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发帖数: 1 | 1 目前正在进行全球大规模疫苗接种，以结束 COVID-19 大流行。 几种候选疫苗已获得
国际卫生当局的批准，大多数国家正在使用多种疫苗类型来加快这一进程。
最著名的已经获批或即将获批的 COVID-19 疫苗是辉瑞/BioNTech、Moderna、牛津/阿
斯利康、俄罗斯的人造卫星 V 疫苗、中国的 CoronaVac 和国药集团疫苗等。 关于这
些不同的疫苗有很多新闻，那么它们如何比较？
1：美国德国: 辉瑞/生物技术疫苗
辉瑞/BioNTech 疫苗是第一种进入最后测试阶段的 COVID-19 疫苗。它是目前市场上批
准最广泛的 COVID-19 疫苗，并在全球分销和管理。辉瑞疫苗是通过美国制药巨头辉瑞
和德国生物技术公司 BioNTech 之间的精彩合作开发的。
疫苗细节：辉瑞/BioNTech 疫苗是一种 mRNA 疫苗，而不是传统疫苗。虽然 mRNA 疫苗
以前从未在试验环境之外用于人类，但辉瑞 / BioNTech 疫苗已获得世界各地卫生当局
的批准，例如美国食品和药物管理局 (FDA) 和世界卫生组织 (WHO) ）。您可以查看我
们关于 mRNA 疫苗的文章，以了解有关其工作原理的更多信息。
有效性：辉瑞公司报告称，该疫苗在预防冠状病毒感染方面的有效率为 95%，并且该疫
苗是安全的，不会引起严重的副作用。该数据基于一项涉及 43,000 多人的临床研究。
批准后进行的较新研究显示出类似的有效性。
物流：辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗分 2 剂给药，每剂估计费用为 19.50 美元，间
隔 3 周。然而，疫苗带来了后勤问题，因为它只能在 -70°C 下储存，这可能是有问
题的，特别是在这种冷藏无法广泛使用的欠发达国家。尽管如此，正在实施国家和国际
配送计划以满足这些物流需求。辉瑞承诺到 2021 年底将生产多达 13 亿剂。
青少年和儿童的批准：5 月，欧盟医疗机构 (EMA) 和 FDA 已批准辉瑞疫苗用于 12-15
岁的青少年，以进一步减缓 COVID-19 的传播。青少年 COVID-19 疫苗接种已经在美
国开始，并且应该在欧洲以及最快 6 月的第一周开始。
许多父母仍然不愿意给他们的孩子注射，然而，所有主要的卫生当局都推荐它作为一种
安全和保护性的干预措施。最近对 2,260 名青少年进行的一项研究表明，该疫苗对 12
至 15 岁儿童的有症状感染 100% 有效。
21 年 6 月 1 日更新：
根据一项新发布的研究，辉瑞疫苗似乎对印度和英国的变种具有保护作用。
2021 年 6 月 30 日更新：
发表在《自然》杂志上的一项新研究表明，辉瑞/Biontech 疫苗可以提供持久的免疫力
。该疫苗不仅会刺激“记忆”免疫细胞，还会导致在您的淋巴结中形成长寿的“生发中
心”。这些中心可以生产数月或数年的抗体，并有可能更有效地对抗新的变异。
根据英国公共卫生部最近的研究，辉瑞疫苗似乎对新冠病毒 Delta (1.617.2) 变体非
常有效。该疫苗为感染这种新型高传染性毒株的患者提供 96% 的住院保护。
2021 年 8 月 1 日更新：
最近一项涉及 44,000 人的大型分析表明，辉瑞/BioNTech 疫苗在接种 6 个月后仍保
持 86% 以上的有效性。还发现该疫苗对南非冠状病毒变种非常有效。
辉瑞和 BioNTech 已宣布，他们将进行临床试验，以确定是否需要加强注射，因为人们
对 delta 变体的担忧日益加剧。到目前为止，CDC 和 FDA 不推荐第三剂。
一项新研究表明，辉瑞疫苗在完全接种疫苗的人群中对 delta 变体的有效率为 88%。
辉瑞宣布将在 5-11 岁儿童中测试 BioNTech 疫苗，预计结果将于明年 9 月公布。
鉴于新的 delta 变体，辉瑞已宣布计划寻求第三次“助推器”注射的批准。不过，FDA
和 CDC 仍然不推荐第三针。
2021 年 8 月 22 日更新：
美国食品和药物管理局已批准辉瑞-BioNTech 疫苗用于免疫功能低下患者的第三针。这
包括接受移植或有其他原因导致免疫力极低的患者。
预计辉瑞疫苗最早将于 9 月获得 FDA 的全面批准。这意味着它不会被指定为“EUA -
紧急使用授权”疫苗，这可能会转化为更多的公众信任。
一项新研究得出的结论是，第三次 Pfizer-BioNTech 刺戳可以在已经接受过两次注射
的人中预防高达 86% 的突破性病例。该研究涉及 60 岁及以上的人。
2021 年 8 月 24 日更新：
