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Headline版 - 辉瑞：新冠口服药治疗奥密克戎很有效

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辉瑞公司周二表示，该公司的实验室研究表明，其研发的新冠口服药Paxlovid针对奥密克戎的变种很有效。
该药片的主要成分尼马瑞韦（nirmatrelvir）在三项独立的实验室研究中均发挥了作用。患者将建议同时服用两片尼马瑞韦和另一片称为利托那韦（ritonavir）的抗病毒药物。每天两次，持续五天。
这一消息是辉瑞以新闻稿形式发布的，尚未经过同行评审。
“这些数据表明，我们的口服新冠疗法成为继续与这种毁灭性病毒和当前关注的变种病毒（高度传播的奥密克戎）作斗争的重要而有效的工具，”辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten指出。
FDA上个月授权将Paxlovid用于新冠患者的高风险人群中。外界普遍看好这款新药的问世，因为患者可以在家中服用，无需住院治疗。
在一项实验室研究中，辉瑞公司的研究人员测试了尼马瑞韦对抗一种蛋白酶，病毒需要这种酶来产生自身的复制。辉瑞公司表示，尼马瑞韦阻断了奥密克戎变种的蛋白酶靶标，其阻断程度与原始毒株中的酶阻断程度相同。
在第二项实验室研究中，由此产生的针对奥密克戎变种的抗病毒活性与辉瑞在其他变种中观察到的活性物质一致，包括β和Delta。
第三项研究由辉瑞公司和纽约市西奈山医学院的研究人员合作进行，测量了尼马瑞韦对奥密克戎和其他毒株的疗效，发现需要类似浓度的药物来阻断感染。
Paxlovid已开始向药店和医院进行供货，但供应还非常有限。据悉，美国已经向辉瑞购买了2000万个疗程的Paxlovid。按照约定，辉瑞在今年六月将至少提供其中的一半。
在本年度第一季度，辉瑞预计在全球范围内生产7百万个Paxlovid疗程的药片，截止今年底，将生产1.2亿个疗程的药片。辉瑞公司的CEO在此前的一次媒体访问中表示，这家公司在全球范围内豁免了该药的知识产权，将由联合国监管的一个机构负责在全球范围内的授权工作。
拜登政府官员上周表示，他们协助辉瑞公司，将药物的临床试验大约缩短了七个月。

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