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发帖数: 1 | 1 关键基因”让新冠重症风险降低 这血统比例最高
科学家发现，一组人类基因能让新冠重症风险降低20%，大约8成非裔血统者，以及1/3
欧洲白人血统者拥有此遗传。这篇论文被发表在科学期刊《自然─遗传学》（Nature
Genetics）。
综合外媒报导，瑞典卡洛林斯卡研究所（Karolinska Institutet）领导跨国研究团队
，研究不同血统族群，包括2787名非裔住院患者，以及另外6项追踪性研究的13万多人
，最后得出上述结论。
研究团队说明，基因“rs10774671-G”决定了蛋白质OAS-1的长度，此蛋白质越长，越
能够分解新冠病毒。这项发现表明，患者病情程度不仅取决于年纪、是否罹患潜在疾病
，也可能受到遗传影响；此外，也提供了药物研发的最新方向。
论文共同作者、加拿大麦基尔大学（McGill University）学者理查兹（Brent
Richards）表示，“我们开始详细了解遗传风险因素，而这正是研发新冠解药的关键。
”卡洛林斯卡研究所的助教泽伯格（Hugo Zeberg）也指出，此论文突显“临床试验涵
盖不同族裔受试者的重要性。” | Y********g
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发帖数: 5818 | 4 波兰学者刚发，印度人 有新冠重症基因，占23%，他们波兰人占 7% | S*******l
发帖数: 4637 | 5 https://www.nature.com/articles/s41588-021-00996-8
这个基因变种来自尼安德特人。
是个RNA水解酶。
有这个变异的酶降解病毒RNA更高效。这些人不容易重症。
估计尼人曾经经历过惨烈的和RNA病毒的斗争，就好像我们现在在肉搏新冠，筛出了这
个变种。
Multi-ancestry fine mapping implicates OAS1 splicing in risk of severe COVID
-19
Jennifer E. Huffman, Guillaume Butler-Laporte, Atlas Khan, Erola Pairo-
Castineira, Theodore G. Drivas, Gina M. Peloso, Tomoko Nakanishi, COVID-19
Host Genetics Initiative, Andrea Ganna, Anurag Verma, J. Kenneth Baillie,
Krzysztof Kiryluk, J. Brent Richards & Hugo Zeberg
Nature Genetics (2022)Cite this article
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Abstract
The OAS1/2/3 cluster has been identified as a risk locus for severe COVID-19
among individuals of European ancestry, with a protective haplotype of
approximately 75 kilobases (kb) derived from Neanderthals in the chromosomal
region 12q24.13. This haplotype contains a splice variant of OAS1, which
occurs in people of African ancestry independently of gene flow from
Neanderthals. Using trans-ancestry fine-mapping approaches in 20,779
hospitalized cases, we demonstrate that this splice variant is likely to be
the SNP responsible for the association at this locus, thus strongly
implicating OAS1 as an effector gene influencing COVID-19 severity. |
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