美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2021 年 8 月 23 日在美国全面批准辉瑞 BioNTech
的 Covid 疫苗。 以前 mRNA 疫苗处于紧急使用授权之下，但最近的授权使人们可以随
时获得疫苗16岁及以上。
2021 年 9 月 24 日更新：
临床试验的早期结果显示，辉瑞-BioNTech 疫苗在 5 至 11 岁儿童中的有效性和安全
性方面取得了可喜的结果。10 微克的小剂量疫苗已产生针对该病毒的强烈抗体反应。
FDA 已允许对 65 岁及以上的个人、18 至 64 岁的 COVID-19 高风险个人以及 18 至
64 岁的经常接触 SARS 的个人使用单次加强剂量的辉瑞 BioNTech 疫苗-CoV-2 使他们
面临严重 COVID-19 的风险。
在阿联酋，DHA 将开始向中度至重度免疫功能低下的患者接种第三剂辉瑞 BioNTech 疫
苗。这适用于 12 岁及以上的个人。
2021 年 10 月 6 日更新：
阿联酋卫生和预防部 MoHAP 宣布，辉瑞 BioNTech 疫苗的加强剂量仅适用于以下人群
，以及在接种 2 剂国药后已接种辉瑞 BioNTech 疫苗的任何人不符合加强注射的条件：
60岁及以上的长者
50-59 岁有发生并发症风险的慢性病患者
18岁及以上接受长期健康的患者
2021 年 10 月 24 日更新：
辉瑞和 BioNTech 已要求美国 FDA 和加拿大卫生部批准在 5 至 11 岁儿童中接种第一
剂 COVID-19 疫苗。该疫苗的剂量是成人和 12 岁以上青少年剂量的三分之一。加拿大
卫生部期待更多的科学审查在批准 Pfizer-BioNTech 疫苗的儿童剂量之前。
最近的一项研究表明，第三剂辉瑞 BioNTech 疫苗对 COVID-19 症状的有效率为 95.6%
。两个实验室对 10,000 人进行了随机试验。两家公司透露，与未接受加强剂的人相比
，加强剂恢复了对病毒的高水平疫苗保护。
美国国立卫生研究院 (NIH) 宣布，辉瑞 BioNTech 疫苗可能是强生 COVID-19 疫苗的
最佳加强剂量。这项对 500 人进行的研究发现，与第二剂强生相比，强生疫苗和 mRNA
疫苗提供了更强的免疫反应。
FDA 称收益大于风险
2：美国Moderna疫苗:
Moderna 是一家美国生物技术公司，在宣布其 mRNA COVID 疫苗后成为 2020 年的头条
新闻。该疫苗使用的技术与辉瑞/BioNTech 使用的技术相同，也得到了世界各地卫生当
局的好评。目前，Moderna 在美国的销售最为活跃，然而，数百万剂已经到达欧盟和其
他国家。
有效性：与辉瑞公司相比，Moderna 的疫苗在预防感染新型冠状病毒方面也有 95% 的
有效性。 30,000 人参加了 Moderna 的 III 期临床试验，研究人员得出结论，该疫苗
是安全的，并且只会引起罕见的副作用。许多国家还批准了用于孕妇和哺乳期妇女的疫
苗。
物流：与大多数其他可用的 COVID-19 疫苗一样，Moderna 的疫苗分 2 剂间隔接种。
费用估计在 32 美元到 37 美元之间。在物流方面，Moderna的mRNA疫苗必须在-20°C
储存，这在第三世界国家也是一个挑战。
21 年 6 月 1 日更新：
Moderna 现在正在寻求获得 FDA 的批准，用于 12 至 18 岁的儿童。该公司已经发布
了一项涉及该年龄组 3,732 名儿童的研究的非常有希望的结果。 5 月 25 日公布的研
究结果表明，
Moderna 疫苗对 12 岁以上的儿童非常安全，可提供 100% 的 COVID-19 保护。
21 年 6 月 30 日更新：
Moderna 已向加拿大卫生部和欧盟医疗机构 (EMA) 提交申请，以获得青少年（12 至
17 岁）的批准。与 FDA 一样，该授权仍在等待中。
21 年 8 月 1 日更新：
欧洲医疗机构 (EMA) 建议批准 Moderna 疫苗用于 12-17 岁的儿童。
Moderna 正在扩大其在儿童中的临床试验，以包括 11 岁及以下的儿童。
2021 年 8 月 22 日更新：
尽管公司提出要求，但 FDA 仍未批准 Moderna 用于儿童
FDA 目前正在审查心肌炎（心肌炎症）的报告，以评估这是否确实是疫苗的罕见副作用
。官员们向人们保证，这种副作用极为罕见，而且通常是可控的。
FDA 已批准在免疫功能低下的患者中注射第三剂 Moderna 疫苗。这包括接受移植或有
其他原因导致免疫力极低的患者。
早期报告表明，Moderna 在预防突破性 delta 病例方面比辉瑞更有效。然而，需要注
意的是，该数据仍未得到证实，而且在所有情况下，这两种疫苗首先都非常有效。
2021 年 9 月 24 日更新：
