H********g
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标 题: 又来神药了！北大团队推荐咳嗽药水"沐舒坦"！
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jan 28 21:36:57 2020, 美东)
其实，医用酒精也可以吧！
北大团队:咳嗽药水"沐舒坦"具治疗新冠病毒潜力
澎湃新闻
01月28日 22:31
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原标题：北大团队发现：咳嗽药水“沐舒坦”具备治疗新型冠状病毒潜力
氨溴索，以“沐舒坦”为人们所熟知，是一种呼吸道润滑祛痰药临床上常用于急慢性支
气管炎等疾病。如今，中国科学家通过人工智能药靶筛选，发现其具有治疗新型冠状病
毒（2019-nCoV）的潜力。
以上成果来自北京大学基础医学院的王月丹和初明团队。1月25日，该团队宣布在了解
新型冠状病毒2019-nCoV的功能性受体后，采用自主研发的人工智能药靶筛选系统，重
点针对2674种已上市的药物以及1500种中药提取物进行了药物筛选，发现了多种潜在药
物，有望治疗新型冠状病毒感染肺炎，其中包含了常用药物沐舒坦等。
王月丹是北京大学医学部基础医学院免疫学系副主任，医学部生物医学实验教学中心副
主任兼病原与免疫综合实验室主任，参与的《SARS分子病理学及免疫学发病机制研究》
项目获得了2007年教育部高等学校自然科学奖（一等奖）。
王月丹和初明团队药物筛选的基础来自1月21日的一篇重磅论文。中科院上海巴斯德研
究所研究员郝沛与军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武、中
科院分子植物科学卓越创新中心研究员李轩合作，在《中国科学：生命科学》在线发文
，揭示了武汉新型冠状病毒的进化来源和传染人的分子作用通路。
在前述论文中，研究者发现新型冠状病毒spike蛋白中与人体ACE2蛋白结合的5个关键氨
基酸有4个发生了变化，但变化后的氨基酸，却在整体性上完美地维持了SARS-CoV的S-
蛋白与ACE2蛋白互作的原结构构象。
对此，作者在文中解释说，尽管新型冠状病毒的新结构与ACE2蛋白互作能力，由于丢失
了少数氢键有所下降，但仍然达到很强的结合自由能。这意味着，人体中的ACE2蛋白在
病毒感染人体中扮演了关键角色。
ACE2是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）的关键分子，也是包括肺泡上皮细胞在内
的多种人体细胞表面表达的重要分子之一。2003年，ACE2被鉴定为SARS冠状病毒的功能
性受体。
在锁定受体ACE2蛋白后，王月丹和初明团队运用人工智能药靶筛选系统对市面上的药物
进行了筛查，从而发现了不少潜在的药物。
但为何只是公布了沐舒坦？北京大学基础医学院副教授初明在接受《中国科学报》采访
时表示，经过全面考虑，他们认为沐舒坦毒副作用较低，还是一种呼吸科常用药物，可
考虑最先在临床治疗中观察。同时，他们还发现了一些激素类药物，有待进一步明确，
因为不希望给临床造成困扰，暂时没有公布。
值得注意的是，1月25日，中国科学院上海药物研究所也宣布筛选出了一批具有潜力的
药物。
由蒋华良院士和饶子和院士领衔、20余个课题组参与的中国科学院上海药物研究所和上
海科技大学免疫化学研究所抗2019-nCoV病毒感染联合应急攻关团队筛选出了30个具备
治疗潜力的药物。30种药物包括12种抗HIV药物、2种抗呼吸道合胞病毒药物以及几种活
性天然产物和中药。
攻关团队利用前期抗SARS药物研究积累的经验，开展了抗2019-nCoV药物研究。2003年
“非典”暴发之后，饶子和果断促成多方合作组成了一支富有战斗力的“SARS研究小组
”，仅一个月就首次解析出SARS冠状病毒蛋白酶的三维结构，为抗SARS研究奠定了科学
基础。
此番具体来说，饶子和、杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）并获得了高
分辨率晶体结构，在此基础上，联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略，
重点针对已上市药物以及自建的“高成药性化合物数据库”和“药用植物来源化合物成
分数据库”进行了药物筛选，迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活
性天然产物和中药，建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。
那么饶子和、杨海涛团队的筛选思路和王月丹和初明团队筛选思路区别在哪？初明表示
，病毒进入人体后是通过结合受体来感染细胞，我们的方法是针对病毒的受体，也就是
病毒进入细胞的大门，相当于关闭病毒进入细胞的大门。而中科院药物所是针对病毒本
身，即病毒分泌的水解酶（Mpro）筛选药物，靶点不同，药物的选择也不尽相同。 |
H********g
发帖数: 43926 | 2 又发一篇国难paper
【在 H********g 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
