V*****2 发帖数: 7930 | 1 虽然在海外的大多数千老,在基础实验室里刷试管,杀老鼠,对这种病毒并没有啥办法
和帮助。 |
V*****2 发帖数: 7930 | |
m*******h 发帖数: 2005 | 3 美芹之献
我昨天都发了我设计pcr primer probe了
其他千老比我严谨 正在忙着呢 快献宝了 |
l*******4 发帖数: 1 | 4 你必须做一下才知道,形成了发卡结构或者二聚体,扩不出来咋办?
【在 m*******h 的大作中提到】 : 美芹之献 : 我昨天都发了我设计pcr primer probe了 : 其他千老比我严谨 正在忙着呢 快献宝了
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m*******h 发帖数: 2005 | 5 鼠食
还有
目前只公布了一株的基因组
万一我设计的正好在不同株的多变区呢
最好加一对对罐装病毒保守区的引物
和
一对对萨斯特异区的引物
: 你必须做一下才知道,形成了发卡结构或者二聚体,扩不出来咋办?
【在 l*******4 的大作中提到】 : 你必须做一下才知道,形成了发卡结构或者二聚体,扩不出来咋办?
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m*******h 发帖数: 2005 | 6 我老免费献上 致谢都不需要
: 叔愿意出经费,条件是把叔作为第二位作者
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l*******4 发帖数: 1 | 7 我现在确定你是真千老了 LOL
【在 m*******h 的大作中提到】 : 鼠食 : 还有 : 目前只公布了一株的基因组 : 万一我设计的正好在不同株的多变区呢 : 最好加一对对罐装病毒保守区的引物 : 和 : 一对对萨斯特异区的引物 : : : 你必须做一下才知道,形成了发卡结构或者二聚体,扩不出来咋办? :
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m*******h 发帖数: 2005 | 8 为了证明我容易吗我
另外其实应该把probe去掉做sybr 减少因序列差异导致的漏网可能性 |