h********g
发帖数: 107 | 1 第一次B超检查NT值（3.5mm）较高，所以做了羊水穿刺。做的时候医生问要不要做
Prenatal Microarray Testing，是对比基因检查的一种，保险不包括。这个检查要羊
穿10天内做，明天最后一天了，还在纠结中。有姐妹做过或了解这个，能给些建议吗？ |
m********0
发帖数: 1934 | 2 个人感觉羊穿的准确率比较高了。而且你只是做了个NT就要求做羊穿，完全没必要，NT
的准确率很低的。一般都是18周左右做羊穿的。你可以在大B超后再看。 |
R*********i
发帖数: 7643 | 3 我多年前在Microarray实验室干过。个人观点，这个检查帮助不特别大，因为宝宝有遗
传病的几会本来就很小，排除大染色体异常就够了，Microarray可做可不做。要不MM问
问多少钱，不贵就做？ |
h********g
发帖数: 107 | 4 谢谢楼上两位回复。
请问Ranaplancyi (金线蛙),
microarray是测遗传病基因的吗？我和老公没有遗传病家族史。是不是就没必要做了？
如果排除大染色体异常，其它即使有问题，是不是也不严重？谢谢。 |
h********g
发帖数: 107 | 5 谢谢楼上两位回复。
请问Ranaplancyi (金线蛙),
microarray是测遗传病基因的吗？我和老公没有遗传病家族史。是不是就没必要做了？
如果排除大染色体异常，其它即使有问题，是不是也不严重？谢谢。 |
f**********r
发帖数: 816 | 6 完全没必要做，常见的染色体病，13，18，21三体（唐氏)全可以通过羊水穿刺检查出
来。而且如果两个人的家族都没有遗传病史的话，小人得病的几率很小，不要花冤枉钱
，不过如果有闲钱而且很担心的话就做。 |