Moderna Inc. 正在开发其 COVID-19 加强剂量和实验性流感疫苗的组合疫苗
CDC 报告称，Moderna 疫苗在预防住院方面比强生和辉瑞 BioNTech 的疫苗更有效。数
据显示，该疫苗对非免疫功能低下的成年人的有效率为 93%。牛津/阿斯利康疫苗
2021 年 10 月 24 日更新：
FDA 的疫苗和相关生物制品咨询委员会一致同意 Moderna 加强剂量的紧急使用授权。
委员会批准为 65 岁及以上的人、18 至 64 岁的 COVID-19 高危人群以及 18 至 64
岁的经常接触 COVID-19 的人提供 50 微克的加强剂。
FDA 可能允许 Moderna 和强生 COVID-19 疫苗接受者采用混合搭配方法。接受单次强
生注射的人可能会在至少 2 个月后接受 Moderna 助推器。提交给 FDA 的数据显示出
有希望的结果，但是，该机构尚未批准该方法。
3：英国-瑞典: 牛津/阿斯利康疫苗
牛津大学与英国-瑞典制药公司阿斯利康 (AstraZeneca) 之间的合作产生了一种 COVID
-19 疫苗，该疫苗也得到了广泛认可。牛津疫苗是一种传统疫苗，而不是像 Moderna
和辉瑞 / BioNTech 的 mRNA 疫苗。该疫苗使用一种经过改造完全无害的普通感冒病毒
，将 COVID-19“刺突蛋白”引入人体。
有效性：为了测试疫苗的有效性，研究小组分析了 11,000 多名志愿者的结果。研究人
员得出结论，牛津/阿斯利康疫苗在预防冠状病毒感染方面的有效率为 90%。研究小组
发现，在接种了疫苗但仍被感染的人中，所有病例都是轻度病例，没有一个是重症病例
。这意味着，即使您是未能从疫苗中获得全部益处的不幸 10% 之一，您仍然可以免受
严重感染。来自 20,000 多名参与者的安全数据显示，该疫苗在一般人群中具有良好的
耐受性和安全性。
物流：牛津/阿斯利康疫苗也分两剂，每剂价格在 3 美元到 4 美元之间。最近的研究
表明，剂量间隔 12 周更有效。与 mRNA 疫苗相比，牛津/阿斯利康疫苗更容易储存，
只需要在 2-8°C 的标准冷藏。
血栓问题：世卫组织发表了一份令人放心的声明，并建议所有国家继续使用阿斯利康进
行疫苗接种，并指出好处远大于风险。欧洲药品管理局 (EMA) 安全评估委员会于 2021
年 4 月 7 日得出结论，异常血凝块应被列为阿斯利康疫苗的一种非常罕见的副作用
，这表明存在潜在的因果关系，从而使牛津-阿斯利康的 COVID 疫苗重回正轨。
阿斯利康疫苗的年龄限制：意大利建议阿斯利康的 COVID-19 疫苗只能用于 60 岁以上
的人。此外，意大利卫生当局宣布，60 岁以下的人接受了阿斯利康的第一针疫苗也可
以接收第二个。与此同时，英国已向 30 岁以下的人推荐阿斯利康疫苗的替代品，因为
有证据表明它与罕见的血栓有关。许多其他国家/地区现在也遵循阿斯利康的年龄限制。
21 年 6 月 1 日更新：
根据英国公共卫生部的一项新研究，阿斯利康疫苗对印度变种的保护率为 60%，对原始
英国变种的保护率为 66%。然而，作者报告说，需要给予 2 次全剂量才能有效。
21 年 6 月 30 日更新：
根据英国公共卫生部最近的研究，阿斯利康疫苗可防止因 Delta 变异感染而住院。研
究发现，该疫苗可以保护 92% 的感染者。
一项新研究正在进行中，以测试针对南非 COVID-19 变体的阿斯利康助推器。计划涉及
约 2,250 名志愿者。
牛津大学的一个研究小组宣布，两次剂量之间最多延迟 10 个月可以产生更强大的免疫
反应。
此外，他们发现，在第二剂注射 6 个月后进行第三次加强注射可以大大加强对 COVID
的保护。
同一个研究小组宣布，仍然没有证据表明确实需要第三枪。
21 年 8 月 1 日更新：
阿斯利康将在 300 名 6 至 17 岁的幼儿中测试其疫苗效力。
2021 年 9 月 24 日更新：
尽管阿斯利康 COVID-19 疫苗研发者表示可能没有必要，但英国疫苗接种和免疫联合委
员会 (JCVI) 已批准阿斯利康助推器。
2021 年 10 月 24 日更新：
一项包括超过 700,000 人的研究表明，与接种 2 剂牛津-阿斯利康疫苗相比，单剂牛
津-阿斯利康疫苗后接种 Moderna 或辉瑞疫苗可提高对 COVID-19 的保护。
发表在《柳叶刀地区卫生》上的证据发现，牛津-阿斯利康疫苗：
针对 COVID-19 提供 50% 的保护。
辉瑞剂量后有 67% 的保护。
接种 Moderna 疫苗后，有效率为 79%。
4：印度: Covishield防护罩
到目前为止，已经在印度发现了三种“进口变种”——英国、南非和巴西。印度血清研
究所的 COVID-19 疫苗称为 Covishield，是印度制造商在当地生产的牛津-阿斯利康疫
