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Headline版 - 是否要给孩子打新冠疫苗家长应先了解这些

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美国食品和药物管理局（FDA）周五批准辉瑞/BioNTech和Moderna各自研发的幼童新冠疫苗，为5岁以下的儿童接种疫苗铺平了道路。
CDC（疾病控制和预防中心）咨询委员会将于周六举行会议，以确定是否推荐注射幼儿疫苗。
以下是孩子父母应该了解的疫苗选择、推出时间表和疫苗副作用。
如何预约
据NBC报道，白宫官员称，将在数千个地点为5岁以下人群提供疫苗，这些地点包括医院、医生办公室、社区卫生中心和药房。预计绝大多数孩子将由其初级保健提供者接种疫苗。
根据2005年颁布、2020年修订的联邦法律，大多数州不允许药剂师为3岁以下的儿童接种疫苗。Walgreens发言人称，其药房计划为3岁及以上的儿童接种疫苗。CVS发言人表示，将在其1100个MinuteClinic地点而非传统药房为18个月至4岁的儿童接种疫苗。
白宫官员称，已要求各州将最初的剂量分配到最优先的地点，包括为高风险儿童和最难到达的地区提供服务的地点， “我们还要求他们优先考虑可以处理大量注射的站点，例如儿童医院”。
除佛州外，每个州都为幼儿预定了疫苗。佛州的一些药店和社区卫生诊所仍然可以直接从联邦政府订购疫苗。
美国大约有1800万5岁以下儿童。官方认为，所有希望为孩子接种疫苗的父母都应该能够在开放接种后的最初几周内获得预约。
两种疫苗有何区别？
辉瑞和Moderna的儿科疫苗在几个方面有所不同。
辉瑞是一个三剂系列，前两次注射相隔三周，第三次注射要再间隔两个月，每个剂量是成人版本的十分之一。Moderna疫苗由相隔四周的两剂疫苗组成，每个剂量是成人剂量的四分之一。
波士顿塔夫茨儿童医院儿科传染病主任科迪·迈斯纳是参与评估疫苗效用的FDA顾问小组成员。他说：“因为是三剂疫苗，接受辉瑞疫苗的儿童需要更长的时间才能产生免疫力。”
这两种疫苗在临床试验中也显示出不同的功效。辉瑞疫苗在6个月至4岁儿童群体中的有效率为80%，但这是基于少数病例：接种疫苗的群组出现3例有症状的病例，而接种安慰剂的群组出现了7例。
Moderna疫苗对2至5岁儿童的有效率为37%，对6至23个月的儿童有效率为51%。
迈斯纳说，在有更多真实数据之前，很难比较这些疫苗的效果。当样本数量很少时，“统计数据可以欺骗你”，因此很难决定推荐哪种疫苗。
疫苗有何副作用
两种疫苗都对幼儿产生了轻微的副作用，许多试验参与者出现烦躁、嗜睡和疼痛。
在Moderna的临床试验中，21%至26%的6个月至5岁儿童出现发烧，这一比例高于青少年和成人报告的比例。
在辉瑞的临床试验中，发烧不太常见，只有大约7%的6至23个月大的儿童出现发烧。
在辉瑞试验中，近45%的2至4岁儿童出现疲劳，而在Moderna试验中，3至5岁的儿童群组有62%出现疲劳。
两项试验均未报告任何心肌炎病例，但FDA表示，没有足够的数据确定幼儿患心肌炎的风险。心肌炎是辉瑞和Moderna疫苗在成人和青少年中的已知风险，尤其是对于年轻男性。
迈斯纳说，他投票支持为儿童推荐这两种疫苗，是因为一些孩子已经患有肥胖症、镰状细胞病和心脏病，这可能使他们面临严重的新冠风险。
如果孩子已感染是否应接种？
CDC4月份的一份报告发现，75%的11岁及以下儿童表现出先前感染过冠状病毒的证据。
迈斯纳指出，“这个年龄段的大多数感染是无症状或只是轻微症状，与流鼻涕或上呼吸道感染没有什么不同，所以人们可能不知道他们的孩子生病了。”
尽管疫苗和自然感染都会带来免疫保护，但迈斯纳说，“似乎做得最好的是那些已经被感染的人和那些也接种了疫苗的人。”
迈斯纳说，那些孩子出现轻度新冠症状的父母可以考虑要预防什么结果，因为再感染很可能与最初的症状一样轻微。
迈斯纳指出，如果儿童有明显的症状则不要接种疫苗，因为这会有将病毒传播给他人的风险。

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