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Military版 - 世界领先:杭州肿瘤医院开展CRISPR治疗食管癌人体试验!
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相关话题的讨论汇总
话题: crispr话题: 治疗话题: 患者话题: 临床试验话题: 食管癌
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1 (共1页)
F*****t
发帖数: 3219
1
核心提示:
我们可以看出:美国之所以丧失领先优势的主要原因是其监管更严,需要通过种种风险
评估与安全检查,在尽可能保证患者安全的前提下,才能实施基因编辑的临床试验。
当然,同样的研究担忧在中国同样存在,吴式琇医生明确表示,在事先告知患者治疗的
风险后,很多患者仍然是愿意接受新的治疗方案。
正如中国的一句老话:好死不如赖活着!而这也是道德委员会和实验室对此非常积极的
原因。
。。。。。。。。。。。。。。。。
占领基因编辑技术制高点!杭州市肿瘤医院开展CRISPR治疗食管癌临床试验,有效率超
40%
丨医麦猛爆料
据媒体报道:杭州市肿瘤医院院长兼任杭州市肿瘤研究所所长,吴式琇主任医师测试了
一种新的治疗方法,通过对患者体内的T细胞进行基因编辑(安徽柯顿生物科技有限公司
实验室运用CRISPR技术敲除T细胞的PD-1基因),使其靶向癌细胞,修饰后的T细胞回输
到患者体内能够发挥抗癌作用。其实从去年3月起,吴式琇医生就尝试用CRISPR-Cas9技
术治疗食道癌患者。而中国作为全球第一个将CRISPR用于人体试验的国家,迄今至少有
86名中国患者接受了基因编辑治疗。
目前,接受治疗的21位晚期食管癌患者(其他治疗方案对这些患者对无效)。截止到现在
,已经有40%的患者对该疗法产生了积极应答。其中一位患者一年后仍然存活。
据吴式琇医生介绍,这项研究中没有随机对照组。但通常情况下,大多数晚期食管癌患
者会在三到六个月内死亡,如果没有接受这种治疗,几乎是没有生存希望的。
目前,中国已经公开了至少八项关于CRISPR治疗各种癌症的研究。其中的适应症包括肺
癌、膀胱癌、宫颈癌以及前列腺癌。而早在2016年7月,四川华西医院伦理委员会就批
准了卢铀团队的临床试验研究,成为全球首例CRISPR临床试验。
而相比之下,在美国只有一项CRISPR癌症研究获得批准。2018年1月,据外媒报道,美
国即将开始首次CRISPR人体试验,经宾大的一位发言人证实,临床试验准备工作正处于
最后阶段。
由于基因编辑技术应用的风险依旧是存在的。因此,为了评估涉及基因治疗研究的风险
并调查死亡和副作用报告,宾夕法尼亚大学专门成立了重组DNA研究委员会。
我们可以看出:美国之所以丧失领先优势的主要原因是其监管更严,需要通过种种风险
评估与安全检查,在尽可能保证患者安全的前提下,才能实施基因编辑的临床试验。
当然,同样的研究担忧在中国同样存在,吴式琇医生明确表示,在事先告知患者治疗的
风险后,很多患者仍然是愿意接受新的治疗方案。
正如中国的一句老话:好死不如赖活着!而这也是道德委员会和实验室对此非常积极的
原因。
参考出处:
https://futurism.com/china-t-cells-cancer/
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03081715
b**e
发帖数: 3199
2
想蹭热点。
b****u
发帖数: 337
3
四川华西医院伦理委员会就批准了卢铀团队的临床试验研究,成为全球首例CRISPR临床
试验。
骂了个逼的, 四川华西医院伦理委员会就能批准这种实验?

【在 F*****t 的大作中提到】
: 核心提示:
: 我们可以看出:美国之所以丧失领先优势的主要原因是其监管更严,需要通过种种风险
: 评估与安全检查,在尽可能保证患者安全的前提下,才能实施基因编辑的临床试验。
: 当然,同样的研究担忧在中国同样存在,吴式琇医生明确表示,在事先告知患者治疗的
: 风险后,很多患者仍然是愿意接受新的治疗方案。
: 正如中国的一句老话:好死不如赖活着!而这也是道德委员会和实验室对此非常积极的
: 原因。
: 。。。。。。。。。。。。。。。。
: 占领基因编辑技术制高点!杭州市肿瘤医院开展CRISPR治疗食管癌临床试验,有效率超
: 40%

G****1
发帖数: 8414
4
很开就不承认批准过了。

【在 b****u 的大作中提到】
: 四川华西医院伦理委员会就批准了卢铀团队的临床试验研究,成为全球首例CRISPR临床
: 试验。
: 骂了个逼的, 四川华西医院伦理委员会就能批准这种实验?