苗的一种版本。这种疫苗对英国和印度的变种有效，但正在等待对巴西毒株的疗效数据。
有效性：两剂 Covishield 方案在 3 期临床试验中显示出 62% 的有效性。
后勤：疫苗需要两剂才能建立免疫力，间隔 28 天接种。此外，它不需要低于零储存并
且在 2-8°C 下是稳定的。在私营机构中，政府为两种疫苗（Covishield 和 Covaxin
）设定了 250 卢比的最高价格，相当于 3.33 美元。迄今为止，Covishield 占印度给
药剂量的 90%，其余为 Bharat Biotech 的 Covaxin。
血栓问题：在欧洲和英国监管机构提出阿斯利康疫苗与少数罕见血栓病例之间可能存在
联系之后，印度专家组正在调查这种疫苗的安全性。然而，印度尚未报告凝血障碍病例。
21 年 6 月 30 日更新：
由于 COVISHIELD 是同一阿斯利康疫苗的另一个品牌，因此预计它对 Delta 变体也有
效。此外，专家还建议，间隔 10 个月的剂量或加强第三剂可能会提供更多保护。
印度正在考虑在每次剂量之间采用 12 周间隔政策。事实证明，这可以提供更多保护，
并可以更快地为更多人接种疫苗。单独的第一剂在刺戳之间提供了显着的保护 (76%)。
2021 年 8 月 22 日更新：
牛津大学的一项试验已开始在 54 名成人中测试 COVISHIELD 的鼻内喷雾版本。鼻内疫
苗已经在动物研究中显示出一些前景。
早期数据表明，第一剂 COVISHIELD 仅提供 30% 的预防感染和严重疾病的保护。这提
出了在使用这种疫苗的国家中更快接种疫苗的需求。
印度血清研究所 (SII) 宣布可能需要第三次加强剂量的 COVISHIELD。
2021 年 9 月 24 日更新：
一项研究报告称，在服用两剂 COVISHIELD 疫苗后，99% 的 COVID-19 抗体保持完整。
研究表明，大多数接种了 COVISHIELD 的人在六个月后不需要加强免疫。
2021 年 10 月 24 日更新：
发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明，2 剂 COVISHIELD 疫苗可提供针对
COVID-19 Delta 变体的高水平保护。研究人员分析了 540 万人的数据，发现
COVISHIELD 在预防 COVID-19 阳性人群死亡方面的有效率为 91%。
5：印度: Covaxin科维新
印度的 Bharat Biotech 公司与国家病毒学研究所和印度医学研究委员会合作，生产一
种名为 Covaxin 的灭活冠状病毒疫苗。基于有希望的早期试验结果，印度于 1 月 3
日批准了该疫苗用于紧急使用。
疫苗特性：Covaxin 的作用是教您的免疫系统产生针对 SARS-CoV-2 冠状病毒的抗体。
抗体与病毒表面蛋白结合，例如“尖峰”蛋白。发现 Covaxin 对英国和巴西变种均有
效。
有效性：III 期试验结果显示，一项涉及 25,800 名参与者的试验的有效性为 77.8%。
结果于2021年6月公布。
后勤： Covaxin 在给药方案方面类似于 Covishield。此外，它可以储存在2-8摄氏度
。 Bharat biotech 已与世界上多个国家接洽，以提供 COVAXIN®。其中包括蒙古
、缅甸、斯里兰卡、菲律宾、巴林、阿曼、马尔代夫和毛里求斯。
21 年 6 月 1 日更新：
印度计划在 2021 年提高 Covaxin 的产量，估计今年 8 月至 12 月期间将生产 5.5
亿剂。巴西最近订购了 2000 万剂 Covaxin，目前该药已在该国获得批准。
21 年 6 月 30 日更新：
经过漫长的等待，Covaxin III 期试验结果出炉。该疫苗似乎对冠状病毒的有效率为
77.8%。
21 年 8 月 1 日更新：
Bharat Biotech 已向世界卫生组织提交了所有必要文件，以获得印度疫苗全球紧急使
用的批准。
2021 年 8 月 22 日更新：
COVAXIN 在 525 名 2 至 18 岁的儿童中进行了测试，并显示出“令人满意的结果”。
这可能意味着该疫苗将很快被批准用于儿童。
COVAXIN 正在加拿大寻求紧急使用批准
2021 年 9 月 24 日更新：
世卫组织推迟批准 COVAXIN。免疫战略咨询专家组 (SAGE) 将于 10 月举行会议，以确
定疫苗的 EUA。
18岁及以下儿童的小儿科伐辛已完成2/3期临床试验。 Bharat Biotech 将很快将数据
提交给 DCGI。
2021 年 9 月 24 日更新：
世卫组织推迟批准 COVAXIN。免疫战略咨询专家组 (SAGE) 将于 10 月举行会议，以确
定疫苗的 EUA。
