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History版 - 人种与血统——汉族血统浅析(转
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1
发信人: jacklee2004 (爱上祖国), 信区: History
标 题: 人种与血统——汉族血统浅析(转
发信站: 水木社区 (Thu Sep 29 15:26:35 2016), 站内 [累计积分奖励: 300/0]

第一部分:以Y染色体单倍体类型研究看非洲起源论
先讲讲Y染色体单倍体类型的方式分析的原理和方法。

人有46条染色体,其中44条为常染色体,X、Y两条为性染色体。XY组合的为男性,
XX组合的为女性,所以,Y染色体只能父子相传,我们研究Y染色体,可以比较清晰的发
现人群的迁徙和发展。

为了研究Y染色体的单倍体类型,我们绘制了人类Y染色体谱系树,我们按着Y染色
体单倍体的不同把全人类(包括非洲)分为18个类型(用从A到R十八个字母代表),出
现频率高,数量多的类型单独列出(如O、N),把小概率出现的类型列入上级母类(如
F、P),这也就是类型上有逻辑上重合的缘故,这样做是为了使分类清晰,分析方便!

人类Y染色体谱系树(图)
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/14318
非洲人是人类的大本营,今天,所有人类的Y染色体单倍体类型都能在非洲找到。
而非洲以外的居民,他们都是一支出非洲居民的后裔,他们的Y染色体上都带有M168的
突变点。
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/65385
人类刚出非洲,都带有M168的变异点,此后,M168又发展出三个支系,C—M130、
D—YAP、F—M89,它们下又有不同的子类型。

F—M89是现代人中占压倒性的类型,大概全世界80%以上的人都有这个变异点。

F—M89有很多子类型,其中,K—M9是最重要的一个支系,亚欧大陆上,除了西亚
地区和西伯利亚,世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成,今天中国人(汉族)
中,96%的人都是K—M9类型。

K—M9下面也有很多子类型,最重要的有两个,一个是ON—M214,另一个是P—M45。

前者(ON—M214)主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿(以上都
是O—M175子类型)和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人(
以下都是N—M231子类型)。中国人主体类型就是O—M175。

后者(P—M45)主要分布在欧洲大部(R—M173子类型)、西亚的伊朗、南亚的印
度(R1a—M17子类型)、美洲印地安人(Q—P36子类型)等地区。其中,R—M173(包
括M17),被认为是原始雅利安人的基因。

推测的他们迁徙的路线(图)
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/106342
回过头来再说最早的一支。
海洋居民,C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发,从阿拉伯半岛—伊朗—印度
—中南半岛,此后,这批M130的子孙分为两支系,NO.1支系向北进入西伯利亚,并最终
进入了北美地区;NO.2支系向南进入澳大利亚,并扩散到整个太平洋诸岛。虽然我们的
基因树上C—M130画的比较简单,但实际上C—M130并不单一,他们类型众多。

今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚
、太平洋诸岛。在东亚地区,外蒙地区比例非常高,达到58%,还有哈萨克人、吉尔吉
斯人、布里亚特人、比例都在60%以上,这些人群的类型(包括北美地区)都是C3—
M217;M130的其他类型还有,日本的阿伊努人90%以上是C1—M8,另外,现代日本人(6
.5%)、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中,也有一定数量的C1。C2—M38,主要分布在澳大
利亚和太平洋诸岛屿,C4、C5主要分布在南印度地区,在当地民族中能达到20%。在现
在汉族人中,M130的比例小于3%。

D—YAP又被称为小黑矮人基因,是一支非常古老的基因,它和C—M130几乎同时走
出非洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(58%
)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族
人中,D—YAP出现的频率小于1%。

推测的他们迁徙的路线(图)
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/151785
Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量,很多人口众多的大民族都是由一
个小人群由于某种原因迅速壮大而来的,如历史上曾建立了强大帝国(典型的是汉人、
阿拉伯人),近代的高技术革命和殖民(如英格兰人、西班牙人),这些人群的同源性
强,Y染色体的变异类型并不特别丰富,相反,一些非常古老的小民族,其Y染色体变异
类型却十分丰富。

亚欧大陆上主要民族(图中的chinese主要指汉族,外国人对中国的民族状态不太
了解,和一般人的观念不同,汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族,足以证
明原来的汉族融合而成的理论是错误的)
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/177075
第二部分:分子生物学的方法研究汉族人的民族起源和基因结构

今天的汉族人,占压倒性主体的是O—M175。

具体分析,在M175下还可以细分为最大三个子支系(其他N多小类型都不算):O1
—M119、O2—M95、O3—M122。

这三个子类型地理分布很有意思:

O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚,但在最中央的黄河流域竟几乎找不到!在贝
加尔湖畔的布里亚特人,其O1—M119的比例最高,达34%,另外,北亚地区的外蒙、满
州、朝鲜、日本、堪察加人等民族也有O1—M119类型,但一般比例不超过10%,中国南
方,浙江、上海、福建等省份,O1—M119比例也较高。而在黄河流域的山东、河北地区
的汉族人中,O1—M119类型的比例都小于0.5%,在陕西、山西、湖北等省,没有发现这
种类型,出现频率为零,M119的分布呈现的是两头大中间少的格局。

O2—M95类型主要分布在东南亚地区,在泰国高达55%,从泰国向北在递减,从泰国
向南也在递减,可以推论O2—M95变异最初出现在东南亚地区,并向西周扩散。在东亚
地区,只在朝鲜人、日本人、阿穆尔人中有一定分布,在山东、河北、甘肃的汉族人群
中,出现频率全部为零,找不到这种类型,在南方汉族人中,能找到出现概率非常低的
M95。

O3—M122类型是数量最多,分布最广的一种。从北亚向南到爪哇、新西兰,从日本
向西到西藏、哈萨克人,全部能找到O3—M122的分布。

从出现频率上看,O3—M122的出现频率最高地区为中国的云南地区、印度的那加邦
土著民族上,很多民族中出现频率为100%,如独龙族等。在黄河流域的河北、陕西、山
东,长江流域的湖北、安徽、四川、江西等地区的汉族人中,O3—M122都超过了80%。
在北亚地区,O3—M122数量比较少,外蒙人中超过了30%,阿穆尔人也超过了40%,以及
朝鲜人,除这三个人群外其他都比较少,在艾温基人出现频率为零,在布里亚特人也为
零,在日本人中为22%。在东南亚地区,M122数量比较多,只有泰国、柬埔寨等地区略
少,其他地区一般超过50%,出现频率从中国向南逐渐递减,到了爪哇人中出现频率只
有20%,在汤加、新西兰的毛利人人也有出现,但比例都不大。

M175这三个子类型的地理分布告诉我们一个信息,我们可以推论出东亚各民族的发
展史。

东亚黄种人开始可能分为四个大集团:北亚人群、黄河上游人群、黄河下游人群、
中南半岛人群。

北亚人群代表了阿尔泰语系的民族,由于生活在气候寒冷地区,无法种植农作物,
其他人群都无法涉足,所以很难取代他们。

黄河上游集团代表了古代汉藏语系民族(先羌,标志性基因O3—M122),黄河下游
集团也是一个古老人群,他们特有的是O1—M119。大约在6~5千年前,古代汉藏语系先
民开始分化,一支向西、向南发展,成为了藏缅语族、另一支向东发展,就是汉语族。
汉语族部落并击败了黄河下游的古老居民,这些具有M119的民族失败后开始分化为两支
,北支M119进入了辽河流域,并深深影响了西伯利亚和北亚居民的基因构成,成为阿尔
泰语系民族中普遍存在的基因,南支M119向南发展,成为后来的“百越”。从此,M119
基因从黄河流域消失,取代他的是带有M122的先羌人(汉语族部落)。

这段部族迁徙史,也许就是我们民间口口相传的著名的黄帝战胜蚩尤的历史传说
!虽然我们找不到当年的战争遗迹,但我们完全可以找到吻合的考古和基因的证据:考
古上,山东的大汶口文化从此消失了,取代它的正是从陕西河南来的龙山文化,此后山
东存在的文化就是山东龙山文化!在基因上,证据更加明显,山东、河北两省的汉族人
中M122和M119的比例接近200:1,超过99%人以上都是随黄帝东来者(先羌部落,M122
类型)的后代,而陕西、湖北的汉族人中干脆找不到M119的类型。

经过这次原始的部落战争,汉语族的各部族控制了整个黄河流域,他们建立了数量
众多的方国,这种状态持续了大约近2000年。大概在距今3100年前,一支小部落从甘肃
天水迁徙到了陕西周原,就是周族人。他们在周武王的带领下,周族人消灭了商朝。灭
商后,周武王率领300辆战车和5000虎贲,用了三年时间,消灭了99个方国,征服了652
个方国,俘虏了410万战俘《逸周书·世俘解第四十》。在此后的一百多年间,西周分
封了大量诸侯国,周族也随着分封扩散到了全国。

