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D****8 发帖数: 408 | 4 关系更近
本质是一个东西 一种模块化结构,小细节不同 功能部件可以相互借用
北卡的那篇人造病毒文章就是测试把蝙蝠自带的S蛋白模块替换2003的SARS病毒中的S蛋
白(这两个75%的序列相似性,都结合ACE2),做出来的合成病毒一样有活性
所以大概率你把这次的SARI和以前的SARS互换S蛋白模块,得到的病毒一样有活性
【在 f***y 的大作中提到】 : 都是哺乳动物
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f***y 发帖数: 4447 | 5 96%相似度的云南蝙蝠病毒不传人
【在 D****8 的大作中提到】 : 关系更近 : 本质是一个东西 一种模块化结构,小细节不同 功能部件可以相互借用 : 北卡的那篇人造病毒文章就是测试把蝙蝠自带的S蛋白模块替换2003的SARS病毒中的S蛋 : 白(这两个75%的序列相似性,都结合ACE2),做出来的合成病毒一样有活性 : 所以大概率你把这次的SARI和以前的SARS互换S蛋白模块,得到的病毒一样有活性
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D****8 发帖数: 408 | 6 这个实验结果有了么? 我一直没看到 是我关心的问题之一
【在 f***y 的大作中提到】 : 96%相似度的云南蝙蝠病毒不传人
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S*******l 发帖数: 4637 | 7 we don't know that
【在 f***y 的大作中提到】 : 96%相似度的云南蝙蝠病毒不传人
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Y**M 发帖数: 2315 | 8 楼主拿人和狗进行比较,就太不厚道了。
作为人类的疾病源的生物,要从生物学分类的话,可以从病毒一直分到哺乳动物乃
至人类甚至人类个体。
注:癌细胞只有不被免疫系统排异,才能生存下去,这已经不是“人类”而近乎人
类个体了。
在如此跨度之下,“相似”两个字只能放宽要求。
至于上面说“96%相似度的云南蝙蝠病毒不传人”,根本没意义。首先要对人造成
危害,然后再谈相似度。没危害,根本不是疾病,毫无医学意义,也不会引起人们的兴
趣。至于是否对人有危害,如上所述,从病毒到个体的癌细胞,基因跨度几乎无限大,
根本不能从基因角度去考察。 |
f***y 发帖数: 4447 | 9 其实比确认天然宿主更重要的,是确认新冠病毒的中间宿主——也就是找到它从蝙蝠到
人之间的中间链条。要知道,虽然新冠病毒和云南菊头蝠体内的病毒高度相似,但是4%
的差别其实也意味着蝙蝠体内的病毒是不太可能直接传染人的。另外,新冠病毒肺炎患
者体内的病毒样本彼此之间基因序列高度一致,这本身也提示病毒应该是在某种中间宿
主体内完成进化之后开始爆发的[5]。
https://xw.qq.com/cmsid/TWF2020012800012900?f=newdc
【在 D****8 的大作中提到】 : 这个实验结果有了么? 我一直没看到 是我关心的问题之一
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D****8 发帖数: 408 | 10 这只是猜测 而且是没有逻辑的推测
目前发表的结果都支持病毒里的Spike蛋白(S蛋白)能否结合ACE2是关键,可以结合的
具有感染人的活性。S蛋白结合ACE2有多种方式,不一定要求高度相似的序列。
另外,石的2013年Nature论文证明了蝙蝠天然病毒不一定需要中间宿主,有直接感染人
的例子。
4%
【在 f***y 的大作中提到】 : 其实比确认天然宿主更重要的,是确认新冠病毒的中间宿主——也就是找到它从蝙蝠到 : 人之间的中间链条。要知道,虽然新冠病毒和云南菊头蝠体内的病毒高度相似,但是4% : 的差别其实也意味着蝙蝠体内的病毒是不太可能直接传染人的。另外,新冠病毒肺炎患 : 者体内的病毒样本彼此之间基因序列高度一致,这本身也提示病毒应该是在某种中间宿 : 主体内完成进化之后开始爆发的[5]。 : https://xw.qq.com/cmsid/TWF2020012800012900?f=newdc
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f***y 发帖数: 4447 | 11 相差4%就三十年前共祖。那SARS就是150年前共祖,猜测。 |