18岁及以下儿童的小儿科伐辛已完成2/3期临床试验。 Bharat Biotech 将很快将数据
提交给 DCGI。
6：俄罗斯: Sputnik V人造卫星五号疫苗
俄罗斯 Gamaleya 国家中心于 2020 年 11 月宣布其 COVID-19 疫苗取得了积极成果。
疫苗细节：疫苗是使用传统方法设计的。它与牛津/阿斯利康疫苗非常相似，其中使用
改良的无害腺病毒载体将 COVID-19 刺突蛋白递送至人体以产生针对它的免疫力。
有效性：Gamaleya 国家中心宣布，根据一项招募了 20,000 名志愿者的临床试验，该
疫苗在预防 COVID-19 方面的有效性为 92%。研究人员报告说，该疫苗是安全的，副作
用非常小。结果于去年 2 月发表在著名的医学杂志《柳叶刀》上，并得到了全世界的
认可。最近对阿联酋 81,000 人进行的一项研究表明，人造卫星 V 的有效性为 97.8%。
物流：Sputnik V 估计每剂费用约为 10 美元，与其他疫苗一样需要两剂，间隔 21 天
。与牛津疫苗一样，人造卫星 V 相当容易储存，只需要标准冷藏。
目前，俄罗斯和巴西、阿根廷、伊朗和中国等许多其他国家正在对 Sputnik V 进行大
规模疫苗接种。 Gamaleya 国家中心还与这些国家合作，允许他们在当地生产疫苗，以
加快疫苗接种率。印度监管机构也批准了俄罗斯人造卫星 V COVID-19 疫苗。
人造卫星轻型疫苗：俄罗斯政府于 2021 年 5 月早些时候批准了一种新的单剂量版本
的人造卫星 V。研究人员宣布，单剂量 COVID-19 疫苗在预防电晕方面的有效率为 79.
4%。
21 年 6 月 1 日更新：
与其他疫苗一样，Sputnik V 疫苗没有任何相关报道，到目前为止，它似乎对冠状病毒
具有很好的耐受性和保护作用。然而，WHO 和 EMA 仍未批准，原因不明。尽管如此，
许多国家已经批准了这些疫苗，并且已经成功接种了数百万剂。
印度已宣布 Sputnik V 将在 6 月的第二周后开始推出。这使 Sputnik V 成为继
COVISHIELD 和 COVAXIN 之后印度第三个获批的 COVID-19 疫苗。到 8 月，俄罗斯将
向印度发送 1.25 亿剂人造卫星五号。
俄罗斯政府已与印度签署协议，从 2021 年 8 月开始在那里生产人造卫星五号。该协
议涉及在印度国内的 6 个中心生产 7.5 亿剂，这将大大提高该国和全球的疫苗接种率。
21 年 6 月 30 日更新：
韩国将从夏季或初秋开始在当地生产 Sputnik V 和单剂量 Sputnik Light 疫苗。
俄罗斯正在努力获得欧盟的批准，但目前尚不清楚何时应该获得批准。
最近对阿联酋 81,000 人进行的一项研究表明，人造卫星 V 的有效性为 97.8%。
21 年 8 月 1 日更新：
已宣布 Sputnik V 对新的 delta 冠状病毒变体的有效率为 90%。
2021 年 8 月 22 日更新：
在巴拉圭进行的一项新研究中，发现单剂俄罗斯疫苗 Sputnik Light 的有效率为 93.5
%。该研究涉及 320,000 名参与者。
根据最新的试验数据，俄罗斯将 Sputnik Light 的使用范围扩大到 60 岁或 60 岁以
上的人。
较新的报告表明 Sputnik V 对 Delta 变体的有效率为 83%
一项新研究表明，将 Sputnik V 与其他 COVID-19 疫苗（即阿斯利康、国药和
Moderna）结合使用是安全的。
2021 年 9 月 24 日更新：
报告表明，人造卫星 V 对 COVID-19 的有效性为 97.2%。
世卫组织暂停批准俄罗斯的人造卫星 V COVID 疫苗。世卫组织官员说，在检查了其中
一家生产工厂后，疫苗的生产过程没有达到必要的标准。
2021 年 10 月 6 日更新：
阿联酋卫生和预防部 MoHAP 宣布，人造卫星疫苗的加强剂量仅适用于以下人群，任何
在接种 2 剂国药后已经接种过人造卫星疫苗的人都没有资格获得助推器：
60岁及以上的长者
50-59 岁有发生并发症风险的慢性病患者
18岁及以上接受长期健康的患者
2021 年 10 月 24 日更新：
欧盟已暂停批准人造卫星 V 至 2022 年。制造商尚未提供所需数据并完成疫苗申请档
案。
世卫组织还暂停了 Sputnik V 的紧急使用清单处理，以等待缺失的要求。
7：中国: CoronaVac科罗纳瓦克
CoronaVac COVID-19疫苗由中国生物制药公司Sinovac开发。
疫苗特性：该疫苗也是使用传统方法生产的，但与 Sputnik V 和 Oxford/AstraZeneca
疫苗有些不同。 CoronaVac 使用注射的灭活病毒颗粒来增强对 COVID-19 的免疫力。
