总体有效率74%！阿斯利康疫苗将申请FDA全面授权！ - Headline版

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Headline版 - 总体有效率74%！阿斯利康疫苗将申请FDA全面授权！

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c***s
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周三，英国制药商阿斯利康公布了该公司期待已久的新冠疫苗美国临床试验结果，数据显示该公司的疫苗总体有效率为74%，这一数字在65岁及以上人群中增加到83.5%。
这些数据研究了美国、智利和秘鲁的2.6万多名志愿者，他们接种了两剂阿斯利康疫苗，之间间隔约一个月。该结果发表在《新英格兰医学杂志》上。该疫苗名为Vaxzevria，已被授权在170多个国家使用。
在接种疫苗的1.76万名参与者中，没有出现严重或危重症状的新冠病例，而在接种安慰剂的8500名志愿者中，有8例重症病例。安慰剂组中出现了两人死亡，但接种疫苗的人中没有。
约翰斯·霍普金斯大学的疫苗研究员、该研究的调查员之一德宾（Anna Durbin）在谈到总体结果时说："我感到很惊喜。它对防止重症病例和住院病例也有很强的保护作用。” 研究中也没有出现血栓的副作用。
阿斯利康在7月底表示，它计划向美国食品和药物管理局FDA申请全面批准，而不是寻求紧急使用授权。公司CEO Pascal Soriot在当时的媒体发布会上说，他希望该疫苗仍能在美国发挥作用，尽管这一过程比预期的要长。
该公司正在探索为已经接种过两剂阿斯利康疫苗、辉瑞或Moderna的mRNA疫苗的人提供加强针。
德宾说，她不指望Vaxzevria在美国有多大用途，但获得FDA的批准"会给他们很大的信心"。根据CDC的数据，全美18岁以上人口已经有67%完全接种，而65岁以上人群完全接种率已经达到了83%. 在美国授权使用的三种新冠疫苗分别是辉瑞、摩德纳和强生，其中辉瑞已经获得了FDA全面授权。

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