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p*****s
发帖数: 120
1
国内一个朋友,最近刚确诊是朗格汉斯细胞组织增生。具体情况如下。因为是罕见病,
求建议,美国有没有可靠的治疗方案或者医院组织。谢谢啦!如果需要的话,我这里还
有详细病例。站内信联系。
女,36岁,垂体柄病变4年,多饮多尿,内分泌多项激素不正常,2016年8月底开始持续
低烧,多在37至38.5度°之间,于2016年10月8日上午在北京协和医院神经外科,由姚
勇医生给作的脑垂体鼻蝶活检手术,病理检测确定是朗格汉斯细胞组织增生,建议到血
液内科治疗。目前,正在化疗。
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