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: 标 题: 又来神药了！北大团队推荐咳嗽药水"沐舒坦"！
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H********g
发帖数: 43926 | 3 而且如果这个文章叙述没问题的 话 它们还是在针对ace2搞人智
尼玛 你把ace2抑制成啥样 也不影响病毒啊
【在 H********g 的大作中提到】
: 又发一篇国难paper
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H********g
发帖数: 43926 | 4 北大连发三篇垃圾 真是很突出啊
【在 H********g 的大作中提到】
: 而且如果这个文章叙述没问题的 话 它们还是在针对ace2搞人智
: 尼玛 你把ace2抑制成啥样 也不影响病毒啊
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s****e
发帖数: 5429 | 5 为什么？如果ace2真是受体，抑制了就不发作了。
【在 H********g 的大作中提到】
: 而且如果这个文章叙述没问题的 话 它们还是在针对ace2搞人智
: 尼玛 你把ace2抑制成啥样 也不影响病毒啊
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H********g
发帖数: 43926 | 6 ace2自己是个细胞表面的蛋白酶 病毒只是借助它表面的一小块地方粘一下 拿ace2自
己的结构算一下 是不能够帮助抑制病毒的
【在 s****e 的大作中提到】
: 为什么？如果ace2真是受体，抑制了就不发作了。
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l*****o
发帖数: 19235 | |
H********g
发帖数: 43926 | 8 昨天傍晚 mitbbs5 把我放了
【在 l*****o 的大作中提到】
: 咋放出来了？
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l*****o
发帖数: 19235 | 9 昨天看李永乐老师讲病毒，非常平民化的解读啊，尽管有些细节不那么科学。
【在 H********g 的大作中提到】
: 昨天傍晚 mitbbs5 把我放了
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m*****d
发帖数: 13718 | 10 还不如趁机推广分餐制，公筷神马的。
: 又发一篇国难paper
【在 H********g 的大作中提到】
: 昨天傍晚 mitbbs5 把我放了
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s****e
发帖数: 5429 | 11 假设发表的文章是正确的，病毒需要借助ace2进入宿主细胞。受体的抑制剂可以阻止病
毒侵入，并不是说直接杀灭病毒。人体的免疫机制可以再慢慢地对付病毒。
【在 H********g 的大作中提到】
: ace2自己是个细胞表面的蛋白酶 病毒只是借助它表面的一小块地方粘一下 拿ace2自
: 己的结构算一下 是不能够帮助抑制病毒的
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H********g
发帖数: 43926 | 12 这个ace2只需要在细胞表面存在就行 要把它弄到细胞表面不存在 才能抑制病毒进入
但是要把它弄到细胞表面不存在 靠对ace2蛋白的抑制剂是不行的 一般来说 抑
制剂指的是对蛋白本身活性的抑制剂
要使得ace2在细胞表面不存在 也不需要用ai来搞
如果设计出一个对病毒结合ace2的能力的抑制剂 那是要针对病毒spike来进行计算设
计的 而且叫做spike抑制剂
【在 s****e 的大作中提到】
: 假设发表的文章是正确的，病毒需要借助ace2进入宿主细胞。受体的抑制剂可以阻止病
: 毒侵入，并不是说直接杀灭病毒。人体的免疫机制可以再慢慢地对付病毒。
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s****e
发帖数: 5429 | 13 不一定抑制ace2表达，受体的antagonist就可以，物理性block
【在 H********g 的大作中提到】
: 这个ace2只需要在细胞表面存在就行 要把它弄到细胞表面不存在 才能抑制病毒进入
: 但是要把它弄到细胞表面不存在 靠对ace2蛋白的抑制剂是不行的 一般来说 抑
: 制剂指的是对蛋白本身活性的抑制剂
: 要使得ace2在细胞表面不存在 也不需要用ai来搞
: 如果设计出一个对病毒结合ace2的能力的抑制剂 那是要针对病毒spike来进行计算设
: 计的 而且叫做spike抑制剂
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