m***n
发帖数: 459
5
人体试验和胚胎研究是两个概念
p*a
发帖数: 7676
6
接受治疗的21人中仅1人生存了1年。
即一年生存率仅5%而已,治不治也没啥区别。

【在 F*****t 的大作中提到】
: 核心提示:
: 我们可以看出:美国之所以丧失领先优势的主要原因是其监管更严,需要通过种种风险
: 评估与安全检查,在尽可能保证患者安全的前提下,才能实施基因编辑的临床试验。
: 当然,同样的研究担忧在中国同样存在,吴式琇医生明确表示,在事先告知患者治疗的
: 风险后,很多患者仍然是愿意接受新的治疗方案。
: 正如中国的一句老话:好死不如赖活着!而这也是道德委员会和实验室对此非常积极的
: 原因。
: 。。。。。。。。。。。。。。。。
: 占领基因编辑技术制高点!杭州市肿瘤医院开展CRISPR治疗食管癌临床试验,有效率超
: 40%

F*****t
发帖数: 3219
7
死马当活马医,在天朝很容易接受。
”据吴式琇医生介绍,这项研究中没有随机对照组。但通常情况下,大多数晚期食管癌
患者会在三到六个月内死亡,如果没有接受这种治疗,几乎是没有生存希望的。”


: 接受治疗的21人中仅1人生存了1年。

: 即一年生存率仅5%而已,治不治也没啥区别。



【在 p*a 的大作中提到】
: 接受治疗的21人中仅1人生存了1年。
: 即一年生存率仅5%而已,治不治也没啥区别。

n*****k
发帖数: 2801
8
这种成年人死马当作活马医,我个人其实觉得是可以接受的。
贺那种毫无必要的把婴儿当小白鼠的搞法叔接受不了。

:核心提示:
b***y
发帖数: 14281
9
监管更严是假象,其实是腐败。监管的目的不是伦理,是让利益集团的利益最大化。
FDA每批准一项新药和新技术,背后都是数以千万计的商业利益。商业利益没到达一定
的门槛,或者触犯了现有大集团更大的利益,就不伦理,不批准。商业利益推动力足够
大,就伦理了。正是因为腐败,阻碍了美国科技进步。

【在 F*****t 的大作中提到】
: 核心提示:
: 我们可以看出:美国之所以丧失领先优势的主要原因是其监管更严,需要通过种种风险
: 评估与安全检查,在尽可能保证患者安全的前提下,才能实施基因编辑的临床试验。
: 当然,同样的研究担忧在中国同样存在,吴式琇医生明确表示,在事先告知患者治疗的
: 风险后,很多患者仍然是愿意接受新的治疗方案。
: 正如中国的一句老话:好死不如赖活着!而这也是道德委员会和实验室对此非常积极的
: 原因。
: 。。。。。。。。。。。。。。。。
: 占领基因编辑技术制高点!杭州市肿瘤医院开展CRISPR治疗食管癌临床试验,有效率超
: 40%

F*****t
发帖数: 3219
10
同意
这俩是有本质区别的
这种成人个体的白鼠试验,只要本人知情同意,未尝不可。


: 这种成年人死马当作活马医,我个人其实觉得是可以接受的。

: 贺那种毫无必要的把婴儿当小白鼠的搞法叔接受不了。

: :核心提示:

: :



【在 n*****k 的大作中提到】
: 这种成年人死马当作活马医,我个人其实觉得是可以接受的。
: 贺那种毫无必要的把婴儿当小白鼠的搞法叔接受不了。
:
: :核心提示:
: :

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b***y
发帖数: 14281
11
活人使用基因免疫疗法根本是很普通的事情,本来就没什么危害。不一定有效,但也没
啥危险。

【在 b****u 的大作中提到】
: 四川华西医院伦理委员会就批准了卢铀团队的临床试验研究,成为全球首例CRISPR临床
: 试验。
: 骂了个逼的, 四川华西医院伦理委员会就能批准这种实验?

b****u
发帖数: 337
12
有本事你把FDA腐败曝光啊!你留名青史。
眼下是中国的被曝光了。你有本事说是fake news。 你也流明青石!