周族人称自己国家是“有夏”,此后各诸侯国都自称“有夏”,对外统称自己“诸
夏”,夏者,本意是区域广大。周族自称自己的本民族为“华”,称外族为“夷”(异
),此后凡是与周族有同源关系的血亲部族都开始自称“华胄”,称外族为“非类”“
夷(异)人”,意思是非华族类,华者,本意就是高贵壮丽。从此,“华夏”也就成了
这些诸侯国的统称,这也是中华人民共和国中“中华”两字的来历。周族人的语言叫“
雅语”(夏语),在全国通行,孔子讲学,学生来自不同的诸侯国,但孔子的话他们都
听得懂,因为孔子说的是当时的普通话——“雅语”,这在《论语》里有:“子所雅言
”的话,不说“雅语”就是被称为“野言”“非文”,由于有着交流需要和文学推进,
“雅语”最终成为了全国通用的语言,也就是后来我们说的汉语。到了公元前221年,
秦始皇最终将这些互相强烈认同的割据国家统一起来,后来又经过汉朝的统一和强盛,
华夏族终于发展成为汉族。

先秦的发展,使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下,经过长期的融
合,不断的人口迁徙,到今天,长江以北的汉族人,各地之间差异已经非常小了,从山
东到甘肃,都没什么差异。

秦汉以后,中原王朝开始了对长江以南地区的军事和政治控制,大量的汉族移民开
始迁往南方,今天,南北汉族在Y染色体上差异很小,90%的相似性,也就是南北方汉族
父系都是同源的。南北汉族的差异主要体现在mtDNA上,也就是母系来源上。

简单的说,南方汉族基本可以表示为=父系(北方汉族Y染色体)+母系(北方汉族
线粒体mtDNA+溶入的南方很多的民族的线粒体mtDNA),南方汉族不但和北方汉族在
mtDNA上有差异,其实他们之间也不同,湖南的汉族和福建的汉族mtDNA就不同,甚至同
是广东人,广府人和客家人在mtDNA上也不同。

怎么解释11亿南北汉族人在父系上全部同源而母系上差异明显呢?其实也很简单,
看看50年代时内地人迁往拉萨的情况,当时的规定,进藏只有部队团级以上干部、地方
处级以上干部才可以带家属,那些年青战士和青年工人由于无法带家属,他们娶的都是
当地的藏族女青年,今天拉萨、日喀则等地有大量汉藏混血儿,他们青一色都是父汉母
藏,就是由于这个原因。

这在汉族南迁的历史也是类似的,迁往南方的汉族主要是由于服兵役、逃避战乱、
因罪流放等因素,这些人基本都是男性,带家属的情况不多,所以他们肯定是娶了当地
的女性,就造成了南方汉族有着和北方汉族相同的父系祖先,却有不同的母系祖先。(
其实总体来看,在南方,来自北方汉族母系的mtDNA还是占多数,也就是一半以上的南
方汉族其母系祖先也是来自中原地区的,但个别地区这个比例很少,而南方当地女性的
mtDNA部分地区却可以达到85%,如广东的一些地区)。


金力李辉(复旦大学)等人的论文,汉族人迁徙模式,南迁图例
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/353262
分子生物学方法是最准确的分析人群的起源的方法,比起沉迷于历史文献和民间
传说的传统民族学,显然要准确和真实的多,传统民族学过于幻淫了。

我这篇文章主要从分子生物学的角度分析黄色人种的扩散,以及棕色人种迁徙的部
分路线。

如果还对人类Y染色体单倍体常识和研究不太清楚,请先参考这篇文章
http://blog.sina.com.cn/u/4a8015f9010005rx

在人类的十八种Y染色体单倍体类型中,一般认为,C—M130和D—YAP是第一批走出
非洲的居民,代表了棕色人种的特征。他们曾经广泛分布在东亚地区。

O—M175与N—M231代表了现在黄种人人群的普遍单倍体类型,他们比棕色人种到达
东亚时间晚,但他们发展的更快,也更成功。

人类第一批走出非洲的是C—M130,他们沿着海岸线走,是人类的先行者,至少5万
年前,他们就已经来到了东亚。此后,黄色人种也从中亚人群中(黄+白)分化出来,
并迅速进入东南亚地区(路径可能是穿过印度地区)。

后期伴随着黄色人种的成功,由于高产作物的种植和先进工具的使用,黄色人种人
口数量开始爆炸。平原地区和温带地区,黄色人种迅速排除取代了棕色人种,由于过程
时间特别短,两种人种甚至没发生融合,所以这些平原地区找不到棕色人种基因;而在
高寒地区、高海拔高原山地、边缘海岛,由于气温低、氧气稀薄无法种植农作物或者大
海阻隔无法到达,使得黄色人种无法在短时期内取代棕色人种,使得这个取代过程持续
了几千甚至上万年,所以两个人种发生了交流,使得高寒地区(如蒙古地区)、高原山
地(如西藏)、海岛(如日本),这些地区虽然最终黄色人种占据了优势,但棕色人种
的成分却被大量保存了下来。

