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Headline版 - “和成人疫苗一样有效”Moderna发布婴幼儿疫苗数据

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制药商Moderna周三表示，其新冠疫苗在6个月至6岁儿童中产生了强烈的免疫反应，普遍耐受良好。
该公司称，两剂25微克剂量的疫苗，也就是成年人剂量的四分之一，在儿童身上产生的抗体反应与在成人临床试验中看到的类似。
据其介绍，在参与试验的约6900名儿童中，大多数副作用是“轻度或中度”的，且没有报告罕见的心肌炎病例。
不过，该疫苗预防Omicron变种的效力有限。在6个月到2岁儿童中，其效力为43.7%，而在2到6岁的儿童中，效力为37.5%.Moderna称，大多数感染都是轻微的，未出现重症、住院或死亡病例。
对于一些父母来说，最新试验结果可能是个好消息。疾病控制与预防中心（CDC）最近的一份报告发现，在去年12月下旬Omicron疫情高峰期间，4岁以下婴幼儿的住院率是去年夏秋Delta疫情高峰时期的5倍。
Moderna表示，计划在未来几周内向美国食品和药物管理局（FDA）和其他监管机构提交数据。该公司首席执行官班塞尔（Stéphane Bancel）在一份声明中表示：“鉴于婴幼儿对新冠疫苗的需求，我们正在与美国FDA和全球监管机构合作，尽快提交这些数据。”
目前，美国大多数婴幼儿没有资格接种新冠疫苗。辉瑞/BioNTech的疫苗仅被授权在5岁以上儿童中使用。Moderna的疫苗目前只被授权用于成人，不过该公司周三宣布，将要求FDA批准其疫苗面向6至11岁儿童使用。
辉瑞上个月表示，由于其两剂疫苗未能在2至4岁儿童中产生足够强的免疫反应，将推迟就这个年龄段使用疫苗向FDA递交申请。辉瑞版儿童疫苗的剂量为3微克，远少于Moderna版儿童疫苗的25微克剂量。
Moderna周三表示，他们正在评估一种针对所有儿童使用的加强剂。

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