t*m 发帖数: 276 | 1 女儿,上下来几周ped就说有,当时说mild。
自己上网查,越看越伤心。
有很小的概率3岁可以长好。现在一岁一个半月了,我看资料也多了,心里总是很难受
。lg安慰我说没啥大不了,可以做手术,我总觉得似乎有变严重的倾向。
不知道这里的妈妈有没有了解这个病的,或者周围朋友的孩子有这个病的?想多了解一
下,比如有没有什么运动可以帮助减缓症状?如何帮助孩子能长好一点?如果不好几岁
做手术好呢?中国说3-6岁,美国说6岁以后。
几岁可以去检查严重程度呢?我们ped总是说观察观察。我想,至少知道一下严重程度
,心里也好有个数,有个准备。
我和lg家里都没这个问题,这个问题说是有遗传倾向的。不知道她有了,是不是她以后
的孩子也会有呢?
真是太难受了。 | g********j 发帖数: 451 | | t*m 发帖数: 276 | 3 说不是缺钙。
你爸爸后来一直有吗?
你有这个问题吗?
【在 g********j 的大作中提到】 : 缺钙吧. 我爸就是.
| n*******3 发帖数: 5232 | 4 咋一看题目吓死我了,前段时间刚看见人说莲蓬乳什么的.
多听医生的,要strong一点,妈妈怕孩子就更怕了. |
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