推测黄色人种和棕色人种扩散的路线(原作者:复旦大学李辉博士)
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/468160
黄色人种和棕色人种扩散路线图


A图. 棕色人种大约10万年前走出非洲,至少在5万年之前已经来到东南亚;黄色
人种(此时黄+白人群还没有开始分化)则是大约五万年前的时候开始向东迁徙;

B图. 大约4万年前,棕色人种已散布于东北亚到澳洲的广大地区,而黄色人种则进
入了东南亚,路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区;

C图. 大约3万年前,黄色人种在东南亚、印度尼西亚次大陆和中国南方进一步扩张
,而棕色人种可能有一部分已经来到美洲,注意:棕色人种此时没有停顿下来,他们也
在扩散,但他们扩散的速度很慢,黄色人种扩散速度要快得多,后追过来的黄种人人群
并把那些走的慢的部分吞没了;

D图. 大约2年前,黄色人种扩散到了整个东亚和东南亚地区,使该地区的棕色人种
,除了高山和高寒地区、海岛地区外,都已经消失,北亚地区的棕色人种主体也被黄色
人种大部分融合,成为黄种人;

E图. 大约1万年前,黄种人进入美洲,并成为美洲的主宰(注释:印地安人的
mtDNA类型和东亚地区比较接近,而Y染色体介于黄色与白色中间,其中M120类型为印地
安人和东亚人独有。);

F图. 在几千时间内,黄种人向中亚、北欧、印度洋和太平洋诸岛扩张,东亚最偏
远地区(高山和海岛隔绝地区)的棕色人种也渐渐与黄种人融合,但印度洋上的安达曼
群岛、马来群岛部分地区、澳大利亚还保存了棕色人种的基因。玻利尼西亚人都是黄棕
混合的过渡类型,部分地区,黄色人种的成分略占优势,如汤加(82%是O—M175,比日
本人还高),毛利人。另一支黄色人种则越过乌拉尔山,进入了北欧和东欧,在乌拉尔
语系和斯拉夫语族中广泛分布他们的Y染色体(N—M214)。


附一:
地理大发现前的几大主要人种的地理分布图(原作者:复旦大学李辉)

此主题相关图片如下:
http://att.newsmth.net/nForum/att/History/1614723/536686
附二

说明:O、N、C、D四种单倍体类型在现在黄色人种中的大致分布

今天,O—M175类型主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿,人口
超过15亿,传统黄色人种国家中,O—M175在除外蒙以外的所有东亚黄色人种国家中出
现频率都超过了50%,日本为55.2%,韩国为67%,中国人主体类型就是O—M175,汉族人
中超过80%!而且在汉族中O—M175类型中最多的是O3—M122,与周围其他民族并不相同
,而与云南地区的许多民族有相似的地方,与羌族和一部分藏族(M122下的M134子类型
)最为接近。

N—M231主要分布在,乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部(主要是俄罗斯、芬兰
、匈牙利、爱沙尼亚、萨米等民族)、西伯利亚、北极圈内的爱斯基摩人和汉族人中,
在现在汉族人中,也存在N—M231和N—TAT。

今天,C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利
亚、太平洋诸岛。在东亚地区,外蒙地区比例非常高,达到58%,还有哈萨克人、吉尔
吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上,这些人群的类型(包括北美地区)都是C3—
M217;M130的其他类型还有,日本的阿伊努人90%以上是C1—M8,另外,现代日本人(6
.5%)、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中,也有一定数量的C1。C2—M38,主要分布在澳大
利亚和太平洋诸岛屿,C4、C5主要分布在南印度地区,在当地民族中能达到20%。在现
在汉族人中,M130的比例小于3%。
D—YAP又被称为小矮黑人基因。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达
曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、
缅甸人、克钦人。------------在汉族人中,D—YAP出现的频率小于1%。




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所有数据和图片都来自 《American Journal of Human Genetics》《美国人类遗
传学杂志》上的正式公开发表的论文,我保证正确引用数据和图片,本人没有对其进行
改动。



题外话:
汉人的祖先和成吉思汗的祖先六万年前分手。成吉思汗的祖先和努尔哈赤的祖先是
以C为标志的棕色人种。汉族的标志是O M175。
汉族的y染色体研究,说明汉族来自于同一个父系,是同根同源的一家人
h******i
发帖数: 21077
2
一看题目就知道是复旦搞的,扫一眼,果然是。
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