I***8
发帖数: 1949 | 1 中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
生物千老 Mitbbs-I8888
治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦（remdesivir）。正
式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
，有一半病人接受到的只是安慰剂。
现在特殊时刻，如果等这种正式试验按流程进行，结果分析结束， 估计至少需要一两
个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
鉴于美国已经试验了一例，发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时
这个药还在黑市一直有生产 （对，就是中国生产的）， 是治疗猫传染性腹膜炎（FIP
）的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。（中文 referencehttps://zhuanlan.
zhihu.com/p/9350120外文 reference https://news.vin.com/VINNews.aspx?
articleId=54538） 这种治疗也是没有被批准的。 属于地下黑市。 地下黑市能够流行
起来说明效果很好。 综合考虑，这个药的希望还是非常大的。值得一试。
按照规范性操作，remdesivir这个药物走正规流程，估计很难在疫情结束之前能给大量
病人使用。 这个非常时刻，天天都有这么多病人死去。 我们应该灵活一点，在各方默
许（中国卫生管理部门默许，Gilead 专利权默许， 病人自愿免责服用）的情况下尝试
一下大规模应用这个药物给危重病人使用。 毕竟对他们，已经没有什么更好的方法，
为何不尝试一下呢？
中国有大量的有机合成人才。 而且本来地下市场就已经发达。 甚至有好几个品牌。
可能纯度差一点， 药效也被测试过是有同样活性。 现在各地应该组织大量合成，可以
征用 （招安）这些地下工厂，生产这个药物。很显然走程序应用临床时间赶不及。 可
以提供这个选项， 由病人或者病人家属签署自愿使用，后果自负的免责文件后，卫生
主管部门应该默许医生使用这个药物。 哪怕双黄连里加这个药中西医结合也行啊 |
l**o
发帖数: 131 | 2 组织几天前已经开始这项行动了，你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗？ |
I***8
发帖数: 1949 | 3 欢迎转发扩散。 欢迎把几家地下工厂找出来让朝廷招安救人要紧。
FIP
zhuanlan.
【在 I***8 的大作中提到】
: 中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
: 生物千老 Mitbbs-I8888
: 治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦（remdesivir）。正
: 式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
: ，有一半病人接受到的只是安慰剂。
: 现在特殊时刻，如果等这种正式试验按流程进行，结果分析结束， 估计至少需要一两
: 个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
: 鉴于美国已经试验了一例，发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时
: 这个药还在黑市一直有生产 （对，就是中国生产的）， 是治疗猫传染性腹膜炎（FIP
: ）的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。（中文 referencehttps://zhuanlan.
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I***8
发帖数: 1949 | 4 有这回事？ 本千老是分子生物学家， 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
负责。
【在 l**o 的大作中提到】
: 组织几天前已经开始这项行动了，你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗？
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l**o
发帖数: 131 | 5 难怪。不过确有其事。
【在 I***8 的大作中提到】
: 有这回事？ 本千老是分子生物学家， 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
: 负责。
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I***8
发帖数: 1949 | 6 大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工
艺应该很成熟了。直接招安比较好。
【在 l**o 的大作中提到】
: 难怪。不过确有其事。
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I***8
发帖数: 1949 | 7 这么有信息的帖子居然没人知道care.
【在 I***8 的大作中提到】
: 大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工
: 艺应该很成熟了。直接招安比较好。
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g****y
发帖数: 72 | 8 Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3
-5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。 |
I***8
发帖数: 1949 | 9 Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质，是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则， 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药，
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
话3
【在 g****y 的大作中提到】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
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I***8
发帖数: 1949 | 10 Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质，是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则， 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药，
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
话3
【在 g****y 的大作中提到】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
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t******e
发帖数: 2504 | 11 这个药，如果有效，据估计可能也就对轻中症作用大一些。
对重症不知道，不过，可以像美国西雅图那个病人一样，运用“同情用药”这个
program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
话3
【在 g****y 的大作中提到】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
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p********2
发帖数: 1 | 12 应该允许同情用药，象现在这样，4月27日才能够做完第三期临床，黄花菜都凉了。
人都要死了，都不该闯一下吗？
【在 t******e 的大作中提到】
: 这个药，如果有效，据估计可能也就对轻中症作用大一些。
: 对重症不知道，不过，可以像美国西雅图那个病人一样，运用“同情用药”这个
: program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
:
: 话3
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g****y
发帖数: 72 | 13 从临床试验的设计来看，Gilead 并不认为会有特效。效果要从比较多的数据统计才能
看得出来。 |