有效性：来自在土耳其、智利、印度尼西亚、菲律宾和巴西进行的 III 期试验的数据
报告了高度可变的结果。尽管如此，疫苗似乎在所有试验中都能完全预防严重疾病。 5
月发布的一项大型分析报告称，对有症状的 COVID-19 感染的保护率为 65%，对死亡
的保护率为 86%。
物流：CoronaVac 的成本仍不清楚，不同来源称每剂成本从 13.6 美元到 60 美元不等
。需要两剂疫苗才能建立免疫力，就像前面讨论的其他四种疫苗一样。 CoronaVac 不
需要复杂的存储和传输物流，标准制冷就足够了。
巴西、墨西哥、土耳其和乌克兰等国家已经批准并订购了该疫苗。
21 年 6 月 1 日更新：
新冠疫苗（Sinovac）于2021年6月1日获得世界卫生组织紧急使用批准，成为继国药集
团之后全球第二个获批的中国疫苗。
中国政府已经向COVAX提供了第一批疫苗，将在全球范围内分发。埃及政府已经计划在
当地生产疫苗，开始时接种 200 万剂。
需要指出的是，尽管世卫组织的批准有所延迟，但中国和其他国家也已经使用了超过
7000 万剂新冠病毒。
华兴认为，该疫苗也可用于 3 岁以下的儿童，并且已获政府批准用于该年龄组。目前
还缺乏关于儿童疫苗接种的完整数据，但一项大型临床试验已经在进行中。
根据最新研究结果（去年 5 月发布），Coronavac 似乎对 COVID-19 感染具有 65% 的
保护作用，并且可以防止 86% 的病例死亡。
21 年 6 月 30 日更新：
发表在《柳叶刀》上的一项新研究宣布，CoronaVac 对 3 至 17 岁的儿童是安全有效
的。该研究涉及该年龄组的 550 名参与者，并报告没有严重的副作用。该疫苗已获中
国政府批准用于该年龄组。
印尼宣布Sinovac在12至17岁儿童中的授权。
21 年 8 月 1 日更新：
Sinovac 已经宣布他们的疫苗对 delta 变体有效，但是，仍然没有具体数据支持这一
说法。
21 年 8 月 22 日更新：
Sinovac 公布的数据证实，他们的第三剂疫苗在预防三角洲感染方面是安全有效的。
智利现在向那些完全接种 CoronaVac 疫苗的人提供阿斯利康注射剂
2021 年 9 月 24 日更新：
联合国儿童基金会和 COVAX 向乌克兰运送了超过 150,000 剂 CoronaVac COVID-19 疫
苗。
一项对 Sinovac Biotech 疫苗的研究报告称，加强剂量逆转了针对 Delta 变体的抗体
活性的下降。
Sinovac Biotech 将在南非启动 COVID-19 疫苗试验的 3 期试验。该试验旨在研究疫
苗对儿童和青少年的疗效。
2021 年 10 月 24 日更新：
马来西亚卫生部有条件批准在 12 至 17 岁的儿童中使用 CoronaVac Covid-19 疫苗。
药物管制局旨在优先考虑患有合并症和过敏症的青少年。
8：中国: Sinopharm vaccine国药疫苗
中国国有制药公司国药集团也公布了其 COVID-19 疫苗的乐观结果。
疫苗特性：国药的疫苗与另一种中国疫苗 CoronaVac 非常相似，两者都基于 COVID-19
病毒的灭活版本。在国药控股宣布该疫苗可安全有效预防 COVID-19 感染后，该疫苗
获得了阿联酋和巴林监管机构的批准。
有效性：根据一项涉及约 31,000 名志愿者的试验，该公司宣布其疫苗的有效性为 79%
。已有100多个国家订购了中国的新疫苗。
物流：国药的疫苗也分两剂接种，每剂的费用估计约为75美元。国药疫苗只需标准冷藏
即可储存，是发展中国家的理想选择。
21 年 6 月 1 日更新：
5月初，世卫组织授予国药紧急使用授权，使其成为首个获得批准的非西方疫苗。负责
委员会宣布，国药控股的有效性和安全性结果令人鼓舞，其批准将有助于加快全球范围
内的冠状病毒疫苗接种。
5月25日，美国医学会杂志（JAMA）发表了一项大型研究，证实了中国疫苗的有效性。
该研究涉及埃及、阿联酋、巴林和约旦疫苗接种中心的 40,000 名志愿者。研究人员发
现，国药的 COVID-19 疫苗对冠状病毒的有效率为 72.8% 至 78.1%，这与世界卫生组
织的决定是一致的。
21 年 6 月 30 日更新：
根据最新报道，目前尚不清楚国药控股的疫苗是否对新传播的Delta变种有效。
在阿联酋开展的一项新试验将评估国药控股在 3 至 17 岁儿童中的疫苗安全性和有效
性。该研究将涉及 900 名将接受注射的儿童。
阿联酋已开始向已服用 2 剂国药集团的人提供额外的辉瑞加强剂。该剂量在最后一次
国药注射后 6 个月给药。
21 年 8 月 1 日更新：
在斯里兰卡进行的一项新研究发现，与自然感染相比，国药控股的疫苗诱导了类似的针
对 delta 变体的免疫反应。