【在 b***y 的大作中提到】
: 监管更严是假象,其实是腐败。监管的目的不是伦理,是让利益集团的利益最大化。
: FDA每批准一项新药和新技术,背后都是数以千万计的商业利益。商业利益没到达一定
: 的门槛,或者触犯了现有大集团更大的利益,就不伦理,不批准。商业利益推动力足够
: 大,就伦理了。正是因为腐败,阻碍了美国科技进步。

b***y
发帖数: 14281
13
草,这还用我曝光吗?你真是廊庑吧?自己上网搜一搜,常识而已。

【在 b****u 的大作中提到】
: 有本事你把FDA腐败曝光啊!你留名青史。
: 眼下是中国的被曝光了。你有本事说是fake news。 你也流明青石!

s*****n
发帖数: 1998
14
FDA批准的鸦片类止痛药, 现在为止弄死了好几十万美国人了吧

【在 b****u 的大作中提到】
: 有本事你把FDA腐败曝光啊!你留名青史。
: 眼下是中国的被曝光了。你有本事说是fake news。 你也流明青石!

b****u
发帖数: 337
15
你知道安全和滥用有啥区别么?

【在 s*****n 的大作中提到】
: FDA批准的鸦片类止痛药, 现在为止弄死了好几十万美国人了吧
s*****n
发帖数: 1998
16
说是使用安全不上瘾,用了就上瘾了有什么安全滥用的区别?

【在 b****u 的大作中提到】
: 你知道安全和滥用有啥区别么?
b****u
发帖数: 337
17
按药品说明书上使用是安全,不按是滥用。
与成不成隐无关。成瘾也只是副作用,可以避免。 比如立即停药。

【在 s*****n 的大作中提到】
: 说是使用安全不上瘾,用了就上瘾了有什么安全滥用的区别?
s*****n
发帖数: 1998
18
你个廊庑根本不懂,按照止痛药的说明服用,结果上瘾的美国人,怎么也有好几百万了

【在 b****u 的大作中提到】
: 按药品说明书上使用是安全,不按是滥用。
: 与成不成隐无关。成瘾也只是副作用,可以避免。 比如立即停药。

d*****u
发帖数: 17243
19
修改成人基因在美国也是允许的吧。
a******d
发帖数: 955
20
car-t也用了crispr技术的
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s*****n
发帖数: 1998
21
临床试验是可以的,不过大概还没通过FDA批准

【在 d*****u 的大作中提到】
: 修改成人基因在美国也是允许的吧。
o*****p
发帖数: 2977
22
这有啥问题?修饰T细胞反输入癌症病人早做
了多少年了。NIH一个明星组就在那里做。联邦
机构,在DC离白宫都没几站路。
o*****p
发帖数: 2977
23
这次的问题不是crispers, 是用crispers修饰生殖细胞。
b****u
发帖数: 337
24
上瘾的按说明书吃了么?
告诉你,成瘾性早就研究的明明白白,写道说明书中了。
你要是牛逼,住到FDA每天按说明书吃药,还能上瘾。告死丫的。 你就发大财了。
你去的时候告诉我,我负责你的伙食。到时候给我分10%的钱就够哦!

【在 s*****n 的大作中提到】
: 你个廊庑根本不懂,按照止痛药的说明服用,结果上瘾的美国人,怎么也有好几百万了
x********e
发帖数: 35261
25
FDA已经批了两个CART therapy了


: 临床试验是可以的,不过大概还没通过FDA批准



【在 s*****n 的大作中提到】
: 临床试验是可以的,不过大概还没通过FDA批准
l******t
发帖数: 55733
26
从受精卵开始非常科学合理其实

【在 n*****k 的大作中提到】
: 这种成年人死马当作活马医,我个人其实觉得是可以接受的。
: 贺那种毫无必要的把婴儿当小白鼠的搞法叔接受不了。
:
: :核心提示:
: :

n*****k
发帖数: 2801
27
人家受精卵同意了吗?

:从受精卵开始非常科学合理其实
l*******2
发帖数: 1
28
精子和卵子的主人同意就行了呗

【在 n*****k 的大作中提到】
: 人家受精卵同意了吗?
:
: :从受精卵开始非常科学合理其实
: :

n*****k
发帖数: 2801
29
受精卵是另一个生命,我觉得应该由人家自己决定自己的命运。

:精子和卵子的主人同意就行了呗
:【 在 neohawk (neohawk) 的大作中提到: 】
h*****n
发帖数: 2415
30
照这么说,受精时,都得问下卵子和精子同不同意受精成为一个生命。这比改个基因还
重大。


: 受精卵是另一个生命,我觉得应该由人家自己决定自己的命运。

: :精子和卵子的主人同意就行了呗

: :【 在 neohawk (neohawk) 的大作中提到: 】



【在 n*****k 的大作中提到】
: 受精卵是另一个生命,我觉得应该由人家自己决定自己的命运。
:
: :精子和卵子的主人同意就行了呗
: :【 在 neohawk (neohawk) 的大作中提到: 】

1 (共1页)
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话题: crispr话题: 治疗话题: 患者话题: 临床试验话题: 食管癌