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C*****l
发帖数: 1
1
https://zhuanlan.zhihu.com/p/104854739
紧接着作者们表达并纯化出了能够结合SARS RBD并有中和能力的几种抗体,包括m396、
CR3014、CR3022还有一种MERS冠状病毒的抗体。通过ELISA检测这些抗体与新冠RBD结合
的能力(Figure 1e)。他们发现这其中大多数的抗体对新冠RBD并没有明显的结合力。
为了证实这一结果,他们通过BLI实验检测了结合动力,以一个不相关的抗CD40抗体作
为对照。同样,抗体m396——预测能够结合新冠,在高浓度的检测条件下只显示出了很
弱的结合力2uM。研究者们还发现2019新冠的RBD与SARS RBD相比多了几个天冬酰胺残基
。例如,N439残基就在2019新冠RBD的受体结合位点上。这使我们可以猜想可能会发生
天冬酰胺相关的糖基化,使得计算模拟的模型结构远不同于自然结构。后续的研究需要
解决,2019新冠RBD的高分辨率结构,以及这结构为什么不能被这些抗体识别。
l**p
发帖数: 6080
2
拍电镜能看出来吗?
看不出来他也无能为力
【在 C*****l 的大作中提到】
:
https://zhuanlan.zhihu.com/p/104854739
: 紧接着作者们表达并纯化出了能够结合SARS RBD并有中和能力的几种抗体,包括m396、
: CR3014、CR3022还有一种MERS冠状病毒的抗体。通过ELISA检测这些抗体与新冠RBD结合
: 的能力(Figure 1e)。他们发现这其中大多数的抗体对新冠RBD并没有明显的结合力。
: 为了证实这一结果,他们通过BLI实验检测了结合动力,以一个不相关的抗CD40抗体作
: 为对照。同样,抗体m396——预测能够结合新冠,在高浓度的检测条件下只显示出了很
: 弱的结合力2uM。研究者们还发现2019新冠的RBD与SARS RBD相比多了几个天冬酰胺残基
: 。例如,N439残基就在2019新冠RBD的受体结合位点上。这使我们可以猜想可能会发生
: 天冬酰胺相关的糖基化,使得计算模拟的模型结构远不同于自然结构。后续的研究需要
: 解决,2019新冠RBD的高分辨率结构,以及这结构为什么不能被这些抗体识别。
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PCR 不可靠,必须要ELISA 抗体检测才能准确并快速。
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我觉得新冠病毒早得比晚得好
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xiaxie 这个哈佛专家说的吓死人了,他的权威性如何?
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