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- 恩沃利单抗IIb期临床显示出乙肝的功能性治愈
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f***y
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https://med.sina.cn/article_detail_100_2_108340.html
恩沃利单抗IIb期临床中期结果积极 显示出乙肝的功能性治愈
来源:医药魔方2021-11-10
文章来源:医药魔方Info
11月9日,歌礼制药宣布,根据其皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)IIb期临床试
验(NCT04465890)44位患者的中期结果,在基线乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中
可以观察到持续的乙肝表面抗原消失。该结果将作为最新研究摘要在2021年美国肝病研
究协会(AASLD)年会口头报告。
ASC22是全球临床最早、进度最快的通过阻断PD-1/PD-L1信号通路用于乙肝功能性治愈
(即乙肝表面抗原消失)的免疫疗法,最初由康宁杰瑞开发。2019年1月,歌礼与康宁
杰瑞达成ASC22的大中华区独家开发协议;昨天,两个公司宣布进一步加强ASC22的合作
。截至目前,歌礼已经拥有ASC22用于治疗包括乙型肝炎在内的所有病毒性疾病的开发
和商业化的全球独家权益。
2020年12月,康宁杰瑞向NMPA递交ASC22的上市申请,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类
、奥沙利铂和伊立替康治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)晚期结直肠癌和既往至少一
线标准治疗失败的MSI-H晚期胃癌及其他既往至少一线标准治疗失败的DNA错配修复功能
缺陷(dMMR)晚期实体瘤。
该IIb期试验是一项随机、单盲、安慰剂对照、多中心的中国临床试验,旨在评估在慢
性乙型肝炎患者中24周每2周1次1mg/kg、2.5mg/kg ASC22或安慰剂联合核苷(酸)类似
物的安全性和有效性。
结果显示,在完成1mg/kg ASC22(n=33)或安慰剂(n=11)联合核苷(酸)类似物24周
治疗的44例患者中观察到乙肝表面抗原消失。而且在接受ASC22治疗的33例患者中,16
例在基线时乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL,其中19%(3/16)的患者经ASC22治疗后实现乙
肝表面抗原消失,且在ASC22停药后没有出现反弹,显示乙肝的功能性治愈。
值得注意的是,今年10月12日,歌礼制药公布了ASC22治疗乙肝IIa期结果,经过ASC22
单次给药后(0.3、1.0或2.5 mg/kg剂量),患者的乙肝表面抗原呈现剂量依赖性下降
趋势。注射2.5 mg/kg剂量的三名患者中,一名患者在12周随访期间,乙肝表面抗原最
大下降1.2 log10 IU/mL。
f***y
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2
niubi
f***y
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3
乙肝无用怕。就快有药医
D**S
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B*********a
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