，又到广西北流市人民医院住院治辽，治
了5天没效果医生说重感肺炎，他们没法治，叫转上广西玉林市人民医院住院治辽。2月
3号转上玉林人民医院治辽，再次心脏彩超发现是完全型大动脉转位，肺动脉高压，很
危险。一直在儿区重症病房治辽，这期间肺炎是有所好转没这么咳嗽了。医生说要动手
术才能治好，但医院从来没做过这种手术，也不敢做太小了，要6万左右。医院的方案
是博一博还有希望，说请一个专家来院做手术，但要我们带孩子下广东省人民医院重新
检查，重照一个心脏彩照，说是医院的看不清楚。就这样一直住院到了13号，病情越来
越严重。12号还因哭闹严重缺氧窒息，抢救了一次。（住院期间花费15000元左右）就
因为这样我决定13号下广州照心脏彩超，病情不能耽误了。一大早就出院我和我爸7点
的长途车下到广东省人民医院，下到广州已经下午4点多了，找门诊医生看了，说病情
好危险，可能过不了今晚，建议马上住院治辽，尽快手术。那时我爸身上只有3000多元
钱，我身上一分钱都没有了，来都来了只好照了个心脏彩超。医生说回去原医院治辽是
不可能的了，连心脏彩超都没法诊段怎么做手术，可能回去路上就不行了。建议我们住
院治了，说了一下大概费用10万左右。那时真的不知道怎么办了，医院也下班了，只好
在无人的大厅椅子上呆着，想了又想还是等明天再看看，相信有奇迹发生。还好有好心
扫地阿姨帮忙，叫联系儿童公益基金会，这让我们看到了希望。。
第二天去还真有奇迹，孩子精神很不错，挺过了一晚。再去门诊，医生说是完全可
以治辽的，但要尽快手术不能拖了，手术费用大概是8万左右就行了，还给我们出了疾
病证明，从那起我到处想办法借钱。刚好医院扫地阿姨给了一个黄浩他爸的电话我，叫
我联系他帮忙，我联系到了他，得到他的帮助才建立了微博向社会好心人求救帮助。直
到18号我才凑到1万元才住院。
截至到目前为止, 伊能静已带头捐款1万元现金给医院, 各方资金也在2天内筹集到2万
多, 缺口还有4万左右. 我在这里发这个帖, 希望大家有钱的出钱, 有力的出力, 给与
这个脆弱的生命一丝生的希望! 爸爸半夜醒来给我发来消息, 心情非常复杂. 一方面希
望赶紧手术, 一方面又非常担心手术的风险. 不过我咨询了上海儿童医院的一个医生,
说广东省人民医院的医疗水平应该完全可以胜任这样的复杂先心手术的. 我自己身边也
有好几个朋友的孩子患了先天性心脏病, 手术后活蹦乱跳的.
我已经申请了美国的新生命儿童基金, 应该很快可以搭建捐款平台. 到时候我会在第一时间公布美国的捐款帐号.
希望得到大家的祝福和帮助! 替小楚楚祈祷~~
@_@ 贴上楚楚之前的笑脸, 和医院中痛苦的表情 | T***a
发帖数: 457 | | c********1
发帖数: 1839 | | T***a
发帖数: 457 | 4 美国的paypal捐款帐号即将设立, 先公布一下国内的捐款帐号. 如果有人方便并且愿意
往国内直接捐款的, 也可以直接捐国内.
国内的儿希会牵头人每天都会更新捐款明晰
儿童希望账号：
银行汇款：
账户名：河南省儿童希望救助基金会
开户行名称：中国银行北京国际贸易中心支行
人民币账号：331156013221
捐款请注明：助医韦楚楚专用
邮局汇款地址：
收款人：儿童希望基金会（也可简称儿童希望）
收款人地址：北京朝阳东区西坝河南路3号浩鸿园趣园 1C 邮编：100028
捐款请注明：助医韦楚楚专用
支付宝网上支付：
帐户：H**[email protected]
捐款请注明：助医韦楚楚专用
捐款确认方法：
地址：北京市朝阳区西坝河南路3浩鸿园趣园1c
电话：010-64462430/31/32/33/-600
传真：010-64462430/31/32/33/-626
捐款确认电话：010-64462430/31/32/33/-618（财务室）
另外楚楚爸爸的新浪微博地址是: http://weibo.com/u/2718590250
摇篮网的救助贴地址: http://bbs.yaolan.com/thread_51886118.aspx
(不过本周末摇篮网服务器升级, 可能有一段时间会上不去) | T***a
发帖数: 457 | 5 谢谢这位妈妈的关心, 我会更新手术和捐款的情况的.
【在 c********1 的大作中提到】
: big big bless
| w******y
发帖数: 4871 | 6 bless!
看起来孩子似乎有tetralogy of fallot。
目前最好手术治疗啊
【在 T***a 的大作中提到】
: 之前靠大家的帮助, 胆道闭锁的宝宝郭文凤已经在上海仁济医院完成了肝脏移植手术(
: 妈妈捐肝). 目前妈妈已出院, 宝宝还在特护病房住院观察, 但是基本情况良好, 预期
: 近日也可出院. 看到一个个新生命得到了延续, 真的是非常感动和开心.
: 现在又有一个在生死边缘挣扎的可爱宝宝进入了我的视线. 最先是在儿希会广州站的负
: 责人乐儿的微博上看到的. 后来与宝宝的爸爸也通过电话, 爸爸是一个年轻却非常朴实
: 和单纯的人(据我个人感觉). 以下是宝宝的情况:
: "五个月的宝宝韦楚楚复杂先心完全性大动脉转位，室缺，肺动脉高压重度，现在在广
: 省医院ICU住院，医生建议尽早手术，否则有生命危险。可是面对8万的巨额费用，家长
: 真是欲哭无泪，本以为从广西带孩子到广东会给孩子一个健康的身体，可是没想到却被
: 巨额的费用挡在了门外，没有8万，就不能手术，可是孩子的情况又急需手术才能保命
| s*****a
发帖数: 914 | | J**9
发帖数: 90 | |
| T***a
发帖数: 457 | 9 tetralogy of fallot 是什么意思？请问您是医生么？她的情况手术的风险大么？另外
肺炎如果没好透可以手术么？
★ 发自iPhone App: ChineseWeb - 中文网站浏览器
【在 w******y 的大作中提到】
: bless!
: 看起来孩子似乎有tetralogy of fallot。
: 目前最好手术治疗啊
| B****o
发帖数: 8307 | | | | T***a
发帖数: 457 | 11 前几天得到消息，在新浪微博上发布以后，民众筹款加上一个北京企业的补差，已经凑
足了８万块手术费，所以暂时不需要捐款了．宝宝预计本周内会由院长亲自主刀手术．
现贴上２／２９探访的一些照片，孩子终于露出笑容了！
大家祝福她手术顺利吧！ | q******i
发帖数: 3123 | | j******p
发帖数: 8333 | 13 儿希会？
不是都已经臭名昭著了嘛。
居然还有人相信他们哦。 | p*********d
发帖数: 2373 | | T***a
发帖数: 457 | 15 你不要听到一些谣言就跟着传。儿希会帮助了很多在生死边缘挣扎的孩子！你如果有怀
疑，完全可以去各个渠道核实情况。比如这个孩子，现在确认明天上午第一台手术（美
国时间今天晚上），你不相信的事情不代表就是假的。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb - 中文网站浏览器
【在 j******p 的大作中提到】
: 儿希会？
: 不是都已经臭名昭著了嘛。
: 居然还有人相信他们哦。
| o********y
发帖数: 2900 | |
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