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Headline版 - FDA批准两种幼童疫苗辉瑞有效性更胜一筹

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食品和药物管理局(FDA)周五批准了辉瑞/BioNTech和Moderna各自研发的幼童新冠疫苗，在正式分发前，这两种疫苗仍需得到疾病控制和预防中心（CDC）的批准。
FDA在一份声明中表示，辉瑞的疫苗被授权用于6个月至4岁儿童，而Moderna的疫苗被授权用于6个月至5岁儿童。该机构还授权Moderna的青少年疫苗面向6至17岁未成年人使用。
这一授权使美国大约1800万5岁以下儿童距离接种疫苗又近了一步。该年龄段儿童是美国唯一没有资格接种疫苗的群体。
FDA的决定现将提交给CDC的咨询委员会，该委员会定于本周末开会审查疫苗的安全性和有效性数据。如果一切按计划进行，CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）将签署紧急使用授权。疫苗分发最快下周一开始。
本周三，FDA的专家小组一致建议该机构批准辉瑞和Moderna的幼童疫苗。
虽然许多专家指出，新冠病毒在儿童中引发重症的情况较为罕见，但他们说，疫苗仍能让孩子们获得更好的保护。
据介绍，Moderna疫苗剂量为25微克，是成人剂量的四分之一，要求在第一针之后4周接种第二针。而辉瑞的三剂幼童疫苗针对的是6个月至4岁儿童，剂量为3微克，前两剂疫苗间隔三周，第三剂疫苗应在至少两个月后注射。临床试验发现，Moderna疫苗预防新冠症状的有效性为40% - 50%，而辉瑞为80%.
两种mRNA疫苗所报告的最常见副作用都是注射部位疼痛、易怒和嗜睡。

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