经过广泛的研究和试验，阿联酋卫生与预防部 (MOHAP) 宣布国药 Covid-19 疫苗现在
可以用于 13-17 岁的儿童和青少年。
21 年 8 月 22 日更新：
在阿联酋之后，中国现在已经批准在 3 岁以下的儿童中使用国药集团的疫苗。
2021 年 9 月 24 日更新：
泰国 FDA 拒绝了国药集团向 3 岁及以上儿童提供 COVID-19 疫苗的要求，理由是缺乏
疫苗安全性数据。
国药控股正在等待正式批准开始开发自己的 mRNA 疫苗。
2021 年 10 月 24 日更新：
世卫组织呼吁对免疫功能低下者和 60 岁以上的人接种第三剂国药 COVID-19 疫苗。数
据显示，增加第三剂可提高疫苗效力并增强免疫反应。
9：美国: JONHSON & JONHSON 强生和强生
强生公司是另一家美国医疗器械和制药公司，最近其新疫苗进入市场。强生公司的单剂
量 COVID-19 疫苗是继辉瑞和 Moderna 之后第三种在 2 月份获得 FDA 紧急使用批准
的疫苗。强生疫苗的主要优势之一是它是单剂量给药。
疫苗特性：它是一种腺病毒疫苗，其作用类似于阿斯利康和人造卫星 V。
有效性：预防 COVID 感染的有效性略低于其他获得许可的疫苗。强生公司报告说，他
们的疫苗在预防中度至重度 COVID 感染方面的有效率为 66%，在预防住院和死亡方面
的有效率为 100%。这些数字反映了疫苗对症状的功效，而不是实际感染。尽管如此，
FDA 宣布无症状患者的传播风险可以忽略不计，因此对症预防是有益的。
物流：美国、欧盟和许多其他国家现在也正在使用一次性疫苗。德国计划向所有成年人
提供强生，无论他们的年龄或风险群体如何，以加快疫苗接种速度。
血凝块问题：首先是阿斯利康。现在是强生公司。 2021 年 4 月，美国报告了几例接
受强生疫苗后发生凝血的病例。世卫组织在审查现有数据后宣布，强生公司的 COVID-
19 疫苗是安全的，凝血是一种非常罕见的不良事件。世卫组织建议继续使用强生疫苗
，因为好处大大超过了可以忽略的风险。在恢复与强生公司的疫苗接种之前，FDA 也发
表了类似的声明。
21 年 6 月 30 日更新：
根据初步消息，强生疫苗对新的 delta Indian 变种的保护率可能只有 60%。但是，在
做出任何假设之前，仍然需要进一步调查。
21 年 8 月 1 日更新：
美国食品和药物管理局对强生公司的格林巴利综合征疫苗添加了另一个警告。在接种疫
苗的 1,300 万美国人中，有 100 人观察到了这种神经系统自身免疫性疾病。
21 年 8 月 22 日更新：
美国官员表示，可能会向已经接种强生疫苗的人提供加强注射。
在南非进行的一项新研究发现，强生疫苗可有效预防 Delta 电晕变异导致的死亡和住
院——95% 的死亡率和 71% 的住院率。
2021 年 9 月 24 日更新：
CDC 的一位流行病学家说，强生疫苗对 COVID-19 的有效性随着时间的推移而增加，即
使是对 Delta 变体也是如此。
强生公司官员报告的证据表明，强生加强剂量在接受加强治疗 4 周后产生的抗体高出
12 倍。在批准加强注射之前，美国卫生官员需要强生公司提供更多数据。
2021 年 10 月 24 日更新：
美国 FDA 允许强生 COVID-19 疫苗在单次接种后至少 2 个月内进行加强剂量。该疫苗
适用于 18 岁及以上的人群。
CDC 建议将包括强生在内的 COVID-19 疫苗与不同的加强剂量混合使用。咨询小组宣布
，接受强生注射的人可以在至少 2 个月后获得辉瑞或 Moderna 助推器。 CDC 官员表
示，与另一种强生剂量相比，一种 mRNA 剂量提供了更强的保护。
10：美国: Novavax诺瓦克斯
Novavax 是一家总部位于美国的公司，专门开发用于治疗严重传染病的创新疫苗技术。
Novavax COVID-19 疫苗显示出巨大的希望，可能是迄今为止开发的最好的疫苗之一。
疫苗细节：该疫苗使用的技术与之前列出的技术不同。 Novavax 是一种亚单位疫苗，
这意味着它由模拟 COVID 刺突蛋白的蛋白质制成，随后会引发免疫反应。 Novavax 与
其他创新疫苗（如辉瑞和 Moderna）相比的主要优势在于它的制造更容易、更快捷，并
且需要定期冷藏储存。
有效性： Novavax 在英国和南非进行的 III 期试验的结果非常有希望，并测试了该疫
苗对英国和南非 COVID 变体的功效。 Novavax 对原始 COVID-19 变体的功效为 90.4%
，与其他疫苗相当。该公司宣布对严重疾病提供 100% 的保护。此外，该疫苗对感兴趣
和关注的变体的有效率为 93.2%。该研究包括 29,960 名参与者，结果于 2021 年 6
月公布。
