d*****0 发帖数: 189 | 1 前庭导髓管扩大综合症(不知道是否写对)在美国有没有好办法。朋友的孩子(在国内
)只能手术治疗,费用很高,想咨询一下美国有没有保守治疗方法。多谢。 |
d*****0 发帖数: 189 | 2 any information?
【在 d*****0 的大作中提到】 : 前庭导髓管扩大综合症(不知道是否写对)在美国有没有好办法。朋友的孩子(在国内 : )只能手术治疗,费用很高,想咨询一下美国有没有保守治疗方法。多谢。
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d*****0 发帖数: 189 | 3 any pediatrics here? Please help
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d*****0 发帖数: 189 | 4 Please provide some information about it. Thanks a lot.
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e****0 发帖数: 678 | 5 I googled some information for you.,
前庭导水管扩大综合征 LVAS,
Large Vestibular Aqueduct Syndrome (LVAS)
1.http://www.hearinglosshelp.com/articles/lvas.htmes
prevention and treatment choices
2. http://www.my33er.com/upload/simple/index.php?t72.html
是一种先天性遗传性疾病
病因
. 发病原因多数属于基因遗传或个体基因突变所致。发病原因较为复杂,可为遗传、
感染、环境、孕妇心理障碍等因素。感染是其主要诱因。
. LVAS有家族遗传倾向,大多数为隐性常染色遗传、X性连锁显性遗传或多因素遗
传。
. 胚胎早期的前庭导水管短、直而宽大,嗣后变窄变长呈“J”字形,若在胚胎早期
出现发育障碍,无论任何病因(外界的、自身的)均可使前庭导水管停于胚胎期的宽大
状态,该宽大、畸形的前庭导水管必将发生功能上的障碍
. Pyle GM. 对48例不同胚胎发育期的颞骨进行连续切片组织学检查,观察整个胚胎
期前庭导水管生长(VA)生长模式。大部分膜迷路妊娠20周发育至成人样。
. 但VA生长贯穿整个胚胎期,资料显示LVAS可能由于生后或儿童早期发育畸形。这与
Kodama提出的前庭导水管生长至3~4岁一致。而多数学者认为LVAS为胚胎发育化疾病。
病理生理
. 前庭导水管将膜迷路与内淋巴囊相连,而正常大小的前庭导水管是维持内淋巴液代谢
所必需的。当前庭导水管扩大时,内淋巴液可经扩大的前庭导水管从内淋巴囊倒流于耳
蜗或前庭,损伤感觉毛细胞,出现耳聋或眩晕症状
. 多为双侧听力损伤,少数呈单侧。
. 听力障碍发生时间多数在3~4岁,少数可在出生时听力下降。
特点:突发性、反复性和波动性听力下降,多呈高频听力损伤。
. 听力损伤后可自行恢复或治疗恢复。但不能达到原来水平,最终发展成重度聋或全聋
。平均每年下降约为4dB。
. 听力损伤恢复:一般同一患者与前庭导水管管径呈平行关系。
. 言语发育不良,咬字不清。
. 前庭症状发生率约为1/3,表现为眩晕、恶心、呕吐、平衡功能降低,对儿童眩晕伴
感音神经性听力下降的患者应考虑LVAS的可能。 |
d*****0 发帖数: 189 | 6 Thanks for the information. Do you know how to treat it in USA?
【在 d*****0 的大作中提到】 : 前庭导髓管扩大综合症(不知道是否写对)在美国有没有好办法。朋友的孩子(在国内 : )只能手术治疗,费用很高,想咨询一下美国有没有保守治疗方法。多谢。
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