记忆痕迹zz - Neuroscience版

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f*******y
发帖数: 421

很有意思，不知道等的时间久了，还能不能激活？
2012年05月17日
Learning and memory: Artificial activation of a memory trace

记忆是如何在神经元水平上被表现的是神经科学的一个主要问题。它被认为是被一个神
经元群所编码的一个学习经验，从而形成了一个记忆印记或痕迹。如今，发表在《科学
》和《自然》杂志上的两篇论文表明，不同的记忆在海马体中具有不同的记忆痕迹，并
且一个记忆痕迹能够被人为地激活从而引发恐惧行为。

这两项研究应用了类似的方法来锁定被一段学习经验激活的神经元。Liu等人使用了紫
红质通道蛋白2（ChR2）能够在激活的齿状回（DG）颗粒细胞中被特定表达——通过使
其至于c-fos基因启动子的控制之下——的转基因小鼠。Garner等人则使用了表达一种
被认为是在激活的（表达c-Fos）神经元中的hM3Dq的DREADD（设计的受体完全由设计的
药物所激活）的小鼠。通过光线激活ChR2，或通过氯氮平-N-氧化物（CNO）激活hM3Dq
，能够导致表达这些受体的细胞开火。利用这些方法，作者能够人为再度恢复与一段特
定记忆有关的神经元。ChR2或hM3Dq的表达能够通过喂食动物强力霉素（Dox）加以避免
，从而使作者能够暂时限制这些受体的表达。

Liu等人使得由Dox喂食的一组小鼠习惯于一种中性的环境（环境A），并测量了它们的
基线僵硬水平。这些小鼠随后被脱离Dox，从而为具有ChR2的活性依赖标记打开了一扇
窗口，并随后在另一个环境（环境B）中体验了恐惧条件反射。在条件反射之后，作者
向动物提供了Dox（旨在防止更进一步的ChR2表达），并且在接下来的一天里，测试了
它们在原始的、没有恐惧的环境A中的僵硬水平。僵硬水平最初较低，但重要的是，当
作者用光激活了ChR2表达细胞——也就是说，与环境B有关的细胞——后，它们大量增
加了，这表明有关环境B的恐惧记忆能够被人为在环境A中引发。作者进一步指出，由光
线引发的关于一个非恐惧环境的记忆痕迹的再激活并不会在一个不同的环境中增加僵硬
水平，即便小鼠在第三个环境中经历了恐惧条件反射也是如此。这意味着不同的神经元
编码了不同的记忆，并且实际上，免疫组织化学研究表明，与一种环境有关的ChR2阳性
神经元与同另一种环境有关的c-Fos标记神经元是不同的。总地来说，这些发现表明，
编码一个恐惧记忆的神经元的再激活足以导致唤醒这一记忆。

Garner等人利用了一项不同的研究设计。他们将小鼠暴露在一个非恐惧的环境（环境A
）中。第二天，动物被注射了Dox（旨在防止更进一步的hM3Dq表达）和CNO（为了激活
hM3Dq表达神经元），同时在环境B中经历了恐惧条件反射。因此，编码环境A的神经元
在小鼠学习与环境B的足部点击有关记忆时是活跃的。在接下来的一天里，作者测试了
在缺乏和存在CNO的情况下，小鼠在环境B中的僵硬水平。有趣的是，只有在测试期间注
射了CNO的小鼠表现出更高水平的僵硬。这表明在恐惧条件下，关于环境A的记忆痕迹变
成了关于环境B的痕迹的一部分，并因此需要有关环境B的恐惧记忆的完整表达。相比之
下，对在环境B的恐惧条件下没有注射CNO的那些小鼠而言，在环境B的记忆测试期间的
CNO治疗减少了僵硬水平，表明对一个无关记忆痕迹的再激活削弱了一个不同记忆的召
回。

通过直接激活不同的细胞群，这些研究表明，这种做法可以人为地导致一个恐惧记忆的
召回，并因此为记忆的细胞基础提供了更进一步的了解。

h****y
发帖数: 77

看了一下原文，是还蛮有意思的。
不过我觉得等的时间久了一点估计不会有效，因为海马是短时记忆存储为长时记忆的中
转处，本身应该不是长时记忆的存储处。

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