尽管 Novavax 进入现场有点晚，但它是首批针对新出现的 COVID 变体进行全面测试的
疫苗之一。 Novavax 仍未获准公开使用，但该公司预计将于 5 月在美国和英国获得紧
急使用授权。 Novavax 以两个间隔剂量给药，就像前面提到的其他变体一样。
21 年 6 月 1 日更新：
Novavax 宣布其疫苗的计划推出出现了一些令人失望的延迟。该公司承诺在 2021 年下
半年申请批准。届时，Novavax 希望为生产做好更好的准备，并从正在进行的临床试验
中获得更多结果。
21 年 6 月 30 日更新：
宣布的 III 期试验结果显示有效率高达 90.4%。此外，研究人员发现该疫苗对新型冠
状病毒变种非常有效（93.2%）
21 年 8 月 22 日更新：
迄今为止，Novavax 仍未在任何国家/地区推出，尽管它似乎即将在印度发布。
2021 年 9 月 24 日更新：
Novavax Inc. 和印度血清研究所已向世卫组织申请 Novavax 的 COVID-19 疫苗的紧急
使用授权。总体试验表明，在美国和墨西哥的疗效为 90.4%。
Novavax 的目标是到 2022 年推出至少 20 亿剂 COVID-19 疫苗。
2021 年 9 月 24 日更新：
Novavax Inc. 和印度血清研究所已向世卫组织申请 Novavax 的 COVID-19 疫苗的紧急
使用授权。总体试验表明，在美国和墨西哥的疗效为 90.4%。
Novavax 的目标是到 2022 年推出至少 20 亿剂 COVID-19 疫苗。
11：中国: CANSINOBIO康西诺生物
一种新的中国疫苗最近被批准在中国公开使用。这种疫苗与强生公司一样，是一种单剂
量疫苗，它是一种基于腺病毒的病毒载体疫苗，类似于 Sputnik V。 CanSinoBIO 的疫
苗在预防 COVID 症状方面显示出 66% 的功效，在预防严重疾病方面显示出 91% 的功
效。在接种其单剂量 COVID-19 疫苗的人群中，没有报告出现严重的血栓病例。
CanSinoBIO 的疫苗已在中国、匈牙利、智利和巴基斯坦获得批准。
2021 年 9 月 24 日更新：
据新闻报道，CanSinoBio 的第一个雾化吸入腺病毒 5 型载体 COVID-19 疫苗（Ad5-
nCoV）的 1 期临床试验显示出强大的 IgG 和中和抗体反应。
该公司的一项小型试验表明，CanSinoBIO 的单剂量疫苗对 6 至 17 岁的儿童是安全有
效的。该疫苗的测试剂量低于成人接种的剂量。
12：中国: ZAFIVAX (ZF2001)
第五个也是最新获批的中国疫苗是由安徽智飞龙科生物制药有限公司和中国科学院共同
开发的疫苗。它是一种亚单位疫苗，类似于 Novavax。目前，全球多个国家正在进行
III 期试验。制造商表示，该疫苗对 COVID-19 安全有效，但是，尚无公开数据证实这
一点。
安徽知非龙康疫苗虽然提供了定期冷藏储存的便利，但它有一个主要的缺点：三剂方案
。接受者必须在剂量间隔一个月内注射 3 次。
13：印度: CADILA INTRANASAL VACCINE卡迪拉鼻内疫苗
截至 2021 年 8 月下旬，印度药品监管机构建议当地制药公司 Zydus Cadila 批准紧
急使用一种新型无针疫苗。
Cadila COVID-19 疫苗是全球第一个也是唯一一个进入最后测试阶段的非注射 COVID
疫苗。
疫苗是鼻内的，这意味着它被喷洒在鼻子内。它以 3 个单独的剂量给药。
该建议是在一项涉及 28,000 名参与者的 III 期试验的积极结果发表之后提出的。研
究人员发现，该疫苗对 COVID-19 的有效性为 66.6%。
无针新型冠状病毒疫苗是否会被批准是一个时间问题。
14：澳大利亚：COVAX - 19 科瓦克斯 - 19
这种新的澳大利亚冠状疫苗仍未获得批准，但值得一提。
该疫苗最初由南澳大利亚弗林德斯大学开发。该研究小组于 2021 年 8 月发表了一篇
同行评议的文章，显示了一些有希望的结果。
澳大利亚的 COVAX-19 疫苗是一种基于重组蛋白的疫苗，这意味着它基本上是一种合成
蛋白，看起来像 COVID-19 刺突蛋白。它训练免疫系统识别和攻击真正的病毒。
重组蛋白疫苗是在培养的昆虫细胞中产生的。后来它与佐剂结合以进一步刺激免疫系统。
测试仍处于早期阶段，但是，研究人员能够在动物模型中检测到针对冠状病毒的有意义
的免疫反应。这可能会在 2021 年底转化为另一种有效的冠状病毒疫苗。 此外，研究
小组预计，澳大利亚的 COVID 疫苗还将降低传播率，而不仅仅是疾病。人体测试正在
进行中，结果似乎很有